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乐脉分散片
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周经理 029-
国药准字Z　(西安澜泰药业有限公司生产)
24片/盒*200盒/件；
　　行气活血，化淤通脉。用于气滞血瘀所致的头痛、眩晕、胸痛、心悸、冠心病、心绞痛、多发性脑梗死见上述证候者。
国家医保 市场保护 年终返利
行气活血，化淤通脉。用于气滞血瘀所致的头痛、眩晕、胸痛、心悸、冠心病、心绞痛、多发性脑梗死见上述证候者。
①开创中药速效新时代，国药回归的最新换代产品。
②现代中药，致力于缺血性心脑血管疾病
③冠心病心绞痛、多发性脑梗塞的首选药物
④三分钟崩解，仅为普通制剂的1/5
⑤有效血药浓度比普通制剂提高45%，疗效是普通制剂的2-3倍
⑥吸收更充分，服用更方便
对代理商要求
　　•及时提供货源，确保全国范围内2～10天内到货；
　　•实行区域独家代理，确保运作者权益；
　　•提供合理的运作空间，确保投入与收益成正比；
　　•企业会持续稳定给予代理商做全面服务工作；
　　•完成任务年终返点；
　　•提供合法的经营手续；
可提供支持
　　•有长期合作的决心；
　　•具有较强的责任心和信心；
　　•完善的销售网络；
　　•具有丰富的市场操作经验，较强的市场开发能力；
　　乐脉分散片起效迅速，在冠心病、心绞痛、脑梗死的急性发作期服用可有效控制病情，并将死亡率、残疾率和神经功能缺损量(欧洲标准)作为疗效评价的主要指标。因此，它的治疗时间窗不仅限于恢复期和后遗症期，而是可相对延展和完善至急性期，即针对急性期、恢复期和后遗症期进行较为全面的治疗。
招商企业信息 |
【招商企业】
【联 系 人】招商部
【联系电话】周经理 029-
联系我时，请说是在上看到的，谢谢！
【手　　机】药品部：029-（周） ；花粉豆部：（姜）；纯花粉：（王）
【传　　真】029-
【电子邮件】
【网　　址】
【联系地址】西安市高新区沣惠南路18号
【邮　　编】710075
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恩替卡韦分散片
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商品编号：
通用名称：
恩替卡韦分散片
批准文号：
国药准字H|
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& & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & &【警告】1.停止治疗后的肝炎加剧当慢性乙肝患者停止抗乙肝治疗后，包括恩替卡韦在内，有报道出现乙肝严重急性加剧。对那些停止抗乙肝治疗的患者的肝功能情况应从临床和实验室检查等方面严密监察并且至少随访数月。如必要，可重新恢复抗乙肝病毒的治疗。　　2.核苷类药物在单独或与其他抗逆转录病毒药物联合使用时，已经有乳酸性中度和重度的脂肪性肝肿大，包括死亡病例的报道。　　3.合并感染HIV 尚未在HBV合并HIV感染并且未接受有效的HIV治疗的患者中评价恩替卡韦。有限的临床经验提示，如果恩替卡韦用于慢性乙肝合并HIV感染且未经抗 HIV治疗的患者，有可能出现对HIV核苷抗逆转录酶抑制剂的耐药【肾功能不全的患者】　　肌酐清除率&50ml/min，包括血透析或CAPD的患者，建议调整恩替卡韦的给药剂量。【肝移植受体患者】　　恩替卡韦治疗肝移植受体的安全性和有效性尚不清楚。如果认为肝移植受体需要接受恩替卡韦治疗，其曾经或正在接受可能影响肾功能的免疫抑制，如:环孢菌素或他克莫司的治疗，应在恩替卡韦给药前及给药过程中严密监测肾功能。【患者须知】　　患者应在医生的指导下服用恩替卡韦，并告知医生任何新出现的症状及合并用药情况。应告知患者如果停药有时会出现肝脏病情加重，所以应在医生的指导下改变治疗方法。　　患者在开始恩替卡韦治疗前，需要进行HIV抗体的检测。应告知患者如果感染了HIV而未接受有效的HIV药物治疗，恩替卡韦可能会增加对HIV药物治疗耐药的机会。　　使用恩替卡韦治疗并不能降低经性接触或污染血源传播HBV的危险性。因此，需要采取适当的防护措施。【孕妇及哺乳期妇女用药】　　恩替卡韦对妊娠妇女影响的研究尚不充分。只有当对胎儿潜在的风险利益作出充分的权衡后，方可使用本品。　　目前尚无资料提示本品能影响HBV的母婴传播，因此，应采取适当的干预措施以防止新生儿感染HBV。　　恩替卡韦可从大鼠乳汁分泌。但人乳中是否有分泌仍不清楚，所以不推荐服用本品的母亲哺乳。【儿童用药】　　16岁以下儿童患者使用本品的安全性和有效性数据尚未建立。【老年患者用药】　　由于没有足够的65岁及以上的老年患者参加本品的临床研究，尚不清楚老年患者与年轻患者对本品的反应有何不同。其他的临床试验报告也未发现老年患者与年轻患者之间的不同。恩替卡韦主要由肾脏排泄，在肾功能损伤的患者中，可能发生毒性反应的危险性更高。因为老年患者多数肾功能有所下降，因此应注意药物剂量的选择，并且监测肾功能。&【生产企业简介】&&& 江苏正大天晴药业股份有限公司是由泰国正大集团、正大制药(连云港)有限公司、江苏省农垦集团有限公司、中国药科大学科技实业(集团)总公司等五家企业投资组建的国家重点高新技术企业。&&
