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女孩性早熟图是怎么样的
来源：寻医问药网
编辑：小千
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近年来，社会在进步，生活中的饮食都是比较丰富的，因而很多孩子因为饮食不当引发了。性早熟所造成的危害极大，这也是很多父母比较头疼的事情。我们对于性早熟要多加了解，特别是女孩性早熟，发病率极高，不容忽视。那么，女孩性早熟图是怎么样的?
女孩性早熟图，了解其症状，可以及时发现：
1、女孩在8岁前或于当地平均初潮年龄的2倍标准差之前出现月经、乳腺发育、阴毛生长等性成熟的表现。可诊断为性早熟。继之确定为真性或假性性早熟，并寻找病因。首先要除外危害机体较重的疾病，如中枢神经病变、卵巢、肾上腺肿瘤及其他非内分泌异常引起的阴道出血，如炎症、异物、外伤或生殖道肿瘤等。
2、病史采集时，要追问是否误服避孕药，哺乳母亲是否服用避孕药，有无摄入含性激素的营养食品等情况，1～2个月前有否头部外伤史，以及有无产伤、抽搐、癫痫及感染等病史，是否有性早熟家族史。了解发病年龄、病程快慢和生长情况，病程中有无头痛或视力障碍等。
3、50%中枢性性早熟儿童开始发育年龄早于6岁，女性表现有乳房发育、小阴唇变大、阴道黏膜细胞的雌激素依赖性改变、子宫、卵巢增大，阴毛出现，月经初潮。有生长加速，骨成熟加速，最终可导致终身高低于靶身高。在伴有颅内肿瘤等中枢神经系统病变时，可有头痛、呕吐、视力改变或其他神经系统症状、体征。
4、女性性早熟常开始于2岁以内，以后可见到阴道出血，LH、FSH水平受到抑制，对 GnRH反应低下。雌激素水平常波动于正常和显著升高之间，常呈周期性，可能与卵巢囊肿大小变化有关，卵巢囊肿常表现增大和缩小交替发生。男孩性早熟少见，其睾丸对称性增大。当骨龄接近12岁时，GnRH冲动源激活，此时真性与假性性早熟重叠发生。
上面就是女孩性早熟图的介绍，希望可以帮到大家。性早熟严重危害大家的生活，早发现早治疗很重要。平时生活中，应该注意做好护理措施，这样可以避免严重的后果。祝早日恢复身体健康。
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(一)发病原因
1. 由增高引起。促性腺激素增高引起卵泡发育，乃至而具有生育能力，此为同性或完全性性早熟。最典型的病例是秘鲁的Lina Medinam，她5岁零10个月时足月，剖宫产。
2. 由增高引起，如增高，发生同性性早熟，增高，则发生异性性早熟，均为不完全性性早熟，无生育能力。
(二)发病机制
1.真性性早熟 系完全性同性性早熟。由于提前发育、青春期过早来临，过程按正常青春期顺序进行，--性腺轴功能建立，有排卵性，有生育力。
(1)特发性性早熟：特发性性早熟(idiopathic precocious puberty)也称体质性或功能性性早熟，是小儿真性性早熟的常见原因，占女孩性早熟的80%～90%。
病因不明，经仔细检查未发现任何变化，但约半数患儿的有异常表现，促性腺激素及基础水平增高。及幅度，对GnRH均在正常的青春期范围内。其发病机制迄今尚未完全明了，可能由于某些尚未明确的原因使发动点或下丘脑对性腺发育的抑制失去控制，下丘脑的GnRH或垂体促性腺激素过早分泌增加所致。本病有家族发病倾向，以男性较为明显，女孩多为偶发性，很少见。属，家族史阳性的患儿起病较晚，病情相对较轻(男孩在7岁以后，女孩多在6岁以后)，并且男孩的发生率较女孩多。
