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验证码输入错误，请重新输入妇科炎症久治不愈危害有哪些？男性炎症久治不愈危害有哪些？口服药物和打针输液需要通过 胃肠道吸收和血液循环，再经 过肝肾对药物的分解排泄，药 物到达病灶时……[]私处问题往往难以启齿，就算没 有不洁性行为的人也会顾虑，甚 至连家人都不会告诉，就托着， 后来越托越严重……[]因前期病情反复造成反复打针 吃药导致耐药。近年来公共媒 体也都在强调不得滥用抗生素……[]手术是种物理方法用电熨、冷冻 等将宫颈部位的糜烂面（单层柱 状上皮）破坏，坏死脱落，所以 只是局部处理……[]因不彻底，病情极易复发， 反反复复的长期持续，医院高额的费用，使精神和……[]企业荣誉快速通道支原体.衣原体白色念珠菌淋病全国免费电话400 675 8805在线客服支原体肺炎的最佳治疗方法_支原体肺炎怎么治疗_太平洋亲子网健康库
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& 治疗护理
支原体肺炎治疗护理：
　　一、一般治疗
　　1、呼吸道隔离：由于支原体感染可造成小流行，且患儿病后排支原体的时间较长，可达1～2个月之久，婴儿时期仅表现为上呼吸道感染症状。在重复感染后才发生肺炎。同时在感染MP期间容易再感染其他病毒，导致病情加重迁延不愈，因此、对患儿或有密切接触史的小儿、应尽可能做到呼吸道隔离，以防止再感染和交叉感染。
　　2、护理：应注重休息、护理与饮食。必要时可服小量退热药，及服用中药(参见支气管炎)。保持室内空气新鲜，保持室温在18～20℃，相对湿度在60%为宜，供给易消化、营养丰富的食物及足够的液体。保持口腔卫生及呼吸道通畅，经常给患儿翻身、拍背、变换体位，促进分泌物排出，必要时可适当吸痰，消除黏稠分泌物。
　　3、氧疗：对病情严重有缺氧表现者，或气道梗阻现象严重者，应及时给氧。方法与一般肺炎相同。
　　二、抗菌治疗
　　临床首选红霉素30～50mg/(kg& d)，分4次口服，成人1、5g/d，分3次口服，疗程2～3周。大环内酯类新药，如罗红霉素，胃肠副作用少，体液浓度高，细胞穿透力强，半衰期长，用量小，5mg～10mg/(kg&d)，分2次口服。新药阿奇霉素胶囊首剂10mg/(kg&d)，以后5mg/(kg&d)，一次口服，5天为一疗程。因半衰期长，停药后药效尚可持续1周。也有选用诺氟沙星或环丙沙星每次0、4g，2次/d，疗程5～7天。
　　三、耐药性强
　　耐药肺炎支原体已经出现：中国老百姓有着非常不好的用药习惯，只要一有那里不舒服，就要用抗生素类药物如红霉素类、头孢类、青霉素类等。肺炎支原体是引起呼吸道感染常见的病原体，同其他细菌一样，为了自己的生存以不同方式来改变自己，不断去适应外界的环境，这样肺炎支原体的耐药性就慢慢产生了。近年来在临床上分离得到了对红霉素耐药的肺炎支原体，使医生常规用红霉素等常规的抗生素治疗支原体肺炎已经不起作用，影响了对肺炎支原体感染的治疗，耐药肺炎支原体感染患者与非耐药肺炎支原体感染患者相比，表现为&三长&即发热时间长，病程长，住院时间长。耐药肺炎支原体感染患者尤其对儿童的健康危害更大。支原体肺炎好发于秋冬季节，一般呈散发，也可发生小流行。起病缓慢，常有剧烈头痛，畏寒、发热、厌食、乏力等。咽痛、顽固性刺激性咳嗽，有时咳嗽迁延日久。少数患者可并发中枢神经系统病症。肺部体征不多，仅有小水泡。X线所见多有肺浸润性阴影。红细胞冷凝集素试验阳性。血清肺炎支原体抗性阳性。痰、咽拭子培养有肺炎支原体生长。青霉素治疗无效。
