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中国医药报　　日
本报讯 日前在意大利米兰举行的第19届欧洲高血压协会年会上发表的数据证实，新型高血压联合治疗方案——血管紧张素受体拮抗剂（ARB）替米沙坦+钙离子拮抗剂（CCB）氨氯地平，可有效并持续地降低具有心血管事件风险的高血压患者的24小时血压，且耐受性良好。世界卫生组织最近强调，高血压治疗效果不佳为全球首位导致患者死亡的因素；绝大多数患者单独采用一种降压药物无法达到血压控制的靶目标，治疗不耐受和依从性不佳的问题经常发生。迄今为止，仍然亟须寻找一种方便的耐受性良好的治疗方法，以使绝大多数患者的血压能得到良好控制。这项随机双盲试验就替米沙坦及氨氯地平联合治疗进行了研究，共纳入1,461例高血压患者。研究结果表明，存在高危因素（2型糖尿病、肥胖、高龄）的高血压患者，采用替米沙坦40~80毫克以及氨氯地平5~10毫克联合治疗时，患者获得多项益处，包括为患者提供有效的24小时血压控制；为单用氨氯地平血压控制不佳的患者提供有效的血压降低及控制。患者耐受性良好，与氨氯地平10毫克单药治疗组相比，外周水肿发生率明显降低。米兰大学临床医学、预防与应用生物技术系主任和医学教授Giuseppe Mancia评述道：“最近一项在意大利开展的大规模人群研究数据显示，单药治疗对控制血压效果不佳，多于治疗几个月后放弃。这项新型替米沙坦/氨氯地平联合治疗方案的相关数据表明，对于那些具有心血管事件风险，以及对此前氨氯地平单药治疗效果不佳的难治性高血压患者，该种联合治疗方案可有效控制其血压且耐受性良好，这可能有助于改善患者的依从性并有助于改善其心血管疾病的控制。”专家指出，存在心血管事件高风险的患者通常需要一种以上的降压药物以控制其血压。然而，降压药物的疗效仅为需要考虑的一部分因素，耐受性对于确保患者持续接受治疗并保护患者是必不可少的。无论是2型糖尿病、肥胖或者高龄患者，替米沙坦+氨氯地平联合治疗均显示极佳的血压控制及良好的耐受性，这就为患者及医师提供了良好的治疗选择。（殷妤涵 译）
青年高血压血压控制不好，请问不同国产品牌的替米沙坦是不是疗效也不一样？　　1.一直降不到120/80的理想血压，需要加药或换药吗?　　----------------------------------------------------------------------　　建议你提供每天早上起床，中午，傍晚，入睡前四个时间点的血压情况，降压的效果不但要考虑一个随机时间点的血压情况，还要看全天的血压波动。最好的血压是早上和下午存在两个高峰，就是你现在这个血压就可以，晚上入睡到2-4点是低谷。这样比较好。调整用药的话建议你吃缓释片或者控释片，那样能够维持整天的血药浓度。还有就是根据不同时间点的血压调整，如果是晚上血压稍高的话，就加一片药晚上吃。　　2.我不想放弃替米沙坦+氨氯地平这种组合，听说这种组合本应该是非常理想的组合，可是我吃了效果却不理想。我换过两个国产的牌子。　　我的提问是，是不是不同的国产品牌之间会存在疗效差异？是不是全换成洋品牌，那样又多少钱一天？　　------------------------------------------------------------------------------------------------------------　　不知道为什么给你开了氨氯地平，氨氯地平是扩脑心血管作用比较强，控制血压不如硝苯地平好。国产牌子疗效不知道，但是肯定没有进口的好。因为进口的可以做成缓释片和控释片，国产技术达不到，现在高血压的治疗强调的是平稳降压，维持全天24小时的血药浓度很重要，价格的话也贵不了多少。　　3.是不是现在的方案不变，就只是增加药量？ 加到80mg+5mg??还是40mg+10mg??　　-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------　　其他考虑如前所述了，加药的话可以考虑晚上加一片氨氯地平。悠着点加，您这血压怕一加药就血压低。高血压怎样用药是什么？原因有哪些？高血压怎样用药：
