已知:有苯环就是芳香烃吗的苯环上只有一个取代基,B,C分子式为C8H9Cl

(15分)(1) &&(2分)羟基& 羧基;(2分)
(2)银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液(2分);&&&&
(3)取代反应& 消去反应(2分)
&(4) &(2分)
(5)& 、、 (3分,其它合理的也可给分)
试题分析:相对分子质量为162的有机化合物M,用于调制食用香精,分子中碳、氢原子数相等,且为氧原子数5倍,因此可设M的化学式为C5nH5nOn,则12×5n+5n+16n=162,解得n=2,即M的分子式是C10H10O2。芳香烃A的核磁共振氢谱谱图有6个峰,其面积之比为1:2:2:2:1:2。A能和单质溴发生加成反应,数目分子中含有碳碳双键。则根据A的分子式C9H10可知,A的结构简式应该是。A和单质溴发生加成反应生成B,则B的结构简式是。B水解生成C,则C的结构简式是。C分子中含有羟基,发生催化氧化生成D,则D的结构简式是。D分子中含有醛基,可以发生银镜反应,因此E的结构简式是。F比E多2个氢原子,因此E生成F的反应是羰基的加成反应,则F的结构简式是。F分子中含有羟基和羧基,可以发生缩聚反应生成高分子化合物,则I的结构简式是。F生成G,G又生成M,则根据M的化学式可知,F发生消去反应生成G,G再和甲醇发生酯化反应生成M,所以G和M的结构简式分别是、。
(1)根据以上分析可知,A的结构简式是,F中的官能团名称是羟基和羧基。
(2)该反应是醛基的氧化反应,因此试剂X的名称银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液。
(3)B→C的反应类型是取代反应;F→G的反应类型是消去反应。
(4)根据以上分析可知,反应F→I和G→M的化学方程式分别是
(5)能发生银镜反应,数目含有醛基,所以可能的结构简式是、、。
考点:考查有机物推断、官能团、有机反应类型、同分异构体判断以及方程式的书写等
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科目:高中化学
已知羟基连在双键碳原子上时,易发生下列转化,现有A、B、C、D、E、F、G、H八种有机物,存在如下图所示的转化关系:已知A、B的分子式分别为C4H6O2、CxHxO2,反应=①~⑤的无机反应物和反应条件如下:
无机反应物
新制Cu(OH)2
催化剂&HgSO4回答下列问题:(1)E中含有的官能团的名称是羧基.(2)已知B的相对分子质量为162,则B的分子式为C10H10O2.(3)G是一种气态烃,反应⑤的化学方程式为CH3CHOHC≡CH+H2OCH3CHO.(4)若F是生产高分子光阻剂的主要原料.F具有如下特点:①能跟FeCl3溶液发生显色反应;②能发生加聚反应生成H;③含苯环且苯环上的一氯代物只有两种.写出F的结构简式:.(5)若F含苯环且苯环上只有一个支链,反应⑥与反应③的条件完全相同,H与E含有相同的官能团.试写出此时B和NaOH溶液共热时发生反应的化学方程式为.
科目:高中化学
(2011?河西区一模)某芳香化合物H常用作食用香精.用质谱法测得其相对分子质量为162,分子中C、H、O原子个数比为5:5:1.H只有一个支链;它能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应.且在碱性条件下能发生水解反应,产物之一是甲醇.G是H的同分异构体.用芳香烃A为原料合成G的路线如下:(1)G的分子式是C10H10O2?(2)化合物c的官能团名称是羟基,反应②、⑤的反应类型分别是取代反应、消去反应.(3)预测E分子中苯环侧链核磁共振氢谱峰面积(由小到大)之比为1:1:3.(4)写出反应①、⑥的化学方程式:①;⑥.(5)H的结构简式是.符合下列条件的F的同分异构体的结构简式是.a.分子内含苯环,且苯环上只有一个支链;b.在一定条件下,l&mol该物质与足量银氨溶液充分反应.生成4mol银单质.
