结肠炎的症状?结肠炎拉肚子能吃什么?
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去医院看吧。去医院看吧。……
淮安中山医院系第二军医大学上海长海医院合作单……
我觉得这个没有什么好的解决方法,只能自己多注……
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女人一定要注意自我养生和保健那么你知道自己...[]老是拉肚子是不是得了结肠炎
　　现在生活方式转变，很多人习惯性晚睡晚起，晚上夜市摊盛行，人们吃了拉肚子也就成了一种很频繁的现象。腹泻的产生就会让人联想到结肠炎，因为结肠炎的危害是很大的，所以很多人就会担心自己是否是患上了结肠炎。下面长沙东大肛肠医院的专家就为我们介绍下拉肚子和结肠炎之间的关系。
　　拉肚子是不是得了结肠炎?
　　其实，拉肚子，一般说明肠胃不好。但是，造成拉肚子的原因有很多。首先，胃源性腹泻。胃酸过少，或缺乏。胃酸分泌过多，都可引起拉肚子。肠源性腹泻，如肠道炎症、消化不良等也是会拉肚子的。
　　其次，经常拉肚子，是不是结肠炎啊。食物中毒，也会拉肚子。如葡萄球菌，肠毒素，所引起的食物中毒。化学品中毒。因食物过敏，也可引起拉肚子。部分药物，也会引起拉肚子。因此，我们不能简单的把拉肚子就看成结肠炎。两者还是有着本质区别的。
　　虽然拉肚子不是结肠炎的唯一标准，但是拉肚子也可能引发结肠炎的。如果拉肚子，影响到结肠。引起结肠病变。就会出现，结肠性腹泻。结肠性腹泻，腹泻量不多。多见到，黏液或脓血。还伴有腹痛。
　　结肠炎要怎么治疗?
　　长沙东大肛肠医院在治疗肠炎引进最先进的&大肠水疗&，在全电脑肠疗机控制下将与体温相一致的经过滤的纯净水或药物经结肠流进流出再辅以轻柔的推拿按摩让你在安全舒适之中将粪便连同积存于肠道中的寄生虫、毒素排出体外。洗去肠道内的有害物质，最大限度地减少细菌的繁殖，保持肠道内正常菌群的平衡; 改善肠道内正常的蠕动状况，增强对营养物质的吸收; 使肠道内毒素得不到及时清除而引起的各种疾病通过水疗得到改善和治疗。
　　长沙东大肛肠医院专家温馨提醒：虽然拉肚子不一定是结肠炎，但是生活中如果出现拉肚子的现象，我们也要引起重视，因为拉肚子可能会造成结肠炎的发生。如果您有疑问需求还可以拨打咨询免费热线电话：0，QQ咨询：，专业医生为您详细解答!
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做完运动之后，直到整个腹部，按顺时针方向揉腹，双眼微闭。一提一放为一次，向上提时吸气，在揉腹前心中默念“消炎肠炎患者自我锻炼法1，揉的幅度由小到大、止痛，先提肛30次、做时全身放松，揉一圈为一次，做完30次后再揉腹200次，排除杂念、揉时手心向下，双手放在肚脐上，力度适中。4，姿势取仰卧式，右手放在肚脐上，不宜过饱过饿，揉腹时如出现腹部温热感，揉腹湿意守丹田(肚脐下约5厘米处)。2，向下放时呼气，再慢慢扩大，即先从肚脐开始。3，平躺三分钟后起床，还是左手放在右手上、提肛驶定要意守肛门，揉腹前要排净大小便，肠鸣或排气现象均属正常、痊愈”六字，左手放在右手手背上。此法要持之以恒，做深呼吸三次，深呼吸
内田刮浩&6-09 15:44
多考虑是肠炎，胃肠功能紊乱，消化不良引起的，可以服用肠炎宁或整肠生，诺氟沙星治疗观察看看，平湿忌食辛辣、刺激等食物，忌烟酒，必要时到医院做进一步检查与治疗。
热心网友&6-09 08:03
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目录1 拼音fù xiè2 英文参考laxnesstummyscourdiarrhoeadiarrhea3 概述腹泻（diarrhea）是临床上常见的症状，可因多种疾病而引起。正常人每天1次，排出粪便的量约200～400g。也有少数人每天虽排便2～3次，但正常，则不能称为腹泻。腹泻一般是指每天次数增加或排便次数频繁，粪便稀薄或含有黏液脓血，或者还含有不的食物及其他病理性内容物。腹泻常伴有排便急迫感、不适、失禁等症状。一般将腹泻分为急性腹泻与慢性腹泻两类。前者是指腹泻呈急性发病，历时短暂，病程在2～3周之内。而后者一般是指腹泻超过2个月者或间歇期在2～4周内的复发性腹泻。4 疾病名称腹泻5 英文名称diarrhea6 别名alvi profluvium；alvine flux；bowel complaint；coprorrhea；enterorrhea；laxitas alvi；laxitas intestinorum；loose bowel movements；looseness of bowels；；7 分类消化科 & 症状学8 ICD号R19.59 病因9.1 急性腹泻的病因病程多不超过3星期，，包括在内，是引起急性腹泻最常见的病因，可分为：9.1.1 （1）细菌感染：①：起病较急，常有畏寒、、、腹泻及感，可伴。腹泻特征为黏液脓，每天次数不等。下发现大便中含大量、，大便培养可发现痢疾。
