有用过的朋友告知下，艾力达效果怎样呢？好么？_百度知道
有用过的朋友告知下，艾力达效果怎样呢？好么？
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出门在外也不愁您好，我服用了一次的万艾可，感觉效果不是...
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您好，我服用了一次的万艾可，感觉效果不是特别明显，艾力达的效果怎么样，能否与五子衍宗丸一起吃？效果怎么样？
提问者：136***
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解决时间： 13:51:19药师回复
您好，万艾可应持续使用会有很好的效果，艾力达是一类药，药效不错，可以与五子衍宗丸一起吃，也可搭配同仁堂的参茸三鞭丸一起吃，效果会更好。感谢您对开心人网上药店的关注！祝您身体健康！
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【药品名称】艾力达
【功效主治】治疗男性阴茎勃起功能障碍(ED)。 。
【用法用量】口服；推荐剂量：推荐开始剂量为10mg，在性交之前大约
25-60分钟服用。在临床试验中，性交前4-5小时服用，仍显示药效。最大
推荐剂量使用频率为一日一次。o687伐地那非和食物同服或单独服用均&
可。需要性刺激作为本能的反应进行治疗。剂量范围：根据药效和耐受&
性，剂量可以增加到20mg或减少到5mg。最大推荐剂量是每日20mg。肝
损害：轻度肝损害的患者（child-pugh A）不需调整剂量；中度肝损害患
者（child-pugh B），由于伐地那非的清除率减少，建议起始剂量为5mg
【化学成分】
【性 & &状】本品为浅橙色至暗橙色的薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色.
【药理作用】药理作用阴茎勃起是涉及阴茎海绵体及其相关小动脉血管平
滑肌的松弛的血流动力学过程。在性刺激过程中，阴茎海绵体内的神经元
末梢释放一氧化氮(NO)，NO激活平滑肌细胞的鸟苷酸环化酶，使细胞内环
鸟苷酸(cGMP)水平增加，最终导致平滑肌松弛，增加阴茎内的血流量。
cGMP的实际水平受到鸟苷酸环化酶合成速率和磷酸二酯酶(PDEs)降解
cGMP速率共同调节。 cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE5)是存在于人体阴茎
海绵体上最主要的PDE。伐地那非通过抑制人体阴茎海绵体内降解c
【药物相互作用】 &CYP抑制剂：& 伐地那非主要通过肝脏酶系经由细胞色
素P450（CYP）同工酶3A4代谢，CYP3A5和CYP2C同工酶在其代谢中起一
定的作用。因此，这些酶的抑制剂可以减少伐地那非的清除。西咪替丁：
健康志愿者中，联合使用伐地那非（20mg）和非特异性细胞色素P450抑制
西咪替丁（400mg，一日二次），不影响伐地那非的AUC和Cmax。& 红霉
素：健康志愿者中，联合使用伐地那非（5mg)和CYP3A4抑制剂红霉素
（500mg，一日三次），可使伐地那非的AUC和Cmax分别增加300%和
200%。 &酮康唑：健康志愿者中，联合使用伐地那非（5mg)和强CYP3A4
抑制剂酮康唑（200mg），可使伐地那非的AUC和Cmax分别增加900%和
300%。& 印地那韦：联合使用伐地那非（10mg）和HIV蛋白酶抑制剂印地
那韦（800mg，一日三次），导致伐地那非AUC增加1500%，Cmax增加
600%。联合用药24小时后，伐地那非的血浆浓度（Cmax)的4%。& &利托
那韦：利托那韦（600
【不良反应】详细请看说明书。
【禁 忌 症】
1．对药物的的任何成分（活性成分或非活性成分）有过敏症状的患者禁用。
2．与PDE抑制剂在NO/cE、GMP通路的作用机制相同，PDE5抑制剂可能
增强硝硝酸盐类药物的降压效果。因此，服用硝酸盐类或一氧化氮供体治
疗的患者避免同时 使用伐地那非。&
3．避免HIV蛋白激酶抑制剂印地那韦或利托那韦和伐地那非同时使用，因
为它们是强效CYP3A4抑制剂。
【注意事项】由于性活动伴有一定程度的心脏危险性，故医生对患者勃起
障碍采取任何治疗之前，应首先考虑其心脏状况。伐地那非的扩血管特性
可能导到处血压暂时性的轻度降低。伴左心室流出障碍，如主动脉狭窄和
特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄的患者可对扩血管药物敏感，包括PDE5抑制
剂。o687由于具有潜在的心脏危险性，不推荐心脏病患者进行性交，因此
通常不能使用治疗勃起障碍的药物。一项59例健康男性受试者服用伐地那
非对QT间期影响的研究表明，治疗剂量（10mg）和超剂量（80mg）的伐
地那非导致QTc间期的延长。一项上市后的研究
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用过的朋友，说下艾力达效果怎么样？谢谢
转载 编辑：李强
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好卖家，全不错不错！这个东西太没话说了，在你做之前一个小时吃两个，没话
说了，之前老是硬的不坚挺！艾力达哪里有卖的现在再也没有力不从心的感觉了
