问：苯炔苯炔能稳定存在吗？怎么样能制取苯炔？哪位朋友有这方面的 ，请告诉我，谢谢...答：苯炔别名：脱氢苯英文名：benzyne学名：环己二烯炔 式：CH又称脱氢苯。HC三C-CH=CH-C三CH可以看作苯环的邻位脱去一 氢而生成的活性中间体。苯炔...
问：制备重氮盐为什么要维持-℃的低，度高有何影响？...答：重氮盐度高容易分解
问：甲亢的早期症状及注意事项甲亢的早期症状及注意事项答：()能量谢与糖、蛋白质及脂肪谢异常：甲亢时基础谢率(BMR) ，可烦热、潮汗、体重减轻、效率低、肌肉消瘦、乏力、易疲劳。蛋白质谢负平衡，胆固醇...
问：制备甲基橙时，重氮盐制备前为什么要加入氢氧化钠答：重氮盐的制备要在强酸性环境中进行，生成的重氮盐与未反应的芳胺偶联，故不用加氢氧化钠，但甲基橙的制备中，这一步所用芳胺（对氨基苯磺酸）较为特殊，酸性...
问：我想点痣，求注意事项如上述，是不是所有的痣都可以点？点痣最好是去什么，点痣是挂的什么号？答： 百科词条，供你全面了解。点痣百科名片点痣，即我国古以朱点于面部的一种妆饰。目录点痣由来古时称为“的”。释名：“以丹注面曰‘的’...
问：在甲基橙的试验中,制备重氮盐时为什么要将对氨基苯磺酸变成...在甲基橙的试验中,制备重氮盐时为什么要将对氨基苯磺酸变成钠盐答：因为对氨基苯磺酸是一个内盐，也就是它的羧酸和氨基成盐，需要加碱把氨基解离出来，进行重氮化反应。
问：水解是什么？答：中文名称：水解英文名称：hydrolysis定义：使某一化合物裂解成两个或多个较简单化合物的化学过程。水 的H和OH部分参与被裂解化学键的任一侧起反应。如脂肪...
问：在重氮盐制备前为什么还要加入氢氧化钠?如果直接将对氨基...答：保护氨基
问：有机化学甲基橙实验偶联反应需要哪些条件？制备重氮盐时为何要把对氨基苯磺酸变成钠盐？答：氮盐在弱酸,中性或弱碱性溶液中,与芳胺或酚类(活泼的芳香族化合物)进行芳香亲电取生成有颜的偶氮化合物的反应称为偶联反应。一般重氮盐与酚类的偶联反应，是...
问：甲基橙的制备中,重氮盐的制备为什么要控制在~℃中进行？偶合...答：,控制度是因为重氮盐不稳定遇热易分解,控制为弱酸性是因为此时重氮正离子的浓度大，且芳胺呈游离态，有利于偶联
问：小麦施用化肥的注意事项有哪些？小麦施用化肥的注意事项有哪些？答：液肥营养丰富，它含有腐殖酸、腐殖胺、腐殖钾、腐殖胶体和多种生物活性物质以及植物必需的氮、磷、钾、钙、镁、硫大元素和铁、锌、铜、硼、钼等多种微量元素...
