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丹东市口腔医院是经国家卫生部批准的二等甲级医院，粘膜科是该院治疗粘膜病的专业科室，主要从事口腔粘膜病的治疗。粘膜病是口腔内除了牙病以外的所有疾病，多达70多种。常见的有扁平苔藓、口腔溃疡、白塞氏病、舌病、唇病、口干、口臭、牙龈炎、咽喉炎等。
粘膜病的病情比较复杂。表现在口腔，而病根在内脏，是五脏六腑功能紊乱导致的。所以治疗难度相对的比较大。粘膜病的发病率比较高，只是没引起人们的重视，有的不把口腔病当成病，能忍则忍，忍不住时才就医治疗，有的因失治、误治而发生恶变，被口腔疾病夺去了生命。在此提醒人们对粘膜病要引起高度的重视。 粘膜科在李寿山主任的带领下刻苦攻关，终于掌握了治疗各种粘膜病的规律，采用中医治疗，标本兼治，只要未癌变，坚持按疗程治疗基本都可康复。特别是对癌前病变的扁平苔藓的治疗，望诊可诊断、治疗不癌变、坚持可康复，这三个特点已被广大患者所证实。对于口腔溃疡当天即见效，3-5天可愈合，坚持治疗可控制复发。 对于白塞氏病，其口腔溃疡也是当天见效，3-5天愈合；对于阴部病，疗程有长有短，疗效很好。对于舌病，只要坚持治疗，就可以治好。对于其他各种病疗效都很好，不再一一的介绍。本科室对于各种粘膜病不仅疗效好，而且治疗安全可靠，在治疗粘膜病的同时，还能兼顾治疗其他一些慢性病。 粘膜科在治疗口腔粘膜病上的独特疗效已被传为佳话。这一消息首先在本市患者之间相传，随之范围不断扩大，先后在辽宁省内、东北三省、逐渐传至全国。已为众多的患者解除了痛苦。详细情况可查看各种疾病的栏目，均有介绍。　　如果再次打开本网站，你可以用快捷方法，在搜索栏内输入&丹东粘膜&点击搜索就可以找到丹东市口腔医院网站。 医院 ： 丹东市口腔医院省份 ： 辽宁城市 ： 丹东市联系地址 ： 丹东市红房街春4路35号口腔医院 　　邮编：118002
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媒体报道：口腔溃疡反复频发可引发口腔癌变
渐入炎热干燥的夏季，记者在成都市锦江区第二人民医院口腔黏膜诊疗中心采访时发现，近期口腔溃疡患者陡然增加。
口腔溃疡决不能小看，如果长期反复发作就要检查是否患有白塞氏病、扁平苔藓、口腔癌等其他疾病。口腔溃疡反复复发怎么办？如何治疗口腔溃疡最有效？带着这些问题，记者采访了口腔黏膜诊疗中心首席专家凡东升主任。（点击咨询）
口腔溃疡频发影响患者生活
记者在采访中了解到，不少患者长期备受口腔溃疡的困扰。有的患者单一部分反复出现口腔溃疡，有的患者嘴里的溃疡此起彼伏，旧的溃疡没好，新的溃疡就又冒了出来。得了口腔溃疡后，吃饭疼、说话疼、刷牙漱口更是痛彻心扉。
大多数患者在口腔溃疡发作期间只能依靠吃维生素、使用外用喷剂或贴剂来缓解疼痛，虽然当时消除了症状，但一段时间后又会复发。不时冒出且反复不愈的口腔溃疡，让不少患者的工作、生活苦不堪言。
口腔溃疡反复不愈可引发癌变
“口腔溃疡的危害不可小窥。”口腔黏膜诊疗中心凡东升主任指出，易患口腔溃疡的患者切莫大意，应及时进行全面的口腔健康检查。
据凡东升主任介绍，久患口腔溃疡或久治不愈、反复发作等情况，易引起口腔白斑样病理改变（口腔癌前期病变），如若不及时治疗，将引发不可逆的后果，给患者带来巨大的痛苦和经济负担。凡主任提醒患者朋友，口腔溃疡反复不愈可引发白塞氏病等并发症，及早检查、及早诊治是关键。
MRT―口腔黏膜康复体系让患者告别痛苦
据悉，由凡东升主任指导下，口腔黏膜诊疗中心专家团队独家研发了“MRT―口腔黏膜康复体系”治疗技术。一般情况下，患者治疗一周后，反复发作的口腔溃疡病症可基本好转，溃疡创伤面也基本恢复平坦。通过1~2个疗程的巩固治疗，口腔溃疡基本不会再次出现。该技术推出以来，已经帮助千余位口腔溃疡、白塞氏病、口腔癌钱病变患者告别痛苦，重拾健康。
活动公告：专家亲诊绿色通道
成都市锦江区第二人民医院口腔黏膜诊疗中心为感恩回馈广大患者，特开通30个专家号。如果您想获得凡东升主任亲自诊疗，可拔打成都市锦江区第二人民医院免费健康热线：400-进行预约。
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成都市锦江区第二人民医院是一所集医疗、预防、保健、康复、社区卫生服务为一体的国家公立二级综合性非..
