开姆洛克官网中毒表现特征

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开姆洛克Chemlok-603
一、用途:开姆洛克603是一种用于高中丙烯腈丁腈橡胶之间及NBR与金属之间的热硫化型胶粘剂。
二、开姆洛克603产品性能
外& 观&&&& 黑色液体
固含量&&&& 19-21
粘& 度&&&& 36-45
比& 重&&&& 0.88-0.89
溶& 剂&&&& 丁酮、乙酸乙酯
稀释剂&&&& 丁酮、乙酸乙酯
三、基材表面处理
为获得满意的粘接性能,基材表面必须清洗干净。橡胶表面用甲苯处理干净。金属表面处理按次序处理――甲苯清洗、喷砂、甲苯清洗。表面处理干净应立即涂胶。开姆洛克603使用之前必须充分搅拌均匀,同时使用过程中悬浮物应保持分散均匀。胶粘剂可刷涂或浸涂。开姆洛克603涂层应干燥30-60分钟。
四、开姆洛克603使用说明
稀&&& 释:可不经稀释直接涂胶。若实际操作需要,亦可以前述稀释剂进行适量稀释。加稀释剂时应边缓慢加入,边保持搅拌。
搅&&& 拌:涂胶之前须充分搅拌,达到均匀混合后方可使用。
涂&&& 胶:用刷涂法或浸渍法将CH603均匀涂覆于金属等基材表面。
涂胶建议:刷涂时注意保持涂胶膜厚薄均匀;浸涂时可用乙酸乙酯稀释后,控制粘度为30-48秒(Zahn #2杯),合理调整退液速度可减少流淌和滴挂;喷涂时控制粘度为21-24秒(Zahn #2杯),防止干喷影响粘接。
涂胶厚度:单涂使用时控制干膜厚度为17.8~30.5μm;作面涂时控制15.2~20.3μm。
干&&& 燥:室温干燥至少30-60分钟。
停&&& 放:根据需要可将涂胶件在最高65C烘干后立即硫化,注意存放在干燥环境中,要避免长时间暴露在高湿度环境。
硫&&& 化:当涂胶件被放置于热模中后,应迅速填充橡胶并合模,防止胶粘剂预固化而失效,以确保胶粘剂和橡胶同时硫化,并获得最佳粘接性能。实际硫化条件取决于胶料硫化条件。
操作与存放过程中避免接触高湿度空气
五、开姆洛克603注意事项
1.溶剂易挥发,使用完毕请将容器盖紧。
2.溶剂蒸汽有害,工作场所防火通风,防止长期吸入或长期皮肤接触。 &&
开姆洛克简介
开姆洛克应用
偶联剂选用标准
开姆洛克胶粘剂
偶联剂作用机理
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偶联剂应用领域
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Chemlok®402(公司提供产品专业技术指导) 开姆洛克—橡胶与织物纤维粘合剂 一、用途:是一种含溶剂的用于未硫化橡胶与织物热硫化粘接的胶粘剂
江浙沪地区,指定一级经销商有哪些?
浇注聚氨酯和轴承钢,用什么粘合剂?