　　四、治疗用药
　　能够阻止细胞核蛋白合成的大环内酯类抗生素如红霉素、克拉霉素、阿奇霉素等，是治疗支原体肺炎的首选抗生素，尤其是克拉霉素、阿奇霉素的胃肠道副作用少，疗效好，用药方便。而且这些药物对衣原体感染也很有效，同时可用于治疗大多数常见的下呼吸道感染。 必须强调的是，常用于治疗呼吸道感染和肺炎的青霉素类和头孢菌素类抗生素，其抗菌原理为阻止细胞壁合成。而支原体无细胞壁。因此，这两类药用于支原体肺炎就是&不对路&了。
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小儿支气管炎支原体感染治疗方法
小儿支气管炎支原体感染治疗方法
作者/编辑：佚名
　　[]一下小儿支原体感染 和治疗　　与天下！！！　　肺炎支原体是一种介于细菌和病毒之间的具有某些细菌特性的微小病原体，。一年四季都能对人体产生致病力，但以秋冬季为多，每3―4年有一次流行。近两年发病率显著增加，不仅5岁以上的发病，就是婴发病率也在增加。　　小儿支原体感染，首先出现咽炎、鼻炎、气管炎、肺炎等。常有发烧、头痛、咳嗽、全身不适。体温常达39℃左右，发烧可长达1―2周。咳嗽初期为干咳，后转入顽固性剧烈咳嗽，无痰或少痰。婴幼儿为喘憋和呼吸困难。支原体感染除引起严重肺炎外，还可引起心肌炎、脑炎、肝炎、血小板减少、肾脏捐害等。　　肺炎支原体感染的治疗，主要是大环内酯类药物红霉素或阿奇霉素。疗程短则1―2周，长则3―4周，甚至更长。因为肺炎支原体抗体检测受感染时间限制，对疑似近期感染者，在未取得检测结果前，性大环内酯类药物治疗，是十分必要的。经有效抗生素治疗可缩短病程，减轻症状，减少并发症的发生。如治疗不彻底，不能完全清除病原体则病情易复发，甚至可从患儿呼吸道分泌物中分离出肺炎支原体达数月之久，从而成为感染的传播者。　　不知道你的小孩现在静脉输液用的是什么药，若不见效可要求医生更换药物，静脉注射病情稳定后医生会开相应口服用药（一般是阿奇霉素和营养类药物），必须按照医嘱准时足量服用。该病治疗时间较长，必须耐心，长时间的治疗才能完全彻底治疗，切记！　　小儿支原体肺炎老是反复该怎么办　　悬赏分：0 - 解决时间： 17:24　　我孩子3岁半，从今年8月底患支原体肺炎到现在已反复了4次，输液，吃抗生素，喝中药都试过，可却始终未最终控制住，每次都是快好了又突然恶化，我孩子是过敏性体质，对抗生素药物吃的时候还过敏，但输液的时候没事儿，所以现在我也不敢让孩子吃抗生素药，吃中红也没控制住，可不能老输液啊，我该怎么办呢，请各位同仁指点　　提问者： 庞佳盈 -
