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郎格罕细胞组织细胞增生症能治好吗
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郎格罕细胞组织细胞增生症能治好
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103例郎格罕细胞组织细胞增生症临床分析
【摘要】：目的：分析与讨论郎格罕细胞组织细胞增生症的临床表现、诊断分型、治疗与随访。
方法：回顾性分析2000年1月至2010年11月广西医科大学第一附属医院收治的1 14例郎格罕细胞组织细胞增生症的临床资料,包括性别、年龄、临床表现、诊断分型、治疗方案与疗效及随访。
结果：114例郎格罕细胞组织细胞增生症患者中,103例符合1987年国际组织细胞协会提出的LCH可信度的三级诊断标准。其中2岁13例,-5岁28例,-15岁28例,≥15岁34例；男性64例,女性39例,男女比例1.64：1。临床分型诊断单系统79例,多系统24例。单系统中Ⅰ级70例,Ⅱ级9例,无Ⅲ级、Ⅳ级病例；多系统中Ⅰ级7例,Ⅱ级8例,Ⅲ级4例,Ⅳ级5例。单系统中以骨受累多见；多系统中以淋巴结受累多见。单系统治疗78例,以单纯手术治疗为主；治愈和好转76例,疾病进展2例；多系统治疗17例,以联合化疗为主；治疗治愈和好转10例,未愈2例,疾病进展5例。103例中随访48例,其中37例治愈和好转,6例复发,5例死亡,1例停药约半年后确诊恶性淋巴瘤；2例出现后遗症,失访55例。
结论：(1)郎格罕细胞组织细胞增生症多发于儿童时期；(2)单系统郎格罕细胞组织细胞增生症较多系统郎格罕细胞组织细胞增生症多见,骨骼是最常见的受损器官；(3)放射影像学检查对早期发现郎格罕细胞组织细胞增生症病变有意义,尤其在LCH骨损害时对中轴骨的放射影像学检查更易发现病变；(4)单系统郎格罕细胞组织细胞增生症多采用单纯手术治疗,多系统郎格罕细胞组织细胞增生症以联合化疗为主；(5)单系统郎格罕细胞组织细胞增生症疗效和预后较多系统郎格罕细胞组织细胞增生症好。
【关键词】：
【学位授予单位】：广西医科大学【学位级别】：硕士【学位授予年份】：2011【分类号】：R725.5【目录】：
ABSTRACT6-8
资料与方法9-11
参考文献28-33
朗格罕细胞组织细胞增生症研究进展综述33-50
参考文献42-50
中英文缩略词50-52
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?郎格罕组织细胞增生症，是绝症吗？能否治愈？
女2岁|科室：其他
荣县长山镇人民村卫生室（一级）
问题分析：你好！郎格罕细胞性组织细胞增生症为组织细胞增生症Ⅰ型。郎格罕细胞组织细胞增生症是一种单克隆起源的树突状细胞增生性疾病，临床表现多样，病变可为局灶性或播散性，是一组发病缓急、临床症状和病变范围差异很大的综合征。病因尚未明了，随着化疗方法的进步，近年来此病的预后得到了明显的改善。意见建议：预后预后决定于发病年龄，受累器官的数目和有无脏器功能衰竭。受累器官少的、即使年龄较小亦有自然痊愈的可能，尤其是单纯皮肤浸润，对化疗反应好的预后亦佳。治疗缓解后亦有复发的病例，甚至数年后还可复发。年龄小于2岁、大于4个器官受累、伴有器官功能不全者，如不治疗病死率可高达90%以上。
病情分析： 癌症患者手术已经失去意义,采用化疗药物治疗疾病可以迅速的发挥疗效,近期疗...
意见建议：
请问发病部位是在哪里?颈椎?胸椎?腰椎?一般来讲,这是一种自限性疾病,不用治...
病情分析：
朋友您好，这没有特殊的药物的，可继续遵医嘱进行治疗
指导意见：
病情分析：
你好，朗格罕组织细胞增生症，简称LCH，多为良性疾病，属免疫系统疾病，有...
病情分析：
你好，这个叫做组织细胞增多症，这个疾病时可以转归的，现在控制了，是好...
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