1、按密封胶基料分类 此类密封胶以橡胶为基料,常用橡胶有聚硫橡胶、硅橡胶、聚氨酯橡胶、氯丁橡胶和丁基橡胶等。 2 树脂型此类密封胶以树脂为基料,
目前,医用胶粘剂在临床中有十分重要的作用。在外科手术中,医用胶粘剂用于某些器官和组织的局部粘合和修补;手术后缝合处微血管渗血的制止;骨科手术中骨
洛德(LORD)公司是机械和化工领域领先的生产商和供应商,公司总部位于美国北卡罗来那州的凯瑞市。在全球范围内,公司拥有2600 名员工,在9个国家设有17
中国的文化博大精深,有时候一字之差结果就千差万别。就比如说橡胶木和橡木,一字之差代表的就是两种不同的木材,价格也就千差万别了。今天小编就带大
天然橡胶按形态可以分为两大类:固体天然橡胶(胶片与颗粒胶)和浓缩胶乳。在日常使用中,固体天然橡胶占了绝大部分的比例。胶片按制造工艺和外形的不
运输保管装载橡胶的船舶、船舱要清洁、干燥,舱内管系, 污水沟畅通,舱盖严密。装船时,橡胶要与舱内的金属部分用垫物隔开垫舱物料应有清洁、干燥且
室温硫化硅橡胶与高温硫化硅橡胶的差别主要在于它是以分子量较小的聚硅氧烷为基础胶,在交联剂和催化剂的作用下与室温或稍许加热即可硫化成弹性体。室
硅橡胶产业取得了令人瞩目的成绩。随着消费量的跨越式增长,硅橡胶产业已经开始由高性能特种橡胶转变为大众合成橡胶,成为用量最大的橡胶品种之一。据
橡胶又名弹性体。橡胶一词,来源于印第安语cau-uchu,意为“流泪的树”。制作橡胶的主要原料是天然橡胶,天然橡胶就是由三叶橡胶树割胶时流出的胶乳经
橡胶行业是国民经济的重要基础产业之一。它不仅为人们提供日常生活不可或缺的日用、医用等轻工橡胶产品,而且向采掘、交通、建筑、机械、电子等重工业
(1)丁腈橡胶丁腈橡胶密封胶选用的丁腈橡胶大多为丁腈40,40代表丙烯腈含量为40%,这种橡胶极性、弹性、粘接性等综合性能较好。其分子量大小通常以门尼
制作丁腈橡胶于1930年首先由德国进行研究,在1931年制成丁二烯与丙烯丁腈橡胶腈的共聚物,发现其具有优异的耐油、耐老化及耐磨等性能。1937年由德国I.
本过程包括塑炼、混炼、压延或挤出、成型和硫化等基本工序,每个工序针对制品有不同的要求,分别配合以若干辅助操作。为了能将各种所需的配合剂加入橡
新的一天开始了,一个新的开始,你准备好了吗?
橡胶老化 橡胶及其制品在加工,贮存和使用过程中,由于受内外因素的综合作用而引起橡胶物理化学性质和机械性能的逐步变坏,最后丧失使用价值,这种变
橡胶的极性越大,胶接效果越好。其中丁腈氯丁橡胶极性大,胶接强度大;天然橡胶、硅橡胶和异丁橡胶极性小,粘接力较弱。另外橡胶表面往往有脱模剂或其
天然橡胶 NR (Natural Rubber)由橡胶树采集胶乳制成,是异戊二烯的聚合物。具有很好的耐磨性、很高的弹性、扯断强度及伸长率.在空气中易老化,遇热变粘,
天然橡胶可分为标准胶(又称颗粒胶)、烟胶片、浓缩胶、白绉胶片、浅色胶片、胶清橡胶和风干胶片等,最常用的是标准胶和烟胶片。标准胶分为一级(SCR5
通用型橡胶的综合性能较好,应用广泛。主要有:①天然橡胶。从三叶橡胶树的乳胶制得,基本化学成分为顺-聚异戊二烯。弹性好,强度高,综合性能好。②
天然橡胶NR   (Natural Rubber) 由橡胶树采集胶乳制成,是异戊二烯的聚合物。具有很好的耐磨性、很高的弹性、扯断强度及伸长率。在空气中易老化,遇
A)氧:氧在橡胶中同橡胶分子发生游离基链锁反应,分子链发生断裂或过度交联,引起橡胶性能的改变。氧化作用是橡胶老化的重要原因之一。   B)臭氧:
线型结构:未硫化橡胶的普遍结构。由于分子量很大,无外力作用下,呈细团状。当外力作用,撤除外力,细团的纠缠度发生变化,分子链发生反弹,产生强烈
作橡胶的主要原料是天然橡胶,天然橡胶主要来源于三叶橡胶树,当这种橡胶树的表皮被割开时,就会流出乳白色的汁液,称为胶乳,胶乳经凝聚、洗涤、成型
橡胶按原料分天然橡胶和合成橡胶两类。按性能又可分为通用型及特种型。通用橡胶系指综合性能较好、应用面广的品种,包括天然橡胶、异戊橡胶、丁苯橡胶