药品说明书
药品名称：
通用名称：
恩替卡韦分散片
主要成份：
本品主要成份为：恩替卡韦。
本品为白色或类白色片。
功能主治：
本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
用法用量：
患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量： 成人和16岁及以上的青少年口服本品，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次，每次1mg(0.5mg 两片)。 本品应空腹服用（餐前或餐后至少2小时）。 　　肾功能不全 在肾功能不全的患者中，恩替卡韦的表观口服清除率随肌酐清除率的降低而降低（参见药代动力学，特殊人群）。肌酐清除率<50mL/分钟的患者（包括接受血液透析或CAPD治疗的患者）应调整用药剂量。详见说明书。
不良反应：
对不良反应的评价基于4项全球的临床试验：AI463014，AI463022，AI463026，AI463027以及3项在中国进行的临床试验（AI463012，AI463023，AI463056）。在这7项研究中，共有2596位慢性乙肝患者入选。在与拉米夫定对照的研究中，恩替卡韦与拉米夫定的不良事件和实验室检查异常情况相似。在国外进行的研究中，本品最常见的不良事件有：头痛、疲劳、眩晕、恶心。拉米夫定治疗的患者普遍出现的不良事件有：头痛、疲劳、眩晕。在这4项研究中，分别有1%的恩替卡韦治疗的患者和4%拉米夫定治疗的患者由于不良事件和实验室检测指标异常而退出研究。
对恩替卡韦或制剂中任何成份过敏者禁用。
注意事项：
　　肾功能不全的患者肌酐清除率<50ml/min，包括血透析或CAPD的患者，建议调整恩替卡韦的给药剂量。肝移植受体患者恩替卡韦治疗肝移植受体的安全性和有效性尚不清楚。如果认为肝移植受体需要接受恩替卡韦治疗，其曾经或正在接受可能影响肾功能的免疫抑制，如环孢菌素或他克莫司的治疗，应在恩替卡韦给药前及给药过程中严密监测肾功能。患者须知患者应在医生的指导下服用恩替卡韦，并告知医生任何新出现的症状及合并用药情况。应告知患者如果停药有时会出现肝脏病情加重，所以应在医生的指导下改变治疗方法。患者在开始恩替卡韦治疗前，需要进行HIV抗体的检测。应告知患者如果感染了HIV而未接受有效的HIV药物治疗，恩替卡韦可能会增加对HIV药物治疗耐药的机会。使用恩替卡韦治疗并不能降低经性接触或污染血源传播HBV的危险性。因此，需要采取适当的防护措施。
药物相互作用：
　　体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450(CYP450)酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时，恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时，恩替卡韦不诱导人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而且，同时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。　　研究恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦和替诺福韦的相互作用时，发现恩替卡韦和与其相互作用药物的稳态药代动力学均没有改变。　　由于恩替卡韦主要通过肾脏清除，服用降低肾功能或竞争性通过主动肾小球分泌的药物的同时，服用恩替卡韦可能增加这两个药物的血药浓度。同时服用恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦、替诺福韦不会引起明显的药物相互作用。同时服用恩替卡韦与其他通过肾脏清除或已知影响肾功能的药物的相互作用尚未研究。患者在同时服用恩替卡韦与此类药物时要密切监测不良反应的发生。
生产厂商：
正大天晴药业集团股份有限公司
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