我家五一刚买的冰箱，调至3档后，放在冰箱的饭都结冰了，现在调到1档了，请问这样有影响没有？_百度知道
我家五一刚买的冰箱，调至3档后，放在冰箱的饭都结冰了，现在调到1档了，请问这样有影响没有？
没影响档位高制冷温度低档位低制冷温度高何调整档位请看冰箱使用说明书冬与夏档位调整所同
说明书我看了的，说夏天调到3档最合适。可是调到三档后，冷藏室放的东西都结冰了，后来换到二档感觉还是冻，就换到1档了，可是不知道这样对冰箱有影响没有？还是冰箱有问题哦
1.冰箱启动后是否一直工作？2..换成低挡时压缩机还工作么？
冰箱在工作，至于你说的压缩机还工作不？我不知道。压缩机工作是什么个情况？我现在不在家
有可能是冰箱的温控器出问题了，找售后服务的过来看一下。
谢谢你哈！
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冰箱直工作没停机建议联系海尔客服
四零零六 九九九 九九九冰箱能够工作、停止应该没问题
室内25度以上 调1,2档。15度到25度 调3,4,5档。15度以下，调6，7档。冷藏室的温度一般在0-5℃。在气温在16℃以下时，温控器应该放在“7”的，并打开补偿开关；气温在16℃以上时，关闭温度补偿开关，温控器放在“7”。随气温的升高，温控器可逐步调到6、5、4位置。
霜多可能是你放的菜水分比较多，另外温控器旁边有个低温补偿开关，打开它。如果还不行，就是温控器的故障了。补充：可以确认是温控器的故障了，因为温控器的感温包泄漏了，无法提供正常的压力保证温控器弹簧开启与闭合；买个换上吧。
冷藏一般0-5度
如果冰箱一直工作有可能 是温控器坏啦
是风冷的还是直冷的啊...带冷藏和冷冻数显功能不...有能力的话改装个数显温控 省电 省心......
放在冷冻室肯定结冰，放到冷藏室如结冰说明冰箱有问题。
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出门在外也不愁利拉鲁肽 -
利拉鲁肽2009年7月，在欧盟上市。2010年1月，在上市。日，食品与药物管理局（FDA）批准利拉鲁肽在美国上市。日，获国家食品药品监督管理局批准，用于治疗成人2型糖尿病。日，正式在中国上市。
利拉鲁肽 -
活性成份：利拉鲁肽(通过基因重组技术，利用酵母生产的人胰高糖素样肽-1（GLP-1)类似物)。&化学名称：Arg34Lys26-&(N-ε-（γ-Glu(N-α-十六酰基)))-GLP-1[7-37]&分子式:C172H265N43O51&分子量:3751.&20&Da&其他成份:二水合磷酸氢二钠、丙二醇、盐酸和/或氢氧化钠(仅作为pH调节剂)、苯酚和注射用水。&
利拉鲁肽 -
本品为无色或几乎无色的澄明；pH=8.&15。&
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本品用于成人2型糖尿病患者控制血糖:&适用于单用二甲双胍或最大可耐受剂量治疗后血糖仍控制不佳的患者，与二甲双胍或磺脲类药物联合应用。&规格3ml:18mg(预填充注射笔)。&
利拉鲁肽 -
用量利拉鲁肽的起始剂量为每天0.&6mg。至少1周后，剂量应增加至1.&2mg。预计一些患者在将剂量从I.2mg增加至1.&8mg时可以获益，根据临床应答情况，为了进一步改善降糖效果，在至少一周后可 将剂量增加至1.&8mg。推荐每日剂量不超过1.&8mg。&本品可用于与二甲双胍联合治疗，而无需改变二甲双胍的剂量。&本品可用于与磺脲类药物联合治疗。当本品与磺脲类药物联用时，应当考虑减少磺脲类药物的剂量以降低低血糖的风险(见注意事项)。&调整本品的剂量时，无需进行。然而，当本品与磺脲类药物联合治疗而调整磺脲类药物的剂量时，可能需要进行自我血糖监测。&用法本品每日注射一次，可在任意时间注射，无需根据进餐时间给药。本品经皮下注射给药，注射部位可选择腹部、大腿或者上臂。在改变注射部位和时间时无需进行剂量调整。然而，推荐本品于每天同一时间注射，应该选择每天最为方便的时间。更多有关给药的指导参见使用及其他操作的注意事项。本品不可静脉或肌肉注射。
