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跟大家讨论一下EDC-NHS活化带羧基颗粒的用量问题
本人最近在做将一个带羧基的颗粒连接到一个带羧基的颗粒表面，用的是EDC-NHS活化的方法
通过查阅相关知识得出羧基比EDC为1：10的量，EDC:NHS约1：5
我的颗粒是通过表面包裹PAA（聚丙烯酸），其单体的相对分子质量为72
我用300mg的PAA包裹我的颗粒，则300mgPAA理论上含有4.2mmol羧基，假设我的颗粒表面实际的羧基总量在最终活化时为3mmol
那么EDC则要30mmol也就是要用5.75g
而NHS则用75mmol，也就是8.63g
通过这样一估算感觉这EDC和NHS的用量也太大了，我不知道问题出在那了，求大神指点一下，回头小红花献上
自己顶一个:cat9::cat9::cat9::cat9::cat9: 不用过量这么多倍。
我自己做的往蛋白上接，羧基的量和EDAC的量比是1:1.2~1.5.
EDAC：NHS是1：1 : Originally posted by 阿斯蒂芬 at
不用过量这么多倍。
我自己做的往蛋白上接，羧基的量和EDAC的量比是1:1.2~1.5.
EDAC：NHS是1：1 连接效果怎么样，能告诉我一下您的操作过程吗，我要具体一点，特别是反应时间以及在用EDC-NHS活化后第二步与氨基反应的时候要不要对带羧基的蛋白洗涤，要洗几次？
谢谢 楼主首先你计算不严密，你用的是聚丙烯酸，那就不能按照单体的分子量72算。据我所知，聚丙烯酸根据聚合度不同，分子量也不同（我用过1800的）。还有你用300mg包裹你的颗粒，那么你能确定这300mg全部包裹上去而没有损失吗 :hand:…………………………:P : Originally posted by Jane-zhu at
楼主首先你计算不严密，你用的是聚丙烯酸，那就不能按照单体的分子量72算。据我所知，聚丙烯酸根据聚合度不同，分子量也不同（我用过1800的）。还有你用300mg包裹你的颗粒，那么你能确定这300mg全部包裹上去而没有损 ... 因为每个单体上有一个羧基所以按72也只是算个大概，你说的确实是问题所在，其实这个问题就是在于我的颗粒上的所有羧基到底是在那一个数量级范围。这样的话用EDC的量就不好确定了。 自己顶一个:tuzi10: : Originally posted by 河水流云 at
因为每个单体上有一个羧基所以按72也只是算个大概，你说的确实是问题所在，其实这个问题就是在于我的颗粒上的所有羧基到底是在那一个数量级范围。这样的话用EDC的量就不好确定了。... 这个个人觉得要摸索，调到合适的浓度梯度范围 : Originally posted by Jane-zhu at
这个个人觉得要摸索，调到合适的浓度梯度范围... 嗯，其实我只要能连上就行了，这玩意我做了一个多月一直没做出来，不知道是包PAA出问题了还是修饰氨基出问题了还是这边的活化出问题了，后面验证觉得最有可能是这边活化出问题了，以后不懂的再向你请教 : Originally posted by 阿斯蒂芬 at
不用过量这么多倍。
我自己做的往蛋白上接，羧基的量和EDAC的量比是1:1.2~1.5.