科目:高中化学
已知:如图1一个碳原子上连有两个羟基时,如图2所示易发生下列转化:(1)E中含有的官能团是羧基.(2)已知B的相对分子质量为162,其完全燃烧的产物中n(CO2):n&(H2O)=2:1,则B的分子式为C10H10O2.(3)反应③的化学方程式CH3COOH+Cu2O+2H2OCH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O+2H2O.(4)F是高分子光阻剂生产中的主要原料.F具有如下特点:①能跟FeCl3溶液发生显色反应;②能发生加聚反应;③苯环上的一氯代物只有两种.F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为.(5)化合物C是F的同分异构体,属于芳香族化合物,能发生银镜反应.C有多种结构,写出其中二种的结构简式:或或或.
科目:高中化学
(2011?枣庄模拟)(化学-选修有机化学基础)已知一个碳原子上连有两个羟基时,其结构极不稳定,易发生下列变化,生成较稳定物质:如:A-F是六种有机化合物,它们之间的关系如下图,请根据要求回答:(1)在一定条件下,经反应①后,生成C和D,C的分子式为C2H4O,反应①的类型为取代反应.(2)反应③的化学方程式为CH3COOH+Cu2O+2H2OCH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O+2H2O.(3)已知B的相对分子质量为162,其完全燃烧的产物中n(CO2):n&(H2O)=2:1,则B的分子式为C10H10O2.(4)F是高分子光阻剂生产中的主要原料.F具有如下特点:①能跟FeCl3溶液发生显色反应;②能发生加聚反应;③苯环上的一氯代物只有两种.F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为.(5)化合物G是F的同分异构体,属于芳香族化合物,能发生银镜反应.G有4种结构,写出其中一种同分异构体的结构简式或或或.
科目:高中化学
(2012?红桥区一模)请根据下图作答:已知:一个碳原子上连有两个羟基时,易发生下列转化:(1)A的核磁共振氢谱图中共有3组峰,峰面积之比为3:3:1;E中含有的官能团的结构简式是-COOH.(2)反应①的化学方程式CH3COONa+CH3CHO+NaCl+H2OCH3COOCH(Cl)CH3+2NaOHCH3COONa+CH3CHO+NaCl+H2O.(3)已知B的相对分子质量为162,其完全燃烧的产物中n(CO2):n(H2O)=2:1,则B的分子式为C10H10O2,反应⑤的反应类型为水解反应.(4)反应③的化学方程式CH3COONa+Cu2O↓+3H2OCH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O.(5)F是高分子光阻荆生产中的主要原料.F具有如下特点:①能跟FeCl3溶液发生显色反应;②能发生加聚反应;③苯环上的一氯代物只有两种.F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为.(6)化合物G是F的同分异构体,属于芳香族化合物,能发生银镜反应.G有多种结构,写出其中两种的结构简式、、、任意2种.【高中化学】求苯环上有4个取代基的有机物中,所有的 苯环上只有一种H原子的 有机物的 结构简式写出满足下列要求的所有有机物的结构简式a.分子中的碳骨架只有苯环b.苯环上有四个取代基c.这四个取代基有可能_百度作业帮
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【高中化学】求苯环上有4个取代基的有机物中,所有的 苯环上只有一种H原子的 有机物的 结构简式写出满足下列要求的所有有机物的结构简式a.分子中的碳骨架只有苯环b.苯环上有四个取代基c.这四个取代基有可能
写出满足下列要求的所有有机物的结构简式a.分子中的碳骨架只有苯环b.苯环上有四个取代基c.这四个取代基有可能是-A、-B、-C、-D的任意4种(可重复使用)d.苯环上只有一种H
要使环上只有一种H,环上的四个取代基必须对称.(1)&(各2分)(2) 氢氧化钠醇溶液加热&(2分)(3) 酯化反应(取代反应)&& (2分)(4) &&&(各2分)&& (共14分)解析:&
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科目:高中化学
A为只含有C、H、O三种元素的芳香烃衍生物,且芳环上只有两个取代基.各物质间的相互转化关系如图所示.已知:ROH+HXRX+H2O;E为高分子化合物,分子式为(C9H8O2)n;H分子式为C18H16O6;I中除含有一个苯环外还含有一个六元环.(1)写出A、E、I的结构简式:A、E、I;(2)写出F→G的化学反应方程式:;(3)B→C的反应条件为NaOH醇溶液、加热;A+G→H的反应类型为取代反应(或酯化反应);(4)有机物A的同分异构体只有两个对位取代基,既能与Fe3+发生显色反应,又能发生水解反应,但不能发生银镜反应.则此类A的同分异构体有4种,其中一种在NaOH溶液中加热消耗的NaOH最多.写出该同分异构体与NaOH溶液加热反应的化学方程式:.
