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【产品名称】注射用盐酸头孢吡肟&&【】
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【批准文号】国药准字H&&【】
【招商省市】全国
【产品类别】
【规&&格】0.5g/1g
【剂&&型】针剂
【零售价格】商议
【生产厂家】江苏恒瑞医药股份有限公司
【发布时间】 10:27:00
该产品有17434人浏览，有3个代理留言！
【公司名称】&河北浩大医药有限公司&&【】&&【】
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英文名：Cefmenoxime Hydrochloride for lnjection
汉语拼音：Zhusheyong Yansuan Toubaojiawo
商品名： 安捷健　　
本品主要成份为，其名称为：（6R，7R）–7-[（Z）–2–（2-氨基-4-基）-2-亚氨基]-3-[[1-甲基-1H--5-基）-硫]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸盐(2:1)。
其结构式如下：
screen.width-333)this.width=screen.width-333" border=0&
分子式：（C16H17N9O5S3）2.HC1
分子量：1059.58
注射用盐酸头孢甲肟
C16H17N9O5S3计（1）0.5g （2）1.0g　　
本品为白色至淡黄色结晶或结晶性粉末。　　
遮光、密闭,在阴凉（不起过20℃）干燥处保存。　　
玻璃瓶装。 1瓶/盒。　　
暂定24个月　　
国药准字H、H　　
本品适用于敏感的属｛肠球菌除外｝、链球菌、属、消化链球菌属、、、克雷白菌属、属、、变形菌属、、拟杆菌属等引起的下述症：
1. 肺炎、、、的；、；
2. 肾孟、；、、、、炎；
3. 、、；；
4. 、手术的继发感染；
用法:本品溶于0.9%或中,。
轻度感染: 1日-2g,分2次静脉滴注;
中.重度感染:可增至一日g,分-4次静脉滴注,也可根据临床情况进行剂量调整。
轻度感染：一日每公斤体重40-80mg,分-4次静脉滴注；
中、重度感染：可增至一日每公斤体重160mg，分-4次静脉滴注；
脑脊膜炎：可增量至至一日体重200mg,分-4次静脉滴注。　　
1. 严重的不良反应
(1) 有时引起(小于0.1%)，故要仔细观察，若出现感觉不适，口内异常感、喘、、感、、出汗等异常时,应停止给药，并进行适当处理。
(2) 偶有等严重障碍(小于0.1%),故要定期检查肾功能,仔细观察，如异常时,要停止给药.并进行适当的处理。
(3) 有时出现(小于0.1-5%)或无症(小于0.1%)，另外,其他类抗生素有引起的报告,出现异常时,应停止给药,并进行适当处理。
(4) 有时出现等伴随血便的严重性(小于0.1%),如出现,多次时,应立即停止给药,并进行适当处理。
(5) 伴有、、、X异常,增多等的间质性炎和PIE综上所合症(小于0.1%)，出现这种症状时,要停止给药,并进行适当处理。
(6) 对的患者,大量用药时,有时引起痉孪等。
2. 其他不良反应
(1) 过敏症：、、、、肿大、；
(2) ：、嗜酸性细胞增多、；
(3) ：ALT、AST、ALP、LDH升高、、r-GTP升高；
(4) 消化道：腹泻、、、、腹痛；
(5) 症：、念珠菌症；
(6) ：状(低凝、等)、状(、口腔炎、食欲不振、等)；
(7) 其他：、、。
禁忌对本品及有过敏反应史者禁用　　
1.下述患者慎重用药
(1) 对类抗生素有过敏史的患者
(2) 本人或父母兄弟中有易引起、皮疹、荨麻疹等性症状体质的患者；
(3) 有严重肾功能障碍的患者(有可能出现持续升高)。
(4) 老年患者(功能下降,易出现,有时出现而出血倾向)；
(5) 经口摄食不良者或静脉内营养者,全身状态不良(有时可引起维生素K缺乏症,故应仔细观察)
