→ [原创]大侠们：痰培养标本筛选结果半定量怎么算?
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怀疑--尝试--试验-----经过无数次的失败后,总能有新的发现.血培养操作指南
导读： 当微生物侵入血液迅速繁殖超出机体免疫系统清除这些微生物的能力时形成菌血症或真菌血症（统称血流感染），并可感染血管外组织,属临床医学急症,应尽快采集血液进行培养。资料显示，菌血症或真菌血症发病率近10年来持续增加，2007年美国共报告菌血症发生66万
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当侵入血液迅速繁殖超出机体系统清除这些的能力时形成菌血症或真菌血症（统称血流感染），并可感染血管外组织,属临床医学急症,应尽快采集血液进行培养。资料显示，菌血症或真菌血症发病率近10年来持续增加，2007年美国共报告菌血症发生66万例，在各种感染中居首位，且死亡率高（20%~50%）。血培养是采集患者血液标本并接种到培养瓶中，用以发现、识别引起菌血症或真菌血症的病原微生物，是诊断菌血症和真菌血症的基本而重要的方法。血培养结果对感染性疾病的诊断、治疗和预后都有极为重要的临床意义。 检验地带网
1.标本的采集和运送
1.1 总体要求
1.1.1 血培养的临床指征： 检验地带网
患者出现以下一种或同时具备几种临床表现时可作为血培养的重要指征：①发热（&38 ℃）或低温（&36 ℃），以间歇驰张型多见，革兰阴性杆菌，如大肠埃希菌引起的感染可见双峰热；②寒战；③白细胞增多（&10.0&10^9/ L，特别是有&核左移&时）；④粒细胞减少（&1.0 &10^9/ L）；⑤血小板减少；⑥皮肤、黏膜出血，常见于溶血性链球菌感染的菌血症，伤寒病人第4~10天可出现玫瑰疹，斑疹伤寒第4~6天可出现暗红色斑丘血疹；⑦昏迷；⑧多器官衰竭；⑨血压降低；⑩呼吸加快（呼吸率&20/分或CO2分压&32mmHg）；以及肝脾肿大；关节疼痛；C反应蛋白、内毒素、降钙素原升高等。
对新生儿可疑菌血症,还应同时做尿液和脑脊液培养。
老年菌血症患者可能不发热或体温不低，如伴有身体不适、肌痛或卒中，可能是感染性心内膜炎的重要指征。
1.1.2 血培养的采集时机： 检验地带网
只要怀疑患者有血流感染的可能，在考虑使用抗菌药物之前，都应立即采集血培养标本。若患者已行抗菌药物治疗，则应选择含有抗菌药物吸附物的培养瓶，并在下一次抗菌药物应用前采血培养。通常在寒战和发烧前1小时入血，此时为采集血培养标本进行病原菌培养的最佳时机。
1.1.3 血培养的次数： 检验地带网
要求：对怀疑菌血症、真菌血症的成人患者，推荐同时或短时间间隔（30~60分钟）从不同部位（如双臂）采集2～3套血培养标本，即&双瓶双侧&。 至少做到&双侧双瓶&。如有必要，可同时或短时间间隔内从下肢静脉采血接种第三套培养瓶。
只有在疑似感染性心内膜炎或导管相关性感染患者的连续性菌血症时在不同时间点采血才有必要，除疑似感染性心内膜炎或导管相关性感染患者（详见3.4、3.5），在采集血培养后的2至5天内，不需要重复采集血培养。 检验地带网
婴幼儿患者，需要同时采集2次(不同部位)血培养标本。 检验地带网
说明：以一个需氧瓶和一个厌氧瓶为一套血培养，作为常规血培养组合。所谓&双瓶双侧&，是指从一个部位采血接种一套培养瓶，再从另一部位采血接种另一套培养瓶。所谓&双侧双瓶&，是指从一个部位采血接种一个需氧瓶，再从另一部位采血接种另一个厌氧瓶。一次静脉采血注入到多个培养瓶中应视为单个血培养。 检验地带网