科目:高中化学
A为只含有C、H、O三种元素的芳香烃衍生物,各物质间的相互转化关系如图.已知:ROH+HXRX+H2O;E为高分子化合物,分子式为(C9H8O2)n;H分子式为C18H16O6;I中除含有一个苯环外还含有一个六元环,分子式为C9H8O2.(1)写出A、E、I的结构简式:A;E;I.(2)写出F→G的化学反应方程式:.(3)B→C的反应条件为氢氧化钠的醇溶液加热;A+G→H的反应类型为酯化反应或取代反应.(4)有机物A的同分异构体只有两个对位取代基,既能与Fe3+发生显色反应,又能发生水解反应,但不能发生银镜反应.则此类A的同分异构体有4种.例如:HO--CH2OOCCH3&&&&&&&&&&HO--OOCCH2CH3请写出另两种同分异构体.
科目:高中化学
A为只含有C、H、O三种元素的芳香烃衍生物,各物质间的相互转化关系如下图.已知:ROH+HXRX+H2O;E为加聚得到的高分子化合物,分子式为(C9H8O2)n;I中除含有一个苯环外还含有一个六元环,分子式为C9H8O2;H分子式为C18H16O6.(1)写出A、E、I的结构简式:A;E;I.(2)B→C的反应条件为氢氧化钠醇溶液加热.(3)A+G→H的反应类型为酯化反应(取代反应).(4)有机物A的同分异构体只有两个对位取代基,既能与Fe3+发生显色反应,又能发生水解反应,但不能发生银镜反应.则此类A的同分异构体有4种.例如:请写出另两种同分异构体.
科目:高中化学
来源:学年广东省揭阳一中高二上学期期末考试化学试卷
题型:填空题
A为只含有C、H、O三种元素的芳香烃衍生物,各物质间的相互转化关系如下图。已知:ROH+HXRX+H2O;E为加聚得到的高分子化合物,分子式为(C9H8O2)n;I中除含有一个苯环外还含有一个六元环,分子式为C9H8O2;H分子式为C18H16O6。(1)写出A、E、I的结构简式:A&&&&&&&&&&&&&&;E&&&&&&&&&&&&&&;I&&&&&&&&&&&&&&。(2)B→C的反应条件为____________________。(3)A+G→H的反应类型为&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。(4)有机物A的同分异构体只有两个对位取代基,既能与Fe3+发生显色反应,又能发生水解反应,但不能发生银镜反应。则此类A的同分异构体有4种。例如:请写出另两种同分异构体&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。
科目:高中化学
来源:2012届四川省成都市六校协作高二下学期期中考试化学试卷
题型:填空题
﹙14分﹚A为只含有C、H、O三种元素的芳香烃衍生物,各物质间的相互转化关系如下图。已知:ROH+HXRX+H2O;E为加聚得到的高分子化合物,分子式为(C9H8O2)n;I中除含有一个苯环外还含有一个六元环,分子式为C9H8O2;H分子式为C18H16O6。
(1)写出A、E、I的结构简式:A&&&&&&&&&&&&&&
;E& &&&&&&&&&&&&&;I&&&&&&&&&&&&&&

(2)B→C的反应条件为____________________。
(3)A+G→H的反应类型为&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&

(4)有机物A的同分异构体只有两个对位取代基,既能与Fe3+发生显色反应,又能发生水解反应,但不能发生银镜反应。则此类A的同分异构体有4种。例如:
请写出另两种同分异构体&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&当前位置:
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组成为C10H14的芳香烃,其苯环上有两个取代基时同分异构体数目为
A.6种 B.9种 C.12种 D.15种
题型:单选题难度:偏易来源:同步题
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据魔方格专家权威分析,试题“组成为C10H14的芳香烃,其苯环上有两个取代基时同分异构体数目为..”主要考查你对&&同分异构体&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下:
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同分异构体
同分异构现象和同分异构体:
1.概念:化合物具有相同的分子式.但结构小同,因而产生了性质上的差异,这种现象叫同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。 2.同分异构体的基本类型 (1)碳链异构:指的是分子中碳骨架不同而产生的同分异构现象。如所有的烷烃异构都属于碳链异构。 (2)位置异构:指的是分子中官能团位置不同而产生的同分异构现象。如l一丁烯与2一丁烯、l一丙醇与2一丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。 (3)官能团异构:指的是有机物分子式相同,但具有不同官能团的同分异构体的现象。常见的官能团异构关系如下表所示:(4)顺反异构:由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧的称为顺式结构;两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧的称为反式结构。如同分异构体的写法:
1.烷烃的同分异构体的写法烷烃只存在碳链异构,其书写技巧一般采用“减碳法”,可概括为“两注意,四句话”。 (1)两注意:①选择最长的碳链为主链;②找出主链的中心对称线。 (2)四句话:主链由长到短、支链由整到散,位置由心到边,排布邻、间、对。例如,C6H14的同分异构体可按此法完整写出(为了简便,在所写结构式中删去了氢原子): 2.烯烃的同分异构体的写法分子组成符合CnH2n的烃除烯烃外,还有环烷烃 (n≥3),并且烯烃中双键的位置不同则结构不同,有的烯烃还存在顺反异构,所以烯烃的同分异构体比烷烃复杂得多。以C5H10为例说明同分异构体的写法:共有5种烯烃,其中(2)还存在顺反异构体,5种环烷烃,共计11种。 3.苯的同系物的同分异构体的写法由于苯环上的侧链位置不同,可以形成多种同分异构体。以C8H10为例写出其属于苯的同系物的同分异构体:
判断同分异构体数目的方法:
1.碳链异构和位置异构:先摘除官能团,书写最长碳链,移动官能团的位置;再逐渐减少碳数,移动官能团的位置。判断分子式为的醇的同分异构体数目:先摘除官能团剩余和可见有两种属于醇的同分异构体; 判断分子式为的属于醛的同分异构体数目:先摘除官能团剩余和可见有两种属于醛的同分异构体。 分子式符合的羧酸的同分异构体数目:先摘除剩余可 见有4种属于酸的同分异构体。 2.官能团衍变:先判断官能团的类别异构,再分别判断同种官能团的异构数目。例如分子式符合的同分异构体:符合羧酸和酯的通式,属于酸的2种(即摘除后剩余),这样一个羧基又可以变为一个醛基和一个羟基,又可以衍变出含有两种不同含氧官能团(含有羟基和醛基)的异构体;属于酯的同分异构体:可以按羧酸和醇的碳数先分类,即酯由一个碳的酸(甲酸)和3个碳的醇(1一丙醇、2一丙醇)得到,酯由2个碳的酸(乙酸)和2个碳的醇(乙醇)得到,酯由3个碳数的酸(丙酸)和1个碳的醇(甲醇)得到,这样就会写出4种酯。 3.苯环上的位置变换:例如分子式符合的芳香酯的同分异构体: 4.判断取代产物种类(“一”取代产物:对称轴法; “多”取代产物:一定一动法;数学组合法)。 5.替代法:例如二氯苯有3种,则四氯苯也为3种(将H替代C1);又如CH4的一氯代物只有一种,新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种。 6.对称法(又称等效氢法):等效氢法的判断可按下列三点进行: (1)同一碳原子上的氢原子是等效的; (2)同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的; (3)处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时,物与像的关系)。烃的一取代物的数目等于烃分子中等效氢的种数。
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7269793710129111209668140972129247化合物C8H9Cl的同分异构体中,含苯环且苯环上有两个取代基的有几种?_百度作业帮
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化合物C8H9Cl的同分异构体中,含苯环且苯环上有两个取代基的有几种?
化合物C8H9Cl的同分异构体中,含苯环且苯环上有两个取代基的有几种?
-CH3和-CH2Cl有邻、间、对三种,-Cl和-C2H5也有邻间对三种,故6种
先把氯原子看成氢原子,可画出二甲苯的三种同分异够体,以及乙苯。
然后用氯原子的取代,且取代后只能有两个取代基,
二甲苯中满足条件的(只能在侧链取代)有三种,
乙苯中满足条的(只能在苯环上取代)也有三种,共六种。

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