橡胶具有以下性能:①突出的高弹性,表现为有很高的伸长率。纯天然胶可拉伸到原长的 800%而不断;较小的弹性模量,在延伸100%时所产生的应力仅为数
橡胶(Rubber):具有可逆形变的高弹性聚合物材料。在室温下富有弹性,在很小的外力作用下能产生较大形变,除去外力后能恢复原状。橡胶属于完全无定型
橡胶(rubber)是提取橡胶树、橡胶草等植物的胶乳,加工后制成的具有弹性、绝缘性、不透水和空气的材料。它是高弹性的高分子化合物。分为天然橡胶与合
据中国汽车工业协会统计,2012年,汽车产销分别达到1927.18万辆和1930.64万辆,同比分别增长4.63%和4.33%,汽车工业硅橡胶的用量约达2.0万t。根据观研
硅橡胶分类的方法很多,通常按固化前的形态分为固体硅橡胶和液体硅橡胶;按硫化温度分为室温硫化硅橡胶,高温硫化硅橡胶;按所用单体的不同,可分为甲
加成型液体硅橡胶主要是以含端乙烯基的聚二甲基硅氧烷为基础胶,以含二甲基链节和甲基氢链节的聚甲基硅氧烷为交联剂,以铂络合物为交联催化剂制成的胶
高温硫化硅橡胶是指聚硅氧烷变成弹性体的过程是经过高温(110-170℃)硫化成型的。它主要以高分子量的聚甲基乙烯基硅氧烷为生胶,混入补强填料、硫化
硅橡胶的生产厂家一般拥有数十个乃至上百个品种牌号,多是按照商品特性和用途编号,也有按照硫化方式和化学结构进行分类的。按照硫化温度,硅橡胶可分
硅橡胶最高是由美国以三氯化铁为催化剂合成的。1945年,硅橡胶产品问世。1948年,采用高比表面积的气相法白炭黑补强的硅橡胶研制成功,使硅橡胶的性能
硅橡胶是指主链由硅和氧原子交替构成,硅原子上通常连有两个有机基团的橡胶。普通的硅橡胶主要由含甲基和少量乙烯基的硅氧链节组成。苯基的引入可提高
检测报告L A T E X T E S T R E P O R T天 然 胶 乳 检 测 报 告Subject : The quality test report of natural rubber latex 60% DRC H.A.标题 : 高
1492年远在哥仑布发现美洲大陆以前,中美洲和南美洲的当地居民已开始利用。1736年直到1736年,法国才在世界上首次报道有关橡胶的产地、采集胶乳的方法
世界上约有2000种不同的植物可生产类似天然橡胶的聚合物,已从其中500种中得到了不同种类的橡胶,但真正有实用价值的是巴西三叶橡胶树。橡胶树的表面
简介编辑通常我们所说的天然橡胶,是指从巴西橡胶树上采集的天然胶乳,经过凝固、干燥等加工工序而制成的弹性固状物。天然橡胶是一种以聚异戊二烯为主
天然橡胶是一种以聚异戊二烯为主要成分的天然高分子化合物,分子式是(C5H8)n,其成分中91%~94%是橡胶烃(聚异戊二烯),其余为蛋白质、脂肪酸、灰
丁腈橡胶的品种牌号有320多个。依其结合丙烯腈量、聚合温度、门尼粘度、物理形态、加工使用性能和防老剂类型等进行划分。[2] 一、按结合丙烯腈量分类
粉末丁腈橡胶HTD-28具有原胶含量高,隔离剂含量低,非橡胶成份少,丁腈橡胶耐水性好,储存稳定;粉末细小,易于分散,便于与基质材料掺混,可直接进行
状况丁腈胶因耐油、耐热性能和物理机械性能优异,已经成为耐油橡胶制品的标准弹性体,广泛用于汽车、航空航天、石油开采、石化、纺织、电线电缆、印刷
丁腈橡胶的极性非常强,与其它聚合物的相容性一般不太好丁腈橡胶,但和氯丁橡胶、改性酚醛树脂、聚氯乙烯等极性强的聚合物,特别是和含氯的聚合物具有
质量指标 指标名称[2] NBR1704 NBR2707 NBR3604 NBRS N240S 结合丙烯腈的质量分数/% 17~20 27~30 36~40 36~40 33.5~36.5 24.5~27.5 挥
NBR因其耐油性和物理机械性能优异,广泛应用于制造各种耐油像胶制品,如0型圈、塾圈、软管以及燃料箱衬胶、印刷滚筒、油罐衬里、绝缘地面塾板、耐油鞋底
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?开姆洛克对人体的危害有多大?