EDAC：NHS是1：1 恩 ，差不多。我也是这么个比例做的，但最终产率不是很高啊 : Originally posted by anaprilapple at
恩 ，差不多。我也是这么个比例做的，但最终产率不是很高啊... 那现在这个问题解决了吗 楼主，你用EDC-NHS活化带羧基颗粒时有没有发生团聚问题啊？EDC-NHSS的用量和活化时间会影响颗粒水溶性吗？:arm: 我的颗粒没有呃，用量的话貌似我震荡的时候就沉降了，不过TEM数据显示颗粒还是分散的，水溶性没多大改变吧 : Originally posted by 河水流云 at
我的颗粒没有呃，用量的话貌似我震荡的时候就沉降了，不过TEM数据显示颗粒还是分散的，水溶性没多大改变吧 你好！我现在也在用EDC和NHS连羧基和氨基，情况和你说的类似，连接效率极低，请问你当初是在水中做的还是DMF中做的，现在问题解决了吗？需要注意什么才能连上啊？温度？PH？不胜感激 : Originally posted by wlicecream at
你好！我现在也在用EDC和NHS连羧基和氨基，情况和你说的类似，连接效率极低，请问你当初是在水中做的还是DMF中做的，现在问题解决了吗？需要注意什么才能连上啊？温度？PH？不胜感激... 在水中，现在解决了，主要是活化时间，活化羧基时间15min不能再长了， : Originally posted by 河水流云 at
在水中，现在解决了，主要是活化时间，活化羧基时间15min不能再长了，... 具体缓冲溶液是用的MES吗？ph是多少呢？EDC和NHS怎么加呢?用量之类的？不胜感激 : Originally posted by 河水流云 at
在水中，现在解决了，主要是活化时间，活化羧基时间15min不能再长了，... 请问不需要在PBS中吗? 是先将带羧基的和EDC、NHS 加一起，然后再加入带氨基的吗？ : Originally posted by 苍耳心 at
请问不需要在PBS中吗? 是先将带羧基的和EDC、NHS 加一起，然后再加入带氨基的吗？... 是先在MES pH6左右，加EDC NHS 活化15min， 然后离心，再在PBS pH7活化过夜就行头孢克肟分散片的服用方法：一日二次，每次50－100MG 这个药小孩子能吃吗？_百度宝宝知道>> >>请问头孢克肟分散片0.1的说是一次50到100mg到底是一次吃多少颗啊？
请问头孢克肟分散片0.1的说是一次50到100mg到底是一次吃多少颗啊？
病情描述：
请问头孢克肟分散片0.1的说是一次50到100mg到底是一次吃多少颗啊？
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已回答1394条
医生建议：你好 ，头孢克肟分散片口服，可直接以水送服，或将本品加入适量温开水中待分散溶解后(可以搅拌)服用。 1.成人和体重30公斤以上的儿童:每次50～100mg（效价），一日二次。此外，可以根据年龄、体重、症状进行适当增减，对重症患者，可每次口服0mg(效价)，一日二次。 2.小儿:每次1.5～3mg（效价）/kg（体重），一日二次。此外，可以根据症状进行适当增减，对于重症患者，可每次口服6mg(效价)/kg（体重）一日二次
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dldq_199708-22网名：dldq_1997一、基本资料(提示：将*号填上数字，◇号填上文字)1.性别：女；2.年龄：41岁；3.体重/身高：42.5公斤/1.56米；4.手术时间：1997年；5.手术医院：A医院；6.供肾来源：尸体；7.血压：115-120/75-80；8.心率：70；9.尿量：2700ml左右。二、用药情况：1.免疫用药：(提示：将*号填上数字，服用国产吗替麦考酚酯、环孢素A、他克莫司、西罗莫司的请注明“生产厂家”，没有服用的药物空着不填，下列的免疫用药项目请全部保留不得删除！）A1.泼尼松：2.5mg/天(距本次复查日之前的最后一次调药：日由3.75mg/天调为现在用量)；A2.美卓乐：**mg/天(距本次复查日之前的最后一次调药：**年*月*日由**mg/天调为现在用量)；B1.骁悉：0.75g/天(早0.25g、晚0.5g。距本次复查日之前的最后一次调药：日由0.5g/天调为现在用量)；B2.米芙：**mg/天(早**mg、晚**mg。距本次复查日之前的最后一次调药：**年*月*日由**mg/天调为现在用量)；B3.布累迪宁：**mg/天(早**mg、晚**mg。距本次复查日之前的最后一次调药：**年*月*日由**mg/天调为现在用量)；B4.依木兰：**mg/天(早**mg、晚**mg。