一般先有发育，继之或同时出现，多数情况下阴毛随同外生殖器的发育而出现。随着外生殖器的发育，和随之出现，月经周期开始不规则，。当完全成熟后月经周期逐渐变规律并出现排卵，此时女孩有可能妊娠。文献中曾有5.5岁女孩的报道。在性发育过程中其身高、体重增长和成熟相应加速。这种快速生长主要是由于性腺可刺激和IGF-1的升高。但并非所有的患者发育速度都增快，也有发育速度缓慢或时快时慢的情况。由于闭合提前，出现童年高，成年矮小发育曲线，约1/3的患儿成年身高不足152cm，牙齿和智力的发育一般与其年龄相一致。患者除身高矮于一般群体外，其余均正常，其精神心理状态与实际年龄相称，性早熟患者(GHBP)明显升高，但与身高、年龄、青春分期、IGF-1及/水平无关，而可能与体脂含量增高有关。
性早熟女孩并不出现过早，但在发生的危险性往往高于正常人，性腺类固醇激素、LH和LH脉冲频率与幅度如同青春期，6岁以上起病的女孩往往可伴有功能初现提前。
(2)中枢神经系统所致的真性性早熟：中枢神经或非肿瘤性病变如、、、等可引起真性性早熟。占女性性早熟10%左右。其中半数以上为肿瘤所致。常见肿瘤有、、、鞍上、、、等。
颅内病变如何激发青春期提前至今尚未明了。可能是的局部浸润、结构和等原因，影响了脑内抑制GnRH脉冲发生器的。GnRH脉冲提前出现，而启动青春期发育，出现性早熟。如是一种非进行性生长的肿瘤，这种肿瘤由性、和胶质细胞组成，异位GnRH脉冲式释放GnRH。已有报道这种肿瘤中含GnRH的与下丘脑相连，但错构瘤引起的GnRH释放不受内在中枢神经系统的控制，是一种异位性CnRH脉冲发生器。错构瘤引起性早熟的发病年龄往往较小，多小于3岁，可合并中枢神经系统异常，如、等改变。由于近年和的广泛应用，此病的诊断率逐年提高，此病中约有10%的患者有性早熟表现。此外，亦可引起下丘脑、垂体功能异常、生理性性早熟。
中枢神经系统病变所致的性早熟患者其的发育与特发性者相似，除性征发育外，同时伴随颅内疾患的其他相应症状，如多饮、、、或过度、精神异常、、、、、肢体及等。值得注意的是有相当一部分患者，颅内肿瘤生长缓慢，往往首先出现性早熟表现，尔后才逐渐出现或受损的症状和。脑积水引起性早熟和闭经的机制尚未明了。现约报道了22例脑积水合并闭经和几例性早熟病例。脑积水治疗后，大部分病例可引起正常周期的启动和维持。认为导致功能异常的机制可能与GnRH有关，但脑积水影响下丘脑GnRH系统的确切途径尚不清楚，可能与、、传导通路的破坏有关。
(3)其他原因引起的真性性早熟：如11-和患者经或同时治疗，水平受抑制，肾上腺产生的性腺类固醇减少，但由于此前延误诊断和治疗，患者提前，如已达到青春期启动的骨龄界限值，患者可出现下丘脑-垂体-性腺轴功能的激活，引起性早熟，同样以往曾用性腺类固醇治疗的患者情况也可如此。
2.女性假性性早熟 假性性早熟系不完全性同性性早熟，是性腺或肾上腺来源的雌激素或外源性雌激素过多刺激，造成发育，月经来潮。因未建立正常下丘脑-垂体-性腺轴功能，故无生育力。
(1)肿瘤性假性性早熟：和(、等)是女性假性性早熟最常见的原因。“自主性”卵泡囊肿，具分泌雌激素功能，促使性征发育和流血，其分泌的雌激素浓度波动大。大部分卵巢肿瘤为双侧性，促性腺激素水平受抑制，LH对GnRH刺激反应迟钝。检查有助于卵泡囊肿与实质性卵巢肿瘤鉴别，但有许多病人最终需剖腹探查明确诊断。卵泡囊肿一般不需手术。最近有人报道了1例来源于肾上腺残余组织的卵巢肿瘤引起假性性早熟，对其组织来源的确定是通过测定所表达的P450C11P和P450 C21特异来确定的。、、、，若仅分泌()并不引起女性性早熟(除非同时分泌雌激素)，因为在缺乏时，单纯HCG、LH不能刺激卵巢合成雌激素。肾上腺女性化肿瘤，可引起假性性早熟，其雌激素来源于肿瘤或分泌的在腺外转化而来。