贯彻执行国家卫生部新医改,开展便民网上预约就诊服务
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专家擅长：临床诊疗经验丰富，对病程较长、反复发作的口腔黏膜疾病有深入研究，
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今日出诊专家：王金传
专家擅长：王金传 著名口腔黏膜病诊疗专家 【专家介绍】 王金传，著名口腔黏膜
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成都市锦江区第二人民医院版权所有口腔扁平苔藓发病及其恶变机理的探讨--《河北医科大学》2008年博士论文
口腔扁平苔藓发病及其恶变机理的探讨
【摘要】：
口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP),是一种较常见的口腔粘膜慢性非特异性炎症,被认为是细胞介导的自身免疫性疾病,具有癌变潜在性,WHO将OLP确定为癌前状态。
口腔扁平苔藓的粘膜病损可累及口腔粘膜的任何部位,多发于颊部,其次为舌、龈、唇、腭、口底等处。临床常表现为复杂的联合病损,如丘疹样、斑块的、萎缩性、溃疡和大疱等,也可表现为角化样病变,如白斑。萎缩型病变和糜烂型病变,最有可能引起疼痛。
OLP主要的病理特征为:上皮过度角化、上皮下固有层淋巴细胞带状浸润及基底层细胞液化变性;同时具有上皮细胞凋亡增加、固有层炎性细胞凋亡减少。变性的基底细胞形成胶样小体或Civatte小体,表现为均匀嗜酸性粒细胞,超微结构表明,胶样小体为角质细胞的凋亡。
口腔扁平苔藓的发生涉及诸多因素,与局部慢性机械损伤、药物刺激、牙科材料、口腔内电流刺激以及精神紧张、全身性疾患和遗传因素等有关;还可能与某些细菌、病毒感染相关。以往研究提示,淋巴细胞介导的免疫反应、细胞因子的释放及角质细胞的凋亡异常,被认为是其发生发展的主要原因。迄今为止,口腔扁平苔藓的病因与发病机制尚不明确。
OLP于1869年被首次报道,一百多年来对于其发病率的调查结果,各地域存在较大差异。国内外资料流行病学资料显示:OLP是除复发性口疮外,最多见的口腔粘膜疾病。1981年我国“口腔白斑、扁平苔藓两病防治协作组”的调查资料显示,OLP患病率为0.51%。迄今为止,河北省各地区尚缺乏关于OLP的流行病学资料。
研究表明,OLP病变使口腔癌发生的危险性大大增加,是具有癌变潜能的口腔粘膜病损。OLP发生的相关因素有很多,其中Ki-67、Cox-2的过表达及p53基因的突变可能与其发生的密切相关因素。
Ki-67位于人的所有增殖细胞的核内,是细胞增殖活性的一种标志性抗原,也是判断良、恶性肿瘤组织生长状态的关键指标。Ki-67过度表达提示细胞增殖过度,与传统的增殖核抗原PCNA相比背景干扰小,是近两年得到应用的,更为准确可靠的检测细胞增殖状态的指标。
环氧合酶Cox-2(cyclooxygenase,Cox-2)又名前列腺素内过氧化物合成酶,是一种诱导型膜结合蛋白酶,位于细胞内质网和细胞核周围,Cox-2在多种因子(如内毒素、感染因子、生长因子等)的作用下表达上调,与细胞凋亡和肿瘤发生关系密切。