距本次复查日之前的最后一次调药：**年*月*日由**mg/天调为现在用量)；C1.新山地明：100mg/天(早50mg、晚50mg。距本次复查日之前的最后一次调药：日由75mg/天调为现在用量)；C2.普乐可复：**mg/天(早**mg、晚**mg。距本次复查日之前的最后一次调药：**年*月*日由**mg/天调为现在用量)；C3.雷帕鸣：**mg/天(早**mg、晚**mg。距本次复查日之前的最后一次调药：**年*月*日由**mg/天调为现在用量)；D1.来氟米特：**mg/天(早**mg、晚**mg。距本次复查日之前的最后一次调药：**年*月*日由**mg/天调为现在用量)；E1.雷公藤多甙：**mg/天(早**mg、晚**mg。距本次复查日之前的最后一次调药：**年*月*日由**mg/天调为现在用量)。2.辅助用药(根据自己的情况填写，勿漏填，用μg、mg、g，复方制剂用片、粒标注用量，新加药物注明添加日期)：a.维生素C：0.9g/天（早、中、晚各0.3g）；b.复合维生素B：4片/天（早、晚各2片）；c.维生素AD：1粒/天（IU）；d.维生素E：100mg/天；e.叶酸：10mg/天（早、晚各5mg）；f.易善复：228mg*3粒/天（早、中、晚各1粒）；g.立普妥：10mg/天；h.多烯酸乙酯：1.5g/天（早、中、晚各0.5g）；i.红丽来：0.625mg/天（服25天，停5天）；j.福善美：70mg/周；k.罗盖全：0.5μg/天（早、晚各0.25μg）；l.钙尔奇D300咀嚼片：1片/天；m.氧化镁：200mg*3粒/天（早、中、晚各1粒）；n.阿魏酸哌嗪：400mg/天（早、晚各200mg）；o.凯那：40μg/天（顿服）；p.潘生丁：75mg/天（顿服）；q.别嘌醇：100mg/天；r.联苯双酯滴丸：2粒/天（早、晚各1粒）。3.服药及用餐时间安排(根据自己的情况填写，勿漏填)：06:00骁悉、泼尼松(隔日)；07:00早餐、罗盖全、氧化镁；08:00VC、复B、叶酸、别嘌醇、阿魏酸哌嗪、易善复、多烯酸乙酯；09:00新山地明、联苯双酯；12:30午餐、氧化镁；13:30VC、VAD、VE、红丽来、凯那、易善复、多烯酸乙酯；18:00骁悉；19:00晚餐、罗盖全、氧化镁；20:00VC、复B、叶酸、潘生丁、阿魏酸哌嗪、易善复、多烯酸乙酯；21:00新山地明、联苯双酯；22:30立普妥、钙尔奇D300。(备注：每周1次的福善美是06:00服用，当天早上的骁悉、泼尼松临时改在05:00，其它时间不变)三、检查指标：(提示：术后没有检查过的项目请填“从未查过”，检查过的必须填写不得漏填；下列的“检查指标”项目请全部保留，可以增加检查项目但不得删除下列的“检查指标”项目！)1.药物浓度：(必须填写最后一次的浓度检查报告，没有服用的免疫抑制剂浓度空着不填)环孢素C0浓度：67.8ng/ml，(末次服用50mg，12小时后抽血，距本次更新资料时的最近一次检查：日，艾迪康医学检验中心检查)；环孢素C2浓度：565.2ng/ml，(末次服用50mg，120分钟后抽血，距本次更新资料时的最近一次检查：日，艾迪康医学检验中心检查)；他克莫司浓度：**ng/ml，(末次服用**mg，**小时后抽血，距本次更新资料时的最近一次检查：**年**月**日，◇◇医院检查)；西罗莫司浓度：**ng/ml，(末次服用**mg，**小时后抽血，距本次更新资料时的最近一次检查：**年**月**日，◇◇医院检查)；霉酚酸药时曲线下面积(MPA-AUC)：从未查过，(早**g，晚**g，距本次更新资料时的最近一次检查：**年**月**日查，◇◇医院检查)。2.肾功：(距本次更新资料时的最近一次检查：日，B医院检查)(日期14.8.19.-------------14.6.5.------14.3.4.--14.1.7.)肌酐：88↑(45-84)----------85(50-120)--83-----81；括号内为参考值。尿素：7.22↑(2.8-7.1)-------7.69↑------8.9↑--6.8；尿酸：603↑(155-357)-------624.38↑---391↑--336；胱抑素C：1.76↑(0.54-1.15)--1.9↑------1.78↑--1.64↑。3.肝功：(距本次更新资料时的最近一次检查：日)谷丙转氨酶ALT：54↑(7-40)；碱性磷酸酶：25↓(35-100)；总胆红素：9.95(2-20)；直接胆红素：3.35(0-6)；总蛋白：73(65-85)；白蛋白：42.82(40-55)。4.电解质：(距本次更新资料时的最近一次检查：日)钾：4.4(3.5-5.3)；钠：138(137-147)；氯：106(99-110)。