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地中海贫血对于小孩来说一般会有哪些症状?
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擅长: 2006年毕业于邢台医学院医疗系，在省儿童医院进修
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&&&&&&轻型地贫无需特殊治疗，中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。&&&&&&1.一般治疗&&&&&&注意休息和营养，积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E。&&&&&&2.输血和去铁治疗&&&&&&此法在目前仍是重要治疗方法之一&&&&&&红细胞输注&&&&&&少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫，对于重型β地贫应从早期开始给予中高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变，其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L;然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上，但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁鳌合剂治疗。&&&&&&
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>>地中海贫血对于小孩来说一般会有哪些症状?
地中海贫血对于小孩来说一般会有哪些症状?
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地中海贫血对于小孩来说一般会有哪些症状?
“地中海贫血”是一种遗传性血液病，是一类由于基因缺陷引起珠蛋白链合成障碍，使得一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞容易被溶解破坏的溶血性贫血。1、重型“地中海贫血”多数是死胎或出生后因重度贫血很快死亡。此类型犹如“艾滋病”一样可怕。2、中间型“地中海贫血”表现为肝脾大、骨质疏松、眼距宽、扁鼻梁等特殊面容，也极易因长期输血造成体内铁质沉积而死亡。3、轻型“地中海贫血”表现为头晕、头痛、面色苍白、乏力、易倦、心悸、活动后气短、眼花及耳鸣等症状。
“地中海贫血”是一种遗传性血液病，是一类由于基因缺陷引起珠蛋白链合成障碍，使得一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞容易被溶解破坏的溶血性贫血。1、重型“地中海贫血”多数是死胎或出生后因重度贫血很快死亡。此类型犹如“艾滋病”一样可怕。2、中间型“地中海贫血”表现为肝脾大、骨质疏松、眼距宽、扁鼻梁等特殊面容，也极易因长期输血造成体内铁质沉积而死亡。3、轻型“地中海贫血”表现为头晕、头痛、面色苍白、乏力、易倦、心悸、活动后气短、眼花及耳鸣等症状。
你好，不能确定是地中海贫血的；建议带孩子做个微量元素检测看有无缺铁性贫血可能，对应补充；另外孩子吃的多却很瘦有可能是消化功能异常引起的，不容易吸收，可以做个相关方面的检查，对症治疗。
地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。1.一般治疗注意休息和营养，积极预防感染。2.补血治疗法：可以服用芝塬雪嵻组合，补血效果非常不错。医生询问：
地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。1.一般治疗注意休息和营养，积极预防感染。2.补血治疗法：可以服用芝塬雪嵻组合，补血效果非常不错。医生询问：
亲您好，就是一种贫血症的，是比较严重的，建议及时就医的。
和普通贫血差不多，需要检查确诊的，地中海贫血它主要是遗传性的溶血性贫血疾病的，特点是球蛋白基因缺陷引起的，导致血红蛋白的组轻型的一般是轻度贫血或者没什么症状，中度的话是轻度至中度贫血，重度就可能出现很多并发症了，实验室检查一般是红细胞渗透脆性降低，一般治疗主要是注意营养和休息，积极的预防感染，适当补充叶酸和维生素E，输血和去铁治疗。
和普通贫血差不多，需要检查确诊的，地中海贫血它主要是遗传性的溶血性贫血疾病的，特点是球蛋白基因缺陷引起的，导致血红蛋白的组轻型的一般是轻度贫血或者没什么症状，中度的话是轻度至中度贫血，重度就可能出现很多并发症了，实验室检查一般是红细胞渗透脆性降低，一般治疗主要是注意营养和休息，积极的预防感染，适当补充叶酸和维生素E，输血和去铁治疗。
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地中海贫血对于小孩来说一般会有哪些症状?
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请问地中海贫血的成年人有什么症状。
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&&&&&&地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性. 一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂, 常用去铁胺.
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&&&&&&你好,地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血,也是一种先天性的血液性疾病,和父母遺传有关.分为隐性,轻与重度.一般若是重度是存活性很低.而前两者呢,他们的下一代有可能有重度地中海贫血症.由于地中海型貧血的患者缺少正常的血紅素,紅血球抗氧功能差,机体內主要造血器官骨髓与次要造血器官肝脏,脾脏均会进行旺盛的造血作用,但造出的红血球也多半品质不佳,容易被破坏,成为恶性循环.有头痛,头晕等症状.