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对本品活性成份或者本品中任何其他辅料过敏者。&
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利拉鲁肽本品不得用于1型糖尿病患者或用于治疗糖尿病酮症酸中毒。&本品不得用于有甲状腺髓样癌(MTC)既往史或家族史患者以及2型多发性内分泌肿瘤综合征患者(MEN&2)。&本品在纽约心脏病学会(NYHA)分级I-&II级的充血性心力衰竭患者中的治疗经验有限。尚无在III一IV级的充血性心力衰竭患者中应用的经验。&在炎症性肠病和糖尿病性胃轻瘫患者中的治疗经验有限，因此不推荐本品用于这些患者。&本品治疗过程中会伴随有一过性的胃肠道不良反应，包括恶心、呕吐和腹泻。&已经发现使用其他GLP-1类似物与发生胰腺炎风险相关。&已有少数急性胰腺炎的报道。应当告知患者急性胰腺炎的特征性症状:持续、严重的腹痛。如果怀疑发生了胰腺炎，应该停用本品和其他潜在的可疑药物。&一些临床试验已经报告了包括血降钙素升高、甲状腺肿和甲状腺肿瘤在内的甲状腺不良事件，尤其是在之前患有甲状腺疾病的患者中(见不良反应)。接受本品联合磺脲类药物治疗的患者发生低血糖的风险可能增加(见不良反应)。减少磺脲类药物的剂量可以降低低血糖的风险。&对驾驶和机械操作能力的影响&尚未研究本品对驾驶和机械操作能力的影响。应告知患者在驾驶和操作机械时预防低血糖发生，特别是当本品与磺脲类药物合用时。&使用和其他操作的特别注意事项&本品仅在呈无色澄明时才可使用。&本品不得在冷冻后使用。&本品应与长至8mm以及细至32G的，配合使用。&本品不包含注射针头。
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肾功能损害：轻度肾功能损害的患者不需要进行剂量调整。在中度肾功能损害患者中的治疗经验有限。目前不推荐本品用于包括终末期肾病患者在内的重度肾功能损害患者（见药代动力学）。肝功能损害：在肝功能损害患者中的治疗经验有限，因此不推荐本品用于轻、中、重度肝功能损害患者（见药代动力学）。&妊娠目前尚无本品用于奸娠妇女的充分数据。&动物研究已经表明本品具有生殖毒性(见临床前安全性数据)。&本品对人类的潜在风险尚不清楚。本品不得在妊娠期间使用，此时推荐使用。如果患者在治疗期间计划怀孕或已经怀孕，应停止本品治疗。哺乳利拉鲁肽是否在人乳中分泌，尚不清楚。动物研究已经表明，利拉鲁肽及其结构上紧密相关的代谢产物在乳汁中出现的比例很低。由于缺少相关经验，本品不得在哺乳期内使用。&儿童用药由于缺乏相关数据，不推荐本品用于18岁以下儿童和青少年。&老年用药根据一项在健康受试者中进行的药代动力学研究以及对患者(18至80岁)的群体药代动力学数据分析的结果，年龄不会对利拉鲁肽的药代动力学产生与临床相关的影响。因此，不需要根据年龄进行剂量调整。在年龄必75岁患者中的治疗经验有限。&
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利拉鲁肽在体外研究中已经证实，利拉鲁肽和其他活性物质之间发生与细胞色素P450和血浆蛋白结合有关的药代动力学相互作用的可能性极低。&利拉鲁肽对胃排空的轻度延迟可能会影响同时口服的其他药物的吸收。相互作用研究并未表明药物的吸收出现了任何与临床相关的延迟。少数经本品治疗的患者至少报告了1次严重腹泻事件。腹泻可能会影响同时口服的药物的吸收。扑热息痛利拉鲁肽不会改变扑热息痛单次给药1000mg之后的总体。扑热息痛的峰浓度(Cmax)降低了31%,而达峰时间(Tmax)中位数延迟了15分钟。与扑热息痛联用时不需要进行剂量调整。阿托伐他汀利拉鲁肽对阿托伐他汀单次给药40mg之后的总体暴露没有产生具有临床意义的改变。因此，阿托伐他汀与本品联用时不需要进行剂量调整。在利拉鲁肽的作用下，阿托伐他汀的峰浓度()降低了38%，而中位达峰时间(Tmax)从1小时延长至3小时。灰黄霉素利拉鲁肽不会改变灰黄霉素单次给药500mg之后的总体暴露。