我国定量构效关系的研究进展--《中国药物化学杂志》1992年04期
我国定量构效关系的研究进展
【摘要】：正 定量构效关系(Quantitative Structure-Activity Relationship QSAR),即采用数学模型,借助理化参数或结构参数,来描述有机小分子化合物(药物、底物、抑制剂等)与有机大分子化合物(酶、辅酶)或有机大分子组织之间(受体、细胞、动物等)相互作用关系。 Hansch法、Free-Wilson法及分子连接性法是目前研究定量构效关系中应用较广的方法,尤其以Hansch法应用的最多。这三种方法均采用多元回归分析进行结构与生物活性间定量相关的计算。定量构效关系研究在预测化合物的生物活性、结构与选择性作用、药物动
【作者单位】：
【关键词】：
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定量构效关系(Quantitat扮e Strueture一Aetivity Rel以ionship QSAR),即采用数学模型,借助理化参数或结构参数,来描述有机小分子化合物(药物、底物、抑制剂等)与有机大分子化合物(酶、辅酶)或有机大分子组织之间(受体、细胞、动物等)相互作用关系。 Hansch法、Fr印一Wllson
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京公网安备75号二氢吡啶类构效关系的实验研究--《第四军医大学》1992年博士论文
二氢吡啶类构效关系的实验研究
【摘要】：1，4-二氢吡啶类(1，4-dihydropyridines，DHPs)是近二十年来引入医学和生物科学领域中最引人注目的一类化合物。对其药物化学及其药理学的研究不仅具有重要的理论意义，也具有重要的实用价值。为了进一步阐明DHPs C-3，C-5位取代基的构效关系，探讨C-4取代基对其光敏感性的影响，发掘光稳定、高效、长效、高选择性、低毒性DHPs类降压药物，本实验合成了32种DHPs衍生物；对其光稳定性，构效关系及其药理特性进行了初步研究。
一．1，4-二氢吡啶类的合成
1．2，6-二甲基-4-(呋喃或芳香基)-1，4-二氢吡啶-3，5-二羧酸酯的合成 本实验以醇和双乙烯酮为原料在三乙胺催化下合成了10种乙酰乙酸酯；再将这10种乙酰乙酸酯与氨作用，制备相应的3-氨基巴豆酸酯；并将其中几种乙酰乙酸酯与糠醛、间硝基苯甲醛、邻氯苯甲醛作用，合成2-乙酰基-3-(2-呋喃基、3-硝基苯基或2-氯苯基)丙烯酸酯。最后，采用一分子醛、一分子乙酰乙酸酯和一分子3-氨基巴豆酸酯(二步法)，或将一分子2-乙酰基-3-(2-呋喃基、3-硝基苯基或2-氯苯基)丙烯酸酯与一分子3-氨基巴豆酸酯(三步法)进行Hanstszch反应合成了32种1，4-DHPs衍生物。在这些化合物之中，F2、F3、F5、F6、F7、
【关键词】：【学位授予单位】：第四军医大学【学位级别】：博士【学位授予年份】：1992【分类号】：R914【目录】：
一．摘要3-17
1．中文摘要3-9
2．英文摘要9-17
二．文献回顾17-39
1．二氢吡啶类钙通道拮抗剂心血管药理研究进展概况17-24
2．二氢吡啶类钙通道配体构效关系的研究进展24-31
3．钙通道与二氢吡啶受体研究的进展31-39
三．前言39-41
四．二氢吡啶类的合成41-113
1．2,6-二甲基-4-(2-呋喃基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯类化合物的合成41-45
2．2,6-二甲基-4-芳香基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯类化合物合成45-48
3．二氢吡啶类的纯度分析48-55
4．二氢吡啶类的结构测定55-113
五．二氢吡啶类的构效关系113-143
1．五种二氢吡啶光稳定性比较113-119
2．曝光对三种二氢吡啶降压作用的影响119-122
3．二氢吡啶啶4位取代基对其降压作用的影响122-128
4．尼群地平系列二氢吡啶3,5位取基对其降压作用的影响128-134
5．呋喃二氢吡啶3,5位取代基对其降压作用的影响134-140
6．二氢吡啶类对大鼠失血性休克的保护作用140-143
六．药理特性143-158
1．4种尼群地平同系物对清醒大鼠的降压作用143-146
2．MN9103的血流动力学效应146-150
3．MN9103对家兔离体血管平滑肌松驰作用150-155
4．MN9103对~(45)Ca内流的抑制作用155-158
七．小结158-160
致谢160-161
八．参考文献161-178
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硕士论文--恶唑烷酮类化合物的三维定量构效关系(3D-QSAR)研究
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|个人分类:|系统分类:|关键词:教授 美国 开拓者 创始人 化合物|文章来源:转载
&&& 著名的理论有机化学家、药物化学家、定量构效关系（QSAR）Hansch方法的创始人、计算机辅助药物分子设计（CADD）的开拓者、美国Pomona College的荣誉教授Corwin Hansch（）因肺炎久治不愈于日与世长辞，享年93岁。
　　Corwin Hansch教授在1964年提出了ρ-σ-π分析方法（即后来称为Hansch方法或Hansch-藤田方法）在世界范围内得到广泛的应用，显示出它在研究化合物的生物活性作用机理和先导化合物的结构优化等方面具有突出的作用。由此为研究药物的构效关系、药物的作用方式、合理地进行药物设计提供了新的途径，同时将药物化学的研究由定性的水平推向定量的水平。为了表彰Hansch教授的贡献，美国化学会于1975年将第一个Smissman-Bristal药物化学奖授予他。由于他发表的论文被广泛引用，Hansch教授于1981年被评为300位被引用最多的科学家之一（从年各个科学领域发表的超过一百万篇论文中统计出的结果）。