钙：2.43(2.1-2.6)；镁：0.82(0.8-1.1)；磷：1.14(0.8-1.5)；二氧化碳结合力：32.4↑(20-31)。(备注：服用氧化镁8h后抽血)5.血脂血糖：(距本次更新资料时的最近一次检查：日)血糖：4.78(3.6-6.1)。甘油三酯：0.86(0.22-2.29)；(距本次更新资料时的最近一次检查：日)总胆固醇：3.82(2.8-5.2)；高密度脂蛋白胆固醇：1.67(0.8-3.26)；低密度脂蛋白胆固醇：1.61(0-3.12)。6.血常规：(距本次更新资料时的最近一次检查：日)(日期14.8.19.------------------14.6.5.----14.3.4.)白细胞：4.9(3.5-9.5)-------------4.77----4.77；中性粒细胞比率：61.5(40-75)-----39.2↓--54.5；中性粒细胞绝对值：3.01(1.8-6.3)--1.87----2.6；淋巴细胞比率：30.4(20-50)-------49.7----35.4；淋巴细胞绝对值：1.49(1.1-3.2)----2.37----1.69；血红蛋白：120(115-150)----------113↓--107↓；红细胞：3.64↓(3.8-5.1)-----------3.43↓--3.28↓；血小板：154(125-350)------------163-----157。7.尿常规：(距本次更新资料时的最近一次检查：日)比重：1.009(**-**)；pH：7.0(**-**)；尿蛋白：-；尿微量白蛋白：17.64(0-30)；镜检红细胞：4.3个/hp(0-17.6)；镜检白细胞：1.3个/hp(0-15.4)。8.T淋巴细胞亚群(距本次更新资料时的最近一次检查：日)CD3：77.91(60-80)；CD4：34.51↓(36-56)；CD8：43.4↑(20-34)；NK：11.87(8-28)。9.移植肾彩超(距本次更新资料时的最近一次检查：日，C医院检查)左下腹移植肾大小10.9*4.7cm，实质厚1.5cm。皮髓分界清晰，CDFI：移植肾彩色血流充盈良好，肾动脉内径0.5cm，峰速：92cm/s，RI：0.72；段间动脉峰速：52cm/s，RI：0.76；小叶间动脉峰速：39cm/s，RI：0.79；弓形动脉峰速：12.4cm/s，RI：0.76。小结：左下腹移植肾阻力指数正常高值，左下腹移植肾形态未见明显异常。10.甲功三项：(距本次更新资料时的最近一次检查：日)游离T4：14.72(12-22)；高敏促甲状腺激素：4.08(0.51-4.94)；甲状腺过氧化物酶抗体：&28(0-60)。11.血清四铁、铁蛋白：(距本次更新资料时的最近一次检查：日)血清铁：33.8↑(7-30)；总铁结合力：58.8(45-75)；未饱和铁：25↓(31-51)；铁饱和度：57.48↑(20-55)。血清铁蛋白：645.3↑(10-291)。四、病情补充说明(根据自己的具体情况填写，越详细越好)：1.自.起，恢复联苯双酯早晚各1粒，与新山地明同服；自.起，阿魏酸哌嗪增至早晚各200mg。2.最近几次化验的C0浓度结果如下：（.）50.2，联苯双酯早晚各2粒，与新山地明同服；（.）53.4，联苯双酯早晚各2粒，与新山地明同服；（.）＜40，联苯双酯早晚各2粒，与新山地明同服；（.）75.5，没有服用联苯双酯滴丸；（.）69.9，没有服用联苯双酯滴丸；（.）67.8，联苯双酯早晚各1粒，与新山地明同服。最近一次测C2浓度时（.）没有服用联苯双酯。3.这次的肌酐参考值发生变化，生化室说是换了日本进口试剂，男女参考值不同，不知怎样和以前的结果作比较？-------------------------------------------------------------------------------另，您的163博客中的生日是随意写的吗？与和讯中的11月5日完全不同，晕~~&其实网易的个人资料里，除了“昵称”和“现居住地”，其他都可以不选的（如果不愿意填写的话）~中庸老师您好！我是dldq_1997，和讯ID：dldq1997。还是老师有先见之明，早就为我们准备了这个好地方，真是辛苦您了~~前几天去作了复查，资料已发送至您的邮箱，有些问题想请教您：1. 这次的浓度仍高，联苯双酯滴丸如何调整？（老师我错了，上次我就应该问清楚联苯双酯的具体用量，而不是自作主张，请您原谅~）2. 浓度降下来以后，尿酸就能恢复正常吗？3. 还有哪些药物需要调整？4. T淋巴细胞亚群通常多长时间化验一次？谢谢老师！中庸： 01:50:49【本回复纯属病友之间的交流，不可作为治疗依据，请与医生联系治疗方案：】dldq_1997移友您好！