一级 最佳答案　　【诊断】 　　诊断要点为：?持续剧烈咳嗽，X线所见远较体征为显著。如在年长儿中同时发生数例，可疑为流行病例，可早期确诊。白细胞数大多正常或稍增高，血沉多增快，Coombs试验阳性。?青、链霉素及磺胺药无效。?血清凝集素（属IgM型）大多滴度上升至1∶32或更高，阳性率50%～75%，病情愈重阳性率愈高。冷凝集素大多于起病后第1开始出现，至第3～4周达高峰，以后降低，2～4月时消失。此为非特异性反应，也可见于肝病、溶血性贫血、传染性单核细胞增多症等，但其滴度一般不超过1∶32。而腺病毒所致年长儿肺炎，冷凝集素多为阴性。?血清特异性抗体测定有诊断价值，临床常采用者有补体结合试验，间接血凝试验，间接免疫荧光法及 联免疫吸附试验等。此外又可用 联吸附试验检测抗原。近年有用肺炎支原体膜蛋白制成的单克隆抗体检测标本中抗原体膜蛋白制成的单克隆抗体检测标本中抗原的报道。近年国内外应用DNA探针及PCR检测肺炎支原体DNA诊断有快速特异性高优点。用病人痰液或咽拭洗液培养支原体需时太久，常要2～3周，因此对临床不大。 　　【鉴别诊断】 　　本病有时须与下列各病鉴别：?肺结核；?细菌性肺炎；?百日咳；?伤寒；?传染性单核细胞增多症；?风湿性肺炎。均可根据病史、结核菌素试验、X线随访及细菌学检查和血清学反应等而予以鉴别。 　　【治疗措施】 　　小儿MP肺炎的治疗与一般肺炎的治疗原则基本相同，采取综合治疗措施。包括一般治疗、对症治疗、抗生素的应用、肾上腺皮质激素，以及肺外并发症的治疗等5个方面。 　　1.一般治疗 　　呼吸道隔离 由于支原体感染可造成小流行，且患儿病后排支原体的时间较长，可达1～2个月之外。婴儿时期仅表现为上呼吸道感染症状，在重复感染后才发生肺炎。同时在感染MP期间容易再感染其它病毒，导致病情加重迁延不愈。因此，对患儿或有密切接触史的小儿，应尽可能做到呼吸道隔离，以防止再感染和交叉感染。 　　护理 保持室内空气新鲜，供给易消化、营养丰富的食物及足够的液体。保持口腔卫生及呼吸道通畅，经常给患儿翻身、拍背、变换体位，促进分泌物排出、必要时可适当吸痰，清除粘稠分泌物。 　　氧疗 对病情严重有缺氧表现者，或气道梗阻现象严重者，应及时给氧。其目的在于提高动脉血氧分压，改善因低氧血症造成的组织缺氧。给氧方法与一般肺炎相同。 　　2.对症处理 　　祛痰 目的在于使痰液变稀薄，易于排出，否则易增加细菌感染机会。但有效的祛痰剂甚少，除加强翻身、拍背、雾化、吸痰外，可选用必嗽平、痰易净等祛痰剂。由于咳嗽是支原体肺炎最突出的临床表现，频繁而剧烈的咳嗽将影响患儿的睡眠和休息，可适当镇静剂如合氯醛或苯巴比妥，酌情给予小剂量待因镇咳，但次数不宜过多。 　　平喘 对喘憋严重者，可选用支气管扩张剂，如氨茶碱口服，4～6mg/(kg?次)，每6h1次；亦可用舒喘灵吸入等。3.抗生素的应用 　　根据MP微生物学特征，凡能阻碍微生物细胞壁合成的抗生素如青霉素等，对支原体无效。因此，治疗MP感染，应选用能抑制蛋白质合成磺胺类如SMZxo等可供选用。 　　大环内脂类抗生素 以上各种中常选用大环内脂类抗生素如红霉素、螺旋霉素、麦迪霉素、白霉素等。其中又以红霉素为首选，该药使用广泛，疗效肯定。对消除支原体肺炎的症状和体征明显，但消除MP效果不，不能消除肺炎支原体的寄居。常用课桌一为50mg/(kg?d)，轻者分次口服治疗即可，重症可考虑静脉给药，疗程一般主张不少于2～3周，停药过早易于复发。常用口服剂有无味红霉素及红霉素肠溶片，口服红霉素自肠道吸收，空腹服用红霉素250mg，高峰血浓度于给药后2～3h达到0.3～0.7μg/ml；剂量加倍，高峰血浓度为0.3～1.9μg/ml。