先天愚型注意什么
来源：健康一线日
先天愚型也称21三体综合征或down综合征()，属常染色体畸变遗传病，其发生率在出生中为1.45&，男女之比为3∶2，病因与母亲妊娠年龄、遗传因素、妊娠时使用化学药物堕胎、放射线照射、自身免疫性疾病及病毒感染有关。　　　
人体细胞内有46条染色体，受胎前母亲的性细胞分裂，由于某种原因 （老化，病毒，放射线等），染色体分裂未能洽到好处，致使婴儿有47条染色体。一般是21号染色体由两要条变为3条。细胞若发生这种变化，身体的整个情况也要发生变化，这叫先天愚型。生下来体格较小，有20%左右为儿。
眼睛的特点是，双眼上吊，内角由皱襞覆盖。口腔小难以容纳舌头，故经常吐舌。皮肤发红、手指短、小指向内侧弯曲。脐部经常膨出、有时有心脏病，以及十二肠闭锁。智能发育缓慢、1周岁后方能坐起、3岁时才开始走路。
智能发育虽然缓慢、但性格却比较善良，很少有攻击性、因此很惹人爱，不太识数，但有时也有一定的记忆力、善于模仿别人。不要将自己的孩子放到智力更为低下的孩子一起去进行教育。这是因为仿效后，会变得更加迟钝。
甲状腺功能低下的儿童，应该补充激素，牙齿不良者，要经常去看牙科医生。按一般计算，先天愚型婴儿的出生率，母亲在35-39岁时为0。4% 。40--44岁时为1。2%，45岁以上时为4%。下一个孩子出现同样的问题。母亲在35岁时，危险率为1/150，40--45岁时为1/40。母亲在35岁以下时要检查现有孩子的染色体。如果具有47条染色体，就会出现上述情况。但也有少数由46条染色体导致先天愚痴型的。这是d组（13--15对）染色体与21对染色体互相调换位置所致。若生下一个孩子，约有20%可能为先天愚痴型。
先天愚型的平均寿命，为30--50岁，也有可能活到50岁的。男性一般可能不育，女性有时会妊娠，但有半数以上会生出同症的婴儿。
预知妊娠后，所生的婴儿是否属于先天愚型，可由羊水穿刺来诊断。即使不做，因染色体异常而成为死产的亦在不少数。(实习编辑:张晓雪)
相关知识扩展阅读
大家都在看
先天愚型注意什么先天愚型儿早期症状
先天愚型儿早期症状
基本信息：女&&6岁
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：我的女儿六岁了在幼儿园上大班几个月被查出有先天愚型，但是我觉得她平常和我们能正常的交流简单的自理都能完成，什么是先天愚型儿?
您输入的回答少于20个中文字，请补充输入。
擅长：全科
网友满意：
回答速度：
上海交通大学医学院附属第九人民医院&&&全科
建议：智力低下：语言发育障碍：行为障碍 运动迟缓：生长发育障碍引起的短头畸形吞咽缓慢等特殊的外貌：双眼距宽，两眼外角上斜，内眦赘皮，耳位低，鼻梁低，舌体宽厚，口常半张或舌伸出口外，舌面沟裂深而多，手掌厚而指短粗约有1/2的病例并发先天性心脏病、易患传染性疾病和白血病。
擅长：全科
网友满意：
回答速度：
海南省中医院&&&全科
建议：患者严重智力低下，头小而圆，鼻梁低平，眼裂小而外侧上斜，眼距宽，口半开，舌常伸于口外，耳位低（双耳上缘在两眼水平线以下）；颈短粗，指趾短，指内弯，小指褶纹一节，通贯手；拇趾球部出现近侧弓状纹，拇趾与第二足趾间距离增宽呈“草履足”。常可伴生殖器官、心脏、消化道、骨骼畸形；免疫力低下，急性白血病的发生率较一般儿童高20倍左右。一般不能活到成年。
有关的更多问题，
有关的健康经验
有关的更多经验，