因为跟我的工作有关,我想知道对身体有什么危害?
甲苯的危害极大,注意通风,带防护口罩甲苯的危害电视上早有报道。对人的中枢神经有危害,严重可致死。多通风。麻烦采纳,谢谢!
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近几年,我国橡胶工业在环保方面面临的压力越来越大。欧盟的一系列环保法律、法规对我国橡胶制品的出口和配套形成“绿色壁垒”,特别是日实施的欧盟有关电子电气的RoHS指令、日即将生效的REACH法规等,使得橡胶工业面对着更加严峻的局面。 橡胶工业的环保有两个课题:一是使用环保的橡胶制品材料,二是尽量降低橡胶生产过程对环境的污染。 课题一 环保型橡胶制品材料 要求生产的橡胶制品不含有超过限制值的危险物质,而且不使用禁用的危险物质,以免危害人类健康。 1. 重金属 橡胶制品原材料的型号、品级都会影响重金属的含量。因此,要注意避免或减量使用含铬和镍的原材料(例如锌铬黄含六价铬,防老剂NBC含镍)。模具和骨架的镀铬层也会将铬元素带到胶料中来,因此要开发以三价铬替代六价铬的镀铬新技术。胶鞋行业要注意纺织物和皮革染料的重金属限制值,限用含铜、铬、镍的金属络合染料,避免我国鞋在2005年底因被检出含有较高水平的镍和偶氮染料而遭到意大利“有毒”调查的困扰。 橡胶制品中重金属的含量并不只来源于一种或两种重点的原材料,是所有的原材料(包括生胶)重金属含量的总和。有些原材料虽然重金属含量极微(如白炭黑和高岭土),但亦要留意“积少成多”。 由于欧盟ELV指令和EEE RoHS指令已实施,橡胶制品的配方设计和生产工艺实现“无铅化”就成为重要课题。 ① 采用无铅硫化体系 硫化剂TCY(2,4,6-三巯基均三嗪)和Ca/Mg吸酸稳定剂组成的体系、噻二唑硫化剂/BaCO3吸酸剂组成的体系、硫化剂XL-21(2,3)-二巯基氨基甲酸盐甲基喹啉)/Ca(OH)2吸酸剂组成的体系,都是氯醚橡胶的无铅硫化体系,已取代NA-22/Pb304或“二盐”的有铅硫化体系在汽车燃油胶管中应用。另外,氯磺化聚乙烯橡胶(CSM)的一氧化铅硫化体系存在严重的环保问题,可用无铅硫化体系(如季戊四醇)代替,或在生产中用氯化聚乙烯橡胶(CM)取代CSM。 ② 取消胶管包铅硫化工艺 用包塑工艺替代包TPX树脂(聚-4-甲基-1-戊烯)、尼龙、聚丙烯或尼龙/聚丙烯。早在1972年,国际癌症研究中心(IARC)的专题论文集第1卷中就已确定铅和铅化合物的致癌性,欧共体的两个指令(67/548/EEC和76/769/EEC)也将铅和铅化合物划入危险物质并规定了限制值。当时,欧洲的胶管生产厂即将摒弃包铅机组,而恰恰此时,我国胶管行业掀起了引进连续包铅机组的热潮,先后从欧洲引进多条生产线,有些生产线目前仍在运转。而且当时电缆行业也在推广应用,并研制了国产包铅机组。这是由于当时环保意识和信息的缺乏造成的决策失误,要引以为戒。 ③ 使用环保粘合剂 某些橡胶/金属热硫化粘合剂(如开姆洛克220、250、252)的组分中含有铅化合物,会造成制品铅超标。目前已开发出无铅环保型粘合剂(如洛德公司的开姆洛克6000系列、罗门哈斯公司带“EF”后缀的牌号),要注意选用。 