②沙门菌属感染：多有不洁饮食史，常有、腹痛与腹泻症状。大便以稀便或水样便为主，少有脓血，大便每天3～5次不等。大便培养可发现（沙门菌或杆菌等）。
③埃希杆菌性：常有不洁饮食史。起病较急，可有畏冷、发热及腹痛、腹泻等症状，可伴有。腹泻多以水样便为主，也可有黏液和脓血。大便培养可发现致病菌。
④弯曲菌感染：症状一般较轻，表现为中上腹部伴有腹泻，以稀便或水样便为主要表现，治疗效好。
⑤小肠、耶尔森菌感染：临床表现与弯曲菌感染大致，腹泻等症状常较轻。
⑥肠道金黄色：起病较急，可有畏寒、发热、腹痛与腹泻等症状。腹泻以稀便为主，可伴有少量黏液脓血，大便培养可确立诊断。本病常在使用广谱抗生素、或大手术后。大便培养可发现金黄色。
⑦：现多认为与产气杆菌或魏氏梭状感染有关。起病较急，腹痛、腹泻等症状一般较重，腹痛较剧烈且可遍及全腹，可为持续性痛或阵发性加剧。早期腹泻可为稀便或水样便，每天10余次不等，继而可带血，重者大便可呈血水样，常伴有畏冷、发热、恶心与呕吐等症状。本病以青少年多见。
⑧：系在长期大量使用抗生素治疗后发生，也可发生于低下的。多因肠道继发难辨梭状芽孢杆菌感染所致，该菌的对肠黏膜有损伤。临床特点为大便次数多，重者每达20次以上，粪便可有黏液脓血，甚至呈血水样，有时可排出呈蛋花样的假膜，常伴有发热、、、紊乱、等全身症状。大便作培养时可发现致病菌。、等治疗有效。
⑨：系感染所致。临床表现不一，轻者症状较轻，常为水样泻，每天数次不等，可伴有、呕吐、腹痛等症状；重者大便次数更多，大便可呈米汤样，患者常有发热、脱水、低血压等全身中毒表现。大便培养可找到致病菌。9.1.2 （2）原虫与寄生虫感染：①：起病一般较急，常有发热、腹痛及腹泻等症状，腹泻每天数次至10余次，大便伴黏液脓血，有时大便呈暗红或果酱样，量较多，具恶臭。新鲜大便如发现阿米巴滋养体即可确诊。甲硝唑或治疗有效。
②：一般发生在初次感染大量者，常有畏寒、发热、腹胀、、腹痛与腹泻等症状，腹泻并不严重，每天3～5次不等，可为稀便或带有黏液。末梢血中嗜酸性增高。如果患者是反复多次感染，则常伴有肝脾肿大等表现。
③梨形感染：大便每天3～5次，多为稀水样便或稀便，少有黏液。粪便中找到鞭毛虫即可确诊。甲硝唑治疗效好。
④滴虫感染：肠道滴虫感染也可导致腹泻，大便每天数次不等，以稀便为主，可带黏液。9.1.3 （3）病毒感染：多见于肠道轮状感染、肠道感毒感毒感染，临床症状一般较轻，可有腹痛、腹泻等，腹泻每天数次不等，以稀便或水样便为主。9.1.4 （4）真菌感染：长期应用抗生素、激素或患有慢性消耗性疾病的中晚期，患者肠道可发生，引起肠黏膜、、糜烂及形成而导致腹泻，表现为大便次数增多，轻者为稀软便可伴黏液，每天数次不等，有时大便呈蛋清样表现；重者大便可呈黏液脓血样。找到或培养发现致病的时可明确诊断。9.1.5 （5）食物中毒：①进食了被金黄色葡萄球菌、沙门菌、嗜盐杆菌、蜡样杆菌、产气夹膜梭状芽胞杆菌或肉毒杆菌等污染了的食物后，可出现发热、腹痛、呕吐、腹泻及脱水的症状，称之为食物中毒。多表现为症性，患者大便可呈稀便或水样便，常伴有黏液，少数可有脓血。
②服用了毒蕈、鱼、较大的及其他有毒化学性，如毒鼠药、等可发生腹泻。腹泻以稀便或水样便为主，少有脓血，可伴有呕吐、腹痛等症状。上述各种毒物除腹泻外，尚有其各自的特殊症状。
（6）：如食物过敏（、鱼、虾、海鲜等）可引起腹痛、腹泻；等疾病可伴有肠增快而发生腹泻。腹泻特点常以稀水样便为主，常伴有腹痛。
（7）：多种药物可导致腹泻，如、氢氧化化化镁、、、、、、5-氟脲密啶、（）、（）等，这些药物导致腹泻的机制不尽相同；某些如磷、砷、汞及等均可导致急性腹泻。腹泻常以稀便和水样便为主，常无黏液脓血。9.2 慢性腹泻的病因性腹泻的病期在2个月以上，病因比急性的更复杂，因此诊断和治疗有时很困难。引起慢性腹泻的病因甚多，一般而言，可分为以下面。临床上因慢性腹泻较多见，故对有关疾病的特征作简要阐述，以资鉴别。9.2.1 （1）肠道感染：是引起慢性腹泻最常见的病因。
A.：急性菌痢未彻底可演变为慢性，亦可在慢性基础上呈急性发作，表现为每天大便3～5次不等，可伴黏液、脓血，多有里急后重感，少数患者有左下腹疼痛。慢性菌痢时大便培养阳性率较低，一般只有15%～30%，故应反复多次培养始能发现致病菌。
B.：多见于青少年和壮年，女性多于男性。本病的好发部位是末端或右半结肠，腹泻是溃疡型肠结核的主要症状，常与交替出现。腹泻的特点是粪便呈糊状或水样，每天3～5次不等，重者可达10次以上，常伴有发热、等中毒症状。X线钡剂灌肠或可明确诊断。
②和感染：
A.慢性阿米巴痢疾（亦称慢生阿米巴肠炎）：大便每天3～5次，呈糊状和稀水样，可伴有黏液或血，典型的果酱样大便在慢性者少见。病程可迁延数月、数年之久，病程中可反复急性发作，反复多次在新鲜粪便中常可发现阿米巴滋养体。
B.：慢性血吸虫病者可发生腹泻，每天3～5次不等，多为稀便，可伴有黏液或脓血，患者常有性表现。确诊有赖于测定及粪便或黏膜发现虫卵。
C.梨形鞭毛虫或感染：慢性者每天大便数次不等，常为稀便或水样便，有时伴黏液。粪便中发现梨形鞭毛虫或滴虫时可确诊。
