说明嘌呤核苷酸合成的器官、部位、原料和合成过程的三个主要阶段。_百度作业帮
说明嘌呤核苷酸合成的器官、部位、原料和合成过程的三个主要阶段。
说明嘌呤核苷酸合成的器官、部位、原料和合成过程的三个主要阶段。
器官：肝脏（主），小肠、胸腺（次） 部位：胞液
原料：5-磷酸核糖、氨基酸、CO2和一碳单位 合成过程：
①R-5-P（5-磷酸核糖）和ATP作用生成PRPP（5-磷酸核糖-1-焦磷酸） ②合成IMP（次黄嘌呤核苷酸） ③IMP转变为AMP和GMP51生化问答题-第2页
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3、一碳单位有什么重要的生理意义？①合成嘌呤和嘧；③参与S-腺苷蛋氨酸（SAM）生物合成④生物体各；4、简述体内血氨的来源也去路；来源：①氨基酸及胺的分解②肠道吸收③肾重吸收；去路：①肝合成尿素排出体外②合成谷氨酰胺等非必需；第十章核苷酸代谢；1、简要说明嘌呤核苷酸合成的器官、部位、原料和合；原料：5-磷酸核糖、氨基酸、CO2和一碳单位合成；①R-5-P（5
3、一碳单位有什么重要的生理意义？ ①合成嘌呤和嘧啶的原料 ②氨基酸与核苷酸代谢的枢纽③参与S-腺苷蛋氨酸（SAM）生物合成 ④生物体各种化合物甲基化的甲基来源4、简述体内血氨的来源也去路。来源：①氨基酸及胺的分解
②肠道吸收
③肾重吸收去路：①肝合成尿素排出体外
②合成谷氨酰胺等非必需氨基酸
③合成非蛋白含氮化合物
④肾形成铵盐排出体外第十章 核苷酸代谢1、简要说明嘌呤核苷酸合成的器官、部位、原料和合成过程的三个主要阶段。 器官：肝脏（主），小肠、胸腺（次） 部位：胞液原料：5-磷酸核糖、氨基酸、CO2和一碳单位 合成过程：①R-5-P（5-磷酸核糖）和ATP作用生成PRPP（5-磷酸核糖-1-焦磷酸） ②合成IMP（次黄嘌呤核苷酸） ③IMP转变为AMP和GMP2、简要说明嘧啶核苷酸合成的器官、部位、原料和合成过程的基本步骤。 器官：肝脏 部位：胞液原料：Asp（天冬氨酸）、Gln（谷氨酰胺）、CO2 合成过程：①UMP（尿嘧啶核苷酸）的生成 ②CTP（三磷酸胞苷）的合成 ③dTMP（脱氧胸苷酸）的生成第十一章 血红素与胆色素代谢1、简述生物转化有哪些特点。 连续性、多样性、解毒和致毒性。2、简述胆汁酸盐肠循环的特点及其意义。 特点：①进入肠肝的各种胆汁酸约95%被肠壁重吸收进入血液，肠道重吸收的初级、次级胆汁酸、结合型胆汁酸与游离型胆汁酸均可以经门静脉回到肝脏②结合型胆汁酸主要在回肠以主动转运方式重吸收，游离型胆汁酸则在小肠各部位及大肠经被动重吸收方式进入肝 ③重吸收进入肝的游离胆汁酸可重新转变为结合胆汁酸，并和新和成的胆汁酸一起随胆汁再排入十二指肠 意义：使有限的胆汁酸反复利用，满足机体对胆汁酸的需要。3、肝脏在胆红素代谢中有何作用？ ①摄取作用
②转化作用
③排泄作用4、简述进入血液的未结合胆红素以胆红素-清蛋白复合物的形式运输的生理意义。 ①增加了胆红素在血浆中的溶解度，便于运输②限制胆红素自由透过各种生物膜，避免对组织细胞产生毒性作用第十二章 DNA的生物合成1、简要说明DNA复制的过程。①复制时，亲代DNA 双链解开成两条单链，各自作为模板指导子代合成新的互补链。②子代细胞的DNA双链，其中一股单链是从亲代完整地接受过来的，另一股单链完全重新合成。 ③由于碱基互补，两个子代细胞的DNA双链和亲代DNA碱基序列一致。第十三章 RNA的生物合成2、简述转录的过程。DNA模板被转录方向是从3′端向5′端，RNA链的合成方向是从5′端向3′端。RNA的转录过程合成一般分两步，第一步合成原始转录产物（过程包括转录的启动、延伸和终止）；第二步转录产物的后加工，使无生物活性的原始转录产物转变成有生物功能的成熟RNA。但原核生物mRNA的原始转录产物一般不需后加工就能直接作为翻译蛋白质的模板。第十四章 蛋白质的生物合成1、已知某一基因的DNA单链：5′-ATGGGCTACTCG-3′（1）写出DNA复制时另一条单链的核苷酸顺序 5′-TACCCGATGAGC-3′（2）写出以该链为模板转录成RNA序列 5′-UACCCGAUGAGC-3′ （3）写出合成的多肽序列 酪氨酸-脯氨酸-蛋氨酸-丝氨酸参考密码子：UAC酪氨酸
