曲安奈德注射液副作用眼内注射量是多少

曲安奈德_百度百科
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曲安奈德为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在丙酮中溶解,在氯仿中略溶,在乙醇中微溶,在水中极微溶解。比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(附录ⅥE),比旋度为+101°至+107°。作用与去炎松相似,其抗炎和抗过敏作用较强且远较持久.肌注后在数小时内生效,经1~2日达最大效应,作用可维持2~3周。
曲安奈德说明书
中文别名:;去炎舒松;确炎舒松;曲安缩松;去炎松-A;确炎舒松-A;9-氟-11b,21-二羟基-16a,17-[(1-甲基亚乙基)双(氧)]-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮
CAS号:76-25-5
EINECS号:200-948-7
分子式: C24H31FO6
分子量: 434.5
质量标准:EP5
物化性质:白色或类白色结晶性粉末;无臭,几无味,溶于丙酮,不溶于水,略溶于氯仿,性质稳定。
作用: 为肾上腺皮质激素类药,用于神经性皮炎、湿疹、牛皮癣、关节痛、支气管哮喘等病症。
包装规格: 5KG/铝箔袋
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。制剂为曲安奈德注射液。作用与去炎松相似,其抗炎和抗过敏作用较强且远较持久.肌注后在数小时内生效,经 1~2日达最大效应,作用可维持2~3周。  本
品在丙酮中溶解,在氯仿中略溶,在乙醇中微溶,在水中极微溶解。
比旋度 取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml 中含10mg的溶 液,依法测定(附录Ⅵ E),比旋度为+101°至+107°。
曲安奈德鉴别
(1) 精密称取本品10mg,用乙醇溶解并稀释成100ml ,精密量取10ml到100ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,照分光光度法(附录Ⅳ A),在225 ~320nm 的波长处测定,在239nm 的波长处有最大吸收,吸收系数为340 ~370 。
(2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集603 图)一致。
曲安奈德检查
氟 取本品,照氟检查法(附录Ⅷ E)测定,含氟量应为4.0%~4.75 %。
其他甾体 取本品,加氯仿-甲醇(9:1) 制成每1.0 %的溶液,作为供试品溶液;
精密量取适量,加氯仿-甲醇(9:1) 稀释成每0.02%的溶液,作为对照溶液。照薄层色
谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶GF254 薄层板上,以二氯甲烷-乙醚-甲醇-水(77:15:8:1.2) 为展开剂,展开后,晾干,在紫外光灯(254nm) 下检视。供试品溶液如显杂质斑点,不得多于3 个,其颜色与对照溶液的主斑点比较,不得更深。
干燥失重 取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过1.5 %(附录Ⅷ L)。
炽灼残渣 不得过0.2 %(附录Ⅷ N)。
硒 取本品0.10g ,依法检查(附录Ⅷ D),应符合规定(0.0050%)。
曲安奈德含量测定
本品为肾上腺皮质激素类药。9-氟-11β,21-二羟基-16α,17[(1- 甲基亚乙基) 双 (氧)]- 孕甾-1,4-二
烯-3,20-二酮。按干燥品计算,含C24H31FO6 应为97.0%~102.0%。
照(附录Ⅴ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(70:30) 为流动相,检测波长为240nm 。理论板数按曲安奈德峰计算应不低于2500,曲安奈德峰和内标物质峰的分离度应大于2.0 。