研究表明，只做1套血培养，病原菌的检出率仅为65%，两套血培养为80%，三套血培养为96%。单瓶血培养不仅检出率不高，而且难以区分污染导致的假阳性，结果很难做出临床解释，应该坚决予以废除。 检验地带网
虽然两套血培养采血时间习惯上通常间隔30~60分钟，但研究结果显示，与同时采集两套血培养结果比较，在病原微生物的检出方面不存在差异。
在抗菌药物治疗开始后的2至5天内，血液中的细菌不会立即清除。一般菌血症或真菌血症的患者可通过临床表现来判断疗效，无需复查血培养或者连续监测血培养。但有两个例外：一是细菌性心内膜炎患者，对于其菌血症或真菌血症是否被清除，连续血培养可被用于评估和指导治疗；二是与感染性心内膜炎无关的金黄色葡萄球菌血症，对其阳性血培养的48至96小时追踪可以很好地预测复杂的金黄色葡萄球菌血症。
1.1.4 血培养的采血量：
要求：成年患者推荐的采血量为20~30ml, 每套不少于10ml，每瓶不少于5ml。婴幼儿患者推荐的采血量应少于患儿总血容量的1%，每瓶不少于2ml。对于采用成品血培养瓶的，必须按照血培养瓶生产厂家的建议，采集足够的血液标本。
说明：血培养采血量是影响病原菌检出率的最重要的可变因素。一般情况下，成人菌血症患者外周血中细菌浓度为1~10CFU/ml，成人血培养采血量在2～30ml之间时，病原菌检出率与采血量成正比例增长。血培养采血量达到或超过40ml时，检出率虽然与采血量的增加不再成正比例增长，但检出率仍会升高。儿童患者同样有数据表明检出率与血培养的采血量成正相关，但由于儿童患者血液中病原菌浓度较高，一般约为成人血流感染病原菌浓度的10倍，血培养标本量无需等同于成人。但是，儿童也可能发生低水平的菌血症，血培养采血量要根据患儿的血容量和年龄确定。 检验地带网
1.1.5 血液标本在需氧瓶和厌氧瓶中的分配
要求：以一个需氧瓶和一个厌氧瓶为一套血培养，作为常规血培养的组合。当采血量不够推荐的采血量时，应首先满足需氧瓶，剩余标本再接种入厌氧瓶。
说明：采用一个需氧瓶和一个厌氧瓶的血培养组合与采用2个需氧瓶的组合相比，可检出更多的葡萄球菌、肠杆菌科细菌和厌氧菌。真菌和严格的需氧菌（如假单胞菌和嗜麦芽寡养单胞菌）几乎全部只能从需氧瓶中分离到的。
1.2 血培养标本的采集 检验地带网
1.2.1 皮肤消毒与防止血培养污染 检验地带网
要求：使用碘酊、次氯酸或洗必泰作为血培养的皮肤消毒剂，效果要优于碘伏。碘酊的作用时间不能少于30秒，碘伏的作用时间则需要1.5～2分钟。
说明：碘酊与洗必泰的效果大体相当。洗必泰的作用时间和碘酊一样，但是没有过敏反应，因此在静脉穿刺完成后不必擦去，但不能用于小于2个月的婴儿皮肤的消毒。对年龄小于2个月的新生儿，需使用70%的异丙基乙醇进行皮肤消毒。消毒剂需要有足够的作用时间以保证消毒效果。 检验地带网
1.2.2 标本采集部位 检验地带网
要求：从两侧上肢静脉采血，&双瓶双侧&采血培养。至少做到&双侧双瓶&。必要时从下肢静脉采血做第三套血培养。
说明：从动脉血或下肢静脉采血病原菌检出率并不高，且增加了抽血污染的机会。尽量避免从静脉留置导管采血培养，因其常伴有高污染率。如果必须从留置导管内采血，也应同时从外周静脉采集另外一个血培养标本以帮助阳性结果的判读（参见3.4 导管相关血流感染）。
1.2.3 减少血培养污染的注意事项 检验地带网
