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可的松和氢化可的松临床应用区别
签到天数: 44 天[LV.5]常住居民I
本帖最后由 camel52 于 &&16:57 编辑
两个药物在临床上都有，但是感觉氢化可的松起效快，体内无需肝脏代谢，口服注射剂都有，那么可的松这个药应该没有存在的必要了吧？还是这两个药在临床应用时后不可替代的区别？请各位老师给予解惑？
同样强的松和强的松龙也是，经常见科里用强的松，但是没有听说过强的松龙，是不是强的松龙有什么劣势和强的松相比较？
签到天数: 198 天[LV.7]常住居民III
我也很想知道
签到天数: 561 天[LV.9]以坛为家II
比较我也说不出来，但我知道一点基本知识，可的松要经过肝脏代谢到氢化可的松才能发挥作用；强的松和泼尼松是一个物质，叫去氢可的松，他们同样需要氢化，得到氢化去氢可的松，也就是强的松龙或泼尼松龙才可以发挥作用。
该用户从未签到
不清楚，大家讨论下呗
签到天数: 73 天[LV.6]常住居民II
这两个药为天然糖皮质激素的代表药。可的松为11位羰基氧，氢化可的松为11位羟基，可的松易从胃肠道吸收，迅速在肝中代谢为氢化可的松。而氢化可的松是不需经肝药酶活化可直接发挥药理作用的。因此就有了“但是感觉氢化可的松起效快，体内无需肝脏代谢”，但可的松从肌肉注射部位的吸收要明显慢于口服制剂，可以将其做成混悬型的可的松注射液，发挥长效作用。因此“那么可的松这个药应该没有存在的必要了吧？”是有必要的。先发这个等一下再发强的松的。2012年的执业药师专二药物化学试题我记得是有考过这一题的。如果你或其他人有兴趣考执业药师激素类药可是重点哦。希望对你有帮助。谢谢。
签到天数: 73 天[LV.6]常住居民II
本帖最后由 chcommand 于 &&11:38 编辑
将氢化可的松的1，2位脱氢，在A环引入双键即成为泼尼松龙也就是强的松龙，其抗炎活性增大4倍但钠潴留作用不变。泼尼松龙和泼尼松与氢化可的松和可的松一样也就是在11位的氧基和羟基的区别，还有其作用也是一样只是强度有所增强。泼尼松要代谢成泼尼松龙发挥作用而泼尼松龙是直接发挥作用的。但这里又与可的松有一点不同泼尼松以口服居多，而泼尼松龙以注射居多且制成混悬剂可延缓它的吸收。大概就是这样子了，有疑问欢迎跟贴必尽量详细回复，大家共同学习。希望对你有用。谢谢。最后附上地塞米松为氢化可的松的9位加氟和16位加甲基的氢化可的松改造物。抗炎作用增强10倍钠潴留作用又有所减弱，为长效强效糖皮质激素药物。在21位羟基处可按需要修饰成各种不同剂型的前体药，其抗炎、抗毒和抗过敏作用比泼尼松更为显著。谢谢。
如有不正望请前辈老师们指正。谢谢。
签到天数: 950 天[LV.10]以坛为家III
氢化可的松和强的松龙不需在体内经过活化直接起作用。
签到天数: 44 天[LV.5]常住居民I
多谢老师的解释。。学习到新知识了。。。
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去氢可的松
起批量（公斤）
￥3700/公斤
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最低订购量：
建议零售价：
4000元/公斤
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已通过企业实名备案
联&系&人：李开创 销售经理
企业经济性质：私营独资企业
所&在&地&址：湖北武汉
详&细&地&址：湖北武汉市东西湖区辛安渡工业园43号
上次登录时间：日
产品详细说明
产品英文名称：
去氢可的松原料
EINECS编号：
25公斤纸板桶
质量标准：
CP2000、BP2010
外观性状：
&去氢可的松&
& & CAS 编号： 53-03-2&
& & 版 本： CP2005&
& & 分 子 式： C21H26O5&
& & 分 子 量： 358&
& & 包 装： 铝听包装&
& & 性 状： 白色或几乎白色的结晶性粉末;无臭,味苦。不溶于水,微溶于乙醇、醋酸乙酯,赂溶于丙酮,易溶于氯仿&
& & 主要用途： 常用于联合化疗中，可改善病人一般情况，还可用于急性白血病及其他肿瘤等
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该公司相关产品
英文名：Cortisone Acetate&
C23H30O6 402.49&
本品为17&,21-二羟基孕甾-4- 烯-3,11,20- 三酮21- 醋酸酯。按干燥品计算，含
C23H30O6应为97.0％～103.0％。&
【性状】 本品为白色或几乎白色的结晶性粉末；无臭，初无味，随后有持久的苦
本品在中易溶，在丙酮或中略溶，在乙醇或乙醚中微溶，在水中不溶。
比旋度 取本品，精密称定，加二氧六环溶解并定量稀释制成每 1ml中含10mg的溶
液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为+210&至+217&。&
吸收系数 取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml 中约含10&
g的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在238nm 的波长处测定吸收度，吸收系数（Ｅ
1% 1cm）为375 ～405 。&
【类别】 肾上腺皮质激素类药
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总部电话：8
江苏办：025- 客服电话：1,6 展会合作：9
版权声 明&2015为白色或几乎白色的结晶性粉末；无臭，味苦。不溶于水，微溶于乙醇、醋酸乙酯，赂溶于丙酮，易溶于氯仿。 比旋光度[&]25D+186&(二噁烷)；无水乙醇溶液在238nm波长处有最大吸收。
已长期用药，在手术时及术后3&4天内须酌增用量，以防止皮质功能不足。一般外科病人应尽量不用，以免影响伤口的愈合。 其他同醋酸可的松本品11mg相当泼尼松10mg
同醋酸可的松。其水钠潴留及促进钾排泄作用比可的松小，而对糖代谢及抗炎、抗过敏作用较强。
生化研究，肾上腺皮质激素类药物，具有抗炎、抗过敏等
Top-down prefrontal cortex inputs to the hippocampus have been hypothesized to be important in memory consolidation, ...
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CAS号：51-48-9
MDL号：MFCD
EINECS号：200-101-1
RTECS号：YP2833500
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CAS号：95-25-0
MDL号：MFCD
EINECS号：202-403-9
RTECS号：DM5250000
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CAS号：95-24-9
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EINECS号：202-402-3
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1,4-环己烷二甲醇二异辛酸酯
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4-甲氧基偶氮苯
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