做原位杂交仪是什么病变

尿液荧光染色体原位杂交是检查什么病_百度作业帮
尿液荧光染色体原位杂交是检查什么病
尿液荧光染色体原位杂交是检查什么病
荧光原位杂交技术(Fluorescence in situ hybridization, FISH)是根据已知微生物不同分类级别上种群特异的DNA序列,以利用荧光标记的特异寡聚核苷酸片段作为探针,与环境基因组中DNA分子杂交,检测该特异微生物种群的存在与丰度。您的位置: &
TCT检测、阴道镜及荧光原位杂交在子宫颈病变诊断中的作用
摘 要:目的比较液基细胞学检测(TCT法)、阴道镜检测及荧光原位杂交(FISH)方法对宫颈癌及癌前病变的诊断作用,并探讨其单独及联合检测对子宫颈病变诊断的临床意义。方法收集2007年11月至2009年2月苏州大学附属第三医院妇科115例宫颈脱落细胞标本,其中CIN患者54例、宫颈癌患者25例、正常对照组36例,上述标本均接受TCT液基细胞学检测及荧光原位杂交hTERC基因检测,其中CIN及宫颈癌患者接受阴道镜检查。结果 CINI、CINIⅠ/Ⅲ和宫颈癌患者行液基细胞学检查,宫颈癌诊断的敏感性、特异性及准确度分别为52.0%、100%和84.8%。阴道镜检查的敏感性、特异性及准确度分别为76.0%、94.4%和88.6%。FISH检测的敏感度、特异度及准确度分别为92.0%、72.2%和78.5%。在正常人、CINI、CINIⅠ/Ⅲ和宫颈癌患者宫颈脱落细胞hTERC基因扩增阳性表达率分别是2.8%、6.7%、35.9%和92.0%,组间差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论荧光原位杂交hTERC基因检测宫颈癌具有较高的敏感性,能与TCT法和阴道镜检测较高的特异性形成互补;hTERC基因扩增阳性表达率与组织学分级具有紧密的相关性,可作为宫颈病变组织损伤程度及预后的一个指标。
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荧光原位杂交技术在宫颈癌及癌前病变的检测进展
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荧光原位杂交技术在宫颈癌及癌前病变的检测进展
官方公共微信染色体原位杂交检测28例急性早幼粒细胞白血病残留病变--《北京医科大学学报》2000年01期
染色体原位杂交检测28例急性早幼粒细胞白血病残留病变
【摘要】:目的:应用荧光染色体原位杂交(FISH)方法检测急性早幼粒细胞白血病(acutepromyelocyticleukemia,APL)患者完全缓解(completeremission,CR)期微小残留病变(minimalresidualdisease,MRD),并探讨MRD的动态变化与复发的关系。方法:对28例具有t(15;17)的APL患者在CR期应用中期分裂相FISH方法,进行了监测。结果:11例在CR的不同时期检出了不同比例的t(15;17)细胞,其中3例复发。17例在追踪的标本中均未检出异常细胞,目前均持续缓解。观察时间分别为10~33个月和15~44个月。结论:FISH追踪MRD较传统
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