Peutz-Jeghers的主要病变为，瘤和性瘤。因肿瘤分泌雌激素而出现不完全性性早熟，偶尔伴发-。
最近，Speiser等报道1例10岁女孩，由于时出现，伴门脉分流和类固醇类，引起性激素水平增高，而出现性早熟和卵巢泡膜细胞症。该患者在6岁时出现阴毛，7岁乳腺发育，10岁有明显和。测定血液基础性激素水平为：雄烯二酮413ng/dl、睾酮226ng/dl、E2160pg/ml、肝正常，指标轻度异常，ACTH刺激试验示类激素生成缺陷，示雄烯二酮和睾酮轻度降低，LHRH兴奋试验示LH、FSH呈青春期样反应，B超示卵巢增大并多发卵泡，探查为双侧卵巢增大，病理检查为泡膜细胞增生症，组化示有类表达，术后1个月血雄烯二酮和睾酮无变化，而E2下降至56pg/ml，亮氨酰(leuprolide acetate)明显减少睾酮水平，随后用口服避孕药治疗，降至50ng/ml，月经周期恢复。此病例提醒我们在性早熟患儿中要注意门脉高压的病史及血性激素水平测定。
(2)McCune-Albright综合征：本症以不规则咖啡色，缓慢进展的多发性发育不良和性早熟为特点(多发性骨纤维发育不良症)，本症以女性患儿多见。是由于GGsα致使在缺乏LH时持续所致。因而被归于不依赖GnRH的性早熟类型中。由于卵巢自主活化，出现自主性囊状卵泡，雌激素分泌增加，无排卵，卵巢中有多个囊状卵泡，有时呈单个较大卵泡囊肿，而卵巢不对称囊肿可自发性，但不被GnRH所抑制。LH基础水平处于青春期前水平，LH对GnRH反应不敏感，但对酶抑制剂有反应。
本症还可涉及其他变，如(性增生伴)，肾上腺(多发性增生性结节伴)。垂体(具分泌GH或的)和(或增生)等病变，导致、及GH、PRL等激素分泌过多。因此被认为是一种多发性内分泌腺腺瘤综合征。
(3)：幼儿和，大多数患儿生长延迟，、闭经，少数可出现性早熟，表现为乳腺发育、增大，阴道黏液可见雌激素影响的变化。一般无阴毛生长，部分患儿会有阴道不规则流血，但常无青春期的生长加速，而是身材矮小，骨龄常落后于实际年龄。卵巢内可出现单个或多个小囊肿。
引起本症的确切机制尚不清楚。FSH稍高于正常，夜间有FSH脉冲分泌增加，推断可能有以下两方面的原因：①下丘脑GnRH脉冲发生器被轻度激活，刺激了垂体FSH分泌而不兴奋LH分泌。Gnumbach等认为垂体促性腺激素与的反馈机制有性，因此分泌促性腺激素的就象分泌细胞一样，对甲状腺激素缺乏有反应。②下丘脑释放增加，引起FSH分泌增多，常伴有PRL升高，故可出现。因GH下降，故骨成熟延迟而无身高骤长。
(4)非对称性身材矮小性发育异常综合征(Russell-Silver综合征)：本症罕见，由于造成身材矮小，。头颅及和性早熟，表现为倒三角形脸，口角向下，身材明显不对称，指、并指或第5指(趾)内弯、短小。
(5)外源性雌激素所致假性性早熟：包括含如口服避孕药及其他含雌激素的食物等均可引起，幼女误食口服避孕药，可出现乳腺发育及阴道流血，、褐色，亦有因幼女吮吸口服避孕药母亲乳汁而发生本症的报道。
(1)乳腺过早发育(precocious thelarche)：指在8岁以前出现一侧或双侧乳腺发育，无其他性征发育，无骨龄提前。常见于2岁左右幼女，很少超过4岁者，可于数月或数年后，少数可持续到青春期，有时乳腺发育的消退迟缓，有感，乳头发育不明显，雌激素对阴道细胞的影响不明显，不增大。雌激素水平稍高或正常，卵巢一般不增大，可出现单个或数个小卵泡，卵泡可时而消退，时而出现，且往往与乳腺变化一致。FSH达青春期水平，对GnRH有反应，LH处于青春期以前的水平，对GnRH无明显反应。