2.因有可能发生休克反应,所以要详细。建议在注射前做试验。要事先做好一旦发生休克时的处理工作。
3. 使用本品时,最好定期做、肾功能、血液等检查。
4. 对的干扰：除检试带(TES-tape)反应外,用、弗林氏、Clinitest(含的片状试剂)进行尿糖测定时可出现反应,直接抗球蛋白(Coombs)试验呈阳性反应,请注意。
孕妇及妇女用药
用药的安全性尚未确立,孕妇及哺乳期妇女使用本品需权衡利弊。
儿童用药 、用药的安全性尚不确定。
老年用药 老年患者多数生理功能下降,易出现副作用。有时出现维生素K缺乏而出血倾向。
1. ：有报导与其他头孢类抗生素并用可使肾功能障碍加重,故并用时应注意肾功能。
2. (饮酒): 由饮酒而摄取乙醇,有时出现潮红恶心,.多汗,头痛等,故在用药期间及用药后至少一周内应避免饮酒而摄取乙醇。
药理毒理　　
本品为第三代的头孢菌素类抗生素,通过抑制的而达到。本品对革兰具有强是由于其具有良好的通透性，对β-内酰胺酶稳定, 且对青霉素结合蛋合(PBPs)1A、1B和3的亲和力强,从而对细胞壁交联形成具有较强的阻碍作用。
体外试验表明,本品对革兰阳性菌和阴性菌均有作用。对革兰阳性菌的力，以化脓性链球菌和肺炎链球菌而论，作用强于（CTM）和（CEZ）。对消化球菌属、消化链球菌属显示有强抗菌力。对革兰阴性菌的抗菌力，以大肠杆菌和肺炎杆菌而论，稍强于CTM，远强于CEZ。对流菌、、，杆菌属、肠道均属的抗菌力比CTM强，远比CEZ强。另外对拟杆菌属也显示有强抗菌力。　　
表明，在,兔及猴的器官形成期给药，家兔各给药组均出现雌兔死亡或,但各种动物均未见致畸作用。大鼠一般生殖毒性试验、生殖毒性试验未见明显异常。　　
肾功能正常成人单次静脉滴注本药0.5g和1g后,血分别可达50.9mg/L和135.7mg/L,单次头孢甲肟0.5g和1g后,血药峰浓度分别可为75mg/L和125mg/L。本品的约为1小时,给药后在多种组织和体液中分布良好。也可透过。本药主要经,成年人(肾功能正常者)一次静脉注射或静脉滴注本药0.5g、1g，、2g后，6小时内的尿中排泄率为60～82%。此外，静脉滴注1g后的为0-2小时约4400ug/L，2-4小时约750ug/L，4-6小时约120ug/L。小儿（肾功能正常者）一次静脉注射或静脉滴注10、20、40mg/kg后，6小时的尿排泄率与成年人相同。
出自A+医学百科 “注射用盐酸头孢甲肟”条目
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注射用盐酸头孢吡肟
产品名称：注射用盐酸头孢吡肟批准文号：国药准字H生产企业：华北制药河北华民药业有限责任公司产品类别：化学药品&抗菌药和抗病毒药规格剂型：含头孢吡肟1g注射剂&注射剂(无菌粉末)产品标签：销售模式：代理提醒：本医药招商信息由网络自动获得，360医药招商网并不保证信息的真实、准确及合法，请广大代理商谨慎交易，确保安全。
企业名称：华北制药凯瑞特药业有限公司
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商 品 名：注射用盐酸头孢吡肟一级类别：化学药品
产品名称：注射用盐酸头孢吡肟二级类别：抗菌药和抗病毒药
批准文号：国药准字H 产品标签：
规格剂型：含头孢吡肟1g注射剂 &注射剂(无菌粉末)招商区域：
生产企业：华北制药河北华民药业有限责任公司招商企业：华北制药凯瑞特药业有限公司
号：执行标准：
销售模式：中标信息：
装：中标区域：
招商关注：
广 告 语：
产品优势：
产品性状：
产品属性：
主要成分：【主要成分及其化学名称】本品主要成份为氯化1-[[（6R,7R）-7-[（2Z）-(2-氨基-4-噻唑基)-2-（甲氧亚胺基）乙酰氨基]-2-羧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-基]甲基]-1-甲基吡咯烷鎓 -盐酸盐一水合物。。化学名称为：