p53基因是重要的抑癌基因之一,可以启动细胞凋亡机制。大量研究表明:恶性肿瘤及癌前病变中野生型p53基因突变或失活而导致的功能异常,是肿瘤发生的重要原因。p53基因突变可能与口腔粘膜良性病损恶性变有关。研究显示,P53蛋白表达增高与OLP特征性病变及癌变相关,p53基因的突变可能引起OLP的发生与发展。
本课题第一部分:在河北省内,通过多阶段分层等容量随机抽样的方法,调查OLP在河北省的发病特征、人群和空间分布状况,并对上述诸多因素进行流行病学研究,为我国人群中OLP的诊断、治疗提供流行病学资料。本课题第二部分:收集五年期间在河北医科大学口腔医院就诊的OLP患者101例的临床病理资料,采用免疫组织化学方法,针对OLP的相关癌变因素:Ki-67和Cox-2,检测其在101例OLP患者病变中的表达,并以正常口腔粘膜和口腔鳞状细胞癌作为比较,探讨Ki-67、Cox-2表达与口腔OLP潜在恶性的关系。本课题第三部分:采用RT-PCR的方法,检测60例OLP患者病变及病变旁组织和相邻正常口腔粘膜中突变型p53基因的mRNA表达水平,并与口腔鳞状细胞癌比较,探讨OLP癌变潜在危险性和癌变机理,为OLP的早期诊断、治疗以及癌变的预防提供可靠依据。
材料与方法
1河北省口腔扁平苔藓的流行病学调查
根据“第三次全国口腔健康流行病学调查方案”,参照WHO《口腔健康调查基本方法》(第四版),采用多阶段分层等容量随机抽样的方法,通过样本估计总体。在河北省三市、三县,随机抽样共选取36个调查点,2个年龄组各调查742人,男女比为1:1,共调查1548人。OLP诊断标准:采用全国牙防组制定的《第三次全国口腔健康流行病学调查方案》中对OLP的诊断标准。全部调查资料使用SPSS10.0软件进行统计学分析。2口腔扁平苔藓中Ki-67、Cox-2表达与其潜在恶性的关系
收集口腔扁平苔藓101例,另取口腔癌手术标本10例,口腔正常颊粘膜标本10例作为对照。使用免疫组化(SP法)方法检测Ki-67、Cox-2蛋白的表达情况。采用SPSS10.0统计分析软件进行单因素方差分析。3口腔扁平苔藓中突变型p53基因mRNA表达的检测
60例口腔扁平苔藓和30例颊癌均经病理确诊,20例正常口腔颊粘膜来自外伤创面周围的组织,作为正常对照组标本。采用一步法RT-PCR检测突变型p53基因mRNA水平的表达。所有数据采用SPSS10.0软件进行统计学分析,采用χ2检验。
4口腔扁平苔藓及其邻近组织中突变型p53基因mRNA的表达30名患者经病理诊断确诊为口腔扁平苔藓。每名患者采集病变区、病变旁、正常组织区三个部位标本各一,共90个标本。病变旁组织与病变组织距离≥5mm,正常组织与病变旁组织距离≥1cm。所有标本的采集均在患者知情并同意的情况下进行。采用一步法RT-PCR检测突变型p53基因mRNA水平的表达。所有数据采用SPSS10.0软件进行统计学分析,采用χ2检验。
1在本次流行病学调查中,河北省被调查人群中口腔扁平苔藓的患病率为0.82%,略高于我国“口腔白斑、扁平苔藓两病防治协作组”的调查结果,测算河北省口腔扁平苔藓患病率的95%可信区间为0.38%～1.26%。
2流行病学调查结果显示:河北省各种口腔粘膜病构成比差异有统计学意义,口腔扁平苔藓是目前口腔粘膜病中除复发性口疮外的最多见的口腔粘膜病。
3口腔扁平苔藓好发于颊部,其患病有随着年龄增加而增加的趋势,无城乡差异。
4临床病理资料分析