问：对氯甲苯的制备实验中重氮盐的制备为什么用冰盐浴？答：反应需要低，冰水的摄氏度还不够低，加盐能降低水的冰点，得到更低的度。
问：图片里重氮盐的反应是怎么发生的需要解释图片中反应的原理答：呵呵，问错地方了，估计这里的朋友很难帮到你！
问：如何从硝基苯出发制备重氮盐？重氮盐的化学性质有哪些？...答：硝基苯还原为苯胺苯胺重氮化生成重氮盐
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◇本站云标签对甲苯磺酸钠的制备中,食盐的作用
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食盐增加水的密度使水相与有机相容易分离。
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扫描下载二维码上传用户：tnjvubdmvc资料价格：5财富值&&『』文档下载 ：『』&&『』学位专业：&关 键 词 ：&&&&&&权力声明：若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请点击。摘要:（摘要内容经过系统自动伪原创处理以避免复制，下载原文正常，内容请直接查看目录。）三氟甲磺酸稀土是最为罕见的一类稀土盐，其具有较强的Lewis酸性，在水相中也能够稳固存在并坚持较好的催化活性，且可以收受接管应用屡次而不下降催化活性，是以如今还是化学任务者研讨的热门。该催化剂可用于催化多种多组分反响或domino反响用以分解较为庞杂的化合物，亦可与其它Lewis酸、Br(？)nsted酸等催化剂复合催化，到达多位点感化活化底物；另外，将催化剂与各类配体络合，可用于手性催化。本论文基于本组后期研讨稀土催化剂的基本上，对以三氟甲磺酸稀土作为催化剂的无机反响停止了进一步的研讨，获得了必定的结果。起首，本论文研讨了在Yb(OTf)3催化下各类磺酰胺化合物和1，3一二羰基化合物的苄基化和烯丙基化反响，该反响中的一NHTs作为一个稳固且绿色的离去基，在稀土盐催化下胜利地产生了C一N键断裂反响。普通无机反响中的C一N键的断裂与构成，其C一N键的断裂的文献报导较少，其缘由在于胺基离去性较差。比来具有生物活性的各类新无机物数目急剧增加，使得关于胺基转换为其它官能团的研讨显得极其急切，本文将稀土盐催化剂运用于如上官能团转化反响是较为无益的测验考试，该催化办法具有较好的底物实用性，反响前提平和，操作简略，催化剂易得，产率较高级诸多长处，其次，反响中一NHTs作为离去基，副产品只要TsNH2，不会对反响有更多的影响。本论文还对一NHTs作为离去基的反响进一步研讨，测验考试1，2一芳基迁徙反响，遗憾的是并没有获得预期的成果。在深刻研讨中我们欣喜地发明应用N一Ts亚胺取代糠醛与二级胺可以生成4，5一二胺基环戊烯酮衍生物，此反响无需任何催化剂，产率可达65%。本论文初次报导了应用TsNH2勺离去特征，直接作为催化剂增进糠醛与二级胺的反响，获得高选择性的反式产品，产率高达86%，该反响不应用金属催化剂，反响平和，操作轻便。在如上反响中，缩胺中央体中TsNH2勺离去是反响进程中最为主要的一步，该中央体被LC一MS所检测证明。更加主要的是，此研讨给我们一个启发：应用TsNH2的离去特征，可将TsNH2直接作为催化剂或许添加剂帮助催化无机反响。另外，本论文对La(OTf)3催化1，4一杂环化合物的分解停止了深刻研讨，经由测验考试获得了一种简略、便利适用的办法来分解顺式嵌有环戊酮构造的1，4一苯并恶嗪衍生物，反响以5mol%La(OTf)3作为催化剂，邻氨基酚与呋喃甲醇衍生物作为反响底物，经由Piancatelli/C一N coupling/Michael加成的domino反响进程，产率最高可达92%，且底物实用规模较宽。在此研讨基本上，将该办法扩大到分解其它1，4一杂环化合物的反响中，亦胜利分解了系列1，2，3，4一喹喔啉衍生物，试验证实，该办法有用轻便，战胜了传统办法中分解步调冗杂、操作艰苦等缺乏，易于构建具有生物活性和药物活性的杂环衍生物。再者，本论文对氨基酸衍生的配体合营稀土盐催化无机反响做了必定的摸索，亦对1。5一氢迁徙反响做了一些研讨，获得必定的结果。Abstract:Three rare earth rare earth is the most rare rare earth salt, which has a strong Lewis acidity, in the aqueous phase can also be solid and adhere to the good catalytic activity, and can receive the application of repeated and not decline catalytic activity, is still a hot research in chemistry. The catalyst can be used to catalyze a wide variety of multicomponent reactions or domino reactions to decompose a more complex compound, and also with other Lewis acid, Br (? Nsted Acid Catalyst, such as composite catalyst, reached a number of points to ac in addition, the catalyst and various kinds of ligands, can be used for chiral catalysis. Based on the research of rare earth catalysts in the late stage of this group, the inorganic reaction of the rare earth as the catalyst of the three - F - sulfonic acid as the catalyst has been studied. First and foremost, this paper studies of the catalyzed by Yb (OTF) 3 in all kinds of sulfonamide compounds and 1. 