一、目的与原则 原发性高血压目前尚元根治方法，但大规模临床试验证明，收缩压下降10～20mmHg或舒张压下降5～6mmHg，3～5年内脑卒中、心脑血管病死亡率与冠心病事件分别减少38%、20%与16%，心力衰竭减少50%以上，奠定了降压治疗的临床地位。降压治疗在高危患者能获得更大益处，例如老年单纯收缩期性高血压、糖尿病和脑卒中史患者。虽然降压治疗不是治本，但也不仅仅是对症，降压治疗的最终目的是减少高血压患者心、脑血管病的发生率和死亡率。　　高血压患者发生心、脑血管并发症往往与血压高度有密切关系，因此降压治疗应该确立血压控制目标值。另一方面，高血压常常与其它心、脑血管病的危险因素合并存在，例如肥胖、高胆固醇血症、糖尿病等，各种危险因素与高血压协同加重心血管危险，为此，治疗措施是综合性的。高血压治疗原则如下： 　　(一)改善生活行为 适用于所有高血压患者，包括使用降压药物治疗的患者。①减轻体重：尽量将体重指数 (BMI) 控制在<25。体重降低对改善膜岛素抵抗、糖尿病、高脂血症和左心室肥厚均有益。②减少钠盐摄入：膳食中约80%钠盐来自烹调用盐和各种腌制品，所以应减少烹调用盐，每人每日食盐量以不超过6g为宜。③补充钙和钾盐：每人每日吃新鲜蔬菜400～500g，喝牛奶500ml，可以补充钾1000mg和钙400mg。④减少脂肪摄入：膳食中脂肪量应控制在总热量25%以下。⑤限制饮酒：饮酒量每日不可超过相当于50g乙醇的量。⑥增加运动：运动有利于减轻体重和改善膜岛素抵抗，提高心血管适应调节能力，稳定血压水平。较好的运动方式是低或中等强度的等张运动，可根据年龄及身体状况选择慢跑或步行，一般每周3～5次，每次30～60分钟。　　（二）降压药治疗对象 高血压2级或以上患者(≥160/l00mmHg)，高血压合并糖尿病，或者已经有心、脑、肾靶器官损害和并发症患者;凡血压持续升高6个月以上，改善生活行为后血压仍未获得有效控制者。从心血管危险分层的角度，高危和极高危患者必须使用降压药物强化治疗。　　（三）血压控制目标值 原则上应将血压降到患者能最大耐受的水平，目前一般主张血压控制目标值至少<140/90mmHg。糖尿病或慢性肾脏病合并高血压患者，血压控制目标值<130/80mmHg。根据临床试验已获得的证据，老年收缩期性高血压的降压目标水平，收缩压（SBP）140～150mmHg;舒张压(DBP)<90mmHg但不低于65～70mmHg，舒张压降得过低可能抵销收缩压下降得到的益处。Top二、降压药物治疗（一）降压药物种类 目前常用降压药物可归纳为五大类，即利尿剂、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂（CCB）、血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI) 和血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)，详见下表。常用降压药物名称、剂量及用法药物分类
药物名称 剂量 用法（每日） 利尿药 氢氯噻嗪 12.5mg 1～2次 氯噻酮 25～50mg 1次 螺内酯 20～40mg 1～2次 氨苯蝶啶 50mg 1～2次 阿米洛利 5～10mg 1次 呋塞米 20～40mg 1～2次 吲达帕胺 1.25～2.5mg 1次 β受体阻滞剂 普萘洛尔 10～20mg 2～3次 美托洛尔 25～50mg 2次 阿替洛尔 50～100mg 1次 倍他洛尔 10～20mg 1次 比索洛尔 5～10mg 1次 卡维洛尔 12.5～25mg 1～2次 拉贝洛尔 100mg 2～3次 钙通道阻滞剂 硝苯地平 5～10mg 3次
