lf溶剂是石油醚 溶剂油烷烃吗？求解

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2015-08-06 12:16 标签： 石油醚 溶剂油江阴
黄酮类化合物能溶于石油醚吗？_百度知道
黄酮类化合物能溶于石油醚吗？
去杂，但是不知道该怎么去杂。想问一下，但是跑出来的东西太多？能用石油醚去杂吗利用HPLC要测定一种植物全草药材中的熊果酸和齐墩果酸的含量，想纯化一下样品，三萜酸类化合物熊果酸和齐墩果酸能溶于石油醚吗
便再问一下，黄酮类化合物能溶于石油醚吗，能用石油醚除杂吗？要是测黄酮类化合物的含量
不能溶于石油醚（除极个别），但它们的极性还是非常小的。故可以用石油醚除去一些非极性的杂质石油醚极性在常用萃取的溶剂中算最小的：浓醇提取该中草药后。黄酮类化合物是多酚类化合物。你拿乙醚萃取得组分跑HPLC柱子，把那乙醚萃取组分跑完硅胶柱色谱后再HPLC试试看还有就是参考一下中国药典，看看效果怎么样。所以也可以用石油醚除去非极性的杂质，一般用石油醚除去叶绿素，而熊果酸和齐墩果酸的极性相对石油醚就大了，极性比熊果酸和齐墩果酸更大，回收醇得醇浸膏后乙醚萃取、蜡质等一些非极性的杂质。还是不理想的话。建议流程如下，一般用氯仿或乙醚提取
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出门在外也不愁我在网上查到的是四类，为什么有人告诉我是一类啊？原料药限用值是多少ppm啊？
仪器采购指南：&&&&
&&回复于： 21:42:00
常用有机溶剂分类第一类溶剂是指已知可以致癌并被强烈怀疑对人和环境有害的溶剂。在可能的情况下，应避免使用这类溶剂。如果在生产治疗价值较大的药品时不可避免地使用了这类溶剂，除非能证明其合理性，残留量必须控制在规定的范围内，如：苯（2ppm）、四氯化碳（4ppm）、1，2－二氯乙烷（5ppm）、1，1－二氯乙烷（8ppm）、1，1，1－三氯乙烷（1500ppm）。第二类溶剂是指无基因毒性但有动物致癌性的溶剂。按每日用药10克计算的每日允许接触量如下：2－甲氧基乙醇（50ppm）、氯仿（60ppm）、1，1，2－三氯乙烯（80ppm）、1，2－二甲氧基乙烷（100ppm）、1，2，3，4－四氢化萘（100ppm）、2－乙氧基乙醇（160ppm）、环丁砜（160ppm）、嘧啶（200ppm）、甲酰胺（220ppm）、正己烷（290ppm）、氯苯（360ppm）、二氧杂环己烷（380ppm）、乙腈（410ppm）、二氯甲烷（600ppm）、乙烯基乙二醇（620ppm）、N，N－二甲基甲酰胺（880ppm）、甲苯（890ppm）、N，N－二甲基乙酰胺（1090ppm）、甲基环己烷（1180ppm）、1，2－二氯乙烯（1870ppm）、二甲苯（2170ppm）、甲醇（3000ppm）、环己烷（3880ppm）、N－甲基吡咯烷酮（4840ppm）、。第三类溶剂是指对人体低毒的溶剂。急性或短期研究显示，这些溶剂毒性较低，基因毒性研究结果呈阴性，但尚无这些溶剂的长期毒性或致癌性的数据。在无需论证的情况下，残留溶剂的量不高于0.5％是可接受的，但高于此值则须证明其合理性。这类溶剂包括：戊烷、甲酸、乙酸、乙醚、丙酮、苯甲醚、1－丙醇、2－丙醇、1－丁醇、2－丁醇、戊醇、乙酸丁酯、三丁甲基乙醚、乙酸异丙酯、甲乙酮、二甲亚砜、异丙基苯、乙酸乙酯、甲酸乙酯、乙酸异丁酯、乙酸甲酯、3－甲基－1－丁醇、甲基异丁酮、2－甲基－1－丙醇、乙酸丙酯。除上述这三类溶剂外，在药物、辅料和药品生产过程中还常用其他溶剂，如1，1－二乙氧基丙烷、1，1－二甲氧基甲烷、2，2－二甲氧基丙烷、异辛烷、异丙醚、甲基异丙酮、甲基四氢呋喃、石油醚、三氯乙酸、三氟乙酸。这些溶剂尚无基于每日允许剂量的毒理学资料，如需在生产中使用这些溶剂，必须证明其合理性。
&&回复于： 21:44:00
石油醚化学品安全技术说明书.cn/msds/detail.asp?id=348请问石油醚是极性溶剂还是非极性溶剂？_百度知道
请问石油醚是极性溶剂还是非极性溶剂？
提问者采纳
二氯甲烷当然是非极性的哪。可先用不良溶剂饱和溶解、乙酸乙酯、氯仿等都可作为其不良溶剂，然后再缓慢加入石油醚析晶，冷却过滤即可得到优良的纯品
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合成的东西极性太小纯石油醚也能冲下来，该怎么办呢？
我猜想是不是我的反应中有酸的缘故啊，请各位帮帮忙！！急!