提前准备地方与肾移植后预防排斥反应、并发症和药物不良反应等的理念是相通的，都是需要有预见性，防患于未然。我在163博客中的生日填写的是我首次肾移植手术的日期(日)，即一般肾移植学术论文中所指的肾移植存活时间。11月5日是我的生日。1. 可以试试这样：每8h服25mg新山地明，停用联苯双酯滴丸，查谷浓度为末次服用25mg，8小时后抽血。最近我指导开心妹在这样用，我自己最近也在这样用。2. 应该会吧。3. 其他药物不用调整。4. 半年～1年都行。kaixin08-23中庸老师您好！我是开心妹，我习惯每天看老师的博客。从中能学好多书本上学不到的知识。很受益。今天有一个有疑问:老师在指导移友1997每天也是服用3次环饱素，每8小时服用25mg。化验谷浓度是12小时？是老师太忙打错了吗？我是末次服用25mg8小时化验的浓度。老师每天回复病友的问题都到很晚，很辛苦。而且无论是医学知识还是电脑方面都是高手。一边指导用药一边指导我们怎样用电脑。我们的老师是一位知识渊博有爱心.有丰富经验，无私奉献的好老师。能有这样的老师是我一生的福气！中庸：08-23是写错，已经改过来了，谢谢您！dldq_199708-23中庸老师您好！多谢您的回复！原来如此，那您的移植时间已有21年了，不易啊~早上看回复时我也注意到抽血时间的问题，还想向您确认一下呢，谢谢开心妹移友的提醒！网易不愧是国内四大门户网站之一，与和讯相比有很多优点，回复的留言还可以修改，真是太方便了！我从今天早上起，停用了联苯双酯滴丸，将新山地明改为早中晚各25mg，并参考了开心妹移友的用药，打算把时间调整为6:00/14:00/22:00，一个月后复查。请问老师：1. 您建议开心妹移友“中午的辅助药物可以停服(保证每天的用量，将其分配到早晚服用)。”我也可以这样吗？如果停服更好的话，那我现在维生素C 0.9g/d，易善复3粒/d，多烯酸乙酯1.5g/d(说明书上说“一次1-2粒，一日3次”)，又怎样早晚分配呢？2. 我想把睡前服用的钙尔奇和立普妥挪到21:00，即22:00的新山地明之前1小时，不会影响新山地明的药效吗？3. 前些天看了术后27年移友的资料，好生羡慕~~像他每天“50mg新山地明+5mg泼尼松”，术后不到6年就这样用药了，也可以用免疫抑制剂总量来分析吗？虽然我也明白因人而异的道理，但对于术后肾功能正常的移友，怎样才能知道自己是否适合这种小剂量用药，同时又没有排异的风险呢？中庸： 01:29:17【本回复纯属病友之间的交流，不可作为治疗依据，请与医生联系治疗方案：】dldq_1997移友您好！1. 可以。2. 提前1h应该可以了。3. 不能用免疫抑制剂总量来分析，他的情况，应该是已经诱导免疫耐受了，但对他而言实际是冒了很大风险的，因为现在对诱导免疫耐受的认识有限，还不能用科学的方法观察。就像某人不用现代工具从一个没有被人认识的长长的地下溶洞活着走出来，其他人也需要去走一遍吗？也能够像他那样走出来吗？看看存活27年的肾移植者有多少就明白了，因为当年基本都是他那样用药的。我93年也是，因为没有走出来，所以移植肾丢了，因此我才有现在对肾移植的刻骨铭心的认识。dldq_199708-25中庸老师您好！非常感谢您的耐心教导！请问老师：1. 我现在的维生素C是9片/天，易善复3粒/天，分配到早晚服用的话，无法均分也没关系吗？2. 多烯酸乙酯6粒/天，说明书上说“一次1-2粒，一日3次”，改成早晚各3粒，每次是否超量了？3. 如果同时化验C0浓度和电解质，新山地明和氧化镁都是提前8h服用，怎样解决这样的冲突呢？也许只能舍弃氧化镁了？4. 昨天看到老师建议移友“抽血当天先抽血，再服骁悉(临时调整一下)”，我又有些困惑了。在此之前，我的骁悉、泼尼松一直都是6:00(现在已改为5:00)服用后，9:00抽血。因为您说过，早晨6点吃骁悉和强的松不会影响血尿常规及肝肾糖脂的检测。那么骁悉“服用时间不变”和“抽血后再服”分别适合什么情况下呢？如果9:00抽血后再服，刚好是新山地明的服用时间，骁悉又得延到10:00，11点才能吃早饭吗？不好意思，给老师添麻烦了~中庸：日02:03:53【本回复纯属病友之间的交流，不可作为治疗依据，请与医生联系治疗方案：】dldq_1997移友您好！1. 辅助药物，不均分也没有关系。2. 就停用中午的吧。3. 保证新山地明的服用时间。其实电解质不必经常查。4. 他的用药比较简单，临时调整一下比较方便。而您用药太多，调整太不方便，只有不作调整了。dldq_199708-26中庸老师您好！多谢您的回复！我明白了，今天把多烯酸乙酯减为早晚各0.5g，所有的药物已调整到位。老师早点休息、保重身体~
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