如何通过一个分子式看出杂化轨道，类型，分子结构图，求通俗易懂的解释_百度知道
如何通过一个分子式看出杂化轨道，类型，分子结构图，求通俗易懂的解释
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〒_〒，有没有系统一点的方法
有价层电子对互斥理论
你学了就知道了
好吧我还是好好看书吧
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出门在外也不愁怎么判断有机化学中孤对电子对还有杂化类型有机化学学不懂啊
首先,这个是属于无机化学的内容,有机化学用到这个是为了阐述共轭键理论.你把《无机化学》里面的杂化轨道理论看一遍慢慢就会明白的.孤对电子（lone pair electrons）指分子中未成键的价电子对.例如,氨分子的氮原子上有一对孤对电子；水分子的氧原子上有两对孤对电子等.由于孤对电子的电子云比成键电子对在空间的伸展大,对成键电子有更强的排斥作用,致使分子的键角减少.如甲烷无孤对电子,键角为109.5℃,而氨和水分子的键角分别为107°和104.5°.在描述分子几何构型时,不包括孤对电子,故甲烷分子为四面体；氨分子为三角锥形而水分子则为弯曲形.杂化轨道：你应该掌握一般简单分子的几何构型,如：甲烷为正四面体,氨气为三角锥型,三氟化硼为平面三角形,甲基正四面体,等等.可以根据分子或基团的几何构型来判断中心原子的杂化方式.正四面体型或三角锥形为SP3杂化,平面三角形为sp2杂化,直线型为sp杂化（关于杂化原理可以在大学任何一本无机化学书上找到,这是最基础的理论）.至于某种杂化方式为什么有其特定的空间构型,这是因为各轨道中电子互斥,为降低分子或基团的整体热力学能,各轨道间就形成了一种特定的空间关系,这样就决定了分子或基团的空间构型.也就可以逆向的从空间构型来判断杂化方式了.其次,可以看中心原子上不饱和键的情况,一个双键表示中心原子有一个pai键,即中心原子有一个p轨道（p轨道表示该轨道未参加杂化,参加杂化后的轨道用sp、sp2或sp3表示,具体看键的类型）,可以判定该中心原子采用的是sp2杂化；若有一个三键则表示中心原子有两条p轨道,判定为sp杂化（如乙炔）,如果没有不饱和键,则为sp3杂化.不过要提醒你的是,上述方法适用于第二周期元素,当原子有d、f轨道时杂化较复杂,讨论也较少,掌握上述方法就基本可以了.不知你对回答是否满意
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扫描下载二维码谁能用电子自旋的图解释一下NH3分子中氮原子杂化的过程?一直不知道杂化过程是怎样,虽然知道是sp3类型.另外顺便问一下,孤电子对的两个电子的自旋状态是不是相同?电子自旋的图就是那个用上下箭号表示的.
亲，大晚上做不容易哦~满意就采纳了吧
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扫描下载二维码H2O2杂化方式是sp3 怎么判断的? 中心原子是一个的时候我会判断,原子团我就不会了.中心原子只有一个的时候，比如说H2O，我是用（6-2）/2=2，判断有2对孤电子对，然后再加上2个H-O键，判断是sp3杂化的，那H202是怎么算的孤电子对数？
两个氧原子都是sp3不等性杂化.单看其中一个氧原子,氢原子提供1个电子,另一个氧原子作为桥氧,认为它提供1个电子,中心氧原子有6个电子,(6+1+1)/2=4,应为sp3杂化.又因中心氧原子有2对孤对电子,因此是sp3不等性杂化对于H2O你不能那样判断孤对电子的对数.应该是(6+1+1)/2=4,有4对电子,其中两对是成键电子,那么剩下的两对就是孤对电子.H2O2同理
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问题：既然H2O2中O原子是SP3杂化、为什么的夹角是60度？
H2O2分子中的成键作用和H2O分子一样，其中的O原子也是采取不等性的sp3杂化，两个sp3杂化轨道一个同H原子形成H—Oσ键，另一个则同第二个O原子的sp3杂化轨道形成O—Oσ键，其它两个sp3杂化轨道则被两对孤电子对占据。H2O2的杂化方式sp3是不等性的，像H2O、NH3还有H2O2等等，参与杂化的轨道中有的轨道已经有了一对的电子，可是为什么不等性杂化中的有的轨道已经有了一对电子却...