2. 溴类阻燃剂 按照欧盟有关指令,多溴联苯(PBB)和多溴二苯醚(PBDE)属于禁/限用之列。虽然因为橡塑行业目前难以找到可代替十溴二苯醚的有效阻燃剂,消防部门也提出异议,欧盟委员会于日通过决议,决定豁免“在聚合物应用中的十溴二苯醚”。这似乎暂时给予了十溴二苯醚的合法身份。但是,一些国外的电气电子设备生产商至今仍坚持对“一溴“至”十溴“二苯醚的禁/限用。原因有二:限用五溴二苯醚和八溴二苯醚的指令EU-D-/EC)仍然有效,它们未被豁免;在十溴二苯醚的合成过程中,带有2%的副产品——八溴二苯醚和九溴二苯醚。 另一种常用的阻燃剂四溴双酚A,欧盟也正在进行“危险评估”。 因此,开发和应用无卤阻燃剂特别是无溴阻燃剂,是橡胶助剂生产厂和橡胶制品厂共同的迫切任务。 3. 多环芳烃 目前欧盟和其他国家限制的多环芳烃(PAHs)共有16种,首要的PAH便是众所周知的苯并(α)芘。近几年,我国出口的电气电子产品屡遭欧洲国家退货,有些是与其中的橡塑制品PAHs超标有关。 在橡塑制品中检出的PAHs究竞是哪些原材料带来的? 这一直是困扰企业的一大难题,笔者虽着力查阅文献资料,尚未能完全阐明,只是初步认为煤焦油和石油是可能的疑点,相应主要可疑原材料是炭黑和加工油。 ① 炭黑 炭黑的原料油主要有澄清油、乙烯焦油和煤焦油,我国的炭黑原料油主要是煤焦油。煤焦油是极其复杂的混合物,主要组分是芳烃化合物和杂环化合物,有几千种之多,从中分离并经鉴定的就有500多种。对炭黑反应炉的各部位原料油反应的中间产物作色谱分析,发现有多种PAHs存在,其中含量较多的几种为芘、苯并(a)芘、苯并(c)芘等。乙烯焦油也含有一定数量的PAHs。试验表明,目前广泛应用的国产油炉法炭黑,即使在胶料配方中用量不大,也会使PAHs超标。 目前炭黑厂都没有向橡胶制品厂提供PAHs含量的检测报告或控制指标,这也是让橡胶制品生产企业十分困惑的问题。 ② 加工油 橡胶加工油包括芳烃油、石蜡油和环烷油。芳烃油因含有大量的PAHs而不能用于有环保要求的橡胶制品,这也限制了充高芳烃油的充油橡胶(如SBRl712等)的应用。虽然我们已开发出较低PAHs含量的充油橡胶(如SBRl723),但它们所含的PAHs的种类和数量均未见报道,能否符合欧盟环保要求尚未可知。石蜡油和环烷油中,因产地和加工工艺不同,其PAHs的含量也大有差别。迄今为止,笔者未见国内外生产橡胶加工油的企业出示的PAHs数据,难以对各种油品作出环保评价。 目前,我们对原材料中PAHs的来源尚很不明了,除炭黑和加工油外,可能还有其他许多使PAHs超标的原材料,需要加紧进行筛选、确定。否则,一旦欧盟对PAHs正式立法,我们将处于一个十分难堪的局面。 4. 特定胺 欧盟指令/EC和生态纺织品标准《Oeko-Tex-Standard 100》限制了危险物质偶氮染料的销售和使用。所谓“特定胺”是指在特定(即还原)条件下从偶氮染料中分解产生的可致癌的芳胺,共有24种。 偶氮染料主要涉及纺织品和皮革用的染料,但是现在采购方也要求检测橡胶制品中的特定胺。