101例口腔扁平苔藓中,男性39例,女性62例,男:女之比为1:1.6,女性多于男性。就诊年龄最小者21岁,最长者78岁,平均年龄为48.8岁。发病部位最常见为颊部81例;其次为舌部11例;其它牙龈5例;唇部4例。
5口腔扁平苔藓的病理学改变
101例口腔扁平苔藓的组织病理学改变为,上皮增生和/或萎缩,基底细胞灶状或片状液化消失,上皮下淋巴细胞呈带状浸润。其中表现为上皮增生者48例;上皮萎缩者22例;上皮增生与萎缩同时出现者23例。15例伴有上皮下疱;19例伴上皮糜烂和溃疡。7例出现上皮轻度不典型增生;1例出现上皮癌变,OLP癌变率为0.9%(1/101),癌前病变发病率为6.9%(7/101)。口腔鳞状细胞的病理组织学表现为,异型性的肿瘤细胞呈多边形或圆形,排列成巢状,可见细胞间桥,肿瘤细胞有角化倾向,形成癌珠。
6 Ki-67在口腔扁平苔藓中的表达
10例正常口腔粘膜均表达Ki-67,阳性细胞散在于基底细胞中,其阳性细胞比例为15.2%。在101例口腔扁平苔藓中,93例表达Ki-67,阳性细胞位于增生上皮或萎缩上皮的基底细胞和基底旁细胞中,其阳性细胞比例为37.1%。扁平苔藓伴上皮轻度不典型增生的病例中,阳性细胞比例为47.0%;扁平苔藓伴上皮癌变的病例,其阳性细胞比例为61.0%。10例口腔鳞状细胞癌全部表达Ki-67,阳性细胞随着肿瘤异型性基底细胞和基底样细胞增多而明显增多,其阳性细胞比例为62.5%。统计学分析表明,扁平苔藓阳性率高于正常口腔粘膜,低于口腔鳞状细胞癌,差别均有显著性(P0.05)。单纯扁平苔藓(36.1%)与扁平苔藓伴上皮轻度不典型增生(47.0%)之间差别无显著性(P0.05);而与扁平苔藓伴上皮癌变(61.0%)之间差别有显著性(P0.05)。
7 Cox-2在口腔扁平苔藓中的表达
10例正常粘膜均不表达Cox-2。101例扁平苔藓中36例表达Cox-2,阳性率为35.6%,病变表现为上皮棘层细胞、粒层细胞和表层细胞呈阳性表达,基底细胞呈阴性表达。扁平苔藓伴上皮轻度不典型增生的病变中,阳性的棘层细胞增多,并具有异型性。扁平苔藓伴上皮癌变的病变中,阳性的肿瘤细胞浸润至肿瘤间质。在阳性的36例口腔扁平苔藓中,组织病理学改变为上皮增生者16例阳性;上皮萎缩者9例阳性;上皮增生与萎缩相间者4例;上皮不典型增生阳性者6例;上皮癌变阳性者1例。10例口腔鳞状细胞癌中2例表达Cox-2,阳性率为20.0%。阳性的肿瘤细胞异型性明显,浸润性生长。Cox-2在正常口腔粘膜(0%)、扁平苔藓(35.6%)及口腔鳞状细胞癌(20.0%)三者之间差别有显著性(P0.05);口腔粘膜与扁平苔藓之间以及口腔粘膜与口腔鳞状细胞癌之间差别均有显著性(P0.05)。扁平苔藓(35.6%)及口腔鳞状细胞癌(20.0%)之间差别无显著性(P0.05)。
8口腔扁平苔藓突变型p53基因mRNA水平表达的结果显示,60例口腔扁平苔藓中表达阳性者13例;阳性率为21.67%(13/60)。30例口腔颊癌中表达阳性者16例;阳性率为53.3%(16/30)。20例口腔正常粘膜p53基因mRNA表达阳性者1例;阳性率为5%(1/20)。口腔扁平苔藓组与口腔癌中p53基因mRNA阳性率比较,差异有显著性(P0.017)。口腔扁平苔藓组与口腔正常粘膜组的p53基因mRNA阳性率比较,差异无显著性(P0.05)。口腔颊癌与正常口腔粘膜p53基因mRNA阳性率比较,差异有显著性(P0.017)。