③慢性：常发生在长期使用抗生素、激素之后，亦易发生于慢性消耗性疾病的晚期，表现为腹泻，重者伴黏液或脓血，且可反复发作。大便中发现真菌即可确诊。9.2.2 （2）肠道非特异性炎症或非感染性炎症：①慢性非：多认为是自体疾病，近年来国内有增多的趋势，好发于中青年。病变主要侵犯直肠、乙状结肠及降结肠，也可侵犯右半结肠，可分为轻、重及暴发3型。以轻型最多见。轻者每天大便3～4次，重者可达10余次，粪便呈糊状或稀便，常混有黏液脓血，重者仅排出黏液脓血而无粪质。常伴有腹痛、里急后重等症状，少数病例可有痛等肠外症状。X线钡剂灌肠及结肠镜检查对诊断甚有帮助。本病在症状发作期，经过治疗后一般可得到，使疾病处于缓解期，如未行维持治疗则又可复发。
②Crohn病（克罗恩病）：也属自体免疫性疾病，我国远较欧美少见，好发于青壮年。病变可侵犯全消化道，但多见于回肠末端及其相邻近的、升结肠，腹泻的特点为每天大便3～6次不等，多为糊状或稀便，少有黏液脓血；右下腹常有压痛，有时右下腹可扪及包块，少数病人可有等肠外表现。X线钡剂灌肠及结肠镜检查有助于诊断。本病也有症状发作与缓解的特点，疾病可迁延多年。
③慢性：患或患者，接受放射治疗后数周或数月内如发生腹泻，应考虑放射性肠炎的可能。主要表现为黏液血便，常伴里急后重，直肠局部有疼痛感。结肠镜检查时可见病变黏膜（放射治疗后损害的黏膜）有充血、糜烂或呈渗血样表现。本病可持续多年而不愈。9.2.3 （3）吸收不良综合征：的十分复杂。不良可因胃及小肠疾病而引起，也可因肝胆、疾病所致。
①吸收不良：
A.热带性泻（tropic steatorrhea）：也称为，发生在热带，病因尚不明，一般认为与、及B族缺乏有关。腹泻的特点是多，具恶臭，约1/3的患者表现为脂肪泻。
B.非热带性脂肪泻（nontropic steatorrhea）：也称为、原发性脂肪泻或。患者的肠黏膜内缺乏一种肽类分解酶，故不能分解有作用的α麦胶蛋白，α麦胶蛋白对肠绒毛及肠上皮细胞有损害作用，最终导致吸收不良（、及中均含有α麦胶蛋白）。腹泻的特点是脂肪泻，粪便量多呈状，具恶臭，大便每天数次不等。
②吸收不良：
A.胃切除术后：多见于全胃切除术及手术后。由于食物很快进入小肠，使、胰及分泌不足，或胆汁与食物混合不充分，都可造成吸收不良而引起腹泻。此外，如胃肠手术后，造成细菌过度（盲襻）时，因细菌分合而影响微胶粒的形成，可导致脂肪泻。
B.慢性肝胆疾病：如慢性肝炎、及肝胆管梗阻等，可因胆盐的缺乏，使脂肪不能乳化及转运，故可导致脂肪泻。
C.小肠疾病：小肠切除过多（如小肠被切除全长的75%以上或仅剩余120cm时，称为），胃、结肠瘘或胃、回肠瘘都可因小肠的吸收减少，或食物不经过小肠或空肠而经瘘管直达结肠，最终均可导致腹泻。
D.慢性胰腺疾病：如、等，可因胰液分泌不足、缺乏而造成脂肪及蛋白质消化吸收障碍而引起腹泻。
E.小肠黏膜弥漫变：如小肠、等，均因小肠黏膜受损及扩张或阻塞等因素而致脂肪泻；时，因胃肠黏膜及黏膜下层发生，最终可引起消化吸收障碍而导致腹泻。9.2.4 （4）内分泌疾病：多种疾病都伴有腹泻的症状，患者有时可因腹泻而首先就诊于消化科，故必须加以鉴别。
①：10%～15%的患者出现腹泻，但腹泻一般不严重，每天数次，多为稀软便或水样便，无黏液脓血，少有腹痛，患者常有、心悸、、肿大和突眼等表现。
②：发生腹泻的原因与胰腺障碍及肠运能异常有关，腹泻可为软便或水样便，亦可为脂肪泻，常无黏液脓血，每天数次不等。少数患者可表现为顽固性腹泻。
③与甲状腺髓样瘤：前者可因低血钙引起-性增高而发性腹泻，但腹泻一般不严重，每天2～3次不等。后者是因瘤释放而导致腹泻。
④：功能低下时，可引起及的分泌减少，同时常伴有小肠吸收功能障碍，故可发生腹泻，常为糊状便，次数不很多。
⑤胰性霍乱综合征（亦称Verner-Morrison综合征、WDHA综合征、水泻-低钾-无胃酸综合征或，即Vipoma）：本病少见，国内有散在病例报告，本病系细胞异常分泌（）所致。有人认为成人患者的VIP多来自细胞瘤，而患者的VIP多来自或神经节神经母细胞瘤。本病临床特征为水样泻，低钾与真性无胃酸（国内报道病例有胃酸分泌正常者）。确诊需依靠VIP测定、、或检查发现肿瘤。
⑥（Zollinger-Ellison综合征、卓-艾氏综合征）：系因胰岛非β性细胞瘤分泌大量所致，大量胃泌素分泌大量胃酸，腹泻与大量胃酸及分泌有关。本病常伴有胃、多发性溃疡形成，确诊需依靠胃液、胃泌素水平测定及B超、CT或MRI检查发现肿瘤（肿瘤多数位于胰腺内，少数位于腹腔内其他部位）。9.2.5 （5）肿瘤性疾病：有以下良性或恶性肿瘤。
①胃肠道恶性淋巴瘤：胃肠道最易侵犯的部位是回肠，结肠受累较少。除发生腹泻外，常伴有腹痛或腹部包块，少数患者可以血便为主要表现。
②类癌综合征：腹泻与类分泌的、缓与等大量活性物质有关。类生部位以最常见，肠道其他部位也可发生，除腹泻外，患者常有面颈部或上半身阵发性发红现象（亦称“阵红”），少数还伴有症状。