硝苯地平控释剂 30～60mg 1次
尼卡地平 40mg 2次
尼群地平 10mg 2次
非洛地平缓释剂 5～10mg 1次
氨氯地平 5～10mg 1次
拉西地平 4～6mg 1次
乐卡地平 10～20mg 1次
维拉帕米缓释剂 240mg 1次
地尔硫桌缓释剂 90～180mg 1次 血管紧张素转换酶抑制剂
卡托普利 12.5～50mg 2～3次
依那普利 10～20mg 2次
贝那普利 10～20mg 1次
赖诺普利 10～20mg 1次
雷米普利 2.5～10mg 1次
福辛普利 10～20mg 1次
西拉普利 2.5～5mg 1次
培哚普利 4～8mg 1次 血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂 氯沙坦 50～100mg 1次
缬沙坦 80～160mg 1次
依贝沙坦 150～300mg 1次
替米沙坦 40～80mg 1次
坎地沙坦 8～16mg 1次 Top（二）降压药物作用特点1．利尿药 有噻嗪类、袢利尿剂和保钾利尿剂三类。各种利尿剂的降压疗效相仿，噻嗪类使用最多，常用的有氢氯噻嗪和氯噻酮。降压作用主要通过排钠，减少细胞外容量，降低外周血管阻力。减压起效较平稳、缓慢，持续时间相对较长，作用持久，服药2～3周后达高峰。适用于轻、中度高血压，在盐敏感性高血压、合并肥胖或糖尿病、更年期女性和老年人高血压有较强降压效应。利尿剂能增强其它降压药的疗效。利尿剂的主要不利作用是低血钾症和影响血脂、血糖、血尿酸代谢，往往发生在大剂量时，因此现在推荐使用小剂量，以氢氯噻嗪为例，每天剂量不超过25mg。不良反应主要是乏力、尿量增多。痛风患者禁用。保钾利尿剂可引起高血钾，不宜与ACEI合用，肾功能不全者禁用。袢利尿剂主要用于肾功能不全时。2．β受体阻滞剂 有选择性（β1）、非选择性（β1与β2）和兼有α受体阻滞三类。常用的有美托洛尔、阿替洛尔、比索洛尔、卡维洛尔、拉贝洛尔。降压作用可能通过抑制中枢和周围的RAAS，以及血流动力学自动调节机制。降压起效较迅速、强力，持续时间各种β受体阻滞剂有差异。适用于各种不同严重程度高血压，尤其是心率较快的中、青年患者或合并心绞痛患者，对老年人高血压疗效相对较差。各种β受体阻滞剂的药理学和药代动力学情况相差较大，临床上治疗高血压宜使用选择性。β1受体阻滞剂或者兼有α受体阻滞作用的β受体阻滞剂，使用能有效减慢心率的相对较高剂量。β受体阻滞剂不仅降低静息血压，而且能抑制体力应激和运动状态下血压急剧升高。β受体阻滞剂治疗的主要障碍是心动过缓和一些影响生活质量的不良反应，较高剂量β受体阻滞剂治疗时突然停药可导致撤药综合征。虽然糖尿病不是使用β受体阻滞剂的禁忌征，但它增加膜岛素抵抗，还可能掩盖和延长降糖治疗过程中的低血糖症，使用时应加以注意，如果必须使用，应使用高度选择性β受体阻滞剂。不良反应主要有心动过缓、乏力、四肢发冷。β受体阻滞剂对心肌收缩力、房室传导及窦性心律均有抑制，加重气道阻力，急性心力衰竭、支气管哮喘、病态窦房结综合征、房室传导阻滞和外周血管病禁用。3．改通道阻滞剂 又称钙拮抗剂，根据药物核心分子结构和作用于L型钙通道不同的亚单位，钙拮抗剂分为二氢吡啶类和非二氢吡啶类，前者以硝苯地平为代表，后者有维拉帕米和地尔硫O药物作用持续时间，钙拮抗剂又可分为短效和长效。长效钙拮抗剂包括长半衰期药物，例如氨氯地平;脂溶性膜控型药物，例如拉西地平和乐卡地平;缓释或控释制剂;例如非洛地平缓释片、硝苯地平控释片。