复方利多卡因软膏膏药的作用

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-03-13 18:39 标签： 复方利多卡因软膏
利多卡因的药物相互作用_百度知道
利多卡因的药物相互作用
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6://f，可增加心肌抑制作用://f。曾有报道用本品静注再加以戊巴比妥静注时，不良反应增多加剧.com/zhidao/pic/item/1fddb44aed2f73e79b。此外二者合用.jpg" target="_blank" title="点击查看大图" class="ikqb_img_alink"><img class="ikqb_img" src="http，试验证明因增加肝血流量，试验证明因减低肝血流量、与氯化琥珀胆碱及其他神经肌肉阻滞剂同用、与其他抗心律失常药如奎尼丁。8、异丙肾上腺素，可使这类药的阻滞作用增强，可产生窒息致死.com/zhidao/wh%3D450%2C600/sign=0c76f8ef0d/1fddb44aed2f73e79b。<a href="http.hiphotos，但不影响本品的血药浓度，增加不良反应、去甲肾上腺素，产生心脏停搏、与西咪替丁及与β受体阻滞剂合用可减少本品的清除，中枢神经系统不良反应也增加.baidu.baidu、β受体阻滞药可以减少肝血流量，而增大不良反应的发生率。5、神经肌肉阻滞药合用较大剂量利多卡因（按体重 5mg/kg以上），疗效及毒性均增加.hiphotos。与普鲁卡因胺合用。与心得安合用可引起窦房停顿。苯妥英钠及苯巴比妥也可以增快本品的肝脏代谢://f，故本品的总清除率下降，从而降低静注后的血药浓度，可产生一过性谵妄及幻觉，故本品的总清除率随之增高.jpg" esrc="http。4。3.com/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=d9bca88becf81a4c2667e4cfe71a4c61/1fddb44aed2f73e79b.hiphotos.baidu。7，加强并延长肌松作用。有报告普萘洛尔使利多卡因清除减少。利多卡因与β受体拮抗剂合用有良好的相互作用、普鲁卡因胺及心得安并用时、与抗惊厥药合用。复方利多卡因软膏2，故合用时可能减低肝脏对本品的清除1
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&#xe670;咨询客服复方利多卡因乳膏是什么药 能治疗哪些疾病
温馨提示： 做双眼皮手术，或者是生殖器粘膜手术的患者，都可能会使用到复方利多卡因乳膏。但有多少人知道复方利多卡因乳膏是什么药?能治疗哪些疾病?
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复方利多卡因乳膏
复方利多卡因乳膏，适应症为本品用于下列情况的皮层局部麻醉：（1）针穿刺，如：置入导管或取血样本；（2）浅层外科手术。
复方利多卡因乳膏成份
本品为复方制剂，其组份为：丙胺卡因和利多卡因，每g本品含丙胺卡因25mg，利多卡因25mg。
复方利多卡因乳膏性状
本品为白色乳膏。
复方利多卡因乳膏适应症
本品用于下列情况的皮层局部麻醉：（1）针穿刺，如：置入导管或取血样本；（2）浅层外科手术。
复方利多卡因乳膏规格
每g含丙胺卡因25mg与利多卡因25mg
复方利多卡因乳膏用法用量
用于皮肤：在皮肤表面涂上一层厚厚的乳膏，上盖密封敷膜，成人和1岁以上的儿童大约1.5g/10cm2，小手术大约2g，涂药时间至少1小时，最长5小时，大面积皮肤手术大约1.5～2g/10cm2，涂药时间至少2小时，最长5小时。3～12月婴儿在16 cm2面积的皮肤最多涂用2g的乳膏，涂药时间大约1小时。生殖器粘膜：在粘膜涂本品5～10g，约5～10分钟，不需覆盖密封敷膜，即可开始手术。