内标溶液的制备 取醋酸氟轻松,加甲醇制成每1ml 中含0.15mg的溶液,即得。
测定法 取曲安奈德对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml 中约含0.13mg的溶液;精密量取该溶液与内标溶液各5ml ,置25ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,取25μl 注入液相色谱仪,记录色谱图;另取本品适量,同法测定。按内标法以峰面积计算,即得。
曲安奈德测定方法
方法名称: 曲安奈德原料药-曲安奈德-高效液相色谱法
应用范围: 本方法采用高效液相色谱法测定曲安奈德原料药中曲安奈德的含量。
本方法适用于曲安奈德原料药。
方法原理: 供试品经甲醇溶解并定量稀释,进入高效液相色谱仪进行色谱分离,用紫外吸收检测器,于波长240nm处检测曲安奈德的峰面积,计算出其含量。
试剂: 甲醇
仪器设备: 1.仪器
1.1 高效液相色谱仪
1.2 色谱柱
十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,理论塔板数按曲安奈德峰计算应不低于5000。
1.3 紫外吸收检测器
2.色谱条件
2.1 流动相:甲醇 水=525 475
2.2 检测波长:240nm
2.3 柱温:室温
试样制备:
1. 对照品溶液的制备
精密称取曲安奈德对照品适量,用甲醇溶解并定量稀释成每1mL中约含30&g的溶液,即为对照品溶液。
2.供试品溶液的制备
精密称取供试品适量,用甲醇溶解并定量稀释成每1mL中约含曲安奈德30&g的溶液,即为供试品溶液。
注:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
操作步骤: 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各20mL,注入高效液相色谱仪,用紫外吸收检测器于波长240nm处测定曲安奈德(C24H31FO6)的峰面积,计算出其含量。
参考文献: 中华人民共和国药典,国家药典委员会编,化学工业出版社,2005版,二部,p.200。
曲安奈德适应症
适用于各种皮肤病(如神经性皮炎、湿疹、牛皮癣等)、关节痛、支气管哮喘、肩周围炎、腱鞘炎、急性扭伤、慢腰腿痛及眼科炎症等。
曲安奈德用法用量
肌注:每周一次20-100mg;皮下或内注射,一般2.5-5mg,一日不超过30mg,一周不超过75mg。也可外用软膏。滴眼剂,一日1-4次。气雾剂一日3-4次。关节腔内注射可能引起关节损伤。长期用于滴眼可引起眼内压升高。
曲安奈德注意事项
贮藏:遮光,密闭保存。
适应症:适用于各种皮肤病(如、湿疹、等)、关节痛、、肩周围炎、腱鞘炎、急性扭伤、慢腰腿痛及眼科炎症等。
用法用量:肌注,每周一次20-100皮下或关节腔内注射,一般2.5-5mg,一日不超过30mg,一周不超过75mg.也可外用软膏.滴眼剂,一日1-4次.气雾剂一日3-4次.关节腔内注射可能引起关节损伤.长期用于滴眼可引起眼内压升高。
禁忌症:性,结核性,急性化脓性眼疾忌用.孕妇不宜长期使用。
曲安奈德不良反应
曲安奈德益康唑乳膏
本品较大剂量易引起、消化道溃疡和类综合征症状,对下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制作用较强。并发感染为主要的不良反应。
1、长期使用大剂量的皮质激素,可以引起水、盐、糖、蛋白质及脂肪代谢紊乱:表现为向心型肥胖、满月面容、多毛、无力、、水肿、高血压、糖尿病等,临床上称之为。这些症状可以不做特殊治疗,停药后一般会自行逐渐消退,数月或较长时间后可恢复正常。必要时可配用降压、降糖药物,并给予低压、低糖、高蛋白饮食及补钾等对症治疗。因此,有高血压、动脉硬化、肾功能不全及糖尿病的病人,应该适当补充维生素D及钙剂,要慎重应用皮质激素。
2、诱发或加重感染:皮质激素有抗炎作用,但不具有抗菌作用,并且能降低机体抗感染能力,使机体的抗病能力下降,利于细菌生长、繁殖和扩散。因此,长期应用皮质激素可诱发感染或使机体内潜在的感染灶扩大或扩散,还可使原来静止的结核灶扩散。在用药过程中应注意病情的变化及是否有诱发感染现象,同时给予抗感染治疗。