9 RT-PCR检测突变型p53基因在扁平苔藓及其邻近组织中的表达,结果显示,30例口腔扁平苔藓患者中,每例包括扁平苔藓病变组织、病变旁组织及正常组织,共90个标本,其中p53基因mRNA表达均为阳性者3例;占全部患者的10%(3/30)。扁平苔藓病变旁组织为阳性,病变组织和正常组织为阴性者3例;占全部患者的10%(3/30)。扁平苔藓病变组织为阳性,病变旁组织及正常组织为阴性者1例;占全部患者的3.33%(1/30)。扁平苔藓病变和病变旁组织均为阳性,正常组织阴性者1例;占全部患者的3.33% (1/30)。
1河北省被调查人群中OLP患病率为0.82%,河北省OLP患病率的95%可信区间为0.38%～1.26%。
2本研究流行病学调查结果显示:河北省各种口腔粘膜病构成比差异有统计学意义,OLP是口腔粘膜病中除复发性口疮外的最多见的口腔粘膜病。
3本研究临床病理分析显示:OLP癌变率为0.9%,癌前病变发病率为6.9%;说明OLP具有潜在癌变性。
4 Ki-67蛋白表达阳性率从正常口腔粘膜到OLP和口腔癌依次增加,三者之间差别有显著性(P0.05),表明上皮细胞增殖能力的异常提高和细胞分化的异型,是OLP癌变的机理。
5 Ki-67在单纯OLP与OLP伴上皮轻度不典型增生之间,差异无显著性,在单纯OLP与OLP伴上皮癌变之间,差异有显著性(P0.05);表明OLP上皮增生以及恶性转变,存在由量变到质变的飞跃过程。
6在OLP伴癌前病变的早期阶段,Cox-2已经明显增高,这对于癌的发生起到了催化和促进作用。
7 OLP与口腔癌中p53基因mRNA表达阳性率比较,差异有显著性(P 0.017);OLP与口腔正常粘膜的p53基因mRNA阳性率比较,差异无显著性(P0.05)。口腔癌与正常口腔粘膜p53基因mRNA阳性率比较,差异有显著性(P0.017)。
8 p53基因突变及癌变潜在性存在于OLP病变区及病变周围1cm范围内的正常口腔粘膜。
【关键词】：
【学位授予单位】：河北医科大学【学位级别】：博士【学位授予年份】：2008【分类号】：R781.5;R739.8【目录】：
ABSTRACT10-19
研究论文 口腔扁平苔藓发病及其恶变机理的探讨19-91
第一部分 口腔扁平苔藓发病的流行病学调查21-35
材料与方法22-26
参考文献33-35
第二部分 口腔扁平苔藓Ki-67、Cox-2 表达与其潜在恶性的关系35-67
材料与方法36-41
参考文献65-67
第三部分 口腔扁平苔藓与突变型p53 基因的关系67-91
实验一 口腔扁平苔藓突变型p53 基因mRNA 水平的表达68-76
材料与方法68-72
实验二 口腔扁平苔藓及其邻近组织突变型p53 基因mRNA 的表达76-89
材料与方法76-80
参考文献89-91
综述一 Cox-2、Ki-67 的病理表达及意义91-108
综述二 口腔扁平苔藓发病机制及癌变机理研究进展108-123
综述三 口腔扁平苔藓与细胞凋亡123-134
致谢134-136
个人简历136
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