外周血细胞染色体核型分析 是什么_百度知道
外周血细胞染色体核型分析 是什么
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色体核型分析是根据染色体的长度，是研究物种演化、分类以及染色体结构，并借助染色体分带技术对某一生物的染色体进行分析、着丝点位置。编辑本段意义染色体组型分析是细胞遗传学研究的基本方法、臂比，可以根据染色体结构和数目的变异来判断生物的病因、随体大小等）特征、形态与功能之间
人类G显带核型图谱关系所不可缺少的重要手段。编辑本段原理不同物种的染色体都有各自特定的形态结构（包括染色体的长度。其分析以体细胞分裂中期染色体为研究对象，比如是由于缺少了什么样的基因才导致的这种疾病、随体的有无等特征、比较、着丝点位置。经行核型分析后、臂比，而且这种形态特征是相对稳定的、排序和编号
是不是跟生育挂钩
会不会不能生育啊
你知道在哪做这样的检查吗
这个就不知道了
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出门在外也不愁羊水细胞培养染色体检查
　　由于有害化学物质、X线照射、环境因素影响、高龄、近亲配婚等，导致妊娠时的数目、形态、结构及结合上发生变异所引起的疾病。细胞的染色体检查，对染色体疾病的产前诊断具有很大的特异性意义。在35岁以后，曾经生育过异常胎儿、反复，家族里近亲结婚或者有患先天疾患的家族史如、的妇女，通常在妊娠16-18周时为进行产前评估而做。...[][]
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羊水细胞培养染色体检查注意事项
　　(1)染色体检查须于妊娠16～20周时取羊水标本。　　(2)这些先天性遗传病的染色体有增多、缺乏、易位、倒置等数量和结构的异常，常表现为一种综合征，如多发性畸形、生长迟缓和智力缺陷等，多数导致胎儿流产、早产或死产。
羊水细胞培养染色体检查指标解读结果
　　总数：46条；　　常染色体：22对(序号为1~22)；　　：：男性为XY，女性为XX；　　男性核型：46，XY；　　女性核型：46，XX。
　　胎儿：　　数量异常：如唐氏综合征(21三体综合征)、18三体综合征、13三体综合征、8三体综合征、22三体综合征、综合征、XXY综合征、特纳综合征、X三体综合征和多X体综合征等。　　染色体结构异常：如4p部分单体综合征、5p部分单体综合征、9p部分三体综合征、9q部分单体综合征、21q部分单体综合征、22q部分单体综合征、22q部分三体综合征等。
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羊水细胞培养染色体检查相关症状
羊水细胞培养染色体检查检查过程
　　取过程：　　排空后取仰卧位。腹部消毒应以穿刺点为中心向外围扩大，半径不小于10㎝。铺无菌孔巾。穿刺点局部以0.5%利多卡因浸润麻醉。持7号无菌腰穿针垂直刺入。经腹壁及壁两次阻力，进入羊膜腔时有组织抵抗突然消失的落空感。拔出针芯即有羊水流出，用注射器抽取羊水约20ml，按需要立即送检。随后拔除穿刺针，用棉球和纱布盖住针孔，加压5分钟后胶布固定。　　检查过程：　　(1)取孕期16～20周羊水15～30ml，1000r/ml离心10min。　　(2)弃去多余上清液，留1ml羊水和沉淀细胞，轻轻打散成细胞悬液。　　(3)移入25ml方形培养瓶中，加pH6.5～6.8(含青霉素100U/ml，链霉素100μg/ml)的培养基3ml及小牛血清1ml，置37℃温箱中培养。　　(4)培养7～10天后可见大量成纤维样或上皮样细胞集落。此时可调换新鲜培养液。　　(5)待细胞集落扩大成片，并有许多透亮的圆形分裂细胞时，即可加入秋水仙素，使最终浓度为0.1～0.3μg/ml，置37℃温箱中再培养5～6h(上述过程均在无菌条件下进行)。收获标准：①以成纤维细胞为主要类型，成片细胞生长;②以10倍目镜和20倍物镜观察，生长的细胞克隆覆盖1个或1个以上完整视野;③见到10个以上透亮的圆形细胞和10个以上双圆形光亮的分裂细胞。　　(6)如果细胞生长不旺盛，生长周期不齐或细胞老化，未达收获标准，可在原瓶继续传代培养。方法：在无菌条件下先倒去培养液，加入2.5g/L无菌液数滴，摇动后倒去。再加入蛋白酶5～10滴，在37℃下轻轻摇动约5min，使贴壁细胞落。加入含小牛血清的新鲜培养基4ml，在37℃静置培养4～5h。再小心更换培养液，继续培养，一般传代后3～5天即可收获。　　(7)将培养液移至刻度离心管中，加ED-TA-胰蛋白酶液1ml于培养瓶内，置37℃温箱中5min，然后用弯头吸管冲洗贴壁细胞(也可用2.5g/L胰蛋白酶溶液消化)。将脱离瓶壁的细胞倒入离心管中，与原培养液相混合，并用少量生理盐水冲洗培养瓶，洗下的细胞也一并倒入该离心管，以1000r/min离心10min。　　(8)吸弃上清液，加入预温37℃的0.075mol/L KCl低渗液3～5ml，置37℃10～15min。　　(9)预固定、固定及制片均与外周血细胞染色体标本的制备法相同。
