临床执业助理医师考试
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正确答案：C答案解析：[解析] 本题考查处方保存期限。
& &普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方方保存期限为3年。注：本知识点在新版《应试指南》中作为《药事管理与法规》内容进行考查。
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第&1&题：单选题:处方后记不包括A&处方编号B&医师签名C&配方人签名D&核对人签名E&发药人签名答案解析：第&2&题：单选题:关于色甘酸钠的叙述，错误的是A&适用于孕妇及哺乳期妇女的哮喘发作B&将其制成气雾剂可以避免首过效应C&其粉雾剂易潮解，应置于干燥处保存D&适用于预防过敏性支气管哮喘E&口服有时可引起恶心或食欲不振答案解析：第&3&题：单选题:下列影响合理用药的因素中，药师不承担责任的是A&对疾病诊断错误而用错药B&对处方的配伍禁忌审查不严C&对病人用药的禁忌证审查不严D&对病人处方调配操作失误E&对病人用药的注意事项未作交待答案解析：第&4&题：单选题:下列叙述中不属于合理用药临床基础的是A&根据患者的病情检查做出正确诊断B&充分了解患者疾病的病生理状况C&制定正确的药物治疗方案和目标D&药物的毒、副作用最小或无不良反应E&正确实施药物治疗而获得预期效果答案解析：第&5&题：单选题:影响合理用药的因素中，人的因素尚不包括的人员是A&医师B&药师C&病人D&护士E&律师答案解析：
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单项选择题第一类精神药品处方保存期限为A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年
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1A．药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明文件的相应内容一致B．药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致C．药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称D．药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一E．药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一2A．以药品为中心的药学管理工作模式，开展以指导用药为核心的临床药学工作B．以患者为中心的药学管理工作模式，开展以保证药品质量为核心的临床药学工作C．以药品为中心的药学管理工作模式，开展以合理用药为核心的临床药学工作D．以患者为中心的药学管理工作模式，开展以保证药品安全为核心的临床药学工作E．以患者为中心的药学管理工作模式，开展以合理用药为核心的临床药学工作3A．水银B．砒霜C．毛果芸香碱D．士的宁E．阿片4A．标签和说明符合规定，用语科学易懂的药品B．临床治疗必需，使用方便，符合质量要求的药品C．临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药中价格低的药品D．可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格高的药品E．市场价格最低的药品5A．国务院药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C．国务院卫生行政部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
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出门在外也不愁自考药事管理学相关试题及参考答案
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药事管理学相关试题及参考答案一、名词解释题1.GSP是《药品经营质量管理规范》（Good Supplying Practice）的简称，是在药品流通的全过程中，用于保证药品质量而制订的有关药品的计划、采购、验收、贮存、销售及售后服务等环节的管理制度。2.药品注册补充申请：已批准生产的新药、在监测期内，原申请单位需要变更药品批准证明文件及其所附药品标准、药品说明书、标签内载明事项的，以及改变生产工艺影响药品质量等，根据法规需要向食品药品监督管理局提出的申请。3.药品批准文号是国家药品监督管理部门经对企业生产药品的申请和相关资料进行审查，确认符合规定条件后，发给的一个表示准予生产该药品的文号，是药品生产合法与否的主要标志。