静脉注射红霉素乳糖酸盐300mg，4min的血浓度平均为40.9μg/ml，2h后为2.6μg/ml，6h后为0.32μg/ml。如每12h连续静脉滴注红霉素乳糖酸盐1g，则8h后的血药浓度可维持4～6μg/ml。而痰中平均尝试为2.6(0.9～8.4)μg/ml。红霉素主要经胆汁排泄，部分可从肠道内重新吸收。相当量的红霉素在肝内代谢灭活。口服给药量的2.5%和注射给药的15%以活性物质自尿中排出。血液透析和腹膜透析皆不能将红霉素自体内清除。在使用红霉素制剂时应注意其毒副作用。各种口服制剂皆可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道症状；静脉滴注时可发生血栓性静脉炎；偶有过敏反应发生，表现为药物热、 麻疹等。值得注意的是红性黄疸，往往在给药14～21d产生上腹疼痛、恶心呕吐，相继出现发热、黄疸、白细胞及嗜酸性粒细胞增多，血清胆红质和转氨 增高，停药后2～3d可恢复正常，但再给药又可重新出现上述症状。另外，大剂量红霉素的应用偶可引起耳鸣和暂时性听觉障碍，一般发生于静脉给药或有肾功能减退和（或）肝脏损害者。婴幼儿口服无味霉素后可出现增生性幽门狭窄，口服红霉素后也有出现假膜性肠炎者。应用红霉素期间尿中儿茶酚胺、17-羟类固醇和血清转氨 有增高现象，血清叶酸和尿雌二醇有降低。若与茶碱类药物同用时，有增加茶碱和血液中浓度的作用。所以，在合用茶碱类药物时，应减量使用或避免合用。 　　鉴于红霉素对胃肠道刺激大，并可引起血胆红素及转氨 升高，以及有耐药株产生的报道。人们开始选用大环内酯类的新产口，如罗红霉素（roxithromycin）及甲红霉素（clarithromycin）、阿奇霉素（azithromycin）等，口服易耐受、穿透组织能力强，能渗入细胞内，半衰期长，MIC为0.002～0.03mg/L。近年来，在日本采用白霉素（leucomycin）治疗本病效果较好，该药无明显毒副作用，比较，口服量为20～40mg/(kg?d)，分4次服用；静滴量为10～20mg/(kg?d)，《》()。 ◆分享好文◆ 　　四环素类抗生素 MP感染虽有肯定疗效，但其毒副作用较多，尤其是四环素对骨骼和牙生长的影响，即使是短期用药，四环素的色素也能与新形成的骨和牙中的钙相结合，使乳牙黄染。故不宜在7岁以前儿童时期应用。 　　氯霉素和碘胺类 因为治疗MP感染的疗程较长，而氯霉素类、磺胺类抗菌药物毒副作用较多，不宜长时间用药，故临床上较少用于治疗MP感染。 　　氟酮类 近年来有用氟 酮类（fluroqumolone）药物治疗MP感染的报道。氟 酮类属于合成抗菌药，通过抑制DNA旋转 ，阻断DNA复制发挥抗菌作用。环丙氟 酸（ciproflaxacin）、氧氟沙星（ofloxacin）等药物在肺及支气管分泌物中浓度高，能穿透细胞壁，半衰期长达6.7～7.4h。抗菌谱广，对MP有很好的治疗作用。前者10～15mg/(kg?d)，分2～3次口服，也可分次静滴；后者10～15mg/(kg?d)，分2～3次口服，疗程2～3周。 　　4.肾上腺糖皮质激素的应用 　　因为目前认为MP肺炎是人体免疫系统对MP作出的免疫反应。所以，对急性期病情发展迅速严重的MP肺炎或肺部病变迁延而出现肺不张、肺间质纤维化、支气管扩张或有肺外并发症者，可应用肾上腺皮质激素。