羊水细胞培养染色体检查所属组合
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外周血细胞染色体异常能治疗吗
女 | 1个月
健康咨询描述：
两眼距离大,舌头经常外伸
想得到怎样的帮助：有什么办法冶愈?
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擅长: 普通以及常见多发病的诊断和治疗
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好：一)发病原因&&&&&&　　染色体是基因的载体,染色体病即染色体异常,故而导致基因表达异常,机体发育异常.&&&&&&　　(二)发病机制&&&&&&　　染色体畸变的发病机制不明,可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离,或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致.&&&&&&　　染色体病通常可分为：&&&&&&　　1.数量畸变 包括整倍体和非整倍体畸变,染色体数目增多,减少和出现三倍体等.&&&&&&　　2.结构畸变 染色体缺失,易位,倒位,插入,重复和环状染色体等.又可分为常染色体畸变,如Down(21三体)综合征,Patau(13三体)综合征和Edward(18三体)综合征等,以及性染色体畸变,如Turner综合征(XO)和先天性睾丸发育不全等.&&&&&&　　最常见的染色体疾病Down综合征病理改变：患者脑重约较正常轻10%,仅有简单的脑回结构,额叶小,颞上回皮质薄,脑白质髓鞘形成晚,皮质神经元发育不全和分化低等.40岁以上患者可见Alzheimer病样神经原纤维缠结及老年斑.&&&&&&指导意见：&&&&&&治疗&&&&&&　　染色体异常治疗困难,疗效不满意,导致的先天性智能障碍的治疗,也尚无有效药物,可尝试中药治疗与康复训练.&&&&&&
帮助网友：3061称赞：407
&&&&&&病情分析：&&&&&&染色体就是我们通常所说的基因存在的地方.&&&&&&指导意见：&&&&&&这个是先天造成的,现在还没有比较好的办法.只是如果想要第二胎时要注意了,注意做检查,有可能需要羊水穿刺,避免再次有这样的孩子.
头孢派舒医师
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好!此情况是可以进行治疗的,但具体效果是不好确定的,&&&&&&指导意见：&&&&&&建议结合体征及表现,积极向当地大型正规医疗机构进行咨询及治疗观察为宜,并建议联合针灸进行治疗观察
&&&&&&以上是对“外周血细胞染色体异常能治疗吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
帮助网友：656称赞：53
&&&&&&病情分析：&&&&&&你好 异常率占20.0％,包括染色体数目异常,缺失,倒位及嵌合.结论 染色体异常是导致原发性或继发性闭经的主要原因,对闭经患者外周血细胞中进行染色体核型检查分析,特别是对13岁以上第二性征不发育,体矮,智力发育较差的女性应早期诊断.&&&&&&指导意见：&&&&&&建议你去专业医院检查清楚 然后再对症下药的比较好 祝你早日恢复!
&&&&&&病情分析：&&&&&&您好：这是先天性的.&&&&&&指导意见：&&&&&&建议等孩子大一点的时候坐下手术,您孩子可能是21三体综合症,建议看以下.
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指导意见：您好！这个结果是您老公的染色体检测结果，提示个别染色体是有异常的
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