3、 诱发或加重消化性溃疡:糖皮质激素除妨碍、延缓组织愈合外,还可使胃酸及胃蛋白酶分泌增多,又能减少胃粘液分泌,降低胃粘膜的抵抗力,可诱发或加重胃、出血,甚至造成消化道穿孔。
4、 神经症状:可发生激动、失眠,个别病人可诱发,人可诱发癫痫发作。故有精神病倾向病人、精神病人及癫痫者应禁用。
5、萎缩或功能不全:较长期应用该类药物,由于体内糖皮质激素水平长期高于正常,可引起负反馈作用,而影响下丘脑及分泌促肾上腺皮质激素,使内源性糖皮质激素分泌减少或导致肾上腺皮质激素功能不全。一旦遇到应激时,如出血、感染,则可出现头晕、恶心、呕吐、低血压、低血糖或发生低血糖昏迷。
6、 反跳现象及停药症状:长期应用 ,症状基本控制时,若减量太大或突然停药,原来症状可很快出现或加重,此种现象称为反跳现象。这是因病人对激素产生依赖作用或症状尚未完全被控制所致。处理措施为恢复激素用量,待症状控制后再缓慢减量。
曲安奈德对湿疹的治疗
世界卫生组织WHO在其关于免疫脱敏治疗的指导性文件中明确指出,“免疫脱敏治疗是唯一可以彻底治疗过敏湿疹的根本性治疗方法”。国际过敏研究权威组织也提出,“使用高品质的标准化脱敏制剂,同时应该使用最佳的过敏症治疗方案,包括清除湿疹、患者免疫修复、过敏湿疹并发皮肤炎症的对症药物治疗、标准化脱敏制剂免疫治疗,简称“四合一的四联疗法”方案。
第一,应该尽量寻找过敏原。有的时候过敏原很难找,总也查不清楚,因为人接触的东西太多。病从口入,可以自己记录一下,前三天吃什么东西,假如几次都是因为吃某个东西皮疹加重,以后记住就不要吃了。另外要注意环境因素,有很多花、花粉的地方就不要去了,花粉季节出门要戴上口罩。还有多见的比如对眼睛框过敏,对裤腰带的装饰品过敏,这些都应该避免。因为使用某种化妆品后开始觉得痒痒的,一般就说明对化妆品里面的成分过敏,这种化妆品就不要用。这是预防为主,尽量找到原因。找不到原因自己生活当中尽量避免一些过敏因素。
第二,患了湿疹会很痒,抓挠往往使得皮肤病变更加厉害。实际上越抓越痒,越痒越抓,造成恶性循环。因此痒的时候不要去抓,往往会越抓越痒。
第三,去看医生。可以吃一些抗过敏的药物,要痒得很厉害,可以吃一些扑尔敏、抗组胺药物。医生会给开一些外用药,最常见的用。激素类药有20几种,而且激素有强弱之分。我们主张不要一开始用最强的,而且最强的药不适合长期使用,长期使用有副作用。还可以用一些外用、药水。
曲安奈德白癜风疗效
药物疗效 从科学的角度上讲,药物都有针对性,不可能会针对所有病因。解放军白癜风治疗中心空军航空医学研究所附属医院专家教授说,建议不要盲目求医用药、 一定要去专业的医院检查 、再一个是病因及分型不明确。没有采取一个针对性的治疗,不仅达不到预期的治疗效果,反而促使病情加重恶化。白癜风是一种后天性的限局性皮肤色素脱失性疾病,发病诱因有几十种。治疗关键在于:科学查明发病诱因及黑色素细胞脱失程度,进而针对性制定最适合患者的疗法,从根源入手实施治疗。建议及时到国家正规白癜风科研机构接受科学系统化、规范化、多元化诊疗。
曲安奈德物质毒性
文献、期刊报道的毒性作用试验数据编号
1.血管毒性——休克  2.皮肤和附件毒性——皮炎 (全身暴露后)  3.免疫系统毒性——过敏性休克
1.行为毒性——肌肉无力  2.血管毒性——血压身高,不具有自主神经节
13100 ug/kg
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
  人类 细胞
  人类 细胞
  小鼠 细胞
  小鼠白细胞
101 mg/kg,雌性受孕 12-29 周后
1.生殖毒性——胎儿毒性(如胎儿发育不良,但不至死亡)  2.生殖毒性——胃肠道系统发育异常
450 ug/kg,雌性受孕 11-19 天后
1.生殖毒性——影响分娩  2.生殖毒性——胎儿毒性(如胎儿发育不良,但不至死亡)  3.生殖毒性——新生儿体重增加量减少
900 mg/kg,雌性受孕 11-19 天后