4.医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂。5.药事管理法是指由国家制定或认可，并由国家强制保证实施，具有普遍效力和严格程序的行为规范体系，是调整与药事活动相关的行为和社会关系的法律规范总和，包括有关药事管理的法律、行政法规、规章、规范性文件等总称。6.执业药师指同时具有执业药师资格证书和执业药师注册证并在药品生产、流通、使用单位执业的药学技术人员。7.国家药品标准是指国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等的技术要求，包括国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准。8.药品注册标准是指国家药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准，生产该药品的药品生产企业必须执行该注册标准。9.国家检定是指由国家法律或药品监督管理部门规定，某些药品在销售前或进口时，必须经过指定的政府药品检验机构检验，合格的才准予销售或进口，这是一种强制性检验。10.药品质量特性主要是指满足规定要求和需要的特征，可以概括为有效性、安全性、稳定性、均一性，前三者是药品固有特性，后者是药物制剂的固有特性。11．知识产权是人类基于对脑力劳动所创造产生的智力（技术）成果依法享有的一种权利的总称。12药品标准，是指国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等的技术要求。 13药事，指与药品的研制、生产、流通、使用、价格及广告等活动有关的事项。14药品，指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应或者功能与主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。15药品注册,是指依照法定程序，对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价，并做出是否同意进行药物临床研究、生产药品或者进口药品决定的审批过程。16戒毒药品，是指控制并消除滥用阿片类药物成瘾者的急剧戒断症状与体征的戒毒治疗药品，和能减轻消除稽延性症状的戒毒治疗辅助药品。17药事管理，有狭义与广义之分。狭义的药事管理，是指国家对药品及药事的监督管理，以保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益。广义的药事管理泛指国家对药品监督管理及药事机构自身的经营管理，以及药学服务的管理。18现代药，一般是指19世纪以来发展起来的化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品等。19新药，是指未曾在中国境内上市销售的药品。已上市药品改变剂型、改变给药途径的，按照新药管理。 20危险药品，指受光、热、空气、水分、撞击等外界因素的影响可引起燃烧、爆炸或具有腐蚀性、刺激性和放射性的药用物质。21中药指纹图谱，指中药经适当处理后，采用一定的分析手段，得到的能够标示该中药特性的共有峰的图谱。22药物滥用，指人们反复、大量地使用与医疗目的无关的具有依赖性潜力的药物，是一种悖于社会常规的非医疗用药。23传统药，一般是指历史上流传下来的药物，主要是动、植物和矿物药，又称天然药物。24非处方药，是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。25药品监督管理，是指行政主体依法定职权，对药品研制、生产、经营、使用、广告、价格的机构和人等相对方，遵守药事法律、法规、规章，执行行政决定、命令的情况进行检查、对其生产、经营、使用的药品和质量体系进行抽检、监督，执行行政处罚的行政行为。26假药，是指有药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的情形之一。27药学保健，又称药疗监护、药疗保健，是药师工作以保障供应药品为主向临床移伸，以药品为中心向以病人为中心转移的一种工作模式。28药物依赖性，指由于周期性地或连续地用药而产生的，人体对于药品的心理上的、或生理上的、或兼而有之的一种依赖状态，表现出一种强迫性地要连续或定期地用药行为和其他反应，如精神依赖性、身体依赖性和耐药性。29处方药，是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。30劣药，是指药品成分的含量不符合国家药品标准的，称为劣药。31药品不良反应，是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。 32质量管理，是指在质量方面指挥和控制组织的协调活动。