降压作用主要通过阻滞细胞外钙离子经电压依赖L型钙通道进入血管平滑肌细胞内，减弱兴奋收缩耦联，降低阻力血管的收缩反应性。钙拮抗剂还能减轻血管紧张素Ⅱ(AⅡ)和αl肾上腺素能受体的缩血管效应，减少肾小管钠重吸收。钙拮抗剂降压起效迅速而强力，降压疗效和降压幅度相对较强，短期治疗一般能降低血压10%～15%，剂量与疗效呈正相关关系，疗效的个体差异性较小，与其它类型降压药物联合治疗能明显增强降压作用。除心力衰竭外钙拮抗剂较少有治疗禁忌证，对血脂、血糖等代谢无明显影响，长期控制血压的能力和服药依从性较好。相对于其他种类降压药物，钙拮抗剂还具有以下优势：在老年患者有较好的降压疗效;高钠摄入不影响降压疗效;非甾体类抗炎症药物不干扰降压作用;在嗜酒的患者也有显着降压作用;可用于合并糖尿病、冠心病或外周血管病患者;长期治疗时还具有抗动脉粥样硬化作用。主要缺点是开始治疗阶段有反射性交感活性增强，尤其使用短效制剂。引起心率增快、面部潮红、头痛、下肢水肿等。非二氢吡啶类抑制心肌收缩及自律性和传导性，不宜在心力衰竭、窦房结功能低下或心脏传导阻滞患者中应用。4．血管紧张素转换酶抑制剂 根据化学结构分为O基、羧基和磷酰基三类。常用的有卡托普利、依那普利、贝那普利、赖诺普利、西拉普利、培哚普利、雷米普利和福辛普利。降压作用主要通过抑制周围和组织的ACE，使血管紧张素Ⅱ生成减少，同时抑制激肽酶使缓激肽降解减少。降压起效缓慢，逐渐增强，在3～4周时达最大作用，限制钠盐摄入或联合使用利尿剂可使起效迅速和作用增强。ACE抑制剂具有改善胰岛素抵抗和减少尿蛋白作用，在肥胖、糖尿病和心脏、肾脏靶器官受损的高血压患者具有相对较好的疗效，特别适用于伴有心力衰竭、心肌梗死后、糖耐量减退或糖尿病肾病的高血压患者。不良反应主要是刺激性干咳和血管性水肿，干咳发生率约10%～20%，可能与体内缓激肽增多有关，停用后可消失。高血钾症、妊娠妇女和双侧肾动脉狭窄患者禁用。血肌酐超过3mg患者使用时需谨慎。5．血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂 常用的有氯沙坦、缬沙坦、伊贝沙坦、替米沙坦和坎地沙坦。降压作用主要通过阻滞组织的血管紧张素Ⅱ受体亚型AT1，更充分有效地阻断血管紧张素Ⅱ的水钠潴留、血管收缩与组织重构作用。近年来，注意到阻滞ATl负反馈引起的血管紧张素Ⅱ增加，可激活另一受体亚型AT2，能进一步拮抗ATI的生物学效应。降压作用起效缓慢，但持久而平稳，一般在6～8周时才达最大作用，作用持续时间能达到24小时以上。低盐饮食或与利尿剂联合使用能明显增强疗效。多数ARB随剂量增大降压作用增强，治疗剂量窗较宽。最大的特点是直接与药物有关的不良反应很少，不引起刺激性干咳，持续治疗的依从性高。ARB在治疗对象和禁忌证方面与ACEI相同，不仅是ACEI不良反应的替换药，更具有自身疗效特点。除了上述五大类主要的降压药物外，在降压药发展历史中还有一些药物，包括交感神经抑制剂，例如利血平 (reserpine) 、可乐定 (clonidine) ;直接血管扩张剂，例如肼屈嗪（hydrazine）;α1受体阻滞剂，例如哌唑嗪 (prazosin) 、特拉唑嗪 (terazosin) 、多沙唑嗪（doxazosin），曾多年用于临床并有一定的降压疗效，但因副作用较多，目前不主张单独使用，但是在复方制剂或联合治疗时还仍在使用。Top(三) 降压治疗方案 大多数无并发症或合并症患者可以单独或者联合使用唑嗪类利尿剂、β受体阻滞剂、CCB、ACEI和ARB，治疗应从小剂量开始，逐步递增剂量。临床实际使用时，患者心血管危险因素状况、靶器官损害、并发症、合并症、降压疗效、不良反应以及药物费用等，都可能影响降压药的具体选择。