灰黄霉素的峰浓度(CmaX)增加了37%,而达峰时间(Tmax)中位数未发生变化。灰黄霉素和其他低溶解度和高渗透性的药物与本品联用均不需要进行剂量调整。赖诺普利和地高辛单次给予赖诺普利20mg或地高辛1mg同时给予利拉鲁肽之后，赖诺普利和地高辛的药时曲线下面积(AUC)分别降低了15%和16%:峰浓度(Cmax)分别降低了27%和31%。利拉鲁肽使赖诺普利的达峰时间(Tmax)中位数从6小时延长至8小时;而地高辛的达峰时间(Tmax)中位数从1小时延长至1.&5小时。根据上述结果，不需要对赖诺普利或地高辛的剂量进行调整。口服避孕药单次给予一种口服避孕药之后，利拉鲁肽分别使乙炔雌二醇和左炔诺孕酮的峰浓度(Cmax)降低了12%和13%。利拉鲁肽使两种成份的达峰时间(Tmax)皆延长了1.&5小时。对乙炔雌二醇或左炔诺孕酮的总体暴露没有产生具有临床意义的影响。因此，联用利拉鲁肚预期不会影响口服避孕药的避孕效果。华法林尚未进行任何药物相互作用研究。接受的患者开始接受本品治疗后，推荐进行更为频繁的()监测。胰岛素尚未对本品与胰岛素联用进行评价。 配伍禁忌添加至本品的物质可能会导致利拉鲁肽的降解。在未进行配伍禁忌研究的情况下，本品不得与其他药品混合。
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在本品的一项临床研究中，1例2型糖尿病患者发生了单次皮下注射17.&4mg(最大推荐维持剂量1.&8mg的10倍)的用药过量事件。药物过量导致了严重恶心和呕吐，但未发生低血糖。患者恢复并且没有出现并发症。&如果发生药物过量，应当根据患者的临床体征和症状采取适当的支持治疗。
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药理作用利拉鲁肽是一种GLP-1类似物，与人GLP-1具有97%的序列同源性，人GLP-1可以结合并激活GLP-1受体。GLP-1受体为天然GLP-1的靶点，GLP-1是一种内源性肠促胰岛素激素，能够促进胰腺β细胞葡萄糖地分泌胰岛素。与大然GLP-1不同的是，利拉鲁肽在人体中的药代动力学和药效动力学特点均适合每天一次的给药方案。皮下注射给药后，其作用时间延长的机理包括:使吸收减慢的自联作用;与白蛋白结合;对二肽基肽酶IV&（DPP-IV)和中性内肽酶（NEP)具有更高的酶稳定性，从而具有较长的血浆半衰期。&利拉鲁肽的活性由其与GLP-1受体间特定的相互作用介导，导致环磷酸腺苷(cAMP)的增加。利拉鲁肽能够以葡萄糖浓度依赖的模式刺激胰岛素的分泌，同时以依赖的模式降低过高的胰&高糖素的分泌。因此，当血糖升高时，胰岛素分泌受到刺激，同时胰高糖素分泌受到抑制。与之相反，在低血糖时利拉鲁肽能够减少胰岛素分泌，且不影响胰高糖素的分泌。利拉鲁肽的降血糖机理还包括轻微延长胃排空时间。利拉鲁肽能够通过减轻饥饿感和能量摄入降低体重和体脂量。&药效学效应利拉鲁肽的作用持续时间为24小时，能够通过降低2型糖尿病患者的空腹及餐后血糖而改善血糖控制。 在2型糖尿病患者中，单次给予利拉鲁肽可以观察到胰岛素分泌率以葡萄糖浓度依赖的模式增加。 毒性研究遗传毒性:遗传毒性研究数据显示，利拉鲁肽对人体没有特殊危害。&生殖毒性:动物研究并未显示出利拉鲁肽会对生育力会产生直接的有害作用，但是在最高剂量下会轻度增加早期胚胎的死亡率。孕中期给予利拉鲁肽可以导致母体动物体重下降和减慢，并伴有意义不明的大鼠肋骨及家兔骨骼变异。大鼠接受利拉鲁肚后新生仔鼠的生长减慢，且高剂量组在断乳期后此效应仍然存在。尚不清楚新生仔鼠生长减慢系因为直接GLP-1效应导致新生仔摄取母乳量减少，或者因为热量摄取减少导致母乳产量下降所致。&致癌性:在大鼠和小鼠为期2年的致癌性试验中观察到非致死性的甲状腺C细胞肿瘤。在大鼠中，未观察到未见不良反应的剂量水平()。猴在接受20个月的给药后未观察到这些肿瘤。在啮齿类动物中的这些发现系一种非遗传毒性的、GLP-1受体介导的特定作用所致，啮齿类动物对该作用尤为敏感。此作用与人体的相关性可能较低，但是不能完全排除。未发现其他与给药相关的肿瘤。