其发病的机制不明，可能为：①暂时的FSH和(或)LH分泌，促使卵泡发育、雌激素暂时增多;②青春前期乳腺组织对循环内低水平雌激素较敏感;③促性腺激素的分泌未及时中止，体内的促性腺激素导致雌激素分泌，在循环中维持一定水平;④乳腺过早发育者，(SHBG)增高，非SHBG结合的睾酮及游离睾酮降低，可用性降低，可能导致乳腺雌/雄激素的比例改变。
此外，有人发现介于单纯性乳腺过早发育和中枢性性早熟之间的。Stanhope报道了10例患儿除有乳腺过早发育外，表现有自发性促性腺激素分泌和卵巢增大，卵巢的形态改变介于两者之间，用GnRH-A治疗无效，提示其乳腺发育不依赖促性腺激素，有变化很可能是由于卵泡异常所致，这种情况称为变异型乳腺过早发育(thelarche variant)。据报道，儿时有过乳腺过早发育的女孩常常有、IGFBP-1和SHBG降低、游离雄激素指数增高，因而认为对乳腺过早发育患儿要进行长期追踪观察。
(2)肾上腺功能早现(阴毛早现)：是指阴毛、腋毛提早出现而无其他性征发育的一种性发育变异。常发生于6岁以后的儿童，亦有早至仅有数月者，系由于肾上腺过早分泌或对雄激素的刺激过度敏感，但也有报道系暂时性分泌雄激素所致的病例。DHEA、DHEAS、雄烯二酮和睾酮、尿17-酮类固醇升高，升高的程度与正常性育Ⅱ期的激素水平相当，促性腺激素不高，对GnRH反应似青春期前状况，骨龄和身长均稍高于实际年龄，但无骨过度成熟，亦无生长突增，若骨龄过高且睾酮达青春期水平，则应考虑类固醇类激素合成酶缺陷可能。本症一般为，无需治疗，多可正常地进入青春期。
(3)单一性性早熟：是一种较少见的不完全性性早熟征象，为女童单一性地出现月经来潮提前，而无其他性征发育。常见于1～6岁的幼女，往往是一过性，预后较好。雌激素水平波动相当于青春期前雌激素水平的高值，促性腺激素不升高。可能与一过性卵巢功能活动增强有关，部分见于卵巢囊肿患儿。
4.异性性早熟 雄激素分泌过多造成。先天性肾上腺皮质增生症或(adrenogenital syndrome)因21羟化酶或11β-羟化酶缺乏，糖皮质激素合成受阻，对垂体ACTH的抑制减少，ACTH合成增多，刺激，包括网状带细胞增生，合成雄激素增多。另外，17-及不能转变为糖皮质激素，而向雄激素转变增多。如发病在20周以内(正值、阴道形成时期)，出现性别模糊，成为;发病在此以后者，出生后可发生异性性早熟。此外，肾上腺腺瘤或肾上腺癌或卵巢等，可分泌过多雄激素而导致女性男性化。
女孩在8岁前或于当地平均年龄的2倍之前出现、发育、生长等的表现。可诊断为。继之确定为真性或，并寻找病因。首先要除外危害机体较重的，如中枢神经病变、、肿瘤及其他非异常引起的，如、异物、或等。病史采集时，要追问是否误服，哺乳母亲是否服用避孕药，有无摄入含的营养食品等情况，1～2个月前有否史，以及有无、、及等病史，是否有性早熟家族史。了解发病年龄、病程快慢和生长情况，病程中有无头痛或等。
中要特别注意：①应记录身长(上半身与下半身的比例)、、臂围、体重、注意脂肪的分布、体型的状态，记录发育的分期及外生殖器发育的情况。一般用乳腺发育约相当于11岁，月经来潮约相当于骨龄13岁来评价发育情况;②全身检查还应注意McCune-Albright，、silver综合征等所特有的，如斑、异常头颅外形，并注意有无异常的体征。检查时应注意皮肤色素改变，有无、生长、分泌过多，有无表现等;③、，注意有无、等。