疾病百科（别名：精神发育迟缓,精神发育迟滞,精神发育不全,精神缺陷,智力落后,智力缺陷,智能迟缓,智力发育障碍,弱智,智力残疾）（别名：精神发育迟缓,精神发育迟滞,精神发育不全,精神缺陷,智力落后,智力缺陷,智能迟缓,智力发育障碍,弱智,智力残疾）　　智力低下MR)是发生发育时期内，一般智力功能明显低于同龄水平，同量伴有适应性行为缺陷的一组疾病。又有精神发育迟缓，精神发育迟滞，精神发育不全，...　　智力低下MR)是发生发育时期内，一般智力功能明显低于同龄水平，同量伴有适应性行为缺陷的一组疾病。又有精神发育迟缓，精神发育迟滞，精神发育不全，精神缺陷，智力落后，智力缺陷，智能迟缓，智力发育障碍，弱智和智力残疾等多个称法。就诊科室：儿科 神经内科典型症状： 多发人群：生发育时期婴幼儿检查方法： 发病部位：颅脑疾病自测：常用药品：
首都医科大学附属北京朝阳医院&&&
珠江医院&&&儿科
武警总医院&&&儿科
为保障患者权益，我们仅接受有资质的医学专业人士的回答，请您先认证为医生先天愚型婴儿多大能发现都有什么症状_百度宝宝知道文章标签：&
高龄产妇容易诞下先天愚型儿！
作者：admin
来源：孕育网点击：
医学上把35岁以上生育者称为“高龄产妇”。从优生的角度来看，高龄怀孕是不科学的，高龄产妇孕育的胎儿出现智能低下疾病的几率大为增加。
高龄产妇容易诞下先天愚型儿！
　　最常见的先天愚型，也称Doun综合症。据调查，它的发病率在孕妇25-29岁时，先天愚型的发生率为1/岁为 1/800，35―39岁为 1/250，40―44岁为1/100，45岁为l/50，所以有人称“先天愚型是高龄产妇的后代”，这种胎儿生下来表现眼裂小，鼻根低平，舌常外伸，肢指均短，关节韧带松驰，常呈过度屈曲;个头矮小，生长发育迟缓，智能低下，50%有先天性心脏病，易患呼吸道感染，20%―30%在1岁之内死亡，50%在5岁内死亡，轻者可生存到成年，但智能低下，本病无治疗方法，只是以教育和训练为主。
　　为什么高龄产妇容易生出智能低下的孩子呢?因为女性的生殖细胞是与本人同龄的，一般在35岁以后便开始，出现老化，并且很容易受到病毒的感染，放射线、噪音、微波辐射、环境污染，以及吸烟、酗酒等更易损伤高龄产妇的生殖细胞，致使生殖细胞的减数分裂异常、如细胞内染色体不分离、断裂、易位等，这样的生殖细胞受精后形成的胎儿产生染色体疾病，先天愚型就是因为生殖细胞在分裂过程中染色体未分离所致。
　　资料表明女性在25―29岁时受孕，所怀的胎儿发生各种畸变的可能性最小，所以选择这一年龄最佳时间，避免 35岁以上尤其是40岁以上生育。如果怀孕了，要在生活中非常注意文章中前面提到的种种因素对生殖细胞的影响，而且一定要做必要的产前诊断。具体为怀孕8周时，去医院做取绒毛的染色体捡查，或是16周时抽取羊水做染色体检查。
&&&很多不孕不育的夫妻都不知道究竟问题出在了哪里，快来看看，下面的备孕错误，是不是你也犯过呢? 误区1 如果计算好排卵期，我们的性生活次数足够多，就一定能够怀孕了。 专家分析： 每个月里面只有几天能够让你提高受孕机会，那就是你……
&&&如何才能让女性更容易怀孕呢?这是每对夫妻在孕前都思考过的问题，本篇资讯，亲亲宝贝小编就整理出几个让女性更容易怀孕的法则，一起来看看详细内容吧。 享受性运动――年轻2.5 岁 调查发现，保持规律性爱女人的身体年龄比早早戒掉这……
&&&有没有好的办法能加快受孕的脚步呢?这是许多怀孕前的夫妻所关注过的问题，在这里，亲亲宝贝小编提醒未准妈妈们，注意以下这些法则，能让你更加顺利的受孕，一起来看看详细吧。 享受性运动――年轻2.5 岁 调查发现，保持规律性爱女人……
&&&由孕育宝宝()整理提供,仅供参考！
　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　
声明：本站资料来自于网络，如有侵权，请告知，本站在第一时间删除侵权资料
我要宝宝为您提供优质的网络服务
本站文章仅作为参考，不能作为医疗的依据　藏ICP备号先天愚型儿的症状
先天愚型儿的症状
基本信息：女&&33岁