要求：采血之前，血培养瓶的橡皮塞需使用70%异丙醇酒精消毒并干燥，然后再进行穿刺部位的皮肤消毒。严格按照1.2.1所述皮肤消毒方法操作，并等待足够消毒时间。严格无菌操作，不允许在皮肤消毒后用手接触待穿刺部位，除非带有无菌手套。不推荐采血后更换注射器针头接种血培养瓶，采用真空采血装置能降低污染率。
说明：无论采用何种采血方法，血培养可接受的污染率通常是&3%。研究表明，经过专门培训的熟练抽血者采集血培养的污染率为3%，而未经培训的住院医生和护士污染率则达11%。因此对临床护士就血培养标本采集进行专门的、严格的培训是非常必要的。
1.3 血培养标本的运送 检验地带网
要求：采血后应该立即送检。如不能立即送检，需室温保存，切勿冷藏。 标本接种到培养瓶后,需轻轻颠倒混匀以防血液凝固。 检验地带网
说明：血培养瓶在接种前、接种后均不得冷藏或冷冻，否则会导致某些病原微生物死亡。接种后的培养瓶最好立即送到实验室，最迟不能超过2小时。自动化连续监测系统虽有允许延迟上机监测微生物生长的原理,还是应该尽量减少延迟上机时间，否则可能导致检测时间延长甚至假阴性结果。
采用裂解-离心血培养技术的标本不能放置超过八小时,否则会降低某些特殊病原菌的分离率或使之生长延缓。 检验地带网
1.4 血培养标本的拒收标准
遇到下列血培养标本可拒收并且要求重新采集标本：
1.血培养瓶上贴的标签错误或未贴标签。 检验地带网
2.血培养瓶渗漏、破裂或明显污染。
3.血液凝固；
1.5 培养基的选择 检验地带网
使用商品化的血培养瓶。
说明：使用添加抗菌药物吸附剂(如树脂或活性碳颗粒)的血培养瓶有助于提高已接受抗菌药物治疗患者血培养的检出率，特别是能提高葡萄球菌和真菌的检出率，但同时也会增加污染菌的检出。 检验地带网
1.6 血培养的培养周期 检验地带网
要求：传统手工血培养方法一般孵育7天。自动化血培养系统的标准血培养周期为5天。
说明：对一些生长缓慢的苛养菌（如巴通体、军团菌、布鲁杆菌、奴卡菌）和双相真菌来说，传统手工血培养方法需要更长的培养时间。 检验地带网
自动化血培养系统的标准血培养周期为5天，包括布鲁杆菌、流感嗜血杆菌、放线杆菌、心杆菌、侵蚀艾肯菌、金杆菌以及营养变异链球菌等的培养周期都是5天。对怀疑为感染性心内膜炎患者的血培养也不必延长培养时间。5天后阴性血培养标本无需常规进行转种。有研究表明，自动化血培养系统一般能在3~4天内检出95%~97%的有临床价值的细菌和真菌，但目前仍然推荐5天的培养周期。特殊情况可适当延长培养时间。 检验地带网
2. 几种特殊要求的血培养
2.1分枝杆菌血培养 检验地带网
要求：必须用特殊的商品化分枝杆菌血培养瓶。所有培养都必须孵育至少4周。培养温度为25~30℃。
说明：虽然分枝杆菌并不是需要特别复杂营养的微生物，但是为了更好地从血标本中分离出分枝杆菌，需要在肉汤培养基中补充脂肪酸（如油酸）、白蛋白和二氧化碳。一些分枝杆菌菌种（如日内瓦分枝杆菌、嗜血分枝杆菌）还需要分枝菌素、血红素、血红蛋白或枸橼酸铁铵这样的添加剂。
快速生长的分枝杆菌（如偶发分枝杆菌、龟分枝杆菌、脓肿分枝杆菌、产粘液分枝杆菌等）所致菌血症则大多与长时间留置静脉导管污染有关。
2.2 婴幼儿血培养 检验地带网
要求：婴幼儿血培养一般采用两只需氧瓶为一组血培养，仍然采用双侧双瓶的采血方式。采血量应少于患者总血容量的1%，每瓶不少于2ml。 检验地带网
说明：由于婴幼儿患者厌氧菌所致菌血症比较罕见，婴幼儿血培养可以仅用需氧瓶，为提高检出率、区分污染菌，应采用两只需氧瓶为一组血培养。
仅在未满月的新生儿、罹患慢性口腔或鼻窦感染、蜂窝织炎（特别是肛周）、腹腔感染、咬伤、静脉炎以及接受类固醇治疗的患儿考虑使用厌氧血培养瓶。