③：中、晚期直肠或乙状结肠癌可有黏液脓血便，且伴左下腹疼痛及里急后重。腹泻是右侧结肠癌的重要症状，常表现为稀便或糊状便，无明显黏液脓血（但显微镜下常有红细胞、脓细胞）。患者通常伴有腹痛、消瘦及症状。左半结肠癌以便秘或慢性肠便阻为主要表现，但如合并有感染或癌破溃时，可表现为脓血便。
④肠道性或息肉病：可因息肉表面、糜烂或溃疡形成而导致分泌性腹泻。除腹泻外，血便亦是的重要症状之一。9.2.6 （6）胃肠道功能障碍性疾病：即（irritable bowel syndrome，简称IBS）。IBS是由腹部不适或腹痛伴排便异常组成的一组肠功能障碍性综合征，患者肠道无任何器质性病变或异常指标。既往所称的、易激惹结肠或现都统称为IBS，本病的发生常与紧张、有较重要的关系，即精神因素对发病有重要影响。此外，应激和（或）肠道感染（如痢疾、肠炎等）常是IBS发病的重要诱因。近年来对IBS的发病有了较深入的研究，认为IBS具有、结肠对刺激的敏感性增高从而引起排便的异常（腹泻或便秘或腹泻便便秘交替）。2000年，国际上颁布了IBS最新的诊断标准即罗马Ⅱ标准，其要点为：
①诊断：本病首先排除或生化异常对于症状的解释。
②1年内至少要累计3个月，有反复发作的腹痛或腹部不适并伴有下列3条排便异常中的2项指标。
A.便后腹痛缓解或减轻。
B.排便异常（即＞3次/d或＜3次/周）。
C.排便异常（稀便或干硬便）。罗马Ⅱ标准正逐渐被多国消化病医生所接受。腹泻型的IBS患者，常在腹部疼痛或不适感后发生腹泻，便后腹痛或不适缓解或减轻，大便特点为稀便、软便，少数为水样便，每天次数不等，常在3次以上，粪便不带脓血，少数可伴有黏液。诊断为“”，可认为是IBS的一种表现形式，患者常在黎明前出现腹痛或腹部不适感，多数有音亢进，腹痛后疼痛随之缓解或减轻，一般于早餐前腹泻2～3次，而于早餐后腹泻常可停止。另有少数患者易在每餐后发生腹痛、腹泻，这是因为进食后引起亢进，即胃容纳食物后，引起结肠蠕动亢进，患者有腹部隐痛或不适感，随之有便意，此种表现也应认为是结肠功能障碍所致。9.2.7 （7）其他因素：①肠道：腹泻多因长期应用广谱抗生素后，使肠道的发生了失调所致，严重者可诱发假膜性肠炎。
②：因发生尿毒症性肠炎而致腹泻，大便每天3～5次不等，多为糊状或水样便。10 发病机制正常人每24小时有大量液体和电解质进入小肠，来自饮食的约2L，来自、胃、肠、肝、胰分泌的约7L，总计在9L以上，主要由小肠吸收，每日通过回盲瓣进入结肠的液体约2L，其中90%被结肠吸收，而随粪便排出体外的不到200ml，这是水在胃肠道分泌和吸收过程中发生动态的结果。如平衡失调，每日肠道内只要增加数百毫升水分就足以引起腹泻。
引起腹泻的机制十分复杂，一种腹泻性疾病常有多种因素的参与。一般按病理生理将腹泻的发制分为以下4类。10.1 分泌功能异常因分泌功能异常而导致的腹泻也称为分泌性腹泻或渗出性腹泻。正常肠黏膜具有分泌与吸收的功能，并有调节水、营养物质及电解质的吸收功能，使从粪便中丧失的水分基本，当肠道的分泌功能超过其吸收功能时，必然会导致腹泻。大肠埃希杆菌、霍乱弧菌或难辨梭状芽孢杆菌内毒素引起的大量水样泻是肠分泌性或渗出性腹泻的典型代表。其机制是内毒素先与上皮细胞刷状缘上的结合，继而激活了肠黏膜细胞内的环化酶，使细胞内第二信使cAMP（）、（）及钙增加，继而使细胞内水与氯向内分泌增加，每小时可达1～2L。难辨梭状芽孢杆菌感染后系通过 的增加引起分泌性腹泻的。大量的液体不能被小肠及大肠黏膜吸收，则必然导致腹泻，其他疾病如胃泌素瘤（Zollinger-Ellison综合征）、血管活性肠肽瘤（Vipoma）、胰性霍乱综合征等所致的腹泻也属分泌性腹泻。此外，肠道的感染性与非感染性（如痢疾杆菌、沙门菌、、阿米巴原虫、耶尔森菌及病毒、真菌感染、非特异性溃疡性结肠炎与克罗恩病、放射性肠损伤等）都是因肠道分泌增加而引起的腹泻。10.2 渗透压升高因肠腔内升高所致的腹泻也称为渗腹泻或高渗性腹泻。在正常人，食物的分解产物，如、脂肪、蛋白质及电解质等在、小肠激酶及各种胰酶的作用下，基本已被吸收或者被稀释，故空、回肠内容物呈等渗状态。如果空、回肠内容物呈高渗状态，也即肠腔内渗透压升高时，会造成与肠腔内容物之间的渗透压不等，当两者的渗透压差增大时，为了维持两者渗透压梯度，血浆中的水分会很快透过肠黏膜而进入肠腔，直至肠腔内容物被稀释到等渗为止，肠腔内有大量液体即可引起腹泻。
当胰腺病变（如慢性胰腺炎、胰腺癌、等）或者肝胆道病变（慢性肝炎、肝硬化、、胆道结石、胆道炎症及等）时，由于缺乏各种消化酶或脂肪的乳化障碍，均可造成糖类、脂肪及蛋白质在空、回肠内的消化、吸收障碍，使肠腔内容物处在高渗状态下，则必然会导致腹泻。少数情况下，重度萎缩性或浸润性因胃液及胃酸分泌减少，食物在胃内的消化作用减弱，食物将直接进入小肠而导致肠内渗透压升高，也可引起腹泻。性缺乏导致的吸收不良，在我国并非少见，其中有60%左右的酶缺乏患者，在进食牛奶或乳制品后可发生腹泻、腹痛等症状。此类患者对乳糖不能耐受，肠道内未消化的乳糖经肠细菌酵解，产生大量的二氧化化碳等气体，所分解的及其他短链引起肠内渗透压升高，因此，所引起的腹泻亦属高渗性腹泻。此外，服用某些药物，例如硫酸镁、氧化化镁，甘露醇、山梨醇及等所致的腹泻也属于高渗性腹泻。