33药品流通，是指从整体来看药品从生产者转移到患者的活动、体系和过程，包括了药品流、货币流、药品所有权流和药品信息流。34合理用药，以当代药物和疾病的系统知识和理论为基础，安全、有效、经济、适当地使用药品。35.麻醉药品（Habit-forming Drug）系指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品，使用和贮存应严格管理。36.精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。37.医疗用毒性药品系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。38.放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。39.药包材是指直接接触药品的包装材料和容器。40.GMP是《药品生产质量管理规范》（Good Practice in the Manufacturing and Quality Control of Drugs）的简称，是在药品生产全过程实施质量管理，保证生产出优质药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和质量管理的基本准则。二、单项选择题（在每小题的四个备选答案中有一个正确的答案，请将正确答案的序号填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。）1．企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动的情况是［ A 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重 ］2．《中华人民共和国刑法》规定，对伪造、变造、买卖国家机关的公文、证件、印章的处罚是［A．处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利3．《精神药品管理办法》规定，精神药品的处方必须载明患者的［ B．姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法4．《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并［ D．建立完整的生产记录，保存五年备查 ］5．按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以［C．零售经营乙类非处方药 ］6．药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》后，非处方药药品的药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识的时限是［ D． 12个月后 ］7．根据《药品包装、标签和说明书管理规定》，药品包装上通用名称与商品名称用字的比例不得小于［B．1：2 ］8．按照《药品说明书规范细则(暂行)》，在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是［B 孕妇及哺乳期妇女用药 ］9．药品不良反应主要是指［ D．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 ］10．药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是［ A．加强药品监督管理、指导合理用药 ］11．新中国通过现代立法程序颁布的药事法律是［C．《中华人民共和国药品管理法》 ］12．根据我国《药品管理法》规定，我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行［A．《许可证》制度 ］ 13．20世纪90年代国家有关主管部门贯彻国务院《紧急通知》（国发14号文件）。在全国整顿批准的合法中药材专业市场目前共有［ C．17个 ］14．有中国特色的药品监督管理体制要求建立的社会主义医药市场体系是［ B．统一开放竞争有序］15．药品是特殊商品，国家必须依法加强监督管理的各个环节是［．药品研制、生产、流通、价格、广告］16. 发展传统药应充分认识我国中药最本质的特点是［ C.在中医辨证理论指导下应用的药物］17．生产戒毒药品必须是经SFDA 指定的合法药品生产企业、并已经取得［B.《药品GMP认证书》］18．指出中药品种保护期为20年的证书编号［ B．ZYB