如氢化可的松或琥珀酸氢化可的松，每次5～10mg/kg，静滴；或地塞米松0.1～0.25mg/(kg?次），静滴；或强的松1～2mg/(kg?d)，分次口服，一般疗程3～5d。应用激素时注意排出结核等感染。 　　5.肺外并发症的治疗 　　目前认为并发症的发生与免疫机制有关。因此，除积极治疗肺炎、控制MP感染外，可根据病情使用激素，针对不同并发症采用不同的对症处理办法。　　增加体质,身体 　　回答者： tytlcb - 试用期 一级
11-28 20:42　　治疗顽固性过敏最有效的措施是出过敏诱发因子（过敏原），但要在2万种不同的诱发因子中准确地找到致病因子犹如里捞针。最新权威证实：过敏人群体内自由基数量比非过敏人群高许多！自由基对人体免疫系统侵害是过敏体质形成的基础，还会直接氧化人体的肥大细胞和嗜碱细胞，导致细胞膜破裂释放出组织胺，产生过敏反应。因此，改善过敏体质就要清除自由基抗氧化。国际抗衰老是国际上公认的自由基权威研究机构，最先提出深入细胞抗氧化，抗细胞老化，国际抗衰老学会过敏研究中心革命性研制出全球首个广普脱敏因子. 　　国际著名过敏研究专家海纳 罗特斯教授曾对治疗过敏性疾病大量使用激素类、抗生素类、抗组胺类药物的现状感到十分震惊，一再强调不要为了一味减轻病人的症状而过量用药、用不该用的药物，不要剥夺了病人的未来，牢记“慎用药物”的医生誓言。　　大量使用各种激素、抗组胺类、抗生素等药物本身就能让病人的调节机制负担更重，严重地干扰了病人原本精确的内分泌体系，还造成病人肠道正常菌群的失调，进一步影响病人肠道的吸收功能，维生素、各种微量元素的正常吸收受到严重影响，异种物质容易吸收进体内，使病人进入一个恶性循环。停药病情就反复，注射脱敏有时还能引发病人的变态反应。这种对抗性疗法的负面效果，现在已经被越来越多的病人和临床医生到了。　　长期以来，传统医学界对过敏没有很好的根治手段，大量的黄胺类、激素类的药物运用只是起到缓解症状的作用而且副作用极大，特别对婴幼儿、儿童、青少年的发育有极大的影响。过敏病人都是在一次次的常年累月的反复发作中缓解症状，身体的免疫能力日趋低下，极为痛苦。　　深入细胞抗过敏的是近年来世界卫生组织（WHO）极力推崇的治疗方法：它是一个针对各种过敏疾病反复发作的顽固性特点，采用强效抗氧化天然小分子成份，深入细胞发挥最大限度地控制过敏病症的发作。国际最新脱敏产品超级复合多酚抗氧化物在法国、意大利取得非常满意的临床试验效果。　　过敏是一种顽固、反复发作的顽固症状,在长期临床研究中科学家发现过敏病在表面，根在血液，找到了过敏的发病根源，阐述了过敏治愈的要领。根据治病先治血，治血必究其根的施治原理，针对过敏症状顽固且易复发特点，结合现代免疫科学，经现代生物工程小分子活化萃取浓缩，开发研制出的新一代复合多酚OPC-2脱敏因子。新一代复合多酚OPC-2能有效纠正代谢紊乱，双向调节体内平衡，促进细胞因子转化，强化皮肤新陈代谢，使过敏DNA失去活性，阻断过敏基因复制，激活正常细胞再生，恢复身体。　　经现代基因技术OPC-2脱敏因子具有五大突出功效，①、易于吸收，直接作用于腑脏及血液中，彻底清除体内毒素，改善血液质量；②、迅速改善过敏体质，改善细胞活力，调节内分泌，促进细胞再生功能；⑧、重新组建破坏的血管网，恢复正常血液循环，达到病灶部位营养供给正常；④、增强身体抵抗力和免疫力，促进新陈代谢，恢复身体正常生理功能；⑤、含有基因调节因子和抗复发免疫植物因子，用后可使过敏受损部位逐渐恢复正常。　　