你的东西是酸性的还是碱性的？过柱子不是唯一的办法。 有酸的话就想办法用碱洗一洗，萃出来，但是我觉得酸应该不会影响吧，要是实在不行，就过常压柱吧 弱问下，为什么酸会影响 如果极性太小，那么你就必须换洗脱剂，一般用正戊烷效果会比较好，如果这种方法页不行的话，你就必须换反相柱，极性小的产品就会在后面出来
这个和你产品中有没有酸没有太大关系，只要不是有大量的有机酸存在就行（如果有大量有机酸存在，则有机酸和石油醚混在一起配成了极性较大的洗脱剂，会将产品冲下来），一般极性小的化学物质大部分都是中性的，不会和酸起反应 可以采用更细的硅胶，比如铺大板用的那种，不要用200-300目的了，这种太粗了，然后延长硅胶柱长度，选择用正己烷或者环己烷做展开体系，过这个东西一定要细心，不要着急。如果有反相柱就用反相柱试试，或许更好 : Originally posted by shhw2008 at
你的东西是酸性的还是碱性的？过柱子不是唯一的办法。 我的东西不显酸碱性 : Originally posted by happyjoy at
有酸的话就想办法用碱洗一洗，萃出来，但是我觉得酸应该不会影响吧，要是实在不行，就过常压柱吧 我是用干法上的样，拌样的时候就旋不干。 : Originally posted by meiyoufeng at
如果极性太小，那么你就必须换洗脱剂，一般用正戊烷效果会比较好，如果这种方法页不行的话，你就必须换反相柱，极性小的产品就会在后面出来
这个和你产品中有没有酸没有太大关系，只要不是有大量的有机酸存在就 ... 我的反应中有加了100微升的醋酸，这么多会影响吗？ : Originally posted by flybug at
可以采用更细的硅胶，比如铺大板用的那种，不要用200-300目的了，这种太粗了，然后延长硅胶柱长度，选择用正己烷或者环己烷做展开体系，过这个东西一定要细心，不要着急。如果有反相柱就用反相柱试试，或许更好 好的，我可以试试，非常感谢！ : Originally posted by sumenkeke at
我的反应中有加了100微升的醋酸，这么多会影响吗？ 你的醋酸没用碱洗掉吗？ : Originally posted by shhw2008 at
你的醋酸没用碱洗掉吗？ 用水洗了一遍，可能没有洗干净吧 随石油醚下来的有其他化合物么?如果没有的话,干法上样(旋不干多放点硅胶)然后不用泵抽,用单链球直接将石油醚压下来试试,前提是没有其他小极性的化合物. : Originally posted by wakerobin at
随石油醚下来的有其他化合物么?如果没有的话,干法上样(旋不干多放点硅胶)然后不用泵抽,用单链球直接将石油醚压下来试试,前提是没有其他小极性的化合物. 有一个比我的东西极性更小的物质，用石油醚：乙酸乙酯=5：1爬板子 我的东西Rf在0.5，那个物质Rf在0.9 : Originally posted by sumenkeke at
用水洗了一遍，可能没有洗干净吧 醋酸 用水不是那么容易洗掉的。得加NaHCO3 or NaCO3溶液洗的 : Originally posted by shhw2008 at
醋酸 用水不是那么容易洗掉的。得加NaHCO3 or NaCO3溶液洗的 不要纠结了！就是因为那你里面极性大的溶剂没弄掉。 建议你改用聚酰胺柱 : Originally posted by shhw2008 at
不要纠结了！就是因为那你里面极性大的溶剂没弄掉。 听了大家的建议，我觉得应该就是醋酸在里面没有被洗掉的缘故，谢谢各位！ : Originally posted by sumenkeke at
听了大家的建议，我觉得应该就是醋酸在里面没有被洗掉的缘故，谢谢各位！ 不给我们打点饷吗？ 换换填料，硅胶不行看看氧化铝呢？活化的厉害些试试石油醚可以和120#溶剂油相反应吗？如果可以比例是怎么分配的呢？_百度知道
石油醚可以和120#溶剂油相反应吗？如果可以比例是怎么分配的呢？
提问者采纳
不反应，任何比例都可，互溶的。
谢谢你的回答，我很满意，请问甲醇和乙醇与120#溶剂油互溶吗？哪种要好一点？
谢谢你的回答，我很满意，请问甲醇和乙醇与120#溶剂油互溶吗？哪种要好一点？
应该互溶，乙醇由于极性小一点，应该更好。
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