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miR-7沉默表皮生长因子受体对胶质瘤细胞周期的影响
目的 研究miR-7阻遏脑胶质瘤细胞增殖周期由G1期向S期转化的内在机制.方法 脂质体转染miR-7表达质粒进入人脑胶质瘤细胞株U251,原位杂交和RT-PCR方法检测外源miR-7基因的整合效果;流式细胞术检测细胞周期变化,Western blot方法检测EGFR、CyclinD1、CyclinE、CDK2、CDK4、CDK6、P16、P21和P27的蛋白表达;SPSS13.0软件进行统计学分析.结果 RT-PCR结果显示miR-7基因被成功整合入U251胶质瘤细胞,原位杂交结果示miR-7主要定位于细胞核和细胞质;转染后瘤细胞增殖速度减慢,且大部分阻滞于G1期,处于分裂期S期的细胞比例明显减少(P＜0.05);miR-7转染组EGFR、CyclinD1、CyclinE、CDK2、CDK4和CDK6蛋白表达水平均有不同程度下降(P＜0.05),其中EGFR、CyclinD1、CDK4和CDK6的降低程度更为显著(P＜0.01),P16水平显著升高(P＜0.01),P21和P27的表达没有明显变化(P＞0.05).结论 miR-7可能通过有效沉默癌基因EGFR的表达途径,抑制细胞周期G1期调节蛋白复合体CyclinD1/CDK4/6的活性,并接受P16的协同作用,共同阻遏胶质瘤由G1期向S期转化,进而抑制肿瘤增殖;miR-7有望成为一种新的胶质瘤治疗候选药物.
Abstract：
Objective To study the internal mechanism of inhibition of glioma cell cycle from G1 phase into S phase by miR-7.Methods After transfecting plasmid containing miR-7 into U251 glioma cell line,hybridization in situ and real-time PCR were used to detect the gene integration,and the cell cycle was detected by flow cytometry.The protein expression level of EGFR,CyclinD1,CyclinE,CDK2,CDK4,CDK6,P16,P21 and P27 were detected by Western blot.The corrclation among them was analyzed by software SPSS 13.0.Results The real-time PCR showed that miR-7 gene was successfully integrated into U251 glioma cells,and it was mainly localized in the nucleus and cytoplasm from in situ hybridization results.After miR-7 gene transfection,the cell proliferation rate slowed down,and most of them were inhibited in G1 phase in mitotic cells.As meanwhile,the percentage of S phase cells decreased significantly ( P ＜0.05).The expression level of miR-7 was negatively correlated with EGFR,CyclinD1,CDK4,and CDK6 ( P ＜ 0.01 ),and was negatively correlated with CyclinE and CDK2 (0.01 ＜ P ＜0.05),but was positively correlated with P16 ( P ＜0.01 ).There was no correlation with P21 and P27 ( P＞ 0.05 ).Conclusion Through effective silencing the expression of oncogene EGFR,miR-7 may inhibit the activity of protein complex CyclinD1/CDK4/6,which is an important cell cycle G1 phase regulatory.With the P16 synergies,they inhibit glioma cell cycle from G1 phase into S phase.So miR-7 is expected to become a new drug candidate for glioma treatment.
LIU Zhen-lin
JIANG Zhong-min
SU Zhi-guo
HU Hong-liang
WANG Jun-fei
LIU Xiao-zhi
作者单位：
天津市第五中心医院神经外科,300162
天津市第五中心医院病理科,300162
天津市第五中心医院手术室,300162
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天津市自然科学基金面上项目，国家自然科学基金青年科学基金
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α-tubulin和STK15基因在人脑胶质瘤中的表达及意义.pdf56页
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α-tubulin和STK15基因在人脑胶质瘤中的表达及意义.pdf
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我爱人得了脑胶质瘤，级别为2到3级，我
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病情描述及疑问：我爱人得了脑胶质瘤，级别为2到3级，我们在郑州第一附属医院已经手术20多天，手术切除的不是很多，现在放疗和化疗期间，手术切除不是很多，他能多快会复发，在复发还能在手术吗，那个医院会切除的会好，在手术的话还能活多久。其他情况：手术切除，现在放疗和化疗，放疗是三维适形调强放疗，化疗用的是福莫司汀针，
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擅长：肿瘤
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金华防疫所&&&肿瘤科
建议：脑瘤一次手术后，在1年内一般是不会再次手术，主要还是放化疗的治疗为主，在放化疗的治疗上可以配合中药的治疗，中药如人参皂苷Rh2联合治疗是可以增效减毒，它还是一种小分子成分，可以通过血脑屏障发挥作用。
擅长：肿瘤
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金华防疫所&&&肿瘤科
建议：脑瘤能活多久？总的来说，脑瘤晚期还能活多久因治疗效果及身体机能而异，只要选择合适的方法积极治疗，均可改善症状，延长生存期，脑瘤晚期患者应该保持乐观心态，积极配合治疗。随着治疗方法的不断改进，新的治疗手段和药物越来越多地应用于脑瘤晚期的治疗中来。中药的治疗如人参皂苷Rh2胶囊能加快手术后身体的恢复，抗炎镇痛，减少手术后并发症的产生，防止复发和转移，从而提高脑瘤的治疗效果，缓解病人疼痛，延长生存期。
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邢台市老年大学门诊&&&
建议：可以采用中医疗法,软坚散结,扶正祛邪,可以有效抑制肿瘤继续生长,一般一个疗程就能缓解病情.
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为保障患者权益，我们仅接受有资质的医学专业人士的回答，请您先认证为医生小分子RNA干扰人端粒酶逆转录酶对脑胶质瘤T98G细胞株生物学行为的影响--《西安交通大学学报(医学版)》2013年02期
小分子RNA干扰人端粒酶逆转录酶对脑胶质瘤T98G细胞株生物学行为的影响
【摘要】：目的研究人端粒酶逆转录酶对胶质瘤细胞系体外生物学行为的影响,以期寻找控制胶质瘤细胞恶性行为的有效途径。方法应用小分子RNA干扰技术抑制T98G胶质瘤细胞系中端粒酶逆转录酶的表达,用MTT法、TUNEL法、Transwell分别检测T98G胶质瘤细胞中人端粒酶逆转录酶被抑制后对细胞体外增殖能力、细胞凋亡、细胞侵袭、迁移能力等生物学行为的影响。结果人端粒酶逆转录酶小分子RNA干扰片段能够有效抑制酶活性,抑制T98G胶质瘤细胞增殖(P0.05)、诱导细胞凋亡(P0.05)并抑制细胞的迁移与侵袭(P0.05)。结论通过抑制人端粒酶逆转录酶的活性能够有效抑制胶质瘤细胞的体外恶性生物学行为,促进细胞凋亡。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R739.4【正文快照】：
脑胶质瘤是神经系统最常见的原发性恶性肿瘤,具有高发病率、高复发率、高死亡率的三高特点。已进行的临床和基础研究均证明胶质瘤预后极差,在全身肿瘤中,其5年死亡率仅次于胰腺癌和肺癌,居第3位。二十年来,尽管外科技术不断提高,仍摆脱不了胶质瘤总体治愈率低、中位生存期仅1
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