］19．我国现行《药品管理法》规定可以无批准文号的药品是［A．中药材、中药饮片］20．国家基本药物遴选原则中“临床必需”是指［B．用于预防、诊断、治疗性药品］21．下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是［ D．内包材、医疗器械］22．我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及［D．药品、药事组织、执业药师管理 ］23．药品监督管理不得侵害有关药事组织和公众的合法权益属于［C．药品监督管理的限制性原则］24．INN名是［C．国际非专利药品名］25．我国遴选非处方药的原则是［B．应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便］26．必须具有质量检验机构的药事组织是［D．药品生产企业］27．下列属于政府定价的药品是［C．国家基本医疗保险药品］28．基本医疗保险基金中的统筹基金和个人账户要［B．划定各自的支付范围，分别核算，不得互相挤占］ 29．日全国人大常委会通过的《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位［A．临床需要而市场上没有供应的品种］30．依据《中华人民共和国药品管理法》规定，劣药是指［C．超过有效期的药品］31．我国已成为世界医药生产大国是指［C．化学原料药生产］32．确保医药行业持续、健康发展的基础是［D．新药与新技术的研究开发］33．中药在中医临床治病用药中的特色是［A．复方为主，多成分入药］34．中药药理学研究中的发展方向应是［B．复方药研究］35．以为人类防病治病提供安全有效药品、增进人类健康为目标与活动的社会体系是［A．药学事业］36．药事管理是依照国家法律、行政法规对药学事业的管理，其特点是［C．政策性强］37．改革开放以来我国药品监督管理工作模式不断发展完善，逐步过渡转化为［B．法制管理模式］38．世界各国在药品管理中全面系统控制各类药事工作活动的重要方面是逐步发展完善［D．药事法立法］39．随着社会的发展进步，现代药房管理的核心问题是［B．合理用药的管理］40. 通过药物经济学的分析应用达到的目标是［A．降低医疗费用］41．经营者提供商品或服务有欺诈行为的，应当按照消费者的要求增加赔偿其受到的损失，增加赔偿的金额为消费者购买商品的价款的［A．1倍］42．《药品注册管理办法》要求，接受新药技术转让的生产企业必须取得［D．《药品生产许可证》和《药品GMP证书》］43．保障受试者权益的主要措施是［C．伦理委员会和知情同意书］44．按照《互联网药品信息服务管理暂行规定》，从事互联网药品信息服务，除应当符合《互联网信息服务管理办法》规定的要求外，还应当具备的条件之一是［C．有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施］45．依据《中华人民共和国行政处罚法》对责令停产停业、吊销许可证等行政处罚决定，当事人要求听证的，应当在行政机关告知后［C．三日内提出］46．公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的，可以提出行政复议申请的期限是［D．知道该具体行政行为之日起六十日内］47．《中华人民共和国行政诉讼法》规定，人民法院不受理公民、法人提起的诉讼是［D．行政机关对行政机关工作人员的奖惩、任免等决定不服的］48．药学职业道德的根本宗旨是［ B．全心全意为人民服务］49．药学职业道德基本原则在药学道德中的地位是［B．统帅药学道德的一切范畴、规范和准则］50、药品采购供应的道德要求的核心是［C．确保药品质量］5l. 《中华人民共和国药品管理法》颁布实施，使药品监督管理工作［ D．有法可依、依法办事］52．国家规定药品生产企业生产药品必须按照［B．《药品生产质量管理规范》］53．国家药品标准是法定的［D．国家强制技术标准］54．制定国家药品标准原则在质量可控的前提下充分体现［C．科学、实用、规范、先进］55．药品质量监督管理是国家实施的［D．强制性管理］56.药事管理的宗旨是［C保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时］57.在现代社会中，受法律保护的基本人权是［B享有健康的权力和生命的权利］58.药品质量的检验方法选择原则是［D“准确、灵敏、简便、快速”的原则］59.药品监督管理的方针性原则是［D国家依据宪法通过立法利用政府行政力量和国家机器而对有关药事活动施行的强制性管理］60.药品注册管理之所以成为国际通用的药品管理模式，是因为［A这种药品管理模式对于保证公众用药安全、有效是必要的，不可或缺的］61．《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业进货管理的首要环节是确认供货企业的［C．合法资格和药品质量］62．《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存［B．3年］63．《执业药师资格制度暂行规定》明确执业药师资格注册机构为［C．省、自治区、直辖市药品监督管理局］64．下列说法不正确的是［A．戒毒药品是指控制并消除阿片类药物成瘾者的急剧戒断症状与体征的戒毒治疗药品］65．