皮肤消毒方法与成人基本一样，但新生儿皮肤消毒不能使用含碘消毒剂以免造成亚临床甲状腺功能减退。洗必泰不能用于小于2个月婴儿的皮肤消毒。对年龄小于2个月的新生儿，推荐使用70%的异丙基乙醇进行皮肤消毒。与成人一样，如果婴幼儿血培养标本是从静脉导管获得，则要同时从外周静脉抽血作血培养检测。
从个体化考虑，婴幼儿血培养的标本量还要参考其体重、红细胞压积等参数。
2.3导管相关的血流感染（CRBSI） 检验地带网
据估计，美国每年发生超过25万例的CRBSI，病死率达12~25%。目前国内还没有相关的统计资料，但随着长期留置导管患者人数激增，CRBSI会越来越严重。CRBSI发生的危险因素包括：导管类型（中心静脉导管，外周导管）、导管放置时间及部位。虽然CRBSI发生比较频繁，但目前还缺乏诊断CRBSI的金标准，诊断往往比较困难。临床上在留置导管部位常常没有炎症表现，只有一些非特异的临床症状提示可能存在菌血症。临床微生物实验室有一些诊断此类感染的方法，比如导管片段的定量、半定量培养；经外周静脉采血和经导管采血培养结果比对；经外周静脉采血和经导管采血定量培养，比较经外周静脉采血和经导管采血培养阳性报警时间的差异等，但还没有明确的结论表明哪种方法最好。为避免不必要的导管拆除，可以尝试导管保留在原位的CRBSI诊断方法。正确地区分CRBSI与皮肤污染、微生物仅在导管上定植以及其他来源感染有重大临床价值。
2.3.1 短期外周导管
要求：通过静脉穿刺获得病人的两套外周血培养（双瓶双侧）。无菌操作拔出导管并用Maki半定量方法培养。 检验地带网
说明：Maki半定量法是先用75%酒精清洁导管周围皮肤，然后无菌手续移动导管，剪取导管末端5cm置于无菌容器中，立即送至实验室（为防止干燥，常规培养送检时间不得超过15min，4℃保存不得超过2小时）。实验室人员用无菌镊子将导管在血琼脂平板上交叉滚动4次，然后弃之，将接种后的培养基置CO2孵箱35℃过夜培养，平板上菌落数不少于15个为阳性。
培养结果的解释： 检验地带网
a 如果一套或多套血培养阳性，导管片段培养也是阳性（半定量&15 个菌落），并且为同一种菌：提示导管相关血流感染（CRBSI）。 检验地带网
b 如果一套或多套血培养阳性，而导管片段培养阴性：不能确定为CRBSI；但如果培养出的是金黄色葡萄球菌或假丝酵母菌，而且能排除其他来源的感染，则提示CRBSI。 检验地带网
c 如果血培养阴性，而导管片段培养阳性，提示是微生物在导管表面定植而非CRBSI。 检验地带网
d 如果血培养阴性，导管片段培养也是阴性，则不可能是CRBSI。
2.3.2 中心静脉导管及静脉留置口（VAP）
有两种方法，其中方法一适用于想保留导管的患者，如果已经决定要拔除导管，则方法二更合适。
方法一：对疑似CRBSI的患者至少需要采集两套血培养，其中至少一套标本来自外周静脉（注意做好标记），另一套血培养标本需同时或短时间间隔内从导管口或VAP隔膜无菌操作采集（注意做好标记）。 检验地带网
培养结果的解释：
a 如果两套血培养均阳性，通过菌种鉴定和药敏试验结果比对确定为同一株微生物，并且缺乏其他感染的证据，提示为CRBSI。
b 如果两套血培养均为阳性，来自导管的血培养的细菌数量（CFU/ml）是外周静脉血培养的5倍以上，并且缺乏其他感染的证据，提示可能为CRBSI(适用于手工定量血培养系统，比如裂解-离心浓缩法) 。 检验地带网
c 如果仅有导管的血培养为阳性：不能确定为CRBSI，提示为导管定植菌或标本采集过程中的污染菌。