强效生物活性复合多酚OPC-2脱敏因子独有三重顶尖高科技治疗过敏技术: 　　1、独创超稳定长效脱敏技术：突破以往过敏药物只能暂时抑制过敏现象,复合多酚OPC-2具有高效清除自由基的能力，从根本上致敏因子--组胺的释放，深入细胞从根本上阻断过敏反应的发生。复合多酚OPC-2还能稳定皮肤血管组织，彻底改变过敏体质,有效调节机体免疫力，更能使过敏人群早日摆脱过敏纠缠,从根本上解决困扰多年的过敏难题。　　2、细胞膜隔绝过敏源技术：复合多酚OPC-2独创性由珍贵富硒绿茶提取天然硒元素,天然硒元素可以强化细胞膜对过敏源的耐受性,建立隔绝过敏源的第一道天然屏障。对顽固性过敏症状,高敏体质对多种过敏源过敏症状,富硒OPC-2有着广普的脱敏疗效，比针剂脱敏安全,完全杜绝了针剂脱敏可能引起过敏性休克的副作用,治疗费用也比针剂大大降低，还免除了打针影响的。　　3、独特兼治过敏并发炎症技术：过敏反应从临床表现和发病机理上来说是各类炎症反应，例如各类过敏皮炎，过敏鼻炎，过敏咽炎，过敏胃肠炎等等，但是和病毒细菌导致的炎症反应的治疗原理有着根本的不同，这也是临床医生用药时使用传统抗生素，激素，抗组胺药疗效不好的根本原因之一！复合多酚OPC-2脱敏因子独特从绿茶提取天然消炎成份，专门针对对过敏反应的并发炎症，解决了单方葡萄籽每日10-15粒剂量都无法解决的问题。　　小儿支原体感染的治疗及应注意的事项　　我儿现在两周岁四个月 9月26日从回来说耳朵撞门上了，夜间开始发烧，27日耳鼻科医生说耳鼓膜在点红，是中耳炎前兆，儿科医生给打了两针先锋B，不烧了; 30日下午又开始烧，又连两个先锋B，不烧了; 10月2日我带孩子去复查，医生说耳朵一点也没好，儿科医生建议采血验支原体，同时又打了一针先锋B; 10月3日检验结果支原体感染1：80，换药红霉素连打3天，口服罗红 6、7两天没打针只是口服罗红了，大概有点感冒了，7日夜又开始烧 8日医生让验血常规，说是支原体合并细菌、病毒，继续打红霉素，连5天，这期间从第4天开始就没再发烧，医生说不烧就改口服，于是在家口服罗红到23日（一个医生说一般支原体肺炎临床用红霉素21天为一个疗程），就这样到目前孩子的状况还算可以。我想请专家帮忙解答一下我现在还用不用再给孩子吃罗红或阿奇，如果用吃怎样吃合适？医院给我们开了童康片，不知有没有用？另外作为家长我们在日常应注意些什么，有没有什么药能起到预防或是增强孩子抵抗力的作用。我还听说感染了支原体以后的当中再检验都会是阳性的对吗？　　问题补充：( 15:16:00)　　上边的过程中孩子没有咳嗽的症状，医生也没说是肺炎，可是大家都说支原体这个东西不好治，复发，那么我们要怎样来预防支原体的复发呢？　　支原体感染是一种很常见的疾病，一般用大环内酯类，如红霉素，罗红霉素，克拉霉素等，疗程一般为14天。如何并细菌感染，可酌用敏感抗生素。
　　〔小儿支气管炎支原体感染治疗方法〕随文赠言：【不积跬步，无以至千里；不积小流，无以成江海。――荀况】
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