21-三体综合症低风险风险值是1:655,低风险,如果做dna检查正常率是多少

唐筛结果21―三体综合症高风险,风险值1:250,要不要做进步检查,DNA和羊水穿刺,哪个准确率高_百度拇指医生
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?唐筛结果21―三体综合症高风险,风险值1:250,要不要做进步检查,DNA和羊水穿刺,哪个准确率高,麻烦懂得回答下,谢谢
|科室:妇产科
合肥凤凰肿瘤医院
现在唐氏筛选检查的结果风险比较高的。胎儿畸形的可能性比较大的。需要进一步进行检查的。判断胎儿的是否正常的。可以行羊水穿刺检查的。
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这种情况最好到医院做羊水穿刺活检,或者无创DNA检测,这两种检测方法都可以排除染色体...
你好,这个你最好还是做一下的好,至少心里会安心一些,而且高危险的话就担心真有问题...
唐筛21项三体综合征一般来说,临界值是1/275的,年龄大一点的话会相应增高,根据每个人...
根据描述,唐氏筛查1:699属于临界风险,表示胎儿患病的风险相对较大(即相同条件下699...
病情分析:
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性...
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来自于:天津|
提问时间: 17:19:26|
基本信息:
病情描述:
唐筛结果21-三体综合症风险值1:107,高危险,是做无创DNA还是做,费用各多少?
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病情分析:
现在的数值看,认为是21-三体综合症,属于高危的,一般认为是做无创DNA相对效果比较好,对胎儿没有损害的,但是很多医院都不能开展的,不是广泛用于临床的。
指导意见:
如果当地条件不好,只能做穿刺了,所以需根据当地的技术来分析,选择合适的治疗方法。
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唐氏筛查结果,21-三体综合症风险值:1
健康咨询描述:
唐氏筛查结果,21-三体综合症风险值:1:460,筛查结果:临界风险,18-三体综合症风险值:1:100000,筛查结果低风险,开放性神经管缺陷,筛查结婚:无法计算,医生叫我去做个产前诊断,都不知道怎么办好,如果还是这样的结果要做羊水穿刺来做判断,但这个危险性这么大,希望宝宝健康啊!这个21-三体综合症是很严重的事情吗?
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钟慧翔医生会员
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&&&&&&病情分析:&&&&&&21三体综合症是属于一种染色体突变疾病,对于孩子以后的智力是有很大的影响的,并且生活自理能力也是很差的,所以应该最大程度的避免出生。临界高危的发病概率还是比较高的,羊膜穿刺其实危险性并不大&&&&&&指导意见:&&&&&&建议是可以到正规医院做一个羊膜穿刺的,建议一定要完善检查,确保胎儿的健康
临界风险也很关键吗?这些是不是看家庭史来判断的?在广州做羊水穿刺多少钱?
15:50医生回答:
只是说患病的可能性稍高,为了安全起见,还是检查比较好,不同检查场所,费用不一样
但我家庭史和我老公家庭史都没有这样的事情啊?但很多人都说做羊膜穿刺风险很高,有可能流产,能不能等24周四维彩超来判断有没有先天异常疾病啊?
15:59医生回答:
四维彩超不能确定所有的疾病,比如智力异常。只要操作得当,一般是不会导致流产的
唐氏筛查和不和体重还有孕周期有关啊?
19:34医生回答:
体重关系不大,一般是怀孕15-20周检查
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