1.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡
1 mg/kg,雌性受孕 14-15 天后
1.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 (包括鼻/舌)
2 mg/kg,雌性受孕 14-15 天后
1.生殖毒性——植入后死亡率增加
375 ug/kg,雌性受孕 12-14 天后
1.生殖毒性——胎儿毒性(如胎儿发育不良,但不至死亡)
500 ug/kg,雌性受孕 14 天后
1.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 (包括鼻/舌)  2.生殖毒性——影响胎儿
750 ug/kg,雌性受孕 12-14 天后
1.生殖毒性——对新生儿有影响
1500 ug/kg,雌性受孕 12-14 天后
1.生殖毒性——泌尿系统发育异常
750 ug/kg,雌性受孕 12-14 天后
1.生殖毒性——植入后死亡率增加  2.生殖毒性——影响产仔数  3.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡
13 mg/kg,雌性受孕 12 天后
1.生殖毒性——影响胎儿
12800 ug/kg,雌性受孕 11-14 天后
1.生殖毒性——植入后死亡率增加
960 ug/kg,雌性受孕 11-14 天后
1.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 (包括鼻/舌)
2500 ug/kg,雌性受孕 12 天后
1.生殖毒性——植入后死亡率增加  2.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 (包括鼻/舌)
10 mg/kg,雌性受孕 11 天后
1.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡  2.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 (包括鼻/舌)
12800 ug/kg,雌性受孕 11 天后
1.生殖毒性——胎儿毒性(如胎儿发育不良,但不至死亡)
480 ug/kg,雌性受孕 11-14 天后
1.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 (包括鼻/舌)
10 mg/kg,雌性受孕 11 天后
1.生殖毒性——影响胎儿
5 mg/kg,雌性受孕 11 天后
1.生殖毒性——植入后死亡率增加  2.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 (包括鼻/舌)
10 mg/kg,雌性受孕 11 天后
1.生殖毒性——影响胎儿或胚胎细胞遗传物质
10 mg/kg,雌性受孕 11 天后
1.生殖毒性——胎儿毒性(如胎儿发育不良,但不至死亡)  2.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡  3.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 (包括鼻/舌)
650 ug/kg,雌性受孕 6-18 天后
1.生殖毒性——胎儿毒性(如胎儿发育不良,但不至死亡)
6500 ug/kg,雌性受孕 6-18 天后
1.生殖毒性——胚胎植入前死亡率上升
50 mg/kg,雌性受孕 23-31 天后
1.生殖毒性——中枢神经系统发育异常  2.生殖毒性——耳/眼发育异常  3.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 (包括鼻/舌)
60 mg/kg,雌性受孕 41-44 天后
1.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 (包括鼻/舌)  2.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常  3.生殖毒性——血液和淋巴系统发育异常 (包括脾和骨髓)