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药代动力学
吸收利拉鲁肽经皮下注射后的吸收比较缓慢，在给药后8-12小时达到最大浓度。单次皮下注射利拉鲁肽0.&6mg之后，利拉鲁肽的最大浓度估计值为9.&4nmol/L。在1.&8mg的利拉鲁肽剂量水平下，利拉 鲁肽的平均(AUC1/24)达到约34nmol/L。利拉鲁肽的暴露程度随剂量成比例增加。单次给予利拉鲁肽，药时曲线下面积((AUC)的个体内变异系数为11%。&利拉鲁肽皮下注射后的绝对生物利用度约为55%。 分布皮下注射后的表观分布容积为11-17L。&利拉鲁肽静静脉注射后的平均分布容积为0.&07L/kg。利拉鲁肽可与血浆蛋白广泛结合(&98%&)。 代谢单次给予健康受试者放射标记的[3H」一利拉鲁肽的24小时内，血浆中的主要成分为利拉鲁肽原型药物。检测到两种少量血浆代谢产物(分别为总血浆放射性暴露的&=9%和&=5%)。利拉鲁肽以一种与&大分子蛋白类似的方式进行代谢，尚无特定器官被确定为主要的消除途径。 消除[3H」-利拉鲁肽给药后，在尿液和粪便中没有检测到完整的利拉鲁肽。所给予的放射性中仅有少部分作为利拉鲁肽相关的代谢产物经尿液或粪便排泄(分别是6%和5%)。尿液和粪便中的放射性主要 在前6-8天内排泄，分别对应于三种少量的代谢产物。&利拉鲁肽单次皮下注射后的平均清除率约为1.&2L/小时，消除半衰期约为13小时。&
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本品应冷藏于2&0℃-8℃冰箱中(勿接近冰箱的冷冻室)。&不可冷冻。&首次使用后，应在30℃以下贮藏或冷藏在2&0℃-8℃冰箱中， 盖上笔帽避光保存。&应当告知患者在每次注射后按照当地的要求丢弃注射针头，这可以避免污染、感染和渗漏，同时能确保给药准确。&
利拉鲁肽 -
本品为可调节剂量、一次性预填充注射笔，由笔型注射器和装有3ml液体的笔芯组成。笔芯由1型玻璃制成，内有一个活塞(嗅丁基橡胶)，并由一个橡胶塞（嗅丁基橡胶/）密封。&笔型注射器由聚烯烃和聚缩醛制成。&每支笔含有3ml溶液，可以进行30次0.6mg,15次1.2mg或10次1.&8mg注射。&包装规格:梅盒1支:每盒2支。&
利拉鲁肽 -
利拉鲁肽 -
进口：JS。&
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（Novo&Nordisk&A/S）
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鸡蛋放冰箱里，蛋裂开来了里面的蛋清结冰了，这蛋还能吃吗？
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能吃口差点养流失点所鸡蛋破鸡蛋放冷冻室水结冰体积变所鸡蛋涨破掉楼说细菌污染点牵强按照种理论冰箱放肉类更能吃毕竟鸡蛋要加热才能食用
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原来是这样，感谢！
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要吃冰箱细菌比较食物宜放太久宜霉变质我少清理冰箱缘故所建议要吃
能吃的，但是需要做熟了吃，否则可能被细菌感染而导致疾病。
鸡蛋内的基本组织 在冻结之后 会被破坏的
那为什么蛋放在冰箱里会裂开？？
还有 西红柿 香蕉 都不能冷冻的 切记
能吃啊，就是营养会流失一些了，我吃过的，没事
还是不要吃了，健康第一
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重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液 错放到冰箱冷冻室了，放了30个小时了，结冰了失效吗？还能用不？
是失效了。不可再用。
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