3 12 carbonyl compounds benzylation and allylation reaction, the reaction in a NHTs as a stable and green of the leaving group, under the catalysis of rare earth salt Shengli estate gave birth to the C n bond breaking reaction crack. C a N bond in the common inorganic reaction and its structure, the C of a N bond of the fracture of the literature reports, the reason is that the amino groups of the poor. Recently with a sharp increase in the number of all kinds of new inorganic bioactive and so on amine based conversion for other groups research is extremely urgent. In this paper, the rare earth salt catalyst using in Shangguan to mass transfer reaction is relatively useless test. The catalytic method has good practicability in substrates, reaction conditions of flat and simple operation. The catalysts are easily obtained and yield higher advantages. Secondly, the response in a NHTs as leaving groups and by-products as long as TsNH2, not on the repercussions have more influence. In this thesis, we also discuss the response of a NHTs as a further study, the test of 1, 2 of a group of aromatic based migration, unfortunately, did not get the expected results. In deep research we were delighted to invent the application of N a Ts to replace furfural with two amine can generate 5, one or two amino groups of the amino group of the 4 amino group, the reaction without any catalyst, the yield can reach 65%. This paper first reports the characteristics of the application of TsNH2, as a catalyst to enhance the reaction of furfural and two amines, to obtain high selectivity of trans products, the yield is up to 86%, the reaction is not applied metal catalyst, reaction and the operation of light. In the reaction, the TsNH2 is the most important step in the process of, which is proved by the LC a MS. More important, this study gives us an inspiration: application of TsNH2's departure features, the TsNH2 can be directly used as a catalyst or additives to help catalyze inorganic reactions. In addition, La (OTf) 3 catalyzed by 1, 4 heterocyclic compounds were studied, and the Piancatelli/C () 3 as a catalyst, 5mol%La (OTf) 4 as the catalyst, and the yield of coupling/Michael domino N was 92%, the yield was 1, and the utility model was more wide. In this research basically, the ways to expand to decompose the other 1, 4 a heterocyclic compound repercussions, victory in the decomposition of the series 1, 2, 3, 4 a quinoxaline derivatives, tests confirmed that the approach useful light, decomposition of complicated steps over the traditional way, the operation is difficult, lack of, is easy to construct a heterocyclic derivatives with biological and pharmacological activities. In addition, this thesis has done some research on the reaction of the amino acid derivatives of the rare earth salt catalyzed by the rare earth salt, and also to 1. 