我记得是这样的。杂化理论是知道结构后的解释，属于马后炮的范畴，难以预测。而vsepr理论是用来预测的。即使在一个中心原子的时候，也是用vsepr理论(不是杂化理论）在判断构型，然后得出杂化方式。不过，正儿八经的杂化是用量子理论轨道线性组合出来的，应该也能预测倒是。...
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＞＞＞（16分）A是一种有机合成中间体，其结构简式为：。A的合成路线如下图..
（16分）A是一种有机合成中间体，其结构简式为：。A的合成路线如下图，其中B～H分别代表一种有机物。请回答下列问题：（1）A中碳原子的杂化轨道类型有_____；A的名称（系统命名）是____；第⑧步反应类型是___。（2）第①步反应的化学方程式是________。（3）C物质与CH2＝C(CH3)COOH按物质的量之比1:1反应，其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料I。I的结构简式是_______________。（4）第⑥步反应的化学方程式是________________。（5）写出含有六元环，且一氯代物只有2种（不考虑立体异构）的A的同分异构体的结构简式____。
题型：推断题难度：中档来源：不详
（1）sp2、sp3；3，4－二乙基－2，4－己二烯；消去反应（2）CH3CH2OH＋HBr→CH3CH2Br＋H2O（3）（4）（5）试题分析：（1）根据A的结构简式可作，分子中碳元素部分全部写出单键，部分形成碳碳双键，因此碳原子的杂化轨道类型是sp2、sp3。A分子中含有2个碳碳双键，则依据二烯烃的命名可作，其名称为3，4－二乙基－2，4－己二烯；根据C的分子式和性质可知，C是乙二醇，氧化生成乙二醛，继续氧化生成乙二酸，即D是乙二酸，结构简式为HOOC－COOH。D与甲醇发生酯化反应生成E，则E的结构简式为CH3OOC－COOCH3。根据已知信息可知E与C2H5MgBr反应生成F和G。G最终生成A，因此F是CH3OMgBr，G是BrMgOC(C2H5)2－C(C2H5)2OMgBr。G水解生成H，则H的结构简式为HOC(C2H5)2－C(C2H5)2OH。H发生消去反应生成A，即CH3CH=C(C2H5)2－C(C2H5)2=CHCH3，因此第⑧步反应类型是消去反应。（2）反应①是乙醇与溴化氢的取代反应生成溴乙烷，因此反应的化学方程式为CH3CH2OH＋HBr→CH3CH2Br＋H2O。（3）物质与CH2＝C(CH3)COOH按物质的量之比1:1反应，则其产物结构简式为CH2＝C(CH3)COOCH2CH2OH。分子中含有碳碳双键，可以发生加聚反应生成高分子化合物，因此I的结构简式是。（4）根据已知信息可知，反应⑥的化学方程式为。（5）含有六元环，且一氯代物只有2种，说明分子中氢原子共计分为2类，则符合条件的有机物的结构简式为或表示为。
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据魔方格专家权威分析，试题“（16分）A是一种有机合成中间体，其结构简式为：。A的合成路线如下图..”主要考查你对&&合成有机高分子化合物，生活中的其他材料及应用（纳米材料、功能高分子材料等）&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
合成有机高分子化合物生活中的其他材料及应用（纳米材料、功能高分子材料等）