高渗性药物：如硫酸镁、；制酸药如、；脱水剂如甘露醇、山梨醇；降氨药如乳果糖等。
高渗性食物：主要是某些碳水，由于水解酶缺乏或其他原因而不被肠粘膜吸收，形成高渗透压的肠内容物引起腹泻。常见原因是食物糖的消化酶不足，以先天性乳糖酶缺乏最常见。乳糖吸收不良在我国很普遍，健康汉族的发生率为78%～88%。其中55%～65%的人摄入牛奶或乳制品后发生水泻、腹绞痛、腹胀和排气增多症状，称为乳糖不耐受症。这是因为未消化的乳糖聚积，使肠内渗透压增高而吸收大量水分，引起腹泻。
高渗性腹泻的特点：①禁食或停药后腹泻停止；②肠腔内渗透压超过；③粪便中含有大量未经消化或吸收的食物或药物。10.3 吸收功能障碍因营养物质吸收障碍所致的腹泻也称为吸收不良性腹泻，各种引起肠黏膜损害或吸收面积减少的疾病均可导致腹泻；肠道感染性与非感染性疾病均可引起肠黏膜的损害，即小肠黏膜表面的遭到破坏后可，造成吸收面积的减少而出现腹泻；肠管大部分切除后吸收面积明显减少可导致腹泻；小儿乳糜泻、热带及非热带性脂肪泻（麦胶性肠病）等都是因小肠微绒毛减少、萎缩，导致吸收面积减少而出现腹泻；此外，血管或淋巴管病变（如发生梗阻，回流障碍等）亦可引起吸收不良性腹泻；高压症（导致门脉高压性胃黏膜病变）、右或者，如果未能得到及时治疗，均可引起胃肠道黏膜，造成肠黏膜的吸收障碍而导致腹泻；此外，正常情况下，结合胆盐在回肠末端而到达（肠肝），如回肠末端有严重病变，如肠结核、克罗恩病、肿瘤或者回肠末端广泛切除术后，结合胆盐回吸收减少，而进入结肠的结合胆盐明显增多，可经结肠细菌分解为双羟，刺激结肠黏膜分泌增加，且水、盐吸收减少而导致腹泻。
常见原因：
①肠粘膜吸收功能减损：、成糜泻等均有肠粘膜病变，可见肠绒毛，比正常粗短或萎缩，微绒毛杂乱或消失。成人乳糜演在国内极少见，是一种先天性肠吸收障碍，又称麦胶性肠病（qluten induced enteropathy），可能由于某种肠酶的缺陷以致麸质的消化不安全，产生对肠粘膜有毒的醇溶性α麦胶蛋白所致。
②肠粘膜面积减少：小肠被手术切除超过全长的75%或剩答卷肠段少于120cm可致短肠综合征，各种营养物质的吸收均不完全。回肠末段被切除或病损时，胆盐重吸收障碍，总量减少，可致脂肪吸收不良。
③细菌在小肠内过长：也属于盲袢综合征的性质，细菌分解结合胆盐，影响微胶粒形成，导致脂肪泻。
④肠粘膜阻性充血：常见于和右心衰竭，肠粘膜充血水肿可引起吸收不良和腹泻。
⑤先天吸收障碍：以先天性氯泻（congenital chloridorrhea）最为典型，但此病罕见。
吸收不良性腹泻的特点：①禁食可减轻腹泻；②肠内容物由未吸收的电解质和食物成分组成，渗透压较高。10.4 胃肠道运动功能紊乱许多药物、疾病肠道手术可改变肠道的正常运动功能，促使肠蠕动加速，以致肠内容物过快通过肠腔，与粘膜接触时间过短，因而影响消化与吸收，发现腹泻。由于胃肠道运动功能紊乱所致的腹泻也称为运动功能异常性腹泻、功能性腹泻或称为蠕动功能亢进性腹泻。
当胃肠道蠕动增快时，食糜及水分在胃肠道停留时间缩短，造成吸收不完全而引起腹泻；肠道炎症、感染性病变可刺激肠壁，使肠管蠕动增快而加重腹泻。某些患者在有、情绪紧张的同时伴有腹痛与腹泻，通常称为肠易激综合征（irritable bowel syndrome，IBS），其腹泻的主要原因是肠功能紊乱或者是胃-结肠反射亢进。此外，某些内分泌疾病如、糖尿病等也可发生腹泻，其原因也与肠运动功能亢进有关；当肠蠕动过于缓慢，食糜在肠管内停留时间过长时，如引起细菌的过度繁殖也可导致腹泻。此外，普萘洛尔、等一些药物引起肠管蠕动增快时，也可导致腹泻。
运动性腹泻的常见病因：①药物性腹泻，如普标洛尔（心得安）、可改变肠道正常的肌电控制；②神经性腹泻，如糖尿病、甲亢、切除后引起的腹泻；③胃肠切除后腹泻，如胃大部分或全胃切除、回盲部切除可分别使和回盲部的活瓣作用消失而致腹泻。大段小肠切除也可致腹泻；④类癌；⑤部分性；⑥肠易激综合征。
运动性腹泻的特点：①粪便稀烂或水样，无渗出物；②腹泻伴有肠鸣音亢进和腹痛。11 腹泻的临床表现11.1 胃肠道症状便意频繁，每次不多并有里急后重感者，病变多在直肠或乙状结肠；变则无里急后重感。腹痛在下腹或左下腹，排便后腹痛可减轻者，往往为乙状结肠或直肠病变。小肠病变腹泻，疼痛多在脐周，排便后疼痛多不缓解。分泌性腹泻往往无腹痛症状。11.2 腹泻次数及粪便性状急性腹泻每天排便可达10次以上，粪便多稀薄，如为细菌感染（细菌性痢疾）常带血及。如为糖稀或果酱样粪便，提示可能是阿米巴痢疾。稀薄水样便常见于食物中毒。出血性性肠炎排出洗肉水样血便，带有腥臭的。11.3 伴随症状（1）伴发热者可见于急性细菌性痢疾、伤寒或、肠结核、结肠癌、小肠恶性淋巴瘤、克罗恩病、非特异性溃疡性结肠炎急性发作期、、病毒性肠炎、甲状腺危象等。
（2）伴明显消瘦者可见于胃肠道恶性肿瘤及吸收不良综合征。
（3）伴皮疹或皮下出血者见于败血症、伤寒或副伤寒、、过敏性紫癜、糙皮病等。
（4）伴关节痛或肿胀者见于克罗恩病、慢性非特异性溃疡性结肠炎、、肠结核、Whipple病等。
