我有色盲,痛风17年了。请问大家我婆做的高通量测序原理基因测序产前检查报告2

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想要个健康的宝贝
状态:就诊前
希望提供的帮助:
请医生给我一些治疗上的建议
检查资料:
你这个是染色体多态,一般不影响生育。如果你妻子的染色体正常,可以选择自然受孕或第三代试管婴儿,妊娠后产前诊断。
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疾病名称:胎儿耳聋遗传筛查&&
希望得到的帮助:咨询一下,我的父母及直系亲属均无耳聋患者,我丈夫也很健康为正常人,我现在已经怀孕...
病情描述:2岁时出现听了障碍,并逐步加重至听力重度障碍,后经CT诊断为大前庭导水管扩大所致,于2010年在北京同仁医院做了电子耳蜗植入术。
疾病名称:粘多糖症&&
希望得到的帮助:盛京医院的大夫向我推荐贵院,所以想向您咨询一下,我已经失去了两个孩子,那种分离的...
病情描述:们有过两个孩子,都是女孩,第一个16个月就没了,第二个的时候和第一个特征很像就在10个月 时候在哈尔滨医大二院做检查,经检查大夫说是粘多糖症,因家是农村的没条件治疗,大夫说也没办法治疗,...
疾病名称:胎儿9号染色体杂合性缺失!&&
希望得到的帮助:请医生给我一些治疗上的建议
病情描述:
您好,我是一位孕妈妈,在26周的时候做了胎儿超声心动图,发现胎儿心脏肌部室缺2.6mm,大夫建议做了羊水穿刺和基因芯片排查,结果等了将近四周,羊水穿刺结果正常,染色体微阵列(CMA) 分析报...
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优生优育,遗传咨询,产前诊断;高危妊娠的管理;产后盆底康复,获得欧洲盆底功能障碍性疾病II级证书;不孕...
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性染色体异常
状态:就诊前
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性染色体顾名思义是决定人性别的染色体。所以和色盲,痛风都没有关系。
你做了高通量基因测序,那是一种筛查。对性染色体异常有一定的提示作用,但是可靠性并不高。所以需要做羊穿,胎儿染色体检查确诊。
状态:就诊前
状态:就诊前
医生您好!请问性染色体异常,可能有哪些症状存在啊?
状态:就诊前
医生您好,此胎儿性别是女孩子,那性染色体异常,最会的结果是怎样的啊?
因为不知道具体性染色体是什么异常(多一条,少一条,甚至是多几条都有可能。也有多一段,少一段的结构异常。)。每种情况表现不同。
状态:就诊前
性染色体出了问题肯定会出现生殖方面的问题,有的会伴有智力障碍。
常见的性染色体异常核型有:45,X0
47,XYY等。你可以上网搜索一下。
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冉旭大夫的信息
产前诊断、遗传咨询、自然流产、不孕症、生殖内分泌
冉旭,女,泸州医学院临床医学专业,本科,学士学位,妇产科主治医师,从事妇产科临床工作十年,专攻优生遗...
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上海市第一妇婴保健院
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河南省人民医院
医学遗传研究所
河南省人民医院
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