分析认为,胶料中的某些有机颜科(着色剂),特别是偶氮类着色剂,可能含有这些特定胺,如大红粉和金光红、油溶烛红、橡胶大红LG等着色剂含有二氯联苯胺。 鞋类产品要特别注意使用的布料和革料是否有禁用染料,现在已有300多种环保型染料可供选择。 5. N-亚硝胺 某些具有仲胺结构的橡胶助剂与亚硝化剂(氮氧化物NOx)反应会生成具有致癌性的N-亚硝胺。德国法规TRGS552(1988年1月生效)规定了禁用12种致癌的N-亚硝胺,涉及多种目前国内广泛应用的橡胶助剂。特别是欧盟发表的《未来化学品政策战略白皮书》,将硫化剂DTDM和某些秋兰姆类促进剂(如TMTD等)列入限期淘汰的化学品,不仅对橡胶制品生产企业,而且对轮胎行业都有威胁。因此,我们应采用安全的环保型助剂,例如国内轮胎厂正在用促进剂NS替代NOBS。 课题二 降低环境污染 1. 减少尾气排放 汽车排放物对大气污染严重。为了达标排放,除了不断改进汽车自身的设计外,橡胶制品也要采取有效措施。 ① 降低燃油透过率 对于目前广泛使用的高芳烃无铅汽油,氟橡胶(FKM)的耐燃油性最优,其燃油透过率比丁腈橡胶(NBR)低很多,因此近年来燃油胶管的内层胶有以FKM取代NBR的趋势,而且三元FKM要比二元的FKM好;高丙烯腈含量的NBR的燃油透过率比低丙烯腈含量的NBR低;NBR/PVC共混胶的耐燃油性和透过率均优于同等丙烯腈含量的NBR,而且共混胶中NBR的丙烯腈含量越高,耐燃油性越好,透过率越低。 对于国内正在推广应用的乙醇汽油,FKM的抗耐性最好,透过率最低,最适合作燃油胶管的内层胶。从成本考虑,高丙烯腈含量的NBR/PVC也可以使用。 为了进一步降低燃油排放量,燃油胶管的最近动向是由橡/橡复合结构向塑/橡复合结构,再向塑/塑复合结构发展,所用的塑料有极低的抗燃油透过性。 ② 不使用可产生N-亚硝胺的助剂 ③ 提高胶料的耐热性 越来越严格的汽车排放标准,迫使汽车生产商进一步采取提高燃油燃烧率的新措施,发动机罩下温度和尾气排放温度不断增加,要求橡胶制品在更高的温度下工作,为此提高胶料的耐热性是十分重要的任务。为此,不少密封件采用耐高温的氟橡胶;汽车散热器胶管所用的橡胶材料由现在的硫黄硫化EPDM 125℃级转向过氧化物硫化EPDM 150℃级,再进一步采用硅橡胶或AEM(175℃级);汽车同步带中使用HNBR/芳纶线绳是发展趋势。 橡胶制品也要为保护大气臭氧层作贡献。目前致冷剂氟里昂将要被新型致冷剂R-134a(四氟乙烷)所代替,所以生产空调软管和密封件的橡胶材料需要改进:对于空调软管,目前首选R-134a透过率低的聚酰胺作内层(也可采用CIIR或BIIR),以聚酰胺作夹层,外层胶为耐热、耐臭氧的EPDM、CR、EVM或HNBR;对于新型空调系统的密封件,采用HNBR为佳。 2. 净化加工环境 ① 烟气 橡胶加工过程中,许多工序都产生烟气,尤其是炼胶和硫化过程中产生的烟气,是橡胶加工过程中污染环境的主要渠道。排除硫化烟气简易可行的办法是在硫化岗位上设置通气罩,并使启模后的制品尽快冷却。还可采用橡胶硫化烟气催化焚烧装置,经治理后,总净化率95%。此外,由于胶管包铅硫化工艺会产生含铅烟气,应尽早废除此工艺。