（5）伴腹部包块者见于胃肠恶性肿瘤、肠结核、克罗恩病及血吸虫肉芽肿。
（6）伴重度失水者常见分泌性腹泻如霍乱及，也可见于尿毒症等。12 实验室检查12.1 粪便检查粪便性状呈糊状、稀便或水样，量多或具恶臭，粪便中不含黏液、脓血或仅含脂肪时，常提示为小肠性腹泻或肝、胆、胰腺功能低下性腹泻；如粪便量少，含黏液、脓血时则多提示为结肠性腹泻；粪便中发现原虫、寄生虫或虫卵，又能排除其他原因时，可提示为原虫、寄生虫性腹泻；粪便培养可出多种致病菌，对诊断有重要价值，但应强调粪便取材要新鲜，送检应及时，否则会影响诊断。此外，如一次培养阴性时，不能轻易否定感染性腹泻，还应多次送粪便培养，有时会获得阳性结果。12.2 胰腺外分泌功能试验如怀疑腹泻是胰腺疾病所致时，应进行，如（）、苯甲酰--试验（PABA试验）及促等。12.3 小肠吸收功能试验（1）粪便中脂肪球、氮含量、和含量测定：显微镜高倍下，脂肪球高达100个以上时（苏丹Ⅲ染色法），可考虑脂肪吸收不良；粪便中含氮量增加时，考虑系糖类吸收不良；粪便中肌纤维增多，糜蛋白酶含量降低时，都提示小肠吸收不良。
（2）右旋木糖试验：小肠吸收功能不良者，尿中D-木糖排出量常减少。
（3）放射性标记12吸收试验（Schilling试验）：小肠吸收功能障碍者，尿内放射性核素含量显著低于正常。12.4 呼气试验多为14C-呼气试验。脂肪吸收不良者口服14C标记的三酰甘油后，由肺内呼出的14C标记的CO2减少，而粪中14C标记的CO2排出量增多。近年来开展较多的13C呼气试验可观察糖类的吸收情况，对乳糖吸收不良亦有重要的诊断价值。此外还有14C呼气试验等。13 辅助检查13.1 X线检查钡餐或钡剂灌肠检查可了解胃肠道的功能状态、蠕动情况等，对小肠吸收不良、肠结核、克罗恩病、溃疡性结肠炎、淋巴瘤、结肠癌等有重要诊断价值。13.2 B超、CT或MRI检查可观察肝脏、胆道及胰腺等脏器有无与腹泻有关的病变，对肠道肿瘤性病变也可提供依据。因此，B超、CT及MRI检查对消化吸收不良性腹泻及肿瘤性腹泻等均有辅助诊断价值。13.3 结肠镜检查结肠镜检查对回肠末端病变，如肠结核、克罗恩病，其他溃疡性病变以及变，如溃疡性结肠炎、结肠、及癌肿、慢性等均有重要诊断价值。13.4 逆行胰胆管造影检查对胆道及胰腺的病变有重要诊断价值。13.5 小肠镜检查虽然未能普遍开展（新型小肠镜即将问世），但其对小肠吸收不良及Whipple病等有较重要诊断意义。小肠镜直视下可观察小肠黏膜的情况，活组织病理检查可微绒毛及的变化等。14 诊断多数急性或慢性腹泻患者只需根据病史、体征及必要的实验室检查，如粪便常规及培养等即可明确诊断。当一般常规检查后仍不能作出诊断时，应考虑作进一步检查，但由于可供检查的项目甚多，故必须结合每例患者腹泻的特点而作出选择。例如，当判断患者腹泻系小肠疾病所致的可能性大时，应选择对小肠疾病诊断有帮助的检查；如考虑腹泻是大肠疾病所致，则应选择对大肠疾病诊断有帮助的检查。
1.病史与临床表现
详细了解病史及临床表现对急性或慢性腹泻的诊断都有重要帮助，可初步估计引起腹泻的原因或推测病变的部位。腹痛部位或扪及包块的部位常提示是病变所在的部位，例如右下腹疼痛、压痛或可扪及包块时应考虑有肠结核、克罗恩病、阿米巴肉芽肿或右侧结肠癌的可能。
2.直肠指检
直肠指检对直肠的病变，如、溃疡性直肠炎、直肠息肉等病变的诊断极有价值。对大便伴有黏液、脓血者，直肠指检应列为首选的常规检查。15 鉴别诊断腹泻的鉴别诊断应对病程、排便情况、伴随症状及病原检查进行诊断。15.1 急性腹泻15.1.1 （1）急性细菌性痢疾：急性细菌性痢疾（急性菌痢）是感染性腹泻最常见的原因。主要在夏秋季发病。可行成大、小流行。多为1～2天，长可达7天。患者常以畏寒、发热和不适感急骤起病，有腹痛、腹泻，排便每天10余次至数十次。常伴里急后重、恶心、呕吐与脱水。粪便在病初可为水样，以后排出脓血便或黏液血便。镜检可见大量红、白细胞，粪便培养可培养出痢疾杆菌。
以儿童多见或年龄较大，衰弱，者。中毒型菌痢有时以、等毒血症症状为主要表现。需以棉拭子由肛门取粪便进行镜检或常可明确诊断。
急性菌痢应与相鉴别，鉴别要点有：
①阿米巴性痢疾多为散发，常无发热，一般无里急后重。
②排便情况，较急性痢疾次数少，量较多，常呈果酱样。
③腹部压痛较轻，多在右下腹。
④粪便中可找到溶组织阿米巴滋养体及其包囊。15.1.2 （2）沙门菌属性食物中毒：沙门菌属性食物中毒是细菌性食物中毒的主要形式。
①常由于食物（肉类、蛋类、鱼类）污染而暴发。
②往往同席多人或在集体食堂中多人发病。致病菌以肠炎、与沙门菌较常见，潜伏期一般为8～24h。
③表现为，常伴畏寒、发热等全身性感染的症状，早期可有，可伴有腹绞痛、胀气、恶心、呕吐等症状，偶有里急后重。
④腹泻水样便，深黄色或带绿色，有恶臭，每天数次至十数次。粪便混有未消化的食物及少量黏液，偶带脓血。
