人体细胞代谢周期年龄是越小越好吗?

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武汉学者成果获关注:干细胞治疗年龄越小越有效
干细胞治疗一直是当今世界医学前沿热点,但现实中,不同患者采用干细胞疗法的效果却差别甚大。这是什么原因?武汉大学人民医院与国外联合进行的一项研究显示:患者年龄是影响干细胞治疗效果的关键因素之一,年龄越小,疗效越明显。这一成果发表在7月14日出版的美国权威肿瘤杂志《Oncotarget》上,引发国际医学界广泛关注。这篇论文名为《自我更新及老化成体干细胞对白细胞介素-2调控反应的转录分析》,武汉大学人民医院儿科的牛萍博士是第一作者。2013年,牛萍前往美国著名老化研究机构、加州BUCK研究院研修。在那里,她与来自美国佐治亚理工学院、西班牙国家心血管研究中心、哈萨克斯坦医科大学等研究机构的学者组成团队,对干细胞和药物治疗影响因素进行研究。论文提到的“白细胞介素-2”,是一种能帮助杀死癌细胞的重要因子,在癌症治疗领域应用广泛,但效果不一。为了找到其中的原因,牛萍与合作者用了两年时间来研究干细胞对白细胞介素-2等免疫因子的调控反应。最终他们发现,干细胞可以刺激免疫细胞的分化,改善人体细胞免疫状态,促进肿瘤细胞的破坏。然而,随着干细胞不断老化,这种功能也在逐渐下降。这项研究成果为干细胞治疗提供了重要信息:在年轻患者身上,用白细胞介素-2和干细胞治疗肿瘤,可取得良好效果。但用于年老患者时,由于干细胞的免疫反应能力受到影响,反而会加快肿瘤的侵袭及转移。因此,年龄越小,利用干细胞治疗和改善的效果越明显。这项成果也首次给医生们提示:在选择使用白细胞介素-2治疗疾病时,病人年龄是必须考虑的关键因素,甚至能决定治疗的成败。
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Copyright & 1998 - 2015 Tencent. All Rights Reserved人体细胞分裂的次数对应人的年龄阶段?人的一生,细胞分裂的次数在50—100次之间,那对应的年龄是多大呢?人体内的细胞分裂,一个细胞会分裂成几个?两个或者更多?_百度作业帮
人体细胞分裂的次数对应人的年龄阶段?人的一生,细胞分裂的次数在50—100次之间,那对应的年龄是多大呢?人体内的细胞分裂,一个细胞会分裂成几个?两个或者更多?
人体细胞分裂的次数对应人的年龄阶段?人的一生,细胞分裂的次数在50—100次之间,那对应的年龄是多大呢?人体内的细胞分裂,一个细胞会分裂成几个?两个或者更多?
美国学者海尔弗利在1961年提出来的.他根据实验研究发现动物胚胎细胞在成长过程中,其分裂的次数是有规律的,到一定阶段就出现衰老和死亡.这与细胞分裂的次数和周期有关.二者相乘即为其自然寿命.海尔弗利的具体实验情况是这样的:他将胎儿的细胞放在培养液中一次又一次地分裂,一代又一代地繁殖,但当细胞分裂到50代时,细胞就全部衰老死亡.他又在大量实验资料的基础上,提出根据细胞分裂的次数来推算人的寿命,而分裂的周期大约是2.4年,照此计算;人的寿命应为120岁.鸡的细胞分裂次数是25次,平均每次分裂的周期为一年零两个月,其寿命为30年.小鼠细胞的分裂次数是12次,分裂周期为3个月,其寿命为3年.癌细胞大小形态不一,通常比它的源细胞体积要大,核形态不一,并可出现巨核、双核或多核现象.核内染色体呈非整倍态(aneuploidy),某些染色体缺失,而有些染色体数目增加.正常细胞染色体的不正常变化,会启动细胞凋亡过程,但是癌细胞中,细胞凋亡相关的信号通路产生障碍,也就是说癌细胞具有不死性. 线粒体表现为不同的多型性、肿胀、增生,如嗜酸性细胞腺瘤中肥大的线粒体紧挤在细胞内,肝癌细胞中出现巨线粒体. 