现在认为，2级高血压（≥160/100mmHg）患者在开始时就可以采用两种降压药物联合治疗，处方联合或者固定剂量联合，有利于血压在相对较短时期内达到目标值。　　联合治疗应采用不同降压机制的药物。比较合理的两种降压药联合治疗方案是：利尿剂与β受体阻滞剂;利尿剂与ACEI或ARB;二氢吡啶类钙拮抗剂与β受体阻滞剂;钙拮抗剂与ACEI或ARB。三种降压药合理的联合治疗方案除有禁忌证外必须包含利尿剂。采用合理的治疗方案和良好的治疗依从，一般可使患者在治疗后3～6个月内达到血压控制目标值。对于有并发症或合并症患者，降压药和治疗方案选择应该个体化，具体内容见下文。　　因为降压治疗的益处是通过长期控制血压达到的，所以高血压患者需要长期降压治疗，尤其是高危和极高危患者。在每个患者确立有效治疗方案并获得血压控制后，仍应继续治疗，不要随意停止治疗或频繁改变治疗方案，停服降压药后多数患者在半年内又回复到原来的高血压水平，这是治疗是否有成效的关键！在血压平稳控制1～2年后，可以根据需要逐渐减少降压药品种与剂量。由于高血压治疗的长期性，患者的治疗依从性十分重要。采取以下措施可以提高患者治疗依从性：医师与患者之间保持经常性的良好沟通;让患者和家属参与制定治疗计划;鼓励患者家中自测血压。Top三、有并发症和合并症的降压治疗(一) 脑血管病 在已发生过脑卒中的患者，降压治疗的目的是减少再次发生脑卒中。高血压合并脑血管病患者不能耐受血压下降过快或过大，压力感受器敏感性减退，容易发生体位性低血压，因此降压过程应该缓慢、平稳，最好不减少脑血流量。可选择ARB、长效钙拮抗剂、ACEI或利尿剂。注意从单种药物小剂量开始，再缓慢递增剂量或联合治疗。(二) 冠心病 高血压合并稳定性心绞痛的降压治疗，应选择β受体阻滞剂和长效钙拮抗剂;发生过心肌梗死患者应选择ACEI和β受体阻滞剂，预防心室重构。尽可能选用长效制剂，减少血压波动，控制24小时血压，尤其清晨血压。(三) 心力衰竭 高血压合并无症状左心室功能不全的降压治疗，应选择ACEI和β受体阻滞剂，注意从小剂量开始;在有心力衰竭症状的患者，应采用ACEI和ARB、利尿剂和β受体阻滞剂联合治疗。(四) 慢性肾功能衰竭 终末期肾脏病时常有高血压，两者病情呈恶性循环。降压治疗的目的主要是延缓肾功能恶化，预防心、脑血管病发生。应该实施积极降压治疗策略，通常需要3种或3种以上降压药方能达到目标水平。ACEI或ARB在早、中期能延缓肾功能恶化，但要注意在低血容量或病情晚期 ( 肌酐清除率<30rnl/min或血肌酐超过265μmol/L，即3.0mg/dl ) 可能反而使肾功能恶化。血液透析患者仍需降压治疗。(五) 糖尿病 糖尿病与高血压常常合并存在，并发肾脏损害时高血压患病率达70%～80%。1型糖尿病在出现蛋白尿或肾功能减退前通常血压正常，高血压是肾病的一种表现;2型糖尿病往往较早就与高血压并存。高血压患者约10%有糖尿病和糖耐量异常。多数糖尿病合并高血压患者往往同时有肥胖、血脂代谢紊乱和较严重的靶器官损害，属于心血管危险的高危人群，约80%患者死于心、脑血管病。应该实施积极降压治疗策略，为了达到目标水平，通常在改善生活行为基础上需要2种以上降压药物联合治疗。ARB或ACEI、长效钙拮抗剂和小剂量利尿剂是较合理的选择。ACEI或ARB能有效减轻和延缓糖尿病肾病的进展，改善血糖控制。Top四、顽固性高血压治疗 约10%高血压患者，尽管使用了三种以上合适剂量降压药联合治疗，血压仍未能达到目标水平，称为顽固性高血压或难治性高血压。对顽固性高血压的处理，首先要寻找原因，然后针对具体原因进行治疗，常见有以下一些原因。(一) 血压测量错误 袖带大小不合适，上臂围粗大者使用了普通袖带;袖带置于有弹性阻力的衣服 (毛线衣) 外面;放气速度过快;听诊器置于袖带内，在听诊器上向下用力较大。有些是间接测量血压方法引起的假性顽固。