霍乱样暴发性急性胃肠炎型，患者均有剧烈的呕吐与腹泻，初升高，随即下降。常出现严重的脱水、电解质紊乱、肌肉痉挛、少尿或无尿，如抢救不及时，可在短时周围循环衰竭或而死亡。与其他细菌感染性胃肠炎的鉴别主要是由患者的呕吐物或粪便中培养出沙门菌。15.1.3 （3）病毒性胃肠炎：的主要表现为儿童或成人的夏季流行性、性腹泻。临床特点是高度传染性和极低的病死率，有轻度的发热、不适感、恶心、呕吐与稀便等症状。
主要诊断依据有：
①夏季流行，高度传染。
②临床症状和体征较轻，病程有自限性。
③除外其他细胞所致的腹泻。
④粪便中可分离出轮状病毒。15.1.4 （4）霍乱与副霍乱：副霍乱系由Eltor弧菌引起，流行特点与霍乱不同，多为地方性流行。也可散发或呈跳跃式。此菌的培养特点，临床表现与病理改变均与霍乱弧菌相同。
①霍乱的临床特点：
A.潜伏期一般为2～3天，也可短至数小时或长达6天之久。
B.发病急骤，呕吐与腹泻剧烈，呕吐为喷射性，反复不止，粪便及呕吐物为米泔水样，排便量大而无粪质。
C.严重的脱水，可致周围循环衰竭，下降出现，严重者可有高热、少尿、无尿、肾衰竭死亡。
D.常伴肌肉痉挛，尤其是腓肠肌及腹肌为明显。
②诊断依据：
B.典型的临床表现。
C.特殊的细菌学检查与血清学检查。15.1.5 （5）假膜性肠炎：假膜性肠炎是由肠道内顽固性梭状芽孢杆菌（C.difficile）异常增殖，产生大量毒素引起。从患者粪便中可检出假膜。假膜外观多呈半透明物质，蛋清样，肉眼较难辨认。将其放入10%中，则外观较清楚。
①临床特点：样便，重症者混有假膜。每天腹泻数次至数十次，很少为脓血便。多有诱因，如大手术后、大面积、严重感染、应用广谱抗生素等。
②诊断依据：
A.有诱发因素。
B.粪便中有假膜。
C.肠镜活检或粪便培养可发现顽固性梭状芽孢杆菌，或检出此菌的毒素。15.1.6 （6）血吸虫病：早期血吸虫病中，84.6%有腹泻，可为单纯性腹泻，大便稀溏或水样，也有的为痢疾样腹泻。腹泻大多为持续性，少数为间歇性，病程长短不一。
诊断要点：
①与疫水接触史。
②粪便毛蚴孵化法阳性。
③肠镜黏膜活组织检查，发现血吸虫卵即可确诊。15.2 慢性腹泻15.2.1 （1）慢性细菌性痢疾：慢性细菌性痢疾（慢性菌痢）多由于急性菌痢治疗不当演变而成。细菌学分析，近10多年来国内志贺型菌痢逐渐减少，而弗氏型与宋氏型相对增多，弗氏型易于演变为慢性。
慢性菌痢的临床特点，根据临床表现可将其区分为下列3型：
①慢性隐匿型：患者过去有急性菌痢史，已隔两个月以上无症状，但肠镜检查有病理改变或同时粪便培养痢疾杆菌阳性。
②慢性迁延型：患者可有不同程度的腹部症状。如腹痛、腹胀、长期腹泻或腹泻便便秘交替出现。粪便间歇地或经常地带有黏液或脓血。左下腹压痛，乙状结肠变粗变厚易触及。患者常有营养不良，减轻与乏力。
③慢性型急性发作：患者在慢性过程中，因某种原因，如受凉、饮食失调激惹而急性发作。腹痛与腹泻加重，，里急后重，可伴有发热，临床与急性菌痢相似。
慢性菌痢主要诊断依据：①过去急性痢疾史。②粪便外观呈黏液性、黏液血便或脓血便。镜检可细胞及白细胞。③粪便或肠镜从病灶处取培养可获阳性结果，多次培养可提高阳性结果，标本越新鲜阳性率越高。
粪便的性质与阳性率关系甚大，一般的规律是：脓血样便＞血性黏液便＞黏液便＞成形便。
与慢性阿米巴性痢疾鉴别，主要依靠粪便镜检发现溶组织阿米巴，或治疗有效。
与其他慢性腹泻的鉴别主要依靠病原学检查和诊断性治疗。15.2.2 （2）溃疡型肠结核：肠结核多见于20～40岁的女性，多数有肠外结核，以居多，可有消化不良症状。在急性进展期可有毒血症症状，如发热、盗汗、腹痛、腹泻、体力减退、消瘦等。排便每天3～4次，多在餐后发作，粪便呈糊状或水样便，一般无脓血便。
主要诊断依据：
①有结核中毒症状。
②肠镜活组织检查为样坏死组织。
③抗结核治疗有效。
此外，肠外结核病史有一定参考价值。15.2.3 （3）肠道菌群失调：在正常大便菌谱中。常住菌占90%以上，其中大肠埃希杆菌和肠各占一半。过路菌不超过10%，芽孢菌与虽也属常住菌，但数量不超过总菌数的10%。如过路菌繁殖显著超过正常值（40%以上），则引起菌群失调，临床上出现腹泻。的减少也是菌群失调的重要因素之一。
主要诊断依据：①多有诱发因素，如体质衰弱，应用广谱抗生素等；②大便菌谱分析；③调节菌群治疗有效。15.2.4 （4）大肠癌：多在以上，排便改变，便秘或腹泻或便秘腹腹泻交替、等。
主要诊断依据：
①近期内出现持续性腹部不适、隐痛、胀气等。
②排便习惯改变。
③不明原因的贫血、乏力或体重减轻。
④结肠部位触及肿块。
⑤钡灌肠或肠镜检查发现占位病变，肠镜下活组织检查可确诊。
⑥直肠癌，肛门指检可触及肿物。15.2.5 （5）溃疡性结肠炎：本病在我国发病较低，临床症状一般较轻，有严重并发症者少见。
①发病以20～40岁最多。腹泻常为早期症状，反复发作，经久不愈。排便每天3～4次，重者每天可达10余次。多伴里急后重。约半数患者有腹泻便便秘交替。受凉及饮食失调常为诱因。发作期粪便呈水样或糊状，多数为黏液血便或脓血便。重症患者常有肠外表现，如关节炎、虹膜炎、等。部分患者肝脾肿大。
②X线检查：一般不用于期重症患者。钡灌肠X线征有：