d 如果仅有来自外周静脉的血培养为阳性，不能确定为CRBSI，但是如果培养出的微生物是金黄色葡萄球菌或假丝酵母菌，并且缺乏其他感染的证据，则提示可能为CRBSI。确定为CRBSI还需要定量或半定量导管片段培养出相同微生物。
e 如果两套血培养均为阴性，不是CRBSI。 检验地带网
方法二：通过独立的外周静脉穿刺无菌采集两套血培养；拔出可疑导管，剪取5cm的导管远端的片段送实验室进行Maki&s半定量培养或振荡/超声后定量培养。 检验地带网
培养结果的解释： 检验地带网
a 如果一套或多套血培养阳性，同时导管末端培养阳性，而且通过菌种鉴定和药敏试验结果比对确定为同一株微生物，则很可能是CRBSI 。
b 如果一套或多套血培养阳性，而导管末端培养为阴性，如果培养出的微生物是金黄色葡萄球菌或假丝酵母菌，并且缺乏其他感染的证据，则提示可能为CRBSI。确定为CRBSI还需其他结果支持。 检验地带网
c 如果血培养阴性而导管末端培养阳性，提示为导管定植菌，不是CRBSI。
d 如果血培养和导管末端培养均为阴性，则不会是CRBSI。
------分隔线----------------------------自然咳出痰标本真菌半定量培养的临床准确性探讨
近年来,随着社会老龄化,广谱抗生素、抗肿瘤药、免疫抑制剂和介入治疗的广泛应用,器官移植的大量开展,尤其是获得性免疫缺陷综合征的流行,深部真菌感染明显增多。肺部真菌感染居所有内脏真菌感染的首位。念珠菌病病死率约40%,曲霉菌病病死率80%[1]。因呼吸道分泌物(主要是自然咳出痰液)真菌半定量培养的临床准确性尚未见报道,故按现代临床流行病学[2]要求作如下探讨,以协助临床医师正确选用检验项目,报告如下。1资料与方法1.1材料:①无呼吸道炎症人群(对照组,包括健康人群和无呼吸道炎症患者):采集不同性别、年龄、民族、职业和居住环境、口腔咽喉无红肿疼痛或溃疡、无流涕、咳嗽、咯痰等呼吸道症状的健康人群(包括真正健康和患有非呼吸道炎症疾病而未住院治疗者)322例和住院无呼吸道炎症患者300例的咽拭子,采用真菌半定量培养12级法进行检查,并如实记录结果。②出院时确诊为呼吸道真菌感染的患者(病例组):出院时,依据临床表现、真菌培阳或涂阳、住院期间...&
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第一部分儿童难治性肺炎支原体肺炎临床分析目的：1.回顾性总结儿童难治性肺炎支原体肺炎(refractory mycoplasma pneumoniae pneumonia, RMPP)临床、影像学特点、纤维支气管镜镜下常见形态学改变,为临床早期诊断RMPP提供依据。2.探讨纤维支气管镜支气管肺泡灌洗(bronchoalveolar lavage, BAL)在RMPP治疗中的作用。方法：选择2009年1月～2010年3月我院住院患儿,回顾性分析37例RMPP的临床资料。1.回顾性总结37例RMPP临床以及影像学特点；2.其中28例行纤维支气管镜镜检,总结镜下常见形态学改变及灌洗液细胞学成份特点；3.比较支气管肺泡灌洗与未灌洗者临床疗效及转归。结果：1.37例RMPP患儿主要临床表现为高热(n=22)、刺激性干咳(n=35),早期体征少；67.56%患儿出现肺外症状,大多数为轻症,恢复快,出现肺外症状患儿C反应蛋白(C-reacti...&