用法用量：本品可用静脉滴注或深部肌内注射给药。成人和16岁以上儿童或体重为40公斤或40公斤以上儿童患者，可根据病情，每次1～2克，每12小时一次，静脉滴注，疗程7～10天；轻中度尿路感染，每次0.5～1克，每12小时一次，静脉滴注或深部肌内注射，疗程7～10天；重度尿路感染，每次2克，每12小时一次，静脉滴注，疗程10天；对于严重感染并危及生命时，可以每8小时2克静脉滴注；用于中性粒细胞减少伴发热的经验治疗，每次2克，每8小时一次静脉滴注，疗程7～10天或至中性粒细胞减少缓解。如发热缓解但中性粒细胞仍处于异常低水平，应重新评价有无继续使用抗生素治疗的必要。2月龄至12岁儿童，**剂量不可超过成人剂量（即每次2克剂量）。体重超过40公斤的儿童的剂量，可使用成人剂量。一般可每公斤体重40毫克，每12小时静脉滴注，疗程7～14天；对细菌性脑脊髓膜炎儿童患者，可为每公斤体重50毫克，每8小时一次，静脉滴注。对儿童中性粒细胞减少伴发热经验治疗的常用剂量为每公斤体重50毫克，每12小时一次（中性粒细胞减少伴发热的治疗为每8小时一次），疗程与成人相同。2月龄以下儿童经验有限。可使用每公斤体重50毫克剂量。然而2月龄以上儿童患者的资料表明，每公斤30毫克，每8或12小时一次对于1至2月龄儿童患者已经足够。对2月龄以下儿童使用本品应谨慎。儿童深部肌内注射的经验有限。对肝功能不全患者，无调节本品剂量的必要。对肾功能不全病人，如肌酐清除率低于（含）60ml/min，则应调节本品用量，弥补这些病人减慢的肾清除速率。这些病人使用头孢吡肟的初始剂量与肾功能正常的患者相同，维持剂量和给药间隙时间如下：与正常给药方案比较，肾功能不全成人患者的推荐维持给药方案肌酐清除率（ml/min）推荐维持给药方案＞60,正常给药方案每次0.5克，每12小时一次每次1克，每12小时一次每次2克，每12小时一次每次2克，每8小时一次30-60每次0.5克，每24小时一次每次0.5克，每24小时一次每次2克，每24小时一次每次2克，每12小时一次11-29每次0.5克，每24小时一次每次0.5克，每24小时一次每次1克，每24小时一次每次2克，每24小时一次＜11每次0.5克，每24小时一次每次0.5克，每24小时一次每次0.5克，每24小时一次每次1克，每24小时一次血液透析*每次0.5克，每24小时一次每次0.5克，每24小时一次每次0.5克，每24小时一次每次0.5克，每24小时一次*血液透析患者在治疗**天可给予负荷剂量1克，以后每天0.5克。透析日，头孢吡肟应在透析结束后使用。每天给药时间尽可能相同。头孢吡肟治疗同时需进行血液透析的患者，在透析开始3小时，约68%药物可被清除。血液透析患者的马斯平剂量见上表。接受持续性腹膜透析患者应每隔48小时给予常规剂量。尚无肾功能不全的儿童患者使用头孢吡肟的资料。但是，由于成人和儿童的头孢吡肟药代动力学相似，肾功能不全儿童患者头孢吡肟的用法与成人类似。静脉给药：对于严重或危及生命的病例，应**静脉给药。静脉滴注时，可将本品1～2克溶于50～100毫升0.9%氯化钠注射液，5%或10%葡萄糖注射液，M/6乳酸钠注射液，5%葡萄糖和0.9%氯化钠混合注射液，乳酸林格氏和5%葡萄糖混合注射液中，药物浓度不应超过每毫升40毫克。经约30分钟滴注完毕。肌内注射：肌内注射时，本品0.5克应加1.5毫升注射用溶液，或1克加3.0毫升溶解后，经深部肌群（如臀肌群或外侧股四头肌）注射。
产品性能：本品可用于治疗成人和2月龄至16岁儿童上述敏感细菌引起的中重度感染，包括下呼吸道感染（肺炎和支气管炎），单纯性下尿路感染和复杂性尿路感染（包括肾盂肾炎），非复杂性皮肤和皮肤软组织感染，复杂性腹腔内感染（包括腹膜炎和胆道感染），妇产科感染，败血症，以及中性粒细胞减少伴发热患者的经验治疗。也可用于儿童细菌性脑脊髓膜炎。怀疑有细菌感染时应进行细菌培养和药敏试验，但是因为头孢吡肟是一革兰阳性和革兰阴性菌的广谱杀菌剂，故在药敏试验结果揭晓前可开始头孢吡肟单药治疗。对疑有厌氧菌混合感染时，建议合用其他抗厌氧菌药物，如甲硝唑进行初始治疗。一旦细菌培养和药敏试验结果揭晓，应及时调整治疗方案。