　　在20世纪八十年代初Hansch教授将QSAR与X-光结晶学和计算机图形学相结合可以很好地解释QSAR所得的结果并能直观地看到底物与酶相结合的情况。他的这方面工作为后来发展的分子模拟(molecular modeling)打下了基础。为了表彰他这方面的贡献，美国化学会在1985年把第一个大学研究奖授予Hansch教授。
　　Hansch教授从20世纪七十年代起就收集QSAR数据，建立QSAR数据库直到逝世前从未间断。经将近四十年的努力到2006年QSAR数据库已收集各类化合物的各种生物活性QSAR方程近13000条。在QSAR数据库的基础上可以进行比较定量构效关系（comparative QSAR）的研究，以便对化合物的构效关系和化合物与生物体系间的相互作用能有更深入的了解。他晚年的研究工作多集中于比较定量构效关系。
　　Hansch教授的成就奠定了计算机辅助药物分子设计的基础，成为药物化学发展中的一个里程碑。化合物以疏水性、电性、立体性的作用力与受体相作用已为药物化学家所接受。他五十多年来孜孜不倦工作的成就，在可预见的将来还将会发挥应有的作用。
Corwin Herman Hansch (October 6, 1918 – May 8, 2011[1]) was a Professor of Chemistry at Pomona College in California. He became known as the 'father of computer-assisted molecule design（计算机辅助分子设计之父）.'
Contents [hide] 1 Early life and childhood 2 Education 3 Career 4 Death 5 See also 6 Notes 7 References 8 External links [edit] Early life and childhoodHe was born on October 6, 1918 in Kenmare, North Dakota.
[edit] EducationHe earned a B.S. from the University of Illinois in 1940 and a Ph.D. from New York University in 1944.
[edit] CareerHansch taught Organic Chemistry for many years at Pomona College, and was known for giving complex lectures without using notes. His course in Physical Bio-Organic Medicinal Chemistry was ground-breaking at an undergraduate level.
Hansch may be best known as the father of the concept of quantitative structure-activity relationship (QSAR), the quantitative correlation of the physicochemical properties of molecules with their biological activities.
He is also noted for the Hansch equation, which is used in
Multivariate Statistics - Multivariate statistics is a set of statistical tools to analyse data (e.g., chemical and biological) matrices using regression and/or pattern recognition techniques. Hansch Analysis - Hansch analysis is the investigation of the quantitative relationship between the biological activity of a series of compounds and their physicochemical substituent or global parameters representing hydrophobic, electronic, steric and other effects using multiple regression correlation methodology. Hansch-Fujita& constant - The Hansch-Fujita& constant describes the contribution of a substituent to the lipophilicity of a compound. Research Interests: Organic C Interaction of organic chemicals with living organisms, Quantitative Structure Activity Relationships (QSAR).
Fragment based regression analysis for quantitative structure-activity relationship (Hansch-analysis) [edit] DeathHe died of pneumonia on May 8, 2011 in Claremont, California at 92.
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