安师市2014-2015学年一学期高二末考试,高二化学试题题

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四川省成都市学年高二上学期期末考试化学试题
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安徽省安师大附中学年高二上学期期中考试 化学试卷 Word版含答案
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资料概述与简介
安师大附中学年度第一学期期中考查
制备装置的分液漏斗和烧瓶中分别盛有甲醇和浓盐酸。
试填写下列空白:
(1)制备一氯甲烷的化学方程式
,其反应类型属于
(2)装置b的作用是
(3)已知卤代烃能发生碱性水解,转化为醇。装置e中可能发生的反应方程式为
(4)检验气体产物CH3Cl的方法是:在e的逸出口点燃CH3Cl气体,火焰呈蓝绿色(与其它烃燃烧现象有明显区别)。CH3Cl燃烧的化学方程式是
(5)实验中实际按甲醇和浓盐酸1︰2(物质量之比)进行反应的理由是
(6)某学生在关闭活塞x的情况下做此实验时发现,收集到一定体积的气体产物所消耗的甲醇~浓盐酸的混和液的量比正常情况下多(装置的气密性没有问题),其原因是
(7)实验结束后,d中收集到的液体中含有
20.(16分)已知一个碳原子连两个—OH的结构不稳定,会很快脱去一分子水,其变化如下:
下图中B和、等都是A和Cl2发生反应生成的产物,E是一种高分子化合物,透光性能好,常用作一些灯饰外壳。过程中一些小分子都已经略去。
(1)A的化学名称为___ _
(2)第④步的化学方程式为__________,该反应类型为_____; (3)第⑦步的化学方程式为__________,该反应类型为_____; (4)E的结构简式为______; (5)符合下列条件:苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢的C的同分异构体的结构简式分别是
21.(14分)1912年的诺贝尔化学奖授予法国化学家V.Grignard,用于表彰他所发明的Grignard试剂(卤代烃基镁)广泛运用于有机合成中的巨大贡献。Grignard试剂的合成方法是:RX+MgRMgX(Grignard试剂)。生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物(醛、酮等)发生反应,再水解就能合成各种指定结构的醇:
现以2-丁烯和必要的无机物为原料合成3,4-二甲基-3-己醇,进而合成一种分子式为C10H16O4的六元环的物质J,该物质具有一定的对称性,合成线路如下:
请按要求填空:
(1) 3,4-二甲基-3-己醇是:
(填代号),E的结构简式是
(2)C→E的反应类型是
,F→G的反应类型是
(3)写出下列化学反应方程式(有机物请用结构简式表示):
22.(16分)有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产品。例如:
HX + (X为卤素原子)
工业上利用上述信息,按下列路线合成结构简式为的物质,该物质是一种香料。
请根据上述路线,回答下列问题:
(1)A的结构简式可能为____________________________________。
(2)反应①、③、⑤的反应类型分别为________、________、_______。
(3)反应④的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件):
_________________________________________________________。
(4)工业生产中,中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取直接转化为D的方法,其原因是_______________________________________。
(5)这种香料具有多种同分异构体,其中某些物质有下列特征:①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色
②分子中有苯环,且苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述条件的物质可能的结构简式(只写两种):
_____________________________,_______________________________。
高二化学参考答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 D C A C B D B B C A
题号 11 12 13 14 15 16 17 18
答案 B A C D D D C A
(18分,每空2分)(1)CH3OH+HClCH3Cl+H2O
(2)防止倒吸,保证安全 (3)CH3OH+NaOHCH3OH+NaCl,NaOH+HCl=NaCl+H2O
(4)2CH3Cl+3O22CO2+2H2O+2HCl
(5)可使甲醇充分反应,转化成一氯甲烷
(6)甲醇沸点较低(64.7℃),受热时易挥发,致使一部分未反应而逸出
(7)甲醇、盐酸、一氯甲烷
20、(16分)(1)乙苯(2分) (2);(2分)氧化反应(1分) (3)(2分)加成反应(1分) (4) (2分)(5)(每空2 分,写出醚也给分)
(14分,每空2分)(1)F
(2)加成反应
(3)CH3CH2CHBrCH3+NaOHCH3CH2CH(OH)CH3+NaBr
22CH3COCH2CH3+2H2O
22、(16分,每空2分)
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Cl2、一定条件
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