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注射用盐酸头孢甲肟产品说明书
注射用盐酸头孢甲肟
Cefmenoxime Hydrochloride Injection
Zhusheyong Yansuan Toubaojiawo
本品主要成份为盐酸头孢甲肟，其化学名为：（6R，7R）-7-[2-（2-氨基-4-噻唑基）（甲氧亚氨基）乙酰氨基]-3-[[（1-甲基-1H-四唑-5-基）-硫]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸盐酸盐(2:1)。
(C16H17N9O5S3·)2·HCl
本品为类白色至淡黄色结晶或结晶性粉末，无臭。
药理作用头孢甲肟为第三代半合成的头孢菌素类广谱抗生素，通过抑制细菌细胞壁的生物合成而达到杀菌作用。体外试验表明，本品对革兰氏阳性菌和阴性菌均有作用。本品对革兰氏阴性菌具有强抗菌作用是由于其对细胞外膜的通透性良好和对β－内酰按酶稳定，且对青霉素结合蛋白（PBPs）1A、1B和3的亲和力强，从而对细胞壁粘肽交联形成具有较强的阻碍作用。毒理研究生殖毒性：在大鼠、兔及猴的器官形成期给药（大鼠肌内注射本品30、100和300mg/kg/日、家兔肌内注射10、30和90mg/kg/日、猴静脉注射100、300mg/kg/日）试验结果显示，家兔各给药组均出现雌兔死亡或流产，但各种动物均未见致畸作用。大鼠一般生殖毒性试验、围产期生殖毒性试验均未见明显异常。
据文献资料：肾功能正常成人单次静脉滴注本药0.5g和1g后，血药峰浓度分别可达50.9mg/L和135.7mg/L，单次静脉注射头孢甲肟0.5g和1g后，血药峰浓度分别可为75mg/L和125mg/L。本品的血清消除半衰期约为1小时。给药后在多种组织和体液中分布良好。也可透过血脑屏障。本药主要经肾脏排泄，成年人（肾功能正常者）一次静脉注射或静脉滴注本药0.5g、1.2g后，6小时内尿中排泄率为60～82%。此外，静脉滴注1g后的尿药浓度为0～2小时约4400mg/L，2-4小时约750mg/L，4-6小时约120mg/L。小儿（肾功能正常者）一次静脉注射或静脉滴注10、20、40mg/kg后，6小时的尿排泄率与成年人相同。
本品适用于头孢甲肟敏感的链球菌属（肠球菌除外）、肺炎链球菌、消化球菌属、消化链球菌属、大肠杆菌、柠檬酸杆菌属、克雷白菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、变形菌属、流感嗜血杆菌、拟杆菌属等引起的下述感染症：1、肺炎、支气管炎、支气管扩张合并感染、慢性呼吸系统疾病的继发感染；肺浓肿、脓胸；2、肾盂肾炎、膀胱炎；前庭大腺炎、子宫内膜炎、子宫附件炎、盆腔炎、子宫旁组织炎；3、胆管炎、胆囊炎、肝脓肿；腹膜炎；4、烧伤、手术创伤的继发感染；5、败血症；6、脑脊膜炎。
用法：本品溶于0.9％氯化钠注射液或葡萄糖注射液中，静脉滴注。用量：1、成人：轻度感染：一日1-2g，分2次静脉滴注；中、重度感染：可增至一日4g，分2-4次静脉滴注。也可根据临床情况进行剂量调整。2、小儿：轻度感染：一日每公斤体重40-80mg，分3-4次静脉滴注；中、重度感染：可增至一日每公斤体重160mg，分3-4次静脉滴注；脑脊膜炎：可增量至一日每公斤体重200mg，分3-4次静脉滴注。
1、严重的不良反应：（1）有时引起休克（小于0.1％），故要仔细观察，若出现感觉不适、口内异常感、喘鸣、眩晕、排便感、耳鸣、出汗等异常症状时，应停止给药，并进行适当处理。（2）偶有急性肾功能不全等严重肾功能障碍（小于0.1％），故要定期检查肾菌能，仔细观察，如异常时，要停止给药，并进行适当的处理。（3）有时出现粒细胞减少（小于0.1－5％）或无粒细胞症（小于0.1％），另外，其他?锋呃嗫股?赜幸?鹑苎?云堆?谋ǜ妫?鱿忠斐Ｊ保?νＶ垢???⒔?惺实贝?怼?