《药品生产监督管理办法(试行)》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括［D．血液制品、疫苗制品］66．《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为［C．温度18～26℃，相对湿度45％～65％］67．医疗机构有关配制和质量检验记录应完整归档，至少保存几年备查［B．二年］68．《药品流通监督管理办法（暂行）》规定，药品生产企业设立的办事机构不得［B．进行药品现货销售活动］69．依据《野生药材资源保护管理条》规定，属于国家二级保护野生药材物种的中药材是［ D．麝香］A．羚羊角 B．豹骨 C．猪苓 D．麝香70．依据《中华人民共和国价格法》，下列属于经营者正当价格行为的是［C．降价处理鲜活商品、季节性商品、积压商品］7l. 根据我国《药品管理法实施条例》的规定，“新药”是指［C．未曾在我国上市销售的药品］72. 实施药品分类管理制度对处方药的调配购买和使用［B. 必须凭执业医师或执业助理医师处方］73. 实行药品分类管理制可节约药品资源，降低医药费用，有利于推动我国［C. 医疗保险制度改革 ］74．实行非处方药（OTC）管理，要求药品生产企业必须首先达到［ B．GMP标准］75．药学的社会功能和任务对卫生事业、经济事业的重要贡献之一和社会对药学的期望是［C．研制新药 ］76．合理用药受到社会关注，20世纪60年代以来药学发展的新领域是［D．临床药学］77. 经执业药师资格考试合格人员，取得资格认证书后, 必须申请［B. 经注册后准予执业］78．药事管理研究药事组织的［A．组织结构 ］79.药品的社会功能是防病治病保障人们身体健康，鉴此药品生产经营组织应［A.将社会效益放在首位 ］80. 国家以法律形式确立我国药品监督管理体制的重要文件是［B.《中华人民共和国药品管理法》］三、多项选择题 (在每小题列出的五个备选项中有二个至五个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分。)1. 定点医疗机构审查和确定的原则是［ABCDE］A.合理控制医疗服务成本和提高医疗服务质量B.提高医疗卫生资源的利用率，促进医疗卫生资源的优化配置C.兼顾专科与综合，中医与西医D.注重发挥社区卫生服务机构的作用E.方便参保人员就医并便于管理2. 定点零售药店必备的条件是［ABCDE ］A.持有“药品经营许可证”、“GSP认证证书”、“营业执照”，经药监部门年检合格B.遵守“药品管理法”及有关法规，确保供药安全、有效和服务质量C.严格执行国家、省规定的药品价格政策和有关医疗保险政策D.具备及时供应基本医保用药，24小时提供服务的能力E.能保证营业时间内至少有一名药师在岗，营业人员需经地级以上药监部门培训合格3. 在药品的标签或说明书上，应注明的内容是［ACE］A.批准文号B.广告审查批准文号C.不良反应，禁忌和注意事项D.注册商标图案E.有效期、生产日期、产品批号4. 应按国家标准和国家药监部门批准的工艺生产的药品是［ABCE］A.放射性药品B.抗癌药品C.生物制品D.中药材E.抗生素5. 依“药品管理法”和“实施条例”实施批签发制度管理的药品是［BCDE］A.注射剂B.血液制品C.用于血液筛查的体外诊断试剂D.国家规定的其他生物制品E.疫苗类制品6. 依“药品管理法”和“实施条例”以下为进口药品管理正确的是［BCD ］A.进口药品到岸后，进口单位应向海关备案B.进口药品到岸后，应持相关证件和材料，向口岸所在地药监管理部门备案C.申请进口的药品，应是在生产国或者地区获得上市许可的药品D.进口药品经国务院药监部门确认其安全、有效而且临床需要E.医疗机构临床急需进口少量药品可经省级药监部门审批7. 对特殊管理的药品，外用药品，非处方药品要求必须印有符合规定标志的地方是［ABCDE］A.在其标签上B.在其使用说明书上C.在其最小销售单元上D.在其中包装上E.在其大包装上8. 非处方药品的绿色专有标识中用于［BCD ］A.甲类非处方药B.乙类非处方药C.经营甲类非处方药药品的企业指南性标志D.经营乙类非处方药药品的企业指南性标志E.非处方药9. 医疗机构制剂室的房屋和面积必与所配制的制剂品种相适应，除制剂工艺合理布局外，还应［ABCDE］A.办公室、休息室与配制室分开B.人流、物流分开C.一般区和洁净区分开D.内服制剂和外用制剂分开E.无菌制剂与其他制剂分开10. 药品广告不得含有［ABCDE］A.绝对的语言B.承诺性语言C.与其他企业产品相比较的词语及绝对性用语D.利用任何单位、第三方组织或个人名言作推荐E.表示功效的断言或保证11．《药品管理法》明确禁止医疗机构中的有关人员在药品购销中，收受药品生产、经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的“有关人员”是指［BCE］A．药品生产企业负责人 B．医疗机构负责人C．