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关于我国企业人力资源管理中员工关系现状和解决措施对策的研究
企业人力资源管理中,人是第一因素,如何在管理中能把员工放在第一位是做好人力资源管理的关键因素.虽然有越来越多的企业开始重视通过“员工关系管理”改善人力资源管理,为组织带来绩效.但是员工关系管理是企业内最琐碎而不易被呈现价值的人力资源管理部分,却也是各种职能中最虚也是最实在的.所以本文通过人力资源管理中员工关系的问题影响因素和现状分析,进而对现在我国企业员工关系管理中出现问题的解决方式做一阐述.
作者单位：
中国社会科学院 北京 100732
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《无机化学》(下)习题答案解析.doc69页
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原子结构与元素周期律
1-1在自然界中氢有三种同位素，氧也有三种同位素，问：总共有多少种含有不同核素的水分子？由于3H太少，可忽略不计，问：不计3H时天然水中共有多少种同位素异构水分子？
解： 共有18种不同核素的水分子 共有9种不同核素的水分子
1-2．答：出现两个峰
1-3用质谱仪测得溴的两种天然同位素的相对原子质量和同位素丰度分别为 79Br 78.9183 占 50.54%，81Br 80.9163 占 49.46%，求溴的相对原子质量。
1-4铊的天然同位素203Tl和205Tl的核素质量分别为202.97u和204.97u，已知铊的相对原子质量为204.39，求铊的同位素丰度。
解： 设203Tl的丰度为X，205Tl的丰度为1-X 204.39
202.97X + 204.97 1-X X
1-5等质量的银制成氯化银和碘化银，测得质量比m（AgCl）：m（AgI）
1：1.63810，又测得银和氯的相对原子质量分别为107.868和35.453，求碘的原子量。
1-8为什么有的元素原子量的有效数字的位数多达9位，而有的元素的原子量的有效数字的位数却少至3～4位？
答：单核素元素只有一种同位素，因而它们的原子量十分准确。而多核素元素原子量的准确性与它们同位素丰度的测量准确性有关（样品的来源、性质以及取样方式方法等）。若同位素丰度涨落很大的元素，原子量就不可能取得很准确的数据。
1-13．解：（1）r c /λ
3×108 / 633×10-9
4.74×1014 Hz
氦-氖激发是红光
（2）r c/λ
3.0×108 / 435.8×10-9
6.88×1014 Hz
汞灯发蓝光
（3）r c/λ
3.0×108 / 670.8×10-9
4.47×1014 Hz
1-14 Br2分子分解为Br原子需要的最低解离能为190kJ.mol-1，求引起溴分子解离需要吸收的最低能量子的波长与频率。
1-17. 解：r
310×103 / 6.63×10-34×6.02×1023
1-18光化学毒雾的重要组分之
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猪圆环病毒2型的分子流行病学研究
【摘要】：猪圆环病毒2型(PCV2)是引起猪断奶后多系统衰竭综合征等相关疾病的重要病原。本文采用分子流行病学技术,系统分析了我国PCV2流行毒株的基因型、优势基因型和非优势基因型的转录差异、优势基因型流行的分子机制、ORF1基因和ORF2基因的进化。
采用聚合酶链式反应(PCR)技术对来自北京等地区的173份PCV2阳性样本的全长ORF2基因进行了扩增,并对扩增产物进行了限制性片段长度多态性(RFLP)分析。结果表明,我国PCV2流行毒株可分为9种(A～I)基因型,即CHN-2A、CHN-2B、CHN-2C、CHN-2D、CHN-2E、CHN-2F、CHN-2G、CHN-2H和CHN-2I,分别占0.6%、0.6%、0.6%、5.8%、8.6%、2.3%、2.3%、60.7%和18.5%,其中CHN-2H是我国PCV2流行毒株的优势基因型。对ORF2基因的序列分析表明,我国PCV2流行毒株之间有很高的同源性(89.2%～99.4%),与加拿大、美国、欧洲和亚洲其它国家的PCV2代表株也有很近的亲缘关系。我国PCV2流行毒株基因型与地域之间没有十分密切的联系。对我国PCV2流行毒株ORF2基因编码的结构蛋白的氨基酸序列分析表明,PCV2流行毒株存在3个高变区,分别位于57～90、121～136和180～191位的氨基酸区域。