本病需依赖详细的病史，全面的体检和必要的及其他辅助检查。同时需要严密的随访观察，方能对其病因作出诊断。特发性性早熟只有当完全除外其他各种可以引起性早熟的疾病后方能确诊，在随访过程中要特别注意早期的和进展缓慢的亚临床存在的可能，脑部器质性病变所致的性早熟患儿，其内分泌改变和骨龄特征与特发性者相似，但、、、脑电地形图、头颅X线等特殊检查有可能发现异常征象，在出现性征发育的前后或同时有颅内器质性疾病的相应和体征。
1.和测定 性激素和促性腺激素的分泌有明显的年龄特点。2岁前男、女儿童血中，女童血中和男童含量皆较高，而2岁后明显下降，至青春期开始后再度升高。青春发育开始前男童血睾酮&1.75nmol/L，雌二醇&37.5pmol/l;女童睾酮&0.7nmol/L，雌二醇&75.0pmol/L。时，、FSH升高，并有变化，未完全建立周期性关系之前出现昼夜波动，夜间睡眠时升高。特发性患儿FSH、LH、睾酮及雌二醇含量均较正常同龄儿升高，但由于正常高限与性低限有重叠现象，无严格的界限，故其诊断参考价值较少(尤其是早期)。必要时测定DHEAS、、17-、。DHEAS与实际年龄和的关系能反映功能初现，有助于真性性早熟的诊断。当促性腺激素未升高，而升高时应考虑或肾上腺肿瘤，若明显升高应考虑有异源性HCG分泌，血孕酮升高提示为。
2.GnRH或兴奋试验 可了解-的功能状态。
(1)GnRH兴奋试验：真性性早熟注射GnRH后30min即见LH、FSH较基础值增高2倍或更高，而和下丘脑-垂体-功能尚未完全成熟的真性性早熟，无反应或反应低下。过早发育者，该试验的反应为FSH峰值明显升高，而LH反应不明显，过去认为单纯促LH的反应情况，可鉴别单纯乳腺过早发育与。近年研究发现4岁以下单纯乳腺过早发育的婴幼儿，该试验LH反应高峰值可&20 U/L，因而认为4岁以下的婴幼儿不能单凭LH反应情况来鉴别单纯乳腺过早发育与中枢性性早熟，而要结合FSH对GnRH刺激的反应性进行判断。一般认为中枢性性早熟，GnRH刺激后LH/FSH&1，而单纯性乳腺早过发育，LH/FSH&1。
(2)氯米芬兴奋试验：对判断下丘脑-垂体-性腺轴成熟与否有一定价值，但目前已较少应用，试验前测FSH、LH作为基础水平，随后服用氯米芬100mg，连续5天，第6天复测FSH、LH后，若较基础值升高50%，说明下丘脑-垂体-性腺轴成熟。有助于鉴别真性与假性性早熟。
3.尿17-酮测定 或肾上腺癌患者，尿17-酮增加，可行，肾上腺癌患者尿17-酮增加不能被小剂量抑制。先天性肾上腺皮质增生按不同类型有17-羟孕酮升高，血浆11-升高，尿孕三醇增加。
4.、和测定有助于反映功能。
5.脱落检查雌激素水平，真性性早熟者，雌激素水平呈周期性变化，而假性性早熟者呈持续性升高。
6.基础如为双相，提示有排卵，为真性性早熟。目前无相关资料。
1.左腕部照片测定骨龄，骨龄超过实际年龄2岁以上者考虑为性早熟，者提示。
2.X线照片、眼底、等，有助于了解有无颅内病变，鞍上提示，钙化并、变形提示，颅内肿瘤可引起眼底和改变。
3.、 脑器官性病变时，常有异常改变，部分特发性性早熟患儿，脑电图出现弥漫性异常，包括不正常的慢波伴阵发性活动以及尖波、棘波等改变。
4.和检查，可了解肾上腺和卵巢、大小及形态，以及卵巢情况。
5.和检查 CT和MRI检查可了解颅内病变，特别有助于明确颅内肿瘤，对于排除真性性早熟亦有重要价值，而特发性真性性早熟上述检查均正常。对于鉴别肾上腺肿瘤及也有重要价值。有人在用MRI诊断中枢性性早熟时，根据垂体上部表现凹面程度进行分级(1级明显凹陷，2级轻度凹陷，3级扁平，4级轻度凸出，5级明显凸出)，认为垂体分级对青春期前期儿童性早熟诊断有重要价值，4级以上者可高度怀疑中枢性性早熟可能。
