工作曲线的截距较大时,能否用外u盘启动后光标一直闪点法定量

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GC 5.色谱条件选择.定性定量
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【求助】关于外标法定量的问题
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这个帖子发布于4年零196天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。
我刚开始跟师兄做实验的时候,做HPLC含量测定都是用外标一点法做的,每次都要做随行对照,含量就是用外标一点法算的。但是有同学说应该带到标准曲线里去算含量。我觉得用外标一点法来算,虽然书上要求标准曲线过原点,但是y=ax+b的那个b通常很小可以忽略;用标准曲线来算,不能消除仪器等带来的误差。征求一下大家意见
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进对照,然后对样品这个过程就是用来消除系统误差的当然还有其他功能
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111 进对照,然后对样品这个过程就是用来消除系统误差的当然还有其他功能那标准曲线的意义就是确定一个线性范围?那进行方法学考察的时候是按照标曲方程算含量还是采用随行对照的方式?求解
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曲线是证明线性关系的,这也是你可以用外标法计算的依据,但是不同的时间、实验室、仪器上做实验,虽然线性关系依然存在,但是线性系数和截距是发生变化的(这个就像同一样品每次进针峰面积有差异一样),一般外标法要求对照溶液浓度和样品接近,这样由于截距带来的误差就很小了。
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如果待测样品多,而且范围较大,应该做成标曲。如果是样品只有一个或者两个,可以将标准溶液配成与未知浓度相应相应接近的浓度,然后直接按比例计算。但是一般推荐用标准曲线。
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wuwenjin123456 如果待测样品多,而且范围较大,应该做成标曲。如果是样品只有一个或者两个,可以将标准溶液配成与未知浓度相应相应接近的浓度,然后直接按比例计算。但是一般推荐用标准曲线。不同仪器和不同条件下作出来的标准曲线不同,难道换台仪器做就要重新做标曲?
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乐乐常 不同仪器和不同条件下作出来的标准曲线不同,难道换台仪器做就要重新做标曲?这是肯定的啊,实验中讲求平行性。
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