60 mg/kg,雌性受孕 41-44 天后
1.生殖毒性——胎儿毒性(如胎儿发育不良,但不至死亡)  2.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡
50 mg/kg,雌性受孕 23-31 天后
1.生殖毒性——机体稳态发育异常
3 mg/kg,雌性受孕 63-65 天后
1.生殖毒性——呼吸系统发育异常
500 ug/kg,雌性受孕 9 天后
1.生殖毒性——植入后死亡率增加  2.生殖毒性——中枢神经系统发育异常  3.生殖毒性——其他发育异常
100 ug/kg,雌性受孕 11 天后
1.生殖毒性——内分泌系统发育异常  2.生殖毒性——影响新生儿的生化和代谢
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Teratology, The International Journal of Abnormal Development. (Alan R. Liss, Inc., 41 E. 11th St., New York, NY 10003) V.1- 1968- : 11,47,1975曲安奈德注射液_英文_拼音_曲安奈德注射液的药典标准_医学百科
<meta name="description" content="医学百科条目“曲安奈德注射液”是一篇关于曲安奈德注射液的药典标准的文章,全文分为拼音、英文参考、曲安奈德注射液药典标准(包括:品名、来源、含量、性状、鉴别、检查、含量测定、类别、规格、贮藏、版本等几部分。">
曲安奈德注射液
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目录1 拼音qǔ ān nài dé zhù shè yè2 英文参考Triamcinolone Acetonide Injection3 曲安奈德注射液药典标准3.1 品名3.1.1 中文名曲安奈德注射液3.1.2 汉语拼音Qu'annaide Zhusheye3.1.3 英文名Triamcinolone Acetonide
Injection3.2 来源(名称)、含量(效价)本品为的混悬液。含曲安奈德(C24H31FO6)应为标示量的90.0%~110.0%。3.3 性状本品为微细颗粒的混悬液,静置后微细颗粒下沉,振摇后成均匀的乳白色混悬液。3.4 鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量(约相当于曲安奈德50mg),用提取2次,每次10ml,弃去乙醚液,分取水层,滤过,用少量水洗涤后,置105℃1小时。取干燥残渣用无水并稀释制成每1ml中约含12μ9的溶液,照紫外-可见( A)测定,在239nm的波长处有最大。(3)取本品适量(约相当于曲安奈德40mg),加水5ml混匀,加乙醚10ml,振摇提取后,取水层,水浴蒸干,残渣经减压干燥,依法测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外集》603图)一致。3.5 检查3.5.1 pH值应为5.0~7.5( H)。3.5.2 有关物质取本品,摇匀,精密量取5ml,置200ml量瓶中,加流动相适量,振摇使曲安奈德溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液。照曲安奈德有关物质项下的试验。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍(1.5%)。供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.01倍的峰可忽略不计。3.5.3 粒度取本品,充分振摇,取1滴,照粒度测定法( E第一法)3个,颗粒均应小于15μm,其中5μm以下的颗粒不得少于70%,10μm以下的颗粒不得少于97%。3.5.4 细菌内毒素取本品,依法检查( E),每1mg曲安奈德中含的量应小于3.0EU。3.5.5 其他应符合项下有关的各项( B)。3.6 含量测定取本品,摇匀,精密量取2ml,置50ml量瓶中,加适量,处理10分钟,使曲安奈德溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含30μg的溶液。照曲安奈德含量测定项下的方法测定,计算,即得。3.7 类别药。3.8 规格(1)1ml:40mg&& (2)2ml:80mg3.9 贮藏,密闭。3.10 版本《》2010年版相关文献