早期只有发育时不易与单纯性乳腺过早发育鉴别，但如果进行严密的随访观察其鉴别不难。性早熟幼女及大小明显增加，GnRH刺激后的/常&1，而单纯乳腺过早发育者子宫、卵巢大小没有变化，且刺激后LH/常&1。对功能早现者要注意与症及产生的鉴别，前者仅表现为和早现，不会有其他发育，而后者伴有增多，身高、体重迅速增长，提前，出现、嗓音变粗等。
一般无，但有，最后个子矮小。有些女孩表现为压抑，或行为过激，可有。
随着人们生活水平的提高和独生子女日益增多，随意给健康儿童进食补品的现象较为普遍。据调查，约有15%的儿童发育提前，有性早熟趋势。为防止儿童的发生，应该注意以下几点：
1.儿童应在医生的指导下服用营养滋补剂，根据需要补充营养。儿童性早熟常有服用、、鸡胚宝宝素、、等补品史，这些食品虽含有多种营养物质，但又含有类物质，儿童过多摄入这类补品可能诱发性早熟。所以不随便给儿童进食补品，对预防性早熟的发生是十分重要的。
2.社会、学校和家长都要重视避免不宜儿童的传媒因素。因为这些媒介因素可直接刺激儿童的活动，提前使儿童产生错误的性观念。
3.防止误服所致的儿童。育龄母亲应将避孕药切实保管妥当。
4.家庭应给孩子创造适合儿童身心发展的教育环境。让孩子有充实丰富的生活内容，避免孩子以成人的衣着打扮，使孩子在生理和心理上都符合年龄特点，保持美好的童真。
本症治疗的原则是消除病因，抑制性发育直至正常青春期年龄，尽量促使身高达到最终身长，注意情绪变化，必要时进行和性教育。
1.病因治疗 对病因明确的首先针对病因治疗，能够完全切除者治疗效果及预后一般良好，而肿瘤不能完全切除者的预后不佳。若肿瘤不能完全切除可行部分切除并辅以或。对病因无法去除者如等，可采用药物治疗以控制或阻止病情发展，者于替代后，病情可消退，患者，可采用类治疗，性发育一般不需治疗，但需追踪观察。女性自主性，一般不考虑手术切除，可在下，使较大的囊肿缩小或采用治疗。
2.咨询 对特发性及时合理的是本病治疗措施的重要内容。大多数病人最终发育除身高较一般人矮小外，其他完全正常，故不需特殊处理，但应对患儿和家属做好解释，告知本病的有关知识，使他(她)们解除顾虑，消除好奇、和害羞心理，一旦患儿进入正常的青春发育期年龄和发育成熟年龄，即与周围同伴完全一样。在患儿性发育过程中应特别提醒家长注意保护儿童，避免遭受凌辱，造成身心。
3.特发性性早熟的药物治疗 主要目的是抑制，促使性发育推迟，阻止行经及过早融合，以防止成年后身材矮小。抑制性发育的药物有甲羟孕酮、、等，上述药物对抑制性发育效果较理想，往往发育中止，但身高继续增加，骨骺提早融合，以致最终身长低于应有身长。近年应用GnRH治疗取得较理想效果，可抑制性发育，又可控制身高增加。
(1)甲羟孕酮()：为最常用药物，可抑制中枢的分泌，对的合成有直接作用。可使发育的缩小，甚至到未发育状态;减少或消失，停止;对的生长无抑制作用，骨骺提早融合。主要为因其有轻度作用，可抑制和皮质醇分泌，使摄食量和，有诱发风险。用量：2次/d，每次～10若，100～200mg/m2，每1～2周1次。
(2)(Chlormadinone acetate)：具有促性腺激素分泌和拮抗的作用，副作用较甲羟孕酮少，用量2～4mg/d，疗程依据疗效而定。
(3)环丙孕酮(Cyproterone)：具有、抗促性腺激素和类作用的特性。因此其缺点与酯酸类同，但具有抑制ACTH分泌，使的作用。用药后可出现、等，常用量为每天每平方米体表面积70～100mg，分2次服用，或每2～4周肌内注射100～200mg/m2。