密封条的盐浴硫化,可采用新型“绿色”液体硫化介质替代现在的亚硝酸盐硫化介质。 ② 粉尘 橡胶配合剂许多是微粉状物质,容易导致“尘肺病”。近年来,橡胶行业在降低粉尘污染方面取得较好的成绩,特别是新工艺炭黑生产线的投产以及密炼机/上下辅机/自动配料生线的扩大应用,都对环保作出了很大贡献。 ③ 溶剂 橡胶厂许多工序工人都接触溶剂,主要有汽油、苯、甲苯、二甲苯、醋酸乙酯和氯苯(某些品牌粘合剂)等。 预防溶剂中毒的措施:采用无毒或低毒溶剂或无溶剂的粘合剂,如无“三苯”的胶粘剂、热熔胶、水基粘合剂等;在作业场所设置排风系统,可把含苯类空气经排风系统送至燃烧炉,在800℃温度下进行燃烧,苯类被氧化成无害的C02和H20,冷却后排至大气;对于有机溶剂品种单一而且空气中溶剂含量较高的作业点(如静电喷涂、涂胶工序),可采取活性炭吸附、再生等办法回收溶剂。 ④ 噪声 橡胶加工过程中产生的机械噪声、动力性噪声和电磁噪声,会使工人身体健康受到影响。目前降低噪声有两个途径:一是改进橡胶机械和动力机械设备结构、提高加工精致和装配质量,并采取减振措施;二是采取隔声消声措施,如在密炼机、开炼机、压片机部位装上可拆卸的隔音罩,加工设备顶部设置排风系统,可将噪声降至80dB(A)左右。 相关环保法规 世界上许多国家都有本国的环保法规,欧盟最为严格,而我国相对滞后。欧盟重要环保法规中涉及橡胶的主要指令(下文EU-D表示欧盟指令)如下: ①EU-D67/548/EEC,有关危险物质的分类、包装和标记指令。 ②EU-D76/769/EEC,有关限制销售和使用某些危险物质及制品的指令(简称RoHS指令),对多达47种危险物质作出了限制规定,并多次作出修改,以不同的指令号颁布。例如EU-D/EC是该指令的第19次修改[关于偶氮染料(偶氮着色剂)],EU-D/EC是该指令的第24次修改(关于五溴二苯醚和八溴二苯醚)。 ③EU-D94/62/EC,有关包装及包装废弃物的指令,规定了4种重金属的极限值。 ④EU-D/EC,有关报废车辆的指令(ELV指令),涉及铅、镉、汞和六价铬。 ⑤EU-D/EC,有关电气电子设备的指令(简称EEE RoHS指令),涉及铅、镉、汞、六价铬、多溴联苯、多溴联苯醚,日实施。与之对应的中国RoHS——信息产业部、环保总局等七部委联合制定的《电子信息产品污染控制管理办法》将于日实施。 ⑥EU-D/EC,禁用邻苯二甲酸酯类增塑剂的指令。 对于多环芳烃(PAHs),欧盟尚未发布正式指令,仅有提案[EU-COM2004(98)],目前采用的限制值指标系依据专家讨论提出的建议(,柏林)。 2001年2月,欧盟发布《未来化学品政策战略白皮书》,涉及一些橡胶助剂。日,欧盟理事会又通过《关于化学品注册、评估、许可的限制》(REACH法规),将于日起生效。我国目前至少有730种化学品(包括橡胶助剂)出口欧盟。 其他国家也有一些环保法规,主要有德国《关于有害物质的技术法规》TRGS552、TRGS615、TRGS905,日本的《化学物质控制法》等。 特别需要强调的一点是:只有通过经济合作发展组织(OECD)国家认可的GLP(Good Laboratory Practice)实验室的检测报告才能获得欧盟的认可。目前,我国为争抢商机而设立的检测机构多达100多家,都自称可以给企业提供检测报告。但我国目前还没有通过GLP认证的实验室,他们的检测结果得不到欧盟的承认,一旦产品复检不能通过,将使国内许多企业面临出口受阻甚至巨额罚款的风险,而检测机构是不承担责任的。目前在我国设有检测机构的瑞士SGS和德国T V NORD的检测报告,欧盟是承认的。