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铜绿假单胞菌是临床常见机会致病菌,而识别自然咳出痰标本中的机会致病性感染菌却系一道世界性难题。《全国临床检验操作规程》强调“判断下呼吸道分泌物中是否有病原菌存在,须对上呼吸道的正常菌群有所了解”,相比较而鉴别[1]。《医院获得性肺炎诊断和治疗指南(草案)》要求“尤须重视半定量培养”[2]。由于传统“4区划线法”不易准确区分各种培养菌的相对数量,我们自拟并常规使用“12级法”已13年多[3]。现就其痰液半定量培养首次检出细菌数量与临床出院诊断下呼吸道铜绿假单胞菌感染的关系进行探讨,报告如下。1材料与方法1.1材料1.1.1标本:～2009年12月全部临床自然咳出痰等下呼吸道分泌物。1.1.2临床资料:2007年4月～2009年12月住院患者下呼吸道分泌物半定量12级法培养首次检出铜绿假单胞菌该菌口咽部平均携带数量者病历128份。1.1.3质控菌株:流感嗜血杆菌ATCC 49247、肺炎链球菌ATCC 49619、大...&
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细菌学检验标本中,痰液标本多为受到口咽正常菌群污染的自然咳出痰,其可疑感染菌识别困难。笔者拟参考量变到质变原理,从临床患者痰液与正常人群咽拭子内各种细菌数量的相比较中寻求答案。由于痰液是高粘稠性、难以定量吸取的非均质标本,进行定量培养,采用物理学、化学或生物学方法使之液化均质化又难免损伤其中的部分细菌,且费时费事,一般临床实验室不易实施,故选用半定量法。我室1996年使用传统四区划线法[1]数月,感觉其对细菌相对数量的判读过于粗略,受操作等因素影响较大,且阳性率低,便建立十二级法[2]。常规应用13年来,得到友邻医院和进修实习人员认可。文献强调良好的实验室规范(实践),要求必须仔细地选择新的或修改的方法,在常规应用之前对其性能在实验室条件下进行严格和公正的评价[3]。因此,再次研究并报告如下。1材料与方法1.1材料1.1.1标本:健康人群322例和无呼吸道炎症的住院患者300例(统称无呼吸道炎症人群)的咽拭子622份,2008年...&
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痰菌培养在本院同期细菌培养标本中占有较大比例(46%),以前的痰菌培养仅针对专性致病菌和少量的条件致病菌,导致检出率低且量的概念不明晰。为适应临床病原菌的不断变化,提高实验诊断水平,本文按照《全国临床检验操作规程》[1]的要求,对痰标本采用半定量培养法。现将本院2003年4月～8例痰菌培养结果报道如下。资料与方法1.标本来源:本院内科、外科、ICU及门诊患者138例,其中男78例,女60例,年龄4.5～81岁,平均56岁。嘱患者晨起后用清水漱口3次,用力咯痰于无菌样杯中,立即密闭送检,30min内接种。各科送检的标本中,A级占80%以上,其余为B级,无C级标本。2.培养方法:将痰标本分四区划线接种于血平板和巧克力平板,35℃孵育24～48h后,挑取单个菌落及原始区混合取材涂片,G染色镜检,根据菌形、染色性及菌落特征作进一步鉴定。分离所用培养基购自昆明恒利祥公司,发酵管等鉴定用材料购自杭州天和微生物试剂有限公司。...&