合成有机高分子化合物:由千百个原子彼此以共价键结合形成相对分子质量特别大、具有重复结构单元的有机化合物。是由一类相对分子质量很高的分子聚集而成的化合物，也称为高分子、大分子等。一般把相对分子质量高于10000的分子称为高分子。包括天然和合成有机高分子化合物。常见合成有机高分子化合物：聚乙烯、聚氯乙烯等 有机高分子化合物的合成:
高分子化合物大部分是由小分子通过聚合反应制得的。 (1)加聚反应：不饱和单体通过加聚反应生成高分子化合物。①聚乙烯类(塑料、纤维)&②聚二烯类(橡胶)(2)缩聚反应：单体聚合成高分子的同时有小分子生成的聚合反应。 ①聚酯类 ②聚氨基酯类&③酚醛树脂类
对高分子化合物的理解:
(1)通常把生成高分子化合物的低分子化合物(反应物)叫做单体(如乙烯是聚乙烯的单体)，高分子化合物中化学组成相同、可重复的最小单位叫做链节(如一CH2一CH2一是聚乙烯的链节)，高分子链中含有链节的数目叫做聚合度，通常用n表示。注意单体与链节是不同的，单体是反应前的低分子化合物；链节不是物质，不能独立存在，是反应后有机高分子化合物中的片段。 (2)低分子有机物的相对分子质量都有一个确定的数值，而高分子化合物的相对分子质量只是一个平均值。它是以低分子有机物作原料，经聚合反应得到各种相对分子质量不等的物质的混合物。单体与高分子化合物的互推规律:
聚合时找准结合点，反推单体时找准分离处，“结合点必为分离处”。 1.由单体推断高聚物的方法 (1)单烯烃型单体加聚时，“断开双键，键分两端，添上括号，n写后面”。如&(2)二烯烃型单体加聚时，“单变双，双变单，破两头，移中间，添上括号．n写后面”。如&(3)分别含有一个双键的两种单体聚合时，“双键打开，中间相连，添上括号，n写后面”。如 2．由高聚物推导单体的方法 (1)加聚产物单体的判断方法 ①凡链节主链只有两个碳原子(无其他原子)的聚合物，其合成单体必为一种，将两个半键闭合即可。如&②凡链节主链有四个碳原子(无其他原子)，且链节无双键的聚合物，其单体必为两种，在中央画线断开，然后两键闭合即可。如&③凡链节主链上只有碳原子，斤存在碳碳双键结构的高聚物，其规律是“凡双键，四个碳；无双键，两个碳”画线断开。如&(2)缩聚产物单体的判断方法 ①酯类高聚物中含有,它的单体有两种，从中间断开，恢复为 如的单体为②酰胺类高聚物中含有""，它的单体有两种，在亚氨基氮原子上加氢，羰基碳原子上加羟基，即得高聚物的单体。如的单体为结构为的高聚物，其合成单体必为一种，在亚氨基氮原子上加氢，在羰基碳原子上加羟基即得高聚物的单体。 如的单体为③酚醛树脂是由苯酚和甲醛缩聚而成的，链节中有酚羟基的结构。如和纳米材料：
材料的基本结构单元至少有一维处于纳米尺度范围(一般在1~100nm)，并由此具有某些新特性的材料。
功能高分子材料：
一般指具有传递、转换或贮存物质、能量和信息作用的高分子及其复合材料，或具体地指在原有力学性能的基础上，还具有化学反应活性、光敏性、导电性、催化性、生物相容性、药理性、选择分离性、能量转换性、磁性等功能的高分子及其复合材料。分类： (1)化学功能：离子交换树脂、螯合树脂、感光性树脂、氧化还原树脂、高分子试剂、高分子催化剂、高分子增感剂、分解性高分子等(2)物理功能：导电性高分子（包括电子型导电高分子、高分子固态离子导体、高分子半导体）、高介电性高分子（包括高分子驻极体、高分子压电体）、高分子光电导体、高分子光生伏打材料、高分子显示材料、高分子光致变色材料等(3)复合功能：高分子吸附剂、高分子絮凝剂、高分子表面活性剂、高分子染料、高分子稳定剂、高分子相溶剂、高分子功能膜和高分子功能电极等(4)生物、医用功能：抗血栓、控制药物释放和生物活性等
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