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曲安奈德注射液在眼科的临床使用
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醋酸曲安奈德注射液
醋酸曲安奈德注射液,适应症为适用于各种皮肤病、过敏性鼻炎、关节痛、支气管哮喘、肩周炎、腱鞘炎、滑膜炎、急性扭伤、类风湿性关节炎等。
醋酸曲安奈德注射液成份
本品成份为醋酸曲安奈德。化学名称:16α,17-[(甲基亚乙基)双(氧)]-11β,21-二羟基-9-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯化学结构式:
分子式 C24H33FO7 分子量 476.54 辅料:羟丙甲纤维素、羧甲基纤维素钠、聚山梨酯80、苯甲醇、氯化钠。
醋酸曲安奈德注射液性状
本品为微细颗粒的混悬液,静置后微细颗粒下沉,振摇后成均匀的乳白色混悬液。
醋酸曲安奈德注射液适应症
适用于各种皮肤病、过敏性鼻炎、关节痛、支气管哮喘、肩周炎、腱鞘炎、滑膜炎、急性扭伤、类风湿性关节炎等。
醋酸曲安奈德注射液规格
醋酸曲安奈德注射液用法用量
肌注:一周1次,一次20~100mg;关节腔或皮下注射:一般一次2.5~5mg。
醋酸曲安奈德注射液不良反应
糖皮质激素在应用生理剂量替代治疗时无明显不良反应,不良反应多发生在应用药药理剂量时,而且与疗程、剂量、用药种类、用法及给药途径等有密切关系。常见不良反应有以下几类:1.长程使用可引起以下副作用:医源性库欣综合症面容和体态、体重增加、下肢浮肿、紫纹、易出血倾向、创口愈合不良、痤疮、月经紊乱、肱或股骨头缺血性坏死、骨质疏松及骨折(包括脊椎压缩性骨折、长骨病理性骨折)、肌无力、肌萎缩、低钾血综合征、胃肠道刺激(恶心、呕吐)、胰腺炎、消化性溃疡或穿孔,儿童生长受到抑制、青光眼、白内障、良性颅内压升高综合征、糖耐量减退和糖尿病加重。2.患者可出现精神症状:欣快感、激动、谵妄、不安、定向力障碍,也可表现为抑制。精神症状由易发生与患慢性消耗性疾病的人及以往有过精神不正常者。3.并发感染为肾上腺皮质激素的主要不良反应。以真菌、结核菌、葡萄球菌、变形杆菌、绿脓杆菌和各种疱疹病毒为主。4.糖皮质激素停药综合征。有时患者在停药后出现头晕、昏厥倾向、腹痛或背痛、低热、食欲减退、恶心、呕吐、肌肉或关节疼痛、头疼、乏力、软弱,经仔细检查如能排除肾上腺皮质功能减退和原来疾病的复燃,则可考虑为对糖皮质激素的依赖综合征。
醋酸曲安奈德注射液禁忌
对本品及甾体激素类药物过敏者禁用,以下疾病患者一般不宜使用,特殊情况下应权衡利弊使用,注意病情恶化的可能:严重的精神病(过去或现在)和癫痫,活动性消化性溃疡病,新近胃肠吻合手术,骨折,创伤修复期,角膜溃疡,肾上腺皮质机能亢进症,高血压,糖尿病,孕妇,抗菌药物不能控制的感染如水痘、麻疹、霉菌感染、较重的骨质疏松症等。本品含苯甲醇,禁止用于儿童肌肉注射。
醋酸曲安奈德注射液注意事项