GCC丙氨酸2、根据分子遗传学中心法则完成下列传递过程：DNA、 RNA、 蛋白质 3、简述蛋白质生物合成的过程。蛋白质生物合成可分为五个阶段，氨基酸的活化、多肽链合成的起始、肽链的延长、肽链的终止和释放、蛋白质合成后的加工修饰。4、从蛋白质的合成来分析镰刀状细胞性贫血病产生的原因。血红蛋白β-亚基N端的第六个氨基酸残基是缬氨酸，而不是下正常的谷氨酸残基，从而使得血红蛋白质分子空间结构改变影响其正常功能。5、简述核蛋白体（即核糖体）在蛋白质生物合成过程中的作用。氨基酸是在核糖体中形成肽链，转运到内质网上进行初加工，然后转运到高尔基体，高尔基体进行深加工，最后转运到细胞膜外，所以核糖体是合成蛋白质的场所，这些蛋白质属于分泌蛋白，是运送到细胞外起作用的，是附着在内质网上的核糖体合成的；还有一种核糖体是游离在细胞质基质中的，它合成的是胞内蛋白，在细胞内起作用。第十五章 基因表达调控1、简述乳糖操纵子的结构和调控机制。结构：结构基因、Ⅰ基因、操纵序列、CAP结合位点、启动子 调控机制：（1）阻遏蛋白的负调控①没有乳糖：操纵子处于阻遏状态，抑制物（Ⅰ）基因表达阻遏因子，并与操纵基因（O）相互作用，阻止RNAP与启动序列结合，阻止转录启动。②有乳糖：少量乳糖分子被催化生成异半乳糖，与Lac阻遏因子结合并诱导该因子变构，促使阻遏因子与操纵基因（O）解离，发生转录。（2）CAP正性调控：cAMP结合CAP形成cAMP-CAP复合物，复合物与CAP特异位点结合，促DNA双螺旋稳定性降低，刺激转录活性。2、在培养基中仅提供乳糖作为唯一碳源，在下列情况下，E.Coli.的命运如何？试分析原因。 （1）操纵子基因突变死亡。不能与RNA聚合酶结合，关闭转录，不能运用乳糖，所以将死亡。 （2）结构基因突变大量增殖。O不能与阻遏因子结合，将持续表达，因此大量增殖。（3）CAP位点基因突变存活，增殖减弱。不能形成cAMP-CAP复合物，不能促进转录，但正常转录不受影响。3、简述基因表达调控的顺式作用元件。①顺式元件是存在于基因旁侧调节(激活或阻遏）基因转录的DNA序列。 ②若能促进基因转录的则称为正调控元件，反之则称负调控元件。 ③主要包括启动子、增强子、沉默子、终止子、隔离子。④启动子是与RNA聚合酶识别、结合并启动转录的DNA序列。决定了基因转录方向和效率。 ⑤增强子是能加强上游或下游基因转录的DNA序列，又称远端增强子元件。可增强转录效率。 ⑥沉默子是能抑制上游或下游基因转录的DNA序列，属负调控元件。作用与增强子相反。 ⑦终止子是位于编码区下游能促使RNAP识别并终止RNA合成的DNA序列。⑧隔离子真核基因组内能限定独立转录活性结构域的DNA元件。有抗增强子、抗沉默子，分别限定增强子、沉默子与适宜的靶启动子联络。第十七章 细胞信号转导1、简述生长因子受体-MAPK信号转导通路。生长因子与受体结合并使受体自身磷酸化，生长因子受体结合蛋白（Grb2）的SH2结构域与自身磷酸化的受体结合，Grb2的SH2结构域又与鸟苷酸释放因子SOS结合。Ras在SOS的作用下释放GDP，结合GTP从而被激活，并激活Raf-1蛋白激酶，Raf-1催化MEK磷酸化而激活，MEK进一步使MAPK磷酸化而激活。2、简述Gs-PKA信号转导通路。配体与受体结合后导致受体构象改变，暴露出与Gs蛋白结合位点。受体与Gs在膜上扩散导致二者结合，形成受体-Gs复合物，αs亚基构象改变，排斥GDP，结合GTP而活化，于是αs亚基与βγ亚基解离，暴露出腺苷酸环化酶（AC）结合位点；αs亚基与AC结合而使后者活化，催化ATP生成cAMP。进入CAMP-PKA传导通路。3、简述cAMP-PKA信号转导通路。胞外细胞信号分子与靶细胞受体结合后，通过Gs或Gi传递给一个共同的腺苷酸环化酶（AC），使其激活。AC被激活后催化ATP生成cAMP，cAMP又激活cAMP依赖性蛋白激酶（PKA），PKA催化其靶蛋白的丝氨酸或苏氨酸残基的羟基磷酸化，从而产生生物学效应。 第二十章 基因重组与基因工程1、简述基因工程的基本程序。①目的基因的分离
②目的基因和载体连结
③重组DNA分子导入受体细胞
④DNA重组体的筛选包含各类专业文献、专业论文、中学教育、行业资料、高等教育、各类资格考试、生活休闲娱乐、51生化问答题等内容。　
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器官：肝脏（主），小肠、胸腺（次） 部位：胞液
原料：5-磷酸核糖、氨基酸、CO2和一碳单位 合成过程：
①R-5-P（5-磷酸核糖）和ATP作用生成PRPP（5-磷酸核糖-1-焦磷酸） ②合成IMP（次黄嘌呤核苷酸） ③IMP转变为AMP和GMP
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