5 a hydrogen transfer reaction to do some research, get some results.目录:摘要5-7Abstract7-8前言9-11目录11-14第一章 文献综述14-41&&&&1.1 引言14&&&&1.2 近年RE(OTf)_3催化反应中的应用14-28&&&&&&&&1.2.1 稀土复合金属催化反应15-17&&&&&&&&1.2.2 稀土复合Br(?)nsted酸催化反应17-18&&&&&&&&1.2.3 稀土复合NIS催化反应18&&&&&&&&1.2.4 RE(OTf)_3催化的多组分反应18-22&&&&&&&&1.2.5 RE(OTf)_3催化两组分domino反应22-23&&&&&&&&1.2.6 RE(OTf)_3催化其它反应23-28&&&&&&&&&&&&1.2.6.1 新方法在RE(OTf)_3催化应用23-24&&&&&&&&&&&&1.2.6.2 Sc(OTf)_3直接催化的C-H活化24-26&&&&&&&&&&&&1.2.6.3 环加成反应26-28&&&&1.3 近年RE(OTf)_3在手性催化的应用28-36&&&&&&&&1.3.1 以氮氧化物为配体28-29&&&&&&&&1.3.2 以Pybox为配体29-32&&&&&&&&1.3.3 Lewis酸碱双功能催化体系-BINOL及salen配体使用32-34&&&&&&&&1.3.4 其它34-36&&&&1.4 本组工作介绍36-39&&&&1.5 课题的提出39-41第二章 以-NHTs为离去基的反应中Yb(OTf)_3作为催化剂的应用41-62&&&&2.1 背景分析41-50&&&&&&&&2.1.1 离去基简介41-42&&&&&&&&2.1.2 胺基离去(C-N断裂)方法介绍42-43&&&&&&&&2.1.3 近年来C-N断裂新方法43-46&&&&&&&&2.1.4 -NHTs作为离去基的发展应用46-50&&&&&&&&&&&&2.1.4.1 -NHTs作为离去基提出46&&&&&&&&&&&&2.1.4.2 N-EWG离去基与不同亲核试剂的反应46-47&&&&&&&&&&&&2.1.4.3 -NHTs作为离去基在手性反应中的应用47-48&&&&&&&&&&&&2.1.4.4 其它N-EWG离去的反应设计48-50&&&&2.2 本章研究的主要内容50-51&&&&2.3 条件筛选以及底物适用性分析51-57&&&&2.4 -NHTs离去芳基迁移反应的探索57-61&&&&&&&&2.4.1 思路设计与尝试58-60&&&&&&&&2.4.2 反应尝试60-61&&&&2.5 本章小结61-62第三章 TsNH_2在合成4,5-二胺基环戊烯酮衍生物中的应用62-78&&&&3.1 引言62&&&&3.2 本章研究的主要内容62-63&&&&3.3 无催化剂下4,5-二胺基环戊烯酮衍生物的合成63-65&&&&3.4 TsNH_2作为催化剂的发现与应用65-72&&&&3.5 含-NHTs结构的具有表面活性催化剂设计72-77&&&&&&&&3.5.1 催化剂设计与合成73-76&&&&&&&&3.5.2 催化剂在合成4,5-二胺基环戊烯酮衍生物的探索76-77&&&&3.6 本章小结77-78第四章 La(OTf)_3催化的1,4-苯并杂环化合物的合成78-89&&&&4.1 引言78-79&&&&4.2 本章研究的主要内容79-80&&&&4.3 1,4-苯并恶嗪衍生物合成80-86&&&&4.4 其它1,4-杂环化合物的合成86-87&&&&4.5 其它87-88&&&&4.6 本章小结88-89第五章 其它稀土盐催化反应的尝试89-97&&&&5.1 氨基酸配体络合稀土的不对称催化探索89-93&&&&&&&&5.1.1 思路想法与设计讨论90-93&&&&&&&&5.1.2 配体的应用93&&&&5.2 1,5-氢迁移反应设计初探93-96&&&&5.3 本章小结96-97第六章 结论97-99第七章 实验部分99-141&&&&7.1 仪器与试剂99&&&&7.2 -NHTs作为离去基在有机合成反应中的应用探索99-110&&&&&&&&7.2.1 底物2-1的合成99-103&&&&&&&&7.2.2 底物2-1中间体2-1’的合成103-104&&&&&&&&7.2.3 2-3的合成与表征104-109&&&&&&&&7.2.4 2-4的合成109-110&&&&7.3 TsNH_2在合成4,5-二胺基环戊烯酮衍生物中的应用110-122&&&&&&&&7.3.1 合成4,5-二胺基环戊烯酮衍生物的底物制备110-111&&&&&&&&7.3.2 3-1的合成表征111-115&&&&&&&&7.3.3 含-NHTs结构的具有表面活性催化剂设计合成115-122&&&&7.4 La(OTf)_3催化的1,4-苯并杂环化合物的合成122-135&&&&&&&&7.4.1 Domino反应底物制备122-125&&&&&&&&7.4.2 1,4-苯并恶嗪衍生物4-3合成与表征125-133&&&&&&&&7.4.3 喹喔啉衍生物4-10合成与表征133-135&&&&7.5 其它稀土盐催化的尝试135-141&&&&&&&&7.5.1 氨基酸配体的合成135-139&&&&&&&&7.5.2 1,5-氢迁移反应设计139-141参考文献141-152附录Ⅰ 1,4-杂环化合物的各种结构表征152-157附录Ⅱ 攻读博士期间发表的论文和成果157-158致谢158分享到：相关文献|