手上手指内生软骨瘤瘤颜色变黑为什么

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软骨瘤的发病原因分析
在良性中较为常见,是指发生在髓腔内的软骨瘤,最为常见。则较少见。软骨瘤伴发多发性者称马弗西综合症。软骨瘤单发多见,本病为遗传性疾病,无有效的预防措施。那么,软骨瘤的发病原因有哪些呢?软骨瘤在良性骨肿瘤中较为常见,内生(髓腔性)软骨瘤是指发生在髓腔内的软骨瘤,最为常见。骨膜下(皮质旁)软骨瘤则较少见。软骨瘤伴发多发性血管瘤者称马弗西(Maffuci)综合症。软骨瘤单发多见;多发较少见,并具有发生于一侧上、下肢或两侧上、下肢对称生长的特点,同时合并肢体发育畸形,又称内生软骨瘤病;其发生于一侧肢体者又称欧利(Ollier)病。肉眼切面呈淡蓝色或银白色,半透明,可有钙化或囊性变。镜下见瘤组织由成熟透明软骨组成,呈不规则分叶状。位于盆骨、胸骨、肋骨、四肢长骨或椎骨的软骨瘤易恶变;发生在指(趾)骨的软骨瘤极少恶变。软骨瘤病的发病原因尚不完全明了,(1)由于先天性胚浆缺陷(2)由于骨骺板的错置移位(3)从骨膜内层的残余幼稚细胞或化生而成的软骨细胞逐渐生长而形成骨赘(4)由于骨膜生长不完全,不能约束骺软骨的增生,引起软骨的畸形成骨赘(5)由于在骨骼在长过程中干骺失去共塑形的能力,使干骺增宽并连续增殖而形成骨赘,近年有人认为,本症与酸性粘多糖的代谢紊乱有关,Solomon[9]发现,多发性骨软骨瘤病的患儿尿内排泄的酸性粘多糖量增多,但成年病员的排泄量却正常,他认为儿童排泄量之所以增多是由于体内有大量软骨所致,随着年龄的增长,骨软骨瘤成熟,软骨成分减少,酸性粘多糖的排泄必然也随之而减少。
(责任编辑:宁果容 )
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  软骨瘤在良性骨中较为常见,内生(髓腔性)软骨瘤是指发生在髓腔内的软骨瘤,最为常见。骨膜下(皮质旁)软骨瘤则较少见,软骨瘤伴发多发性血管瘤者称马弗西(Maffuci)综合症。软骨瘤单发多见;多发较少见,并具有发生于一侧上,下肢或两侧上、下肢对称生长的特点,同时合并肢体发育畸形,又称内生软骨瘤病;其发生于一侧肢体者又称欧利(Ollier)病。专家指出,引起软骨瘤是对患者身体伤害非常大的一种疾病,患者需要明确知道该症的发病原因是什么,这样才能及时预防软骨瘤的发生。  引起软骨瘤的原因:  1、遗传因素  2、骨损伤:可能在以前受伤的骨头部位,发生软骨瘤。  3、骨发育过程方向转位:与胚胎性组织残留或异位有关肿瘤等因素有关。  4、慢性感染  5、放射性刺激
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内生性软骨瘤是怎么回事?
向您详细介绍内生性软骨瘤的病理病因,内生性软骨瘤主要是由什么原因引起的。
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内生性疾病病因一、发病原因:是一种胚胎性异位组织引起的肿瘤。二、发病机制:1.大体检查:手术刮除所得标本中可见肿瘤组织呈浅蓝色的透明软骨,质地坚实,但亦可因黏液样而变柔软,患骨的骨皮质常有膨胀性改变,骨皮质薄如蛋壳。骨皮质的内膜面由于受肿瘤侵蚀使其边缘呈分叶状,单发内生软病变较小,但在长管状骨则病变有时较大。应该注意越大的软骨病灶,软的可能性越大。2.显微镜检查:大多数内生软骨瘤是由许多透明软骨小叶所组成。在小叶中软骨细胞居于形成很好的陷窝中。这些软骨细胞典型的是细胞较小,苍白、胞质不清楚,有小而圆染色深的细胞核。偶然可见有双核细胞。如果这些细胞多,应该考虑软骨的可能性。特别是当这样的肿瘤不是发生在手、足部位时,内生软骨瘤常有钙化区,其中细胞可以表现为退行性变或坏死,具有增大、不规则的丰富的细胞核。检查中应注意,不要将其误认为是。内生软骨瘤中细胞的成熟程度变化较大,特别是在儿童及青少年中,常可见到细胞数目多,有增大的丰富的不典型的细胞核及双核细胞。上述特点一般是用来区别良性内生软骨瘤及软骨肉瘤的组织学特点,然而不能用这些特点诊断手、足部位的软。这个部位放射学的诊断更为重要。单发内生软骨瘤如发生骨皮质侵蚀破坏及肿瘤膨胀到软组织中,则是恶性变的指征。
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