，整个人都好多了，和老婆关系也融洽多了，她现在可乖了哈哈，
艾力达1瓶（体验装）600元
艾力达2瓶（治疗装）1100元
艾力达3瓶（巩固装）1500元
本品主要成份为盐酸伐地那非。
其化学名为：2-[2-乙氧基-5-(4-乙基-哌嗪-1-磺胺基)-苯基]-5-甲基-7-丙基-3H-咪唑[5，1-f]-[1，2，4]三联氮-4-酮单盐酸盐
其结构式为：
分子式： C23H32N6O4S·HCl·3H2O
分子量 ： 579.1
本品为浅橙色至暗橙色的薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。
治疗男性阴茎勃起功能障碍。
用法： 口服
推荐剂量：
推荐开始剂量为10mg，在性交之前大约25-60分钟服用。在临床试验中，性交前4-5小时服用，仍显示药效。最大推荐剂量使用频率为一日一次。伐地那非和食物同服或单独服用均可。需要性刺激作为本能的反应进行治疗。
剂量范围：
根据药效和耐受性，剂量可以增加到20mg或减少到5mg。最大推荐剂量是每日20mg。
轻度肝损害的患者(Child-Pugh A)不需调整剂量；中度肝损害患者(Child-Pugh B)，由于伐地那非的清除率减少，建议起始剂量为5mg，随后根据耐受性和药效逐渐增加到10mg；重度肝损害患者(Child-Pugh C)的伐地那非的药代动力学研究尚未进行。
轻度、中度或重度肾损害的患者均无需进行剂量调整。透析患者的伐地那非药代动力学研究尚未进行。
合并用药：
某些患者同时服用伐地那非和α-受体阻滞剂可能导致症状性低血压。只有当患者接受α-受体阻滞剂治疗病情稳定时，才能合并用药。对于接受α-受体阻滞剂治疗病情稳定的患者，应用伐地那非的剂量应为最低推荐起始剂量5mg，并可在任意时间服用坦洛新。当伐地那非与其它α-受体阻滞剂合并用药时，应有一定的服药间歇。对于已服用最佳剂量伐地那非的患者，应用α-受体阻滞剂应从最低剂量开始。对于服用PDF5抑制剂（包括伐地那非）的患者，α-受体阻滞剂剂量的增加可能会引起患者血压进一步下降。
服用某些CYP3A4抑制剂的患者可能需调整伐地那非的剂量（例如酮康唑、伊曲康唑、利托那韦、茚地那韦和红霉素）。
同时使用红霉素时，伐地那非的最大剂量不超过5mg。服用酮康唑、伊曲康唑时，伐地那非的最大剂量不得超过5mg。当酮康唑、伊曲康唑的剂量超过200mg时，不能服用伐地那非。避免同时服用强效CYP3A4抑制剂茚地那韦和利托那韦。
全球临床试验中（截止至2004年3月），超过9500位患者服用了伐地那非，耐受性良好。发生的不良事件通常是一过性、轻度到中度的。
安慰剂对照临床试验：
按推荐剂量服用伐地那非时，安慰剂对照的临床试验中报道了下述不良反应（截止至2004年3月）：
全球临床试验：
全球临床试验已报告患者服用伐地那非后发生下列不良反应（截止至2004年3月）。包括WHO 指定的关键术语（Critical terms：可能与严重疾病有关，应引起特别注意）或其他与临床相关的不良反应：
服用伐地那非进行性活动时，曾报道心肌梗死（MI）的发生，但无法确定心肌梗死与伐地那非，或与性活动，或与患者潜在的心血管疾病，或与这些因素综合作用直接相关。
PDE5抑制剂上市后（包括艾力达在内），曾有报道极少数患者非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）。NAION是一种可导致视力下降甚至永久失明的疾病。这些患者中大多数，但非全部患者，存在易发生NAION的解剖或血管危险因素，包括：小杯盘比（小视乳头），年龄超过50岁，糖尿病，高血压，冠心病，高脂血症，吸烟。上述事件是否与PDE5抑制剂的使用或患者潜在的血管危险因素或解剖缺陷，或是这些因素的联合作用，抑或其他因素直接相关尚不能确定。
PDE5抑制剂上市后（包括艾力达在内），曾有报道极少数患者发生视觉障碍，包括失明（暂时性或永久性）。这些事件是否与PDE5抑制剂的使用，患者潜在的血管危险因素或解剖缺陷，或是这些因素的联合作用，抑或其他因素直接相关尚不能确定。
PDE5抑制剂上市后（包括艾力达在内）上市后及临床试验中，曾有报道少数患者可导致突发性耳聋或听力丧失。这些事件是否与艾力达的使用，患者潜在的听力丧失危险因素，或是这些因素的联合作用，抑或其他因素直接相关尚不能确定。
1.对药物的任何成分（活性或非活性成分）有过敏症状的患者禁用。
2.与PDE抑制在NO/cGMP通路的作用相同，PDE5抑制剂可能增强硝酸盐类药物的降压效果。因此，服用硝酸盐类或一氧化氮供体治疗的患者避免同时使用伐地那非。
3.避免HIV蛋白激酶抑制剂印地那韦或利托那韦和伐地那非同时使用，因为它们是强效CYP3A4抑制剂。
由于性活动伴有一定程度的o1533危险性，故医生对患者勃起障碍采取任何治疗之前，应首先考虑其o1533状况。伐地那非的扩血管特性可能导致血压暂时性的轻度降低。伴左心室流出障碍，如主动脉狭窄和特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄的患者可对扩血管药物敏感，包括PDE5抑制剂。由于具有潜在的o1533危险性，不推荐o1533病患者进行性交，因此通常不能使用治疗勃起障碍的药物。
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