假性高血压可发生在广泛动脉粥样硬化和钙化的老年人，测量肱动脉血压时需要比动脉腔更高的袖带压力方能阻断血流，因此血压表上显示的血压数值高于实际动脉腔内的压力。在以下情况时应怀疑假性高血压：血压明显升高而无靶器官损害;降压治疗后在无过多血压下降时产生明显的头晕、乏力等低血压症状;肱动脉处有钙化证据;肱动脉血压高于下肢动脉血压;重度单纯性收缩期高血压。(二) 降压治疗方案不合理 采用不合理的联合治疗不能显着增强降压效应;采用了对某些患者有明显不良反应的降压药，导致无法增加剂量提高疗效和不依从治疗;在三种降压药的联合治疗方案中无利尿剂。(三) 药物干扰降压作用 同时服用干扰降压作用的药物是血压难以控制的一个较隐蔽的原因。非类固醇性抗炎药 (NSAIDs) 引起水钠潴留，增强对升压激素的血管收缩反应，能抵消除钙拮抗剂外各种降压药的作用。拟交感胺类药物具有激动α肾上腺素能活性作用，例如某些滴鼻液、抑制食欲的减肥药，长期使用可升高血压或干扰降压作用。三环类抗抑郁制剂阻止交感神经末梢摄取利血平、可乐定等降压药。用于器官移植抗自身免疫的药物环孢素 (cyclosporine) 刺激内皮质释放，增加肾血管阻力，减少水钠排泄。治疗晚期肾脏疾病贫血的重组人红细胞生成素能直接作用于血管，升高周围血管阻力。口服避孕药和糖皮质激素也拮抗降压药的作用。(四) 容量超负荷 饮食钠摄入过多抵消降压药作用。肥胖、糖尿病、肾脏损害和慢性肾功能不全时通常有容量超负荷。对采用未包括利尿剂的联合治疗，血压未能控制的患者中，可以采用短期强化利尿治疗试验来判断或联合服用长时间的噻嗪类利尿剂和短作用的袢类利尿剂观察治疗效应。(五) 胰岛素抵抗 胰岛素抵抗是肥胖和糖尿病患者发生顽固性高血压的主要原因。在降压药治疗基础上联合使用胰岛素增敏剂，可以明显改善血压控制。肥胖者减轻体重5kg就能显着降低血压或减少使所用的降压药数量。(六) 继发性高血压 其中肾动脉狭窄和原发性醛固酮增多症是最常见的原因，尤其在老年患者。约1/3原发性醛固酮增多症患者表现为顽固性高血压，而且有些患者无低血钾症。在老年高血压患者中隐性甲状腺功能减退者不少见。　　另外，阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)、过多饮酒和重度吸烟也是造成顽固性高血压的原因。顽固性高血压的处理应该建立在上述可能原因评估的基础上，大多数患者可以找到原因并加以纠正。如果依然不能控制血压，应该进一步进行血流动力学和神经激素检查。如果所有的方法均不能奏效，宜短时期停止药物治疗，严密监测血压，掌握其动态变化，然后重新开始新的治疗方案，可能有助于打断血压升高的恶性循环。
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我今年40岁，高血压六年了，最近两年一直吃硝苯地平缓释片，可最近感觉这个药控制不了_百度知道
硝苯地平控释片
我今年40岁，高血压六年了，最近两年一直吃硝苯地平缓释片，可最近感觉这个药控制不了
最近两年一直吃硝苯地平缓释片，可最近感觉这个药控制不了我的血压了，高血压六年了硝苯地平控释片我今年40岁，请问我可以换硝苯地平控释片吗，现在是110-160了，同时再吃点别的降压药吗
可以更换剂型或联合用药这种情况的血压也就是对硝苯地平类的药物已经不敏感了。这类药物主要是沙坦类,同时也相互消减了彼此的副作用,还可以减少心血管事件，如替米沙坦、厄贝沙坦，比如除了你现在使用的硝苯地平缓释片，诸多研究都表面。目前，还可加用ACE-I类药物。不但可以良好地控制血压、缬沙坦等等，联合治疗是降压达标保护靶器官的有效措施、氯沙坦，所以不建议以增加剂量或再使用同类剂型药物
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