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：先天愚型儿的症状是什么样子的？医生你好，该怎么办呢？
您输入的回答少于20个中文字，请补充输入。
擅长：全科
网友满意：
回答速度：
贵州省第二人民医院&&&全科
建议：四肢 病儿有重度肌张力低下，四肢关节柔软，可任意攀翻，手宽、厚，指短，小指末端常向内弯，它的中间的指骨较正常短而宽。脚宽、厚，(足母)趾与其余四趾分离较远。皮肤纹理 掌纹只有一条，呈通贯手或悉尼线，轴三射远位呈t″，atd角增大(>63°，正常<45°)，小指只有一条褶纹，指纹斗状纹频率减少，箕状纹增加。无名指及小指挠向箕纹增多，食指尺侧箕纹增多，(足母)趾球部胫侧弓形纹。
擅长：全科
网友满意：
回答速度：
苏州市立医院&&&全科
建议：智能障碍 智能不足的程度范围很大，一般5岁时智商为50，渐渐减退，至15岁时为38。缺乏抽象思维能力。嵌合体型病儿智能水平多高于21三体型的患儿，智商平均可达67。一些嵌合体病儿语言发育较好，视觉理解障碍较少，有的病儿智能接近正常。
擅长：全科
网友满意：
回答速度：
武汉市第三医院&&&全科
建议：胸腹部 颈背部短而宽，50%可伴有先天性心脏病，依出现多少顺序为房室联合通道、室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、法洛氏四联症等。由于肌张力低，腹膨隆，常伴有腹直肌分离和脐疝。消化道畸形主要为十二指肠狭窄，也可见食管气管瘘、膈疝、幽门狭窄、环状胰腺、肛门闭锁、巨结肠、直肠脱垂等。
擅长：全科
网友满意：
回答速度：
武汉市中西医结合医院&&&全科
建议：骨骼 有明显的骨异常，常见骨盆小，X线片髂翼伸展，髋臼扁平，坐骨削尖，髋臼指数(髋臼角与髋骨角之和)<68°。小指中节及末节指骨发育不良，X线可见脱钙。第一掌骨的远端和第二掌骨的近端常有不整齐的凹痕。胸骨柄可见2个骨化点，第12对肋骨缺如。额窦消失，额缝持续存在，骨龄稍延迟。
擅长：全科
网友满意：
回答速度：
青岛市黄岛区中医院&&&全科
建议：患儿身高、体重低于正常，出生时平均身长和体重均较正常婴儿低。易患呼吸道感染、消化障碍及睑缘炎。有时可见心血管兴奋性增高、心力衰竭、体温调节障碍(常是体温过低)等表现。气脑造影有时能发现蛛网膜下腔扩大及两侧对称性的脑室扩张。10%可有癫痫，患白血病率较正常儿约高20倍左右。、头面部 生后不久即可见特殊面容，可有第三囟门，短小头型，面圆而扁平，与鼻骨及上颌骨发育不良有关。眼球较突出，睑裂明显的斜向外上，两眼距离较远，眼裂内角内眦赘皮(此特点只对白种人有用，因我国正常人也多有，故不能靠它作诊断)。眼球震颤，少数有白内障。眼睫毛稀疏而短，常见睑缘炎及斜视。虹膜有白斑，特别是当虹膜呈蓝色的时候出现(Brushfield点，为小圆的白点，略不规则，在虹膜中，外1/3交界处形成一个环)。鼻根由于鼻梁骨发育不良而显低平，鼻子短，鼻孔上翘。嘴小，口半开，腭弓高，唇厚，舌厚常伸出口外，可见舌炎及表皮脱落，年龄较大病儿可见裂纹。有的病儿有唇裂、腭裂，流涎多，傻笑，牙齿萌出延迟。总的印象是很愚钝。耳小而圆，耳轮上缘过度折叠，耳长度减小，耳垂小、粘连。耳轮根部异常发育下移至耳甲部，外耳道小。
有关的更多问题，
疾病百科　　膈疝Diaphragmatic Hernia）系指腹内脏器经由膈肌的薄弱孔隙，缺损或创伤裂口进入胸腔所致。　　膈疝Diaphragmatic Hernia）系指腹内脏器经由膈肌的薄弱孔隙，缺损或创伤裂口进入胸腔所致。就诊科室：心胸外科典型症状： 多发人群：多发生于40岁以上，女性（尤其是肥胖的经产妇)多于男性检查方法： 发病部位：膈肌 腹部疾病自测：常用药品：
医院医生：
为保障患者权益，我们仅接受有资质的医学专业人士的回答，请您先认证为医生