(4)GnRH类似物(GnRH-analogue)或GnRH激动剂(GnRH agonist，GnRH-A)：
近年来应用上述药物治疗特发性性早熟，取得较好效果。目前GnRH-A已作为治疗性早熟的首选用药，不论特发性还是所致真性性早熟均有良好效果。但一般认为，使用GnRH激动剂的指征是：①女孩或男孩的发育、身高增加速度和在6个月～1年内增加明显者(如大于年龄的2.5倍);②血睾酮持续升高，&2.5nmol/L(&75ng/dl)的男孩(8岁以前);③血≥36pmol/L(≥10pg/ml)者;④9岁以前女孩已有月经来潮者;⑤存在严重精神-心理压力或异常，而父母迫切要求给予治疗时;⑥对由于器质性病变引起的性早熟，特别是伴有缺乏者，必须尽早应用GnRH激动剂治疗，并同时积极治疗原发病。本剂开始应用时可激发促性腺激素释放，较长期应用，因作用而使处于去敏感状态，从而使促性腺激素明显减少，性激素合成减少，效应下降。GnRH-A治疗GnRH依赖性性早熟，起效快，一般治疗1年可获稳定的效果。在用药开始的第1～2个月会出现性征进一步发育，骨生长加速，甚至偶尔月经来潮，继而性征消退，月经停止，生长速度减慢。最终身长取决于开始用药时性征发育的阶段、药物剂量是否足够和停药时的骨龄。但近来认为单用GnRH治疗性早熟常不能达到根据其所预测的高度，而将GH加入GnRH治疗可能对改善成人高度更有效。治疗头1年，身高生长速度减慢约60%，头3年骨骼成熟明显减慢，只要治疗及时，患者基本上能达到或接近正常身高的目标值。常用的GnRH-A。近年应用的长效GnRH-A(triptorelin)，可每月肌内注射1次，效果更好。在治疗期间，每隔1～3个月进行1次复查，主要内容有血睾酮或水平，GnRH刺激试验，身高、骨龄和第二性征的测量和评价，注意和子宫发育情况。GnRh-A后1～3天，、和E2水平呈暂时升高，约1个月后逐渐下降至青春期前水平，雌激素或睾酮完全被抑制。
在开始GnRH-A治疗前首先应明确患者是否存在青春发育型的LH脉冲分泌以及性发育的速度。如果患者LH基础分泌和对GnRH刺激的反应如同青春期前水平，则不考虑用GnRH激动剂治疗。本病引起的副作用很少，个别患者有过敏反应(主要是鼻吸者)和性发育不能理想控制。
4.的药物治疗 对非GnRH依赖性早熟，用GnRH-A治疗往往无效。可根据患者具体病因采用甲羟孕酮、睾酮内酯、、()、或Fadrozol。甲羟孕酮能有效地抑制或卵巢性类激素的产生，使退化，患者生长速度和骨成熟减慢。
酮康唑能有效地抑制和性腺类固醇类激素产生过程中许多步骤(主要是、P450)，一般200mg，2～3次/d，口服。但由于能同时抑制皮质醇的合成，可引起暂时性功能不全，在患者骨龄已达到青春期年龄时可出现依赖GnRH性真性性早熟，此时可合并用GnRH激动剂，但酮康唑对有毒性作用。
睾酮内酯(Testolactone)是一种酶抑制剂，可以阻断睾酮转化为雌激素。可用于治疗Mc-Cune-Albright。Feuillan等用睾酮内酯治疗12例患者，每天剂量40mg/kg，观察0.5～5年，效果满意，治疗过程中月经来潮减少，身高比预期成年身高增加4cm。
预后取决于其病因及其治疗的及时性。甲状腺功能低下症及CAH的预后良好，约20%为恶性，卵巢男性约25%为恶性，任何肿瘤已有转移者预后不良。
体质性性早熟者成年后身高较矮，平均为1.52m，多数正常行经及生育，其年龄及寿命不受影响，但需6～12个月随诊一次，注意发现潜在的因素。
出自A+医学百科 “女性性早熟”条目
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