（4）有时出现伪膜性结肠炎等伴随血便的严重性结肠炎（小于0.1％），如出现腹痛、多次腹泻时，应立即停止给药，并进行适当处理。（5）伴有发烧、咳嗽、呼吸困难、胸部X射线异常、嗜酸性细胞增多等的间质性肺炎和PIE综合症（小于0.1％），出现这种症状时，要停止给药，并进行适当处理。（6）对肾功能不全的患者，大量用药时，有时引起痉挛等。2、其他不良反应（1）过敏症：皮疹、荨麻疹、红斑、瘙痒、发烧、淋巴腺肿大、关节痛；（2）血液：贫血、嗜酸性细胞增多、血小板减少；（3）肝脏：ALT、AST、ALP、LDH升高、黄疸、γ－GTP升高；（4）消化道：腹泻、恶心、呕吐、食欲不振、腹痛；（5）菌群失调症：口腔炎、念珠菌症（6）维生素缺乏症：维生素K缺乏症状（低凝酶原血症、出血倾向等）、维生素B缺乏症状（舌炎、口腔炎、食欲不振、神经炎等）；（7）其他：倦怠感、蹒跚、头痛。
对本品及头孢菌素类有过敏反应史者禁用。
1、下述患者慎重用药（1）对青霉素类抗生素有过敏史的患者；（2）本人或父母兄弟中有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等变态反应性症状体质的患者；（3）有严重肾功能障碍的患者（有可能出现血药浓度持续升高）；（4）老年患者（生理功能下降，易出现副作用；有时出现维生素K缺乏而出血倾向）；（5）经口摄食不良者或静脉内营养者、全身状态不良者（有时可引起维生素K缺乏症，故应仔细观察）；2、因有可能发生休克反应，所以要详细问诊。建议在注射前做皮肤过敏反应试验。要事先做好一旦发生休克时的急救处理工作。3、使用本品时，最好定期做肝功能、肾功能、血液等检查。4、对诊断试剂的干扰：除检尿糖试带（TES－tape）反应外，用班氏试剂、弗林氏试剂、Clinitest(含硫酸铜的片状试剂)进行尿糖测定时可出现假阳性反应，直接抗球蛋白（Coombs）试验呈阳性反应，请注意。
妊娠用药的安全性尚未确立，孕妇及哺乳期妇女使用本品需权衡利弊。
早产儿、新生儿用药的安全性尚不确定。
老年患者多数生理功能下降，易出现副作用。有时出现维生素K缺乏而出血倾向。
1、呋喃苯胺酸利尿剂：有报导与其他头孢类抗生素并用可使肾功能障碍加重，故并用时应注意肾功能。2、乙醇（饮酒）：由饮酒而摄取乙醇，?惺背鱿殖焙於裥摹⑿亩??佟⒍嗪埂⑼吠吹龋?试谟靡┢诩浼坝靡┖笾辽僖恢苣谟Ρ苊庖?贫?闳∫掖肌? 尚不明确
（1）0.25g （2）0.5g （3）1.0g（按C16H17N9O5S3计）
遮光，密闭，在阴凉干燥处保存。
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规格1g(头孢匹胺)
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规格1g(头孢噻肟)
厂家上海新亚药业有限公司
规格2.0g(按C16H17N5O7S2计)
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