1.诱发感染:在激素作用下,原来已被控制的感染可活动起来,最常见者为结核感染复发。在某些感染时应用激素可减轻组织的破坏、减少渗出、减轻感染中毒症状,但必须同时用有效的抗生素治疗、密切观察病情变化,在短期用药后,即应迅速减量、停药。2.对诊断的干扰:(1)糖皮质激素可使血糖、血胆固醇和血脂肪酸、血钠水平升高、使血钙、血钾下降。(2)对外周血象的影响为淋巴细胞、真核细胞及嗜酸、嗜碱细胞数下降,多核白细胞和血小板增加,后者也可下降。(3)长期大剂量服用糖皮质激素可使皮肤试验结果呈假阴性,如结核菌素试验、组织胞浆菌素试验和过敏反应皮试等。(4)还可使甲状腺[sup]131[/sup]I摄取率下降,减弱促甲状腺激素(TSH)对TSH释放素(TRH)刺激的反应,使TRH兴奋实验结果呈假阳性。干扰促黄体生成素释放素(LHRH)兴奋试验的结果。(5)使同位素脑和骨显像减弱或稀疏。3.下列情况应慎用:心脏病或急性心力衰竭、糖尿病、憩室炎、情绪不稳定和有精神病倾向、全身性真菌感染、青光眼、肝功能损害、眼单纯性疱疹、高脂蛋白血症、高血压、甲减(此时糖皮质激素作用增强)、重症肌无力、骨质疏松、胃溃疡、胃炎或食管炎、肾功能损害或结石、结核病等。4.随访检查:长期应用糖皮质激素者,应定期检查以下项目:(1)血糖、尿糖或糖耐量试验,尤其是糖尿病或糖尿病倾向者。(2)小儿应定期检测生长和发育情况。(3)眼科检查,注意白内障、青光眼或眼部感染的发生。(4)血清电解质和大便隐血。(5)高血压和骨质疏松的检查,尤以老年人为然。5.储存期间禁止倒立,不得冷藏。
醋酸曲安奈德注射液孕妇及哺乳期妇女用药
1.妊娠期用药:糖皮质激素可通过胎盘。动物实验研究证实孕期给药可增加胚胎腭裂,胎盘功能不全、自发性流产和子宫内生长发育迟缓的发生率。人类使用药理剂量的糖皮质激素可增加胎盘功能不全、新生儿体重减少或死胎的发生率。2.哺乳期用药:由于糖皮质激素可由乳汁中排泄,对婴儿造成不良影响,如生长受抑制、肾上腺皮质功能抑制等。孕妇及哺乳期妇女在权衡利弊情况下,尽可能避免使用。
醋酸曲安奈德注射液儿童用药
小儿如长期使用肾上腺皮质激素,须十分慎重。
醋酸曲安奈德注射液老年用药
老年患者用糖皮质激素易发生高血压和糖尿病。老年患者尤其是更年期后的女性应用糖皮质激素易加重骨质疏松。
醋酸曲安奈德注射液药物相互作用
⑴非甾体消炎镇痛药可加强其致溃疡作用。⑵可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。⑶与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用,可加重低钾血症,长期与碳酸酐酶抑制剂合用,易发生低血钙和骨质疏松。⑷与蛋白质同化激素合用,可增加水肿的发生率,使痤疮加重。 ⑸与抗胆碱能药(如阿托品)长期合用,可致眼压增高。 ⑹三环类抗抑郁药可使其引起的精神症状加重。 ⑺与降糖药如胰岛素合用时,因可使糖尿病患者血糖升高,应适当调整降糖药剂量。 ⑻甲状腺激素可使其代谢清除率增加,故甲状腺激素或抗甲状腺药与其合用,应适当调整后者的剂量。 ⑼与避孕药或雌激素制剂合用,可加强其治疗作用和不良反应。 ⑽与强心苷合用,可增加洋地黄毒性及心律紊乱的发生。 ⑾与排钾利尿药合用,可致严重低血钾,并由于水钠潴留而减弱利尿药的排钠利尿效应。 ⑿与麻黄碱合用,可增强其代谢清除。 ⒀与免疫抑制剂合用,可增加感染的危险性,并可能诱发淋巴瘤或其他淋巴细胞增生性疾病。⒁可增加异烟肼在肝脏代谢和排泄,降低异烟肼的血药浓度和疗效。 ⒂可促进美西律在体内代谢,降低血药浓度。 ⒃与水杨酸盐合用,可减少血浆水杨酸盐的浓度。 ⒄与生长激素合用,可抑制后者的促生长作用。
醋酸曲安奈德注射液药物过量
可引起类肾上腺皮质功能亢进综合症。
醋酸曲安奈德注射液药理毒理
本品为肾上腺皮质激素类药物。具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用。1.抗炎作用:糖皮质激素减轻和防止组织对炎症的反应,从而减轻炎症的表现。2.免疫抑制作用:防止或抑制细胞中介的免疫反应,延迟性的过敏反应,并减轻原发免疫反应的扩展。3.抗毒、抗休克作用:糖皮质激素能对抗细菌内毒素对机体的刺激反应,减轻细胞损伤,发挥保护机体的作用。
醋酸曲安奈德注射液药代动力学
肌注后数小时内生效。经1~2日达最大效应,作用可维持2~3周。
醋酸曲安奈德注射液贮藏
遮光,密闭保存,
醋酸曲安奈德注射液包装
安瓿 5ml×5支
醋酸曲安奈德注射液有效期
醋酸曲安奈德注射液执行标准
《中国药典》2010年版二部
.用药参考&#91;引用日期&#93;

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