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地中海贫血夫妻一定会遗传吗
[摘要]地中海贫血是一种遗传性很强的血液疾病，轻型地中海贫血的女性一般不显示出地贫，都是在体检才知道。地中海贫血遗传给宝宝的几率有多高？对宝宝有什么影响？一起来了解一下吧。网友迎风的树：地中海贫血能怀孕吗？ 我在医院抽血化验，有的医生说是地中海贫血，有的说不是。以下是我的化验结果：HbA2：3.5%，HbF：0.8%。我是否属于地中海贫血，是否严重，能否生育？ 妈妈网小编答疑： 单从你的化验结果HbA2：3.5%，HbF：0.8%不能明确你是否患有地中海贫血，还需要参考该院实验室的HbA的正常值范围。理论上3.5%以下属正常范围；3.5%以上考虑为轻度地中海贫血。但你是在临界线上，就很难判断准确。 必须到有条件的医院作地中海贫血基因分析才能确诊。地中海贫血从病因学分类属遗传性疾病，但女性 地中海贫血患者还是可以生育的。需要注意的是孕前夫妇必须到医院检查，明确是α型或β型地中海贫血。 如果夫妇双方都是地中海贫血基因携带者，就有1/4可能生育重型地中海贫血孩子，这就需在怀孕56～65天时对胎儿进行产前诊断，防止重型地中海贫血孩子出生。 网友&#23579;嘴乱亲7：怀了孕对孩子有影响吗？ 婚检的时候莪老婆被检出是地中海贫血！昨天去医院检查还没出结果！不知道是轻型还是重型！要过十天才知道！莪想请问一下地中海贫血能怀孕吗？怀了孕对孩子有影响吗？ 网友解答： 网友biospark：夫妻中如果只有一方带有地中海型贫血的基因，则胎儿不会有严重或致命的后果。然而若双方都带有隐性基因时，胎儿有1/4的几率可能得到严重或致命的贫血，胎儿有1/2的几率和双亲一样带有基因，但不至于致命或严重影响健康，胎儿有1/4的几率可能完全正常。 网友陌梵琼：可以怀孕，但是又机率是会生一个地中海贫血的宝宝。如果只是你老婆有，你没有，那机率是50%，只是携带者，就是轻度贫血。如果你们夫妇双方都有，那就有1/4的机率是患一个重型地中海贫血。怀孕后可以做地中海贫血筛查，如果没事那就可以继续怀孕，如果是重型地中海贫血那就不要了。妈妈网小编解答： 地贫在基因携带者或轻型地中海贫血患者平常是没有明显症状的。你老婆是在婚检的时候被检出是地中海贫血，就说明是轻型地中海贫血。 但是如果夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%是重型地中海贫血，50%的是轻型地中海贫血（基因携带者），另有25%的才是正常者。如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者，他们的子女有50%是正常小孩，25%是轻型地中海贫血（基因携带者），不会有重型地中海贫血小孩。 你老婆一方是轻型地中海贫血或基因携带者，所生子女有50%是正常小孩，25%是轻型地中海贫血（基因携带者），不会有重型地中海贫血小孩。轻型地中海贫血孩子一般不显示出地贫，一般都是在体检才知道，问题不大。你老婆的父母可能就是这种情况（一方是携带者）。 地中海贫血预防为主 地中海贫是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病，又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。地中海在临床可分轻型、中间型、重型3种，一般可生存到成年期的为轻型和部分中间型，重型患者常因慢性溶血或者反复感染在幼年期夭折。 地中海贫血能治愈吗？地中海贫血主要以预防为主。轻型无症状可不用治疗， 重型地中海贫血要进行造血干细胞移植，若不进行造血干细胞移植，患者就只能依靠输血、长期使用除铁剂维持生命，同时配合使用除铁剂，即便如此，长期输血，铁也会越来越多地沉积在肝、脾等器官内，进而引起这些器官功能衰竭而导致患者死亡。并且造血肝细胞移植也存在相当大的危险性。 有重度地中海贫血的孕妇就要特别注意了，经检查证实胎儿有重度地中海型贫血，最好施行人工流产，终止怀孕。如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血，则可安心地续继怀孕生产。轻型地贫无需特殊治疗 中间型和重型地贫可采取输血和去铁治疗，在平时的生活中注意休息和营养 积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E。
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[责任编辑：wygumenghua]
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