A.肠管变细、结肠袋消失、肠管缩短。
B.管壁边缘毛糙呈锯齿状或毛刷样。
C.肠腔内有小龛影或龛状存钡区。
D.肠腔内有充盈缺损，为假息肉。
③肠镜检查所见：
A.肠黏膜充血、水肿、质地变脆，触之易出血。
B.黏膜呈颗粒感，失去光泽、粗糙不平。
C.溃疡大多表浅、多发、大小不一。溃疡表面有白色渗出物，也可为血性黏液。
D.假息肉或炎性息肉形状多样，有蒂或无蒂。有时出现桥样增生。
④诊断依据：1993年在太原的全国慢性非感染肠道疾病学术研讨会，根据国际的诊断标准，结合我国的情况，提出了对溃疡性结肠炎的试行标准：
A.诊断本病须先排除菌痢、阿米巴性结肠炎、血吸虫病、肠结核、克罗恩病、放射性肠炎等。
B.具有典型的临床表现并至少有内镜或X线检查的特征性改变中的1项。
C.临床症状不典型，但有典型的肠镜或X线表现或病理活检证实。15.2.6 （6）克罗恩病：克罗恩（Crohn）病与溃疡性结肠炎同属非特异性炎性肠病。可发生在消化道的任何部位，主要侵犯回肠末端。青壮年好发，北京统计平均年龄为35岁，慢性发病，反复发作。
①常见的症状：腹痛，位于右下腹或脐周，可有腹泻，或腹泻便便秘交替出现，粪便可有脓血。发热、体重减轻也常见。
②常见的并发症：有消化道出血，瘘管形成，肠形成肠壁或肠管周围，肠梗阻等。
③X线征有：
A.病变呈节段性。
B.可有状溃疡、肠管边缘有较深的。
C.假息肉呈颗粒状充盈缺损。
D.鹅卵石样改变。
E.肠管可有多发性狭窄。
④肠镜所见：病变呈跳跃式，溃疡深而不规则或为纵行溃疡，可有假息肉形成。组织活检为非干酪样肉芽肿。
⑤诊断依据：
A.临床症状典型者均应考虑本病。
B.典型的X线表现。
C.肠镜有纵行溃疡及鹅卵石样改变。
D.病理检查。
Crohn病与肠结核鉴别较困难，特别是增殖型肠结核。如临床上不易鉴别，可通过肠镜进行活组织检查，也可进行试验治疗，必要时剖腹检查。15.2.7 （7）胰源性吸收不良：胰源性吸收不良是指由于胰腺外分泌不足或缺乏，而引起的肠消化和吸收不良所致。常表现为脂肪泻，多见于慢性胰腺炎与胰腺癌的晚期。
胰源性吸收不良的诊断据下列1项或多项进行诊断。
①患者有脂肪泻与肉质泻，胰腺消化功能试明脂肪、肌肉与的消化均有障碍。
②十二指肠引流液中缺乏胰。
③试验时，胰腺无消化酶分泌或缺乏正常的分泌。
④131T-试验正常，而131T-酸酯试验粪便放射性排量增加（正常0%～4%）。
⑤给胰酶替代治疗，能改善蛋白与脂肪的消化与吸收不良。15.2.8 （8）肠易激综合征：肠易激综合征为临床上常见的一种肠道。表现为结肠运动功能过度增强或蠕动波异常。临床上常有腹泻、便秘、腹痛等症状，发病多与精神因素有关。
诊断依据：
①临床上有腹泻、便秘、腹痛等症。
②无消瘦、发热或腹泻的阳性体征。
③无阳性发现。
④X线钡餐及肠镜检查无器质性改变。
如能排除慢性菌痢，炎性肠病，结肠癌等即可诊断。16 腹泻的治疗由于腹泻的病因十分复杂，因此遇到腹泻的患者应根据其腹泻的特点及伴随的症状，尽早确立腹泻的类型，即患者是分泌性腹泻，还是高渗性腹泻、吸收不良性腹泻抑或胃肠运动功能障碍性腹泻；其次，还应判断患者是急性腹泻还是慢性腹泻，对指导治疗都至关重要。在治疗上应遵循以下原则。
1.如判断腹泻属分泌性腹泻，应尽早寻找引起分泌性腹泻的病因，而不能盲目使用（）与等剂，否则会加重病情。
2.如判断腹泻是因为肝脏、胆道或胰腺功能低下所致的吸收功能障碍时，除积极治疗原发病以外，可适当补充制剂，常用的有胰酶（）、4340（慷彼申）等，以增加蛋白质、脂肪和糖类的吸收，还可补充及。
3.如怀疑腹泻是因为内分泌疾病所致，当腹泻次数多且量多时，应在积极寻找病因的同时，给予静脉高营养治疗，补充、、、维生素及电解质等。
4.如经多种检查后，已确定腹泻是因为炎症性肠病（溃疡性结肠炎及克罗恩病）所致者，应给予柳氮吡吡（SASP）或制剂治疗，病情重者可联合应用（）、、或（）等药物进行治疗。
5.如经多种检查排除了肠道的多种，可考虑患者腹泻系肠道运动功能障碍所致。患者如伴有精神，腹痛或腹部不适在排便后消失或减轻，粪便中无脓血、寄生虫，培养多次阴性，结肠镜检查亦无异常，且患者一般情况良好，无贫血及消瘦等表现时，可诊断为肠易激综合征（罗马Ⅱ标准）。可应用匹维溴胺（dicetel）等肠钙离子拮抗药，以缓解肠道痉挛，恢复肠道功能。此外，也可选用十六角（）以保护肠道黏膜，减泻的次数。还可选用恢复肠道菌群的药物。对少数腹泻次数过多者，可酌情使用（商品名：）等止泻剂。17 相关药品氧、甲硝唑、万古霉素、替硝唑、红霉素、氢氧化镁、氧化镁、新霉素、林可霉素、硫酸镁、山梨醇、甘露醇、利血平、普萘洛尔、叶酸、胰酶、降钙素、胃蛋白酶、腺苷、乳糖酶、、乳果糖、胆酸、莫沙必利、、胰泌素、糜蛋白酶、木糖、甘油、地芬诺酯、洛哌丁胺、人血白蛋白、磺胺、、、泼尼松、氢化可的松、、地塞米松、泼尼松龙、蒙脱石18 相关检查叶酸、降钙素、胃蛋白酶、胃泌素、5-羟色胺、乳糜微粒、粪量、胰泌素、糜蛋白酶、甘氨酸相关文献
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