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开姆洛克6100
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可用于未硫化橡胶与金属粘接的通用单涂热硫化型胶粘剂,开姆洛克chemlok&6100-
开姆洛克6100用途
可用于未硫化橡胶与金属粘接的通用单涂热硫化型胶粘剂。适用于橡胶有天然胶、聚异戊二烯胶、丁苯胶、顺丁胶、氯丁胶、丁腈胶、丁基胶和三元乙丙胶。对机械或化学处理的冷轧钢或铝材有优异的粘接和耐腐蚀性能。若选用Chemlok205或Chemlok207作底胶,可提高粘接件耐苛刻环境性能。
开姆洛克6100特点
1.单涂层,涂胶方便,可喷、浸或刷涂。
2.胶粘剂有较高的干膜硬度,耐冲刷性好。
3.有较好的耐烘焙性,便于硫化工艺操作。
4.优异的耐盐雾性能。
5.不含氯化溶剂和铅类重金属,对环境有好。
开姆洛克6100典型特性:
组 分:聚合物、有机化合物和填料,溶解和分散在有机溶剂体系中。
颜 色:黑色液体
粘 度:350-800cps ( BrooklicldLVT粘度计,2号转予rpm@25℃)
固含量:21-24﹪(重量份)
比 重:0.934-0.982
闪 点:27℃
稀释剂:二甲苯
储存期:未开启溶器(27℃) 12个月
开姆洛克6100工艺:
¤ 表面处理:彻底清除基材表面杂质和有机污染物以确保粘接性能,常用的表面处理方法包括物理方法(如喷砂后再脱脂)和化学方法(如磷化处理)等。
¤ 稀释:可不经稀释直接使用,若实际操作需要,亦可用前述稀释剂进行适量稀释,加释稀剂时应边缓慢加入,边保持搅拌,以防止操作引起沉淀。
¤ 搅拌:涂胶前应将胶粘剂充分搅拌均匀,使用进程中也应注意时常搅拌。
¤ 涂胶:用刷涂、浸渍或喷涂,或采用其它能获得均匀涂层的方法,注意避免胶粘剂局部聚集。
¤ 涂胶建议:喷涂时建议将胶粘剂粘度稀释至26秒(查氏2号杯)。
¤ 涂胶厚度:控制涂层干膜厚度12.7-25.4um。对于易粘接胶料和耐环境要求不高时,涂胶厚度可略低。
¤ 干燥:涂胶后应使涂层彻底干燥,室温干燥至少45分钟,若在不高于80的较高温度下强制干燥,可缩短干燥时间。
¤ 停放:根据需要可在干燥后立即硫化,亦可短期停放后硫化,但要避免污染
¤ 硫化:当涂胶件被放置于热膜中后,应迅速填充橡胶并合模,防止胶沾剂预固化而失效,以确保胶粘剂和橡胶同时硫化,并获得最佳粘接性能,实际硫化条件取决于胶料硫化条件。
¤ 硫化:取决于胶料的硫化条件。

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