细胞骨架紊乱,某些成分减少,骨架组装不正常.细胞表面特征改变,产生肿瘤相关抗体 生理特征: 细胞周期失控,就像寄生在细胞内的微生物,不受正常生长调控系统的控制,能持续的分裂与增殖. 具有迁移性,细胞粘着和连接相关的成分(如ECM、CAM)发生变异或缺失,相关信号通路受阻,细胞失去与细胞间和细胞外基质间的联结,易于从肿瘤上脱落.许多癌细胞具有变形运动能力,并且能产生酶类,使血管基底层和结缔组织穿孔,使它向其它组织迁移 接触抑制丧失,正常细胞在体外培养时表现为贴壁生长和汇合成单层后停止生长的特点,即接触抑制现象,而肿瘤细胞即使堆积成群,仍然可以生长. 定着依赖性丧失,正常真核细胞,除成熟血细胞外,大多须粘附于特定的细胞外基质上才能抑制凋亡而存活,称为定着依赖性(anchorage dependence).肿瘤细胞失去定着依赖性,可以在琼脂、甲基纤维素等支撑物上生长. 去分化现象,已知肿瘤细胞中表达的胎儿同功酶达20余种.胎儿甲种球蛋白(甲胎蛋白)是胎儿所特有的.但在肝癌细胞中表达,因此可做肝癌早期检定的标志特征. 对生长因子需要量降低,体外培养的癌细胞对生长因子的需要量显著低于正常细胞,是因为自分泌或其细胞增殖的信号途径不依赖于生长因素.某些固体瘤细胞还能释放血管生成因子,促进血管向肿瘤生长.获取大量繁殖所需的营养物质. 代谢旺盛,肿瘤组织的DNA和RNA聚合酶活性均高于正常组织,核酸分解过程明显降低,DNA和RNA的含量均明显增高. 蛋白质合成及分解代谢都增强,但合成代谢超过分解代谢,甚至可夺取正常组织的蛋白质分解产物,结果可使机体处于严重消耗的恶病质(cachexia)状态. 线粒体功能障碍,即使在氧供应充分的条件下也主要是糖酵解途径获取能量.与三个糖酵解关键酶(己糖激酶、磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶)活性增加和同工酶谱的改变,以及糖原异生关键酶活性降低有关. 可移植性,正常细胞移植到宿主体内后,由于免疫反应而被排斥,多不易存活.但是肿瘤细胞具有可移植性,如人的肿瘤细胞可移植到鼠类体内,形成移植瘤.治疗矮小症 年龄越小效果越好
核心提示:中山大学附属第三医院曾经对不少矮小症儿童进行跟踪调查,结果发现,五成患儿家长对于孩子身高低于同龄人的状况,在认识上容易走入“孩子晚长、不缺营养、家族遗传”等三大误区,从而错过了矮小症的最佳诊断治疗时机,给孩子留下终身遗憾。
  城市孩子矮小症发病率近年来有增多趋势,过半患儿父母曾陷入“孩子晚长、不缺营养、家族遗传”的认识误区
  只有及时了解病因,赶在骨骺闭合前进治疗,才有可能帮助孩子长高
  在童话故事中,七个小矮人和白雪公主幸福地生活在大森林中,它们非但不遭歧视,反而成了亲切可爱的代名词。然而,在现实生活中,身材矮小带来的问题却是连篇累牍。“矮小症患者身心发育受到很大影响。与正常儿童相比,虽然他们的智商正常,但在心理上具有内向、情绪不稳定的个性特征;行为上存在交往不良和社交退缩现象。调查显示,90%以上的矮小症患儿都有自卑、等心理障碍,有的孩子甚至因为身材过于矮小而不愿上学。此外,身材的缺陷也直接影响了他们的升学、就业及婚姻。”小儿内分泌科朱顺叶副主任介绍,城市孩子矮小症发病近年来有增多趋势,而且绝大部分家长对它知之甚少,过半患儿父母曾陷入“孩子晚长、不缺营养、家族遗传”的认识误区,因此而贻误了治疗时机。朱顺叶提醒,只有及时了解病因,赶在骨骺闭合前进行治疗,才有可能帮助孩子长高。
  发病:近年来有增多趋势
  什么是矮小症?朱顺叶表示,目前临床上用标准差法和身高百分位法来判断身材矮小,即儿童身高低于同年龄、同性别、同地区、同民族正常儿童身高标准的第3百分位或两个标准差,就可诊断为矮小症。