采用Northern blot和RT-PCR技术对PCV2优势基因型(CHN-2H)的代表毒株(GD)和非优势基因型(CHN-2A)的代表毒株(BF)进行了PK15细胞培养的基因转录分析。结果表明,二者的转录本之间存在量和质的差别。两者都具有病毒复制酶蛋白RNA(Rep)和病毒核衣壳蛋白RNA(CR),但CHN-2A(BF)的Rep表达量大,CHN-2H的CR表达时间长。CHN-2A还具有CHN-2H所不具备的另外两个RNA(命名为Reps和AD)。
采用PCV2非优势基因型(CHN-2A)感染性克隆,基于PCV2优势基因型(CHN-2H)和非优势基因型(CHN-2A)之间基因转录本存在的差异,运用基因组定点突变技术构建了4个PCV2分子克隆,经体外转染PK15细胞和传代,用免疫酶组化染色和PCR技术分析拯救病毒的复制与增殖,结果表明,所有突变均不影响PCV2的DNA复制,在CR内部造成点突变的分子克隆(C3)也不影响病毒蛋白的合成,但在Rep内部造成点突变的分子克隆(R3)及通过起始密码子和共有二核苷酸的点突变,用于消除AD和Reps的分子克隆(A1016和S167)却严重影响PCV2蛋白的合成。分析表明,PCV2优势基因型毒株在体外培养时不能进行有效的蛋白合成与Rep内部特定的核苷酸改变、缺乏AD和Reps转录本等有关。
采用PCR技术,对PCV2 BF株的PK15细胞不同代次的培养物和临床血清样品进行了PCV2基因的检测。结果表明,PCV2的ORF1基因是不稳定的,易被丢失或降解;而ORF2基因较为稳定,完整的或部分的ORF2基因在体外可与PK15宿主细胞基因组发生整合,在体内可与腺病毒基因和/或反转录病毒基因发生重组而形成类PCV2因子。
【关键词】：
【学位授予单位】：中国农业大学【学位级别】：博士【学位授予年份】：2005【分类号】：S855.3【目录】：
Abstract5-9
插图与附表清单9-10
缩略词表10-11
第一章 引言11-14
1.1 国内外研究现状11-12
1.2 研究的目的与意义12-13
1.3 研究内容与技术路线13
1.4 研究目标13-14
第二章 猪圆环病毒2型基因型的分析14-31
2.1 前言14-15
2.2 材料与方法15-19
2.3 结果与分析19-29
2.4 讨论29-30
2.5 小结30-31
第三章 猪圆环病毒2型优势基因型和非优势基因型的转录分析31-48
3.1 前言31-32
3.2 材料与方法32-39
3.3 结果与分析39-46
3.4 讨论46-47
3.5 小结47-48
第四章 猪圆环病毒2型优势基因型流行的分子机制48-62
4.1 前言48
4.2 材料与方法48-56
4.3 结果与分析56-59
4.4 讨论59-61
4.5 小结61-62
第五章 猪圆环病毒2型ORF1和ORF2基因的进化分析62-74
5.1 前言62-63
5.2 材料与方法63-69
5.3 结果与分析69-72
5.4 讨论72-73
5.5 小结73-74
第六章 结论74-75
第七章 创新点75-76
第八章 文献综述76-87
8.1 猪圆环病毒2型的全球流行状况和分布76-78
8.2 猪圆环病毒2型的自然史78-83
8.3 猪圆环病毒2型的基因型83
8.4 猪圆环病毒2型的复制与转录83-85
8.5 猪圆环病毒2型的起源和进化85-87
参考文献87-99
致谢99-100
作者简介100
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【关键词】：
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在生产力系统中,有一个不易被人们觉察却又客观存在的环节—远距离教育。本文将着重通过考察远距离教育的价值取向,揭示远距离教育与生产力的内在必然联系及其发展趋势,进而把远距离教育纳入生产力系统大家庭之内。一、远距离教育也是生产力 远距离教育,就是人类运用电视、广
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中国硕士学位论文全文数据库
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汤洪俊;[D];南京师范大学;2004年
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王怀勇;[D];西南政法大学;2005年
陈静;[D];安徽师范大学;2005年
赵承崧;[D];清华大学;2005年
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