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近年来,凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)已成为人类疾病、特别是医院感染的重要病原菌[1]。有人发现:葡萄球菌性医院感染的菌种已发生变迁[2],以表皮葡萄球菌为代表的、以往被认为是人体皮肤粘膜正常菌群的CNS已成为主要的条件致病菌[3]和免疫受损者的感染菌,可以引起下呼吸道感染。不过,识别自然咳出痰等下呼吸道分泌物中的机会致病性感染菌,却是一大难题。由于影响痰培养准确可靠性的因素众多且不易有效控制,我院一直把痰标本细菌学检验定位于“筛查”,并明确告知临床医护人员和患者。现将课题组对“痰内表皮葡萄球菌半定量培养12级法数量与出院诊断的关系”探讨于后。1材料与方法1.1材料:日～日住院患者中的全部痰培养标本,痰液半定量12级法培养首次筛检出表皮葡萄球菌数量该菌口咽部平均携带数量的全部患者病历101份。1.2标准菌株:流感嗜血杆菌ATCC 49247、肺炎链球菌ATCC 49619、大肠埃希菌ATCC 25...&
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京ICP证030173号& 自然咳出痰标本真菌半定量培养的临床准确性探讨
自然咳出痰标本真菌半定量培养的临床准确性探讨
摘 要：目的把握自然咳出痰液真菌半定量培养的临床准确性。方法建立相对准确适用的呼吸道分泌物真菌半定量培养12级法，对不同年龄段无呼吸道炎症患者咽拭子和临床呼吸道炎症患者自然咳出的痰液标本进行真菌半定量培养；统
【题　名】自然咳出痰标本真菌半定量培养的临床准确性探讨
【作　者】李键 杨肇立 李俊如 胡馥生 周文 陈旭 任萍 黄静
【机　构】凉山彝族自治州第一人民医院检验科,四川西昌615000
【刊　名】《四川医学》 2009年第30卷第3期,408-410页
【关键词】真菌 半定量培养 临床准确性
【文　摘】目的把握自然咳出痰液真菌半定量培养的临床准确性。方法建立相对准确适用的呼吸道分泌物真菌半定量培养12级法，对不同年龄段无呼吸道炎症患者咽拭子和临床呼吸道炎症患者自然咳出的痰液标本进行真菌半定量培养；统计分析出院时确诊为呼吸道真菌感染患者的病历资料，列出四格表，计算其临床准确性。结果无呼吸道炎症人群口咽部真菌半定量培养的阳性概率为0．090（56／622），其中≥50岁组为0．175（41／234）；均为念珠菌；数量均为少量。出院时确诊呼吸道真菌感染患者的培阳率为0．972（700／720），其中≥50岁组为0．976（638／654）。其临床准确性指标：灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、准确度、尤登指数、阳性似然比、阴性似然比分别为0．972、0．910、0．926、0.996、0.943、0．882、10．8、0．031，≥50岁组分别为0.976、0．825、0.940、0.923、0．936、0．801、5．577、0．029；总体与≥50岁组比较，其灵敏度χ^2为0．149，P〉0．5；特异度χ^2为10．314，P〈0．01。结论痰液真菌半定量培养的灵敏度高而特异度略低，若同时进行特异度高的其它检验（譬如直接涂片检查等），将更有价值；若从自然咳出的痰液中栓出非念球菌真菌，则有感染菌的可能；若数量大于少量，则意义更大；≥50岁组存在较高的真茼感染风险性；鉴于真菌感染患者中≥50岁组高达0．91（654／720），相关指标以≥50岁组者更具临床实用价值。
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真菌,半定量培养,临床准确性
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