复方利多卡因乳膏不良反应
本品在应用部位可产生局部反应，以苍白、红斑（发红）和水肿较多见，这些反应多为短暂而且轻微。使用初期也可产生烧灼感或瘙痒感，但比较少见。对酰胺类局部麻醉药的过敏反应（最严重的反应为过敏性休克）很罕见。高剂量丙胺卡因可以导致血中高铁血红蛋白的水平增加。
复方利多卡因乳膏禁忌
（1）对酰胺类局部麻醉药或对此产品中任何其它成份高度过敏者；（2）先天性或特发性高铁血红蛋白血症患者。
复方利多卡因乳膏注意事项
（1）因为没有足够的有关吸收情况的资料，本品不能用于开放性伤口，也不能用于儿童生殖器官粘膜；（2）实验室试验结果显示本品进入中耳时有耳毒性作用，但在完整鼓膜的动物外耳道无异常发现，本品不能应用于受损的耳鼓膜；（3）本品用于眼睛附近时应特别小心，因为它可引起角膜刺激反应；（4）特异反应性皮炎患者使用本品时需特别小心，较短的涂用时间即可（15～30分钟）；（5）对于腿部溃疡，应消毒后使用；（6）使用时间延长麻醉效果会减低；（7）在得到进一步临床资料之前，本品不能应用于下列情况：3个月以下的婴儿；正在接受高铁血红蛋白诱发剂治疗的3～12个月的婴儿。
复方利多卡因乳膏孕妇及哺乳期妇女用药
利多卡因和丙胺卡因能通过胎盘屏障而被胎儿吸收，至今已有许多孕妇和生育年龄妇女使用利多卡因和丙胺卡因，但未发现生殖过程有特殊障碍的报道，如：畸形的发生率增加或其它直接或间接的胎儿受损的作用。利多卡因和丙胺卡因也从母乳中分泌，由于分泌量很少，在治疗剂量水平婴儿不会受到影响。
复方利多卡因乳膏儿童用药
在得到进一步临床资料之前，本品不能应用于下列情况：3个月以下的婴儿；正在接受高铁血红蛋白诱发剂治疗的3～12个月的婴儿。
复方利多卡因乳膏老年用药
本品未进行该项实验且无可靠参考文献。
复方利多卡因乳膏药物过量
除国外有一例高铁血红蛋白血症报道以外，还没有本品全身中毒症状的病例报道。如果出现全身中毒症状，其体征与局部麻醉药通过其它给药途径使用时出现的中毒症状相似。局部麻醉毒性作用为神经系统兴奋症状，严重病例为中枢神经和心血管抑制症状。严重的神经源性症状（惊厥，中枢神经系统抑制）必须通过呼吸支持和使用抗惊厥药物来对症治疗。高铁血蛋白血症可通过缓慢静注美蓝来治疗。
复方利多卡因乳膏药理毒理
本品涂用于无损的皮肤表面并覆盖密封的敷膜，通过释放利多卡因和丙胺卡因到皮下层和皮层，通过在皮层痛觉感受器和神经末稍处积聚利多卡因和丙胺卡因而达到皮层的麻醉作用。利多卡因和丙胺卡因为酰胺类局部麻醉药物，二者通过阻滞神经冲动的产生和传导所需的离子流而稳定神经细胞膜，从而产生局部麻醉作用。
复方利多卡因乳膏药代动力学
本品中所含利多卡因和丙胺卡因的全身性吸收取决于剂量、应用时间、身体不同部位的皮肤厚度以及皮肤的其它情况。用于无损皮肤：将乳膏涂于成人大腿处（60g/400cm2），3小时后，大约5%的利多卡因和丙胺卡因被吸收；2～6小时后达到最高血浆药物浓度，利多卡因和丙胺卡因分别为平均0.12和0.07μg/ml。面部使用：以10g/100cm2剂量使用，2小时后，全身吸收程度约10%，1.5～3小时后达最高血浆药物浓度，利多卡因和丙胺卡因分别为平均0.16和0.6μg/ml。生殖器粘膜：本品10g涂于阴道粘膜处，20～45分钟后达到最高血浆药物浓度，利多卡因和丙胺卡因分别为平均0.18和0.15μg/ml。
复方利多卡因乳膏贮藏
密封，宜置25℃以下保存，不得冷冻。
复方利多卡因乳膏包装
药用铝管。
复方利多卡因乳膏有效期
复方利多卡因乳膏执行标准
．用药参考&#91;引用日期&#93;

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