  据介绍,由于孩子的生长期是一个连续活动,不同的矮小人群有不同的生长方式,所以只有从小就重视孩子生长,了解其每个阶段横比、纵比的身高情况,才能尽可能察觉孩子是不是出现生长迟缓问题。“矮小症的发病近年来有增多趋势,这可能与孩子自身缺乏、或父母喂养方式等有关。”朱顺叶表示,矮小症严重影响国民的身体素质,如何促进身材矮小者长高,不但是一个医学问题,也是值得关注的社会问题。
  误区:一半家长认为个矮与遗传有关
  朱顺叶介绍,中山大学附属第三曾经对不少矮小症儿童进行跟踪调查,结果发现,五成患儿家长对于孩子身高低于同龄人的状况,在认识上容易走入“孩子晚长、不缺营养、家族遗传”等三大误区,从而错过了矮小症的最佳诊断治疗时机,给孩子留下终身遗憾。
  调查显示,至少一半左右的患儿家长认为,孩子身高与家族遗传有关,父母个子都不高,孩子的身高不高也很正常,治疗与否结果都一样;四分之一的家长认为孩子身高低于同龄儿童是发育较晚,属于晚长,致使部分孩子临近青春期才到医院治疗,错过了最佳治疗时机;四分之一的家长认为每天给孩子保证充足的营养,孩子身高低于同龄人也没办法,从没想过、也不知道去找治疗。八成以上的家长对儿童矮小所带来的危害缺乏必要的认识。很多家长并不知道孩子长得慢也是病,他们要么把孩子的身高交给时间,要么花大量的钱给孩子补充营养、使用增高器械,而这些盲目的措施往往耽误治疗,甚至适得其反。
  治疗:找出病因是关键
  朱顺叶表示,其实矮小症是可以治疗的,关键就是要找出病因。“矮小症部分是由于器质性疾病引起的,另一部分是非疾病因素引起的。器质性疾病主要包括内分泌异常、骨骼病变或其他疾病等,其中以缺乏最多,其次是导致的,还有部分是由于宫内发育迟缓或异常等引起的。非疾病引起的矮小症包括家族性矮小、体质性矮小、生理性青春发育延迟等。”
  把握治疗时机非常关键,如能赶在骨骺闭合前治疗,孩子有望达到正常身高。“但如果已经错过治疗时机,这些孩子将终生与矮小为伴。”朱顺叶提醒说。
  医生能否在诊疗中把握住技巧也十分重要,首先应对儿童进行体格检查和骨龄测定,利用骨龄推断,明确了解其身体生长发育状态;其次还要进行必要的内分泌功能检测,个别患儿还需进行遗传学分析和影像学检查。
  提醒:年龄越小,生长空间越大
  据介绍,儿童的生长发育过程中有两次生长高峰——和青春前期。整个过程受多种因素调控,个体最终身高受遗传、出生身高、营养、激素、环境、疾病等的影响。在众多因素中,生长激素在整个生长发育过程中起决定作用。较常见的矮小症之一——生长激素缺乏性矮小是由于垂体分泌的生长激素不足导致的生长速度下降,又称为垂体性侏儒症。朱顺叶强调,如果确诊为生长激素缺乏性矮小,需要进行生长激素替代治疗,而且要本着早期、及时、足量、长期的原则。
  研究表明,孩子年龄越小,骨骺的软骨层及分化越活跃,生长的潜力及空间越大,对治疗的反应越敏感,生长效果越好;而且孩子的年龄越小,体重越轻,用药的剂量越小,所花的费用也越小。因此,切不可等到发育后期如15~18岁时再治疗,此时骨骺接近闭合,生长潜力很小,已不再可能达到理想身高。
(责任编辑:邱卓君)
常见症状: 并发症状: 相关检查: 推荐用药:
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怎样判断孩子是否矮小?孩子矮小该如何干预?专家表示,4岁是判断儿童是否矮小的分界线,帮助孩子追赶身高要把握好两个关键时期。 []
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据统计,大约有15%的早产儿会发展成为矮小症患者,比例高出普通人群5倍。但如果能及时充分地给早产儿补充营养,超过八成的早产儿成年后可达到正常身高。

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