喷雾干燥样品浓度吸收度表示啥

ELISA竞争法测得样品中抗原浓度值过低,是什么原因呢(抗原,标准品,标准曲线,试剂盒)
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[ELISA竞争法测得样品中抗原浓度值过低,是什么原因呢(抗原,标准品,标准曲线,试剂盒)] 我测的是正常小鼠血清中的雌二醇浓度,血清是上星期刚采集的,冰冻保存。试剂盒用的是竞争法。实验基本步骤按试剂盒给的说明书做的1、实验开始前,将所有试剂和板条平衡至室温(18-25℃)2、吸取50μL标准品、样品、质控品(QC controls)(这是干嘛用的?)加入相应微孔中3、每孔加100μL酶联物,37℃温育2h(温育时贴封片)4、弃去孔内反应物,每孔用300μL洗涤液洗板5次,每次在摇床上摇5 关键词:[抗原 标准曲线 试剂盒 标准品 血清 雌二醇 试剂]…
我测的是正常小鼠血清中的雌二醇浓度,血清是上星期刚采集的,冰冻保存。盒用的是竞争法。实验基本步骤按盒给的说明书做的1、实验开始前,将所有试剂和板条平衡至室温(18-25℃)2、吸取50μL标准品、样品、质控品(QC controls)(这是干嘛用的?)加入相应微孔中3、每孔加100μL酶联物,37℃温育2h(温育时贴封片)4、弃去孔内反应物,每孔用300μL洗涤液洗板5次,每次在摇床上摇5分钟,在吸水纸上拍干。5、每孔加100μL TMB底物液(我没有设计空白孔,空白孔应该不影响标准曲线)。6、室温温育20分钟7、加入50μL终止液终止酶反应,轻微混匀。8、10分钟内用在450nm处测定OD 值以下是实验结果标准品(pg/mL)OD值01.3877101.2755251.14961001.19375001.024825000.7309100000.5348未稀释样品1.32951:5稀释1.46811:25稀释1.5068画出标准曲线后得到的未稀释样品的浓度才1pg/mL,稀释后的浓度基本测不出了……溶血、沉淀会影响实验结果吗?还是实验步骤中有什么问题呢?文献提到正常小鼠雌二醇浓度约二十几pg/mL左右,差得也太远了……我是新手,希望各位大侠解救啊
回复应该设计空白孔的回复确实有点低。1、应该设立空白孔的。作为一个基本的背景值。2、检测自己的样品是否有误,有没有阳性对照组?比如说喂食了雌激素的小鼠?有一个阳性对照,可以解决很多问题,比如说万一是试剂盒的原因?3、如果预实验测的浓度确实很低,样品可以多加点。比如100ul,再来一个50ul,25ul,这样也相当于有三个不同的浓度了。4、雌二醇在中半衰期是多少?各种条件对其有什么影响,也应该考虑到。
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任取两种混合,若熔点距增大则不是同一种物质;反之则是同一种物质。。。
点板法溶解点到薄层板上如果不是同一物质 能明显看到溶液移动速度不同 最好多用几种不同的薄层板如果均不能看到明显现象 可认为是纯净物 slooloo为你解答&& 查看话题
求助:用紫外测吸收度时,样品浓度有什么要求
用紫外测吸收度时,样品的浓度范围是? 最低不低于多少?最高不能高于多少?小女子刚接触紫外分光光度计,仪器型号是 CARY100 cone,请各位虫友指教,小女子不胜感激!!
浓度没有限制吧,但是吸光值最好在0.2到0.8之间。 浓度有限制,不要太高
至于到底是多少,不大好说,只要不超出仪器的量程就行 紫外分光光度计,吸光度要保持在0.2-0.8之间。因为只有在这之间的情况下,根据统计学和朗勃比尔定律推出,浓度和吸光度才接近线性关系。超出范围则出现误差会增大。样品的浓度要和摩尔吸光系数(活百分吸光系数)相互联系,不能一概而定,但是不要太浓。一般是先进性全波长扫描,找到光谱。再根据最大吸收峰找到检测波长。最后进行测定。有最大吸收峰就意味着该物质在紫外条件下有吸收,基本上是可以测定的(基于物质的共轭效应:共轭越长,检测波长越大)。 学习了 谢谢楼上几位谁能告诉我原子吸收光度测出样品含量很低的原因?我们的原子吸收是刚买回来的,但每次做样结果都偏低,还是仪器的问题?_百度作业帮
谁能告诉我原子吸收光度测出样品含量很低的原因?我们的原子吸收是刚买回来的,但每次做样结果都偏低,还是仪器的问题?
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听说010地区某仪器厂家出产的产品设计有问题,得出的测试结果就是相对偏低;不知道您是不是买了他家的东西;
楼主是怎么知道样品含量偏低呢?回收率的因素有没有考虑?分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,祝你实验顺利。有做工作曲线吗?标准品可能有问题吗?可以试下做质控样,看结果如何?&& 查看话题
样品里有O N Fe Si C 等元素,XRD在17.9度出现了峰,该峰代表了什么物质 ,跪求
样品里有O N Fe Si C 等元素,XRD在17.9度出现了峰,求大家帮忙17.9度的峰代表了什么物质 ,我找了好久的文献都没有找到,求大神帮忙,真的很急:hand:
有没有图啊,看一看更好回答! : Originally posted by guoxg701 at
有没有图啊,看一看更好回答! 从左到右,第二个大概峰位17.9,因为测量是会有小偏差,所以17.9左右稍微一点点能归属出来,也可以:hand:
}Z9GQHUDZG%LWM`I3CVKV[4.jpg 你自己的样品大概是什么化学式?至少先跟database的JCPDS卡片比较一下。 : Originally posted by superleo8936 at
你自己的样品大概是什么化学式?至少先跟database的JCPDS卡片比较一下。 我的物质是自己找的一种生物质材料,没有化学式,我没有用过那个什么卡片,通常我们实验室分析XRD都是查文献,找对应峰的物质,但是这个我查了好久都找不到,只能来求助:cry:

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