怎 样治 专业治疗硬皮病的医院?该怎 么预 防呢,谁能告诉我

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什么是硬皮病?
  硬皮病(scleroderma)是一种以皮肤及各系统胶原纤维进行性硬化为特征的结缔组织病,同时可伴有心、肺、肾和胃肠道受累的自身免疫疾病,血清中出现多种特异性自身抗体,可分为局限性和系统性两型。前者局限于皮肤,后者常可侵及肺、心、肾、胃肠等多种器官,病程呈慢性。男女之比约1:3,80%发病年龄为11~50岁。
[硬皮病的病因]
硬皮病病因概要: 硬皮病的病因主要分为2大方面:病因,包括遗传和环境;组织病理,表皮萎缩,真皮层病变早期胶原纤维肿胀,胶原束间及血管周围有淋巴细胞为主的炎性细胞浸润;中期血管及胶原纤维周围酸性粘多糖增加;...
[硬皮病的病因]
硬皮病怎么引起?是怎么回事?
[硬皮病的症状]
硬皮病分局限性和系统性两型。两者的主要区别在于局限性硬皮病无雷诺现象、无肢端硬化及不发生内脏损害。 (一)局限性硬皮病 局限型硬皮病常简称为硬斑病(morphea),可分为斑块状硬斑病、线状硬斑病。另外一型泛发全...
[硬皮病的症状]
硬皮病早期症状?有什么表现?
[硬皮病诊断]
硬皮病的诊断: 1、硬皮病最常见的首发症状是雷诺现象、疲劳和骨骼肌痛。这些症状可持续数月,难以确诊,这类病人常被诊为“未分化结缔组织病”(UCTD)。但如这类病人伴有以下特点则对硬皮病的诊断有早期提示作用:...
[硬皮病诊断]
硬皮病如何诊断?做哪些检查?
[硬皮病的治疗方法及预防]
硬皮病的治疗概要: 硬皮病原则是扩血管、抗纤维化、免疫抑制与免疫调节。应首先治疗血管异常。针对血管及改善微循环的药物。免疫调节治疗以及内脏器官受累的治疗。无效时可行手术切除。本病以寒凝、湿热、血瘀、痰...
[硬皮病的治疗方法及预防]
硬皮病治疗方法?如何预防?
[硬皮病的饮食]
[硬皮病的饮食]
硬皮病吃什么好?饮食保健?
[硬皮病保健]
康复 (1)目的及原则:康复的目的是缓解疼痛,保持肌肉关节功能,预防畸形,提高患者生活自理能力。本病病程较长,大部分病人进展缓慢,因此治疗前应了解患者病情,及全身状况,制定长期康复计划,循序渐进,急性进...
[硬皮病保健]
硬皮病日常护理?注意事项?
出现症状:
发病部位:
常见人群:
挂号科室:
电话:联系电话:021-6
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权威专家怎么说
答 硬皮病与帕金森病本来是两种病,由于一个是皮肤发硬,一个是肌肉发硬,都可导致肢体活动有些困难,因此,有人会误以为是同一种病。不过认真检查一下,硬皮...
主任医师 1
所属单位:暨南大学附属第一医院 神经外科
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擅长:风湿病严重并发症(间...
主任医师 & 主任医师
所属单位:北京广安门医院 风湿病科
擅长:治疗风湿及类风湿性关...
主任医师 & 教授
擅长疾病:系统性红斑狼疮,各类关节炎,强直性脊柱炎,干燥综合...
擅长疾病:性病、系统性红斑狼疮、过敏性皮肌炎、硬皮病等结缔组...
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电话:020-(预约中心),020-(总机)
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风湿免疫科最权威医院:北京协和医院;上海交通大学医学院附属仁济医院;北京大学人民医院;中国人民解放军总医院(301医院);南京大学医学院附属鼓楼医院;第四军医大学西京医院 一、北京协和医院风湿免疫科 风湿...
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&&&&硬皮病的用药原则:
甲氧氯普胺片:下列情况禁用:①对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏者;②癫痫发作的频率与严重性均可因用药而增加;③胃肠道出血、机械性肠梗阻或穿孔,可因用药使胃肠道的动力增加,病情加重;④嗜铬细胞瘤可因用药出现高...
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《皮肤性病学 第6版》 吴志华主编<硬皮病__寻医问药网皮肤性病科频道
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手足癣是有各种不同的病菌引起一种皮肤病,这种病对于...& 硬皮病的病因
硬皮病是怎么引起的?
权威编辑:快速问医生(医生组)
  1、遗传因素 根据部分患者有明显家族史,在重症患者中HLA-B8发生率增加及患者亲属中有,认为遗传类型的特征可能在X染色体的显性等位基因上。  2、感染因素 不少患者发病前常有急性感染,包括咽峡炎、、、、、等。在患者的横纹肌和肾脏中曾发现副粘病毒样包涵体。  3、结缔组织代谢异常 患者显示广泛的变,皮肤中胶原含量明显增多,在病毒活期皮肤损害内存在较多的可溶性胶原和不稳定的分子间侧链。对患者的成纤维细胞培养显示胶原合成的活性明显增高。  4、血管异常 患者多有雷诺现象,不仅限于肢端,也发生于内脏血管;组织病理显示皮损及内脏多可有小血管(动脉)挛缩及内膜增生,故有人认为本病是一种原发性血管病,但由于血管病变并非在所有患者中都能见到,故也有认为血管病变并非是本病唯一发病因素。  5、免疫异常 这是近年来最为重视的一种看法。在患者体内可测出多种自身抗体(如抗核抗体、抗DNA抗体、抗ssRNA抗体、抗硬皮病皮肤提取液的抗体等);患者体内B 细胞数增多,体液免疫明显增强,在系统型患者循环免疫复合物测定阳性率高达50%以上,多数患者有高丙球蛋白血症;部分病例常与、、、或桥本氏并发。目前多数认为本病可能是在一定遗传背景基础上再加持久的慢性感染而导致的一种自身免疫性疾病。
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