药品采购人员 D．药品监督管理人员 E．医师等12．依据“濒危野生动植物种国际贸易公约”，我国明确禁止贸易，并取消药用标准的中药是［BD］A．麝香 B．虎骨 C．鹿茸 D．犀角 E．羚羊角13．我国《药品管理法》制定的目的是［ABCDE］A．加强药品监督管理 B．保证药品质量C．维护人民用药合法权益 D．保障人体用药安全 E．维护人民身体健康14．在药事管理研究的课题中对药事组织的研究应［ABD］A．适应社会发展的要求 B．以现代管理科学组织理论为指导C．使药事组织不断变化发展 D．结合本国药学发展的特点 E．充分适应“顾客的需要”15．SFDA制定规章加大药品研究中违法行为的处罚力度是为了［BD］A．推进药品生产企业GMP认证制度实施 B．打击杜绝弄虚作假行为C．提高药品生产企业现代化水平 D．保证药品研究中报资料真实可靠E．保证药品分类管理制度的实施16.属于微观药事管理的有［ABCDE］A.药品生产质量管理 B.药品经营质量管理C.药学服务质量管理 D.医疗保险用药销售管理 E.药品价格管理和药品储备管理17 药品标准的含义是［BCD］A.药品质量的规范 B.国家对药品质量规格及检验方法所做出的技术规定C.药品生产、供应、使用部门共同遵循的法定依据 D.检验和管理部门共同遵循的法定依据E.地方标准衍生的18 药品管理的内容包括［ABCD］A.药品的监督查处 B.药品的广告管理 C.药品的注册管理D.药品的生产、流通和使用管理 E.执业药师注册管理19 特殊管理药品管理模式的特点是［ABDE］A.对违法行为给予更严厉的处罚 B.多部门协同管理C.与一般药品一样具有医疗上的价值，但因其具有特殊性，管理、使用不当危害患者及公众生命健康 D.更多、更具体、更严格的管理模式 E.更多地使用前置性审批管理方式20 药品零售企业特殊性表现在［ACE］A.药品零售活动直接面向公众，药品质量和药学服务质量直接影响公众的生命和健康B.药品零售活动面向医疗机构及其相关企业和单位C.药品质量事故，特别是药学服务质量事故直接危害公众的生命和健康D.药品零售活动更多地使用前置性审批管理方式E.只能通过控制药品零售活动过程的质量来控制药品质量和药学服务质量21．按照《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师的基本准则为［BDE］A．身体健康、坚守工作岗位B．遵守职业道德、忠于职守C．促进企业发展D．对药品质量负责E．保证人民用药安全有效22．医疗机构制剂室按制剂工序和空气洁净级别要求合理布局，还要求［ACD］A．一般区和洁净区分开B．配制、分装与贴签、包装分开C．内服制剂与外用制剂分开D．无菌制剂与其它制剂分开E．处方药与非处方药分开23．《中华人民共和国广告法》规定，药品和医疗器械广告不得含有［ABCE］A. 说明治愈率或者有效率的 B. 利用医生、患者的形象作证明的C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的 D.使用统计资料、调查结果、文摘等证明其功效的 E. 利用医药科研机构、医疗机构名义作证明的24．不能纳入基本医疗保险用药范围的是［ABCDE］A．主要起营养滋补作用的药品 B．用中药材和中药饮片炮制的各类酒制剂C．部分可以入药的动物及动物脏器、干（水）果类D．各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂 E．血液制品、蛋白类制品（特殊情况例外）25．根据《药品注册管理办法》，下列属于补充申请的是［ABCDE］A．审批过程中的药品注册申请、已批准临床研究申请需进行相应变更B．新药技术转让C．新药申请、已有国家标准药品的申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请D．进口药品分包装 E．药品试行标准转正26．药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发现可疑不良反应，需进行［ABD］A．详细记录 B．调查 C．回收销毁药品 D．按规定报告 E．编印信息资料宣传27．GSP对陈列药品的要求是［ABCD］A．药品的质量和包装应符合规定 B．内服药和外用药应分开存放C．处方药与非处方药应分柜摆放 D．药品与非药品应分开存放E．危险品应专柜陈列28．按照《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列属于商业贿赂的行为是［ABDE］A．经营者为销售商品借劳务费、咨询费、佣金等名义，给对方单位或者个人现金B．经营者为购买商品以报销各种费用等方式，给对方单位或者个人财物C．经营者为销售商品而向对方单位或者个人赠送小额广告礼品D．经营者为销售商品给对方单位或者个人提供国内外各种名义的旅游、考察E．经营者为购买商品借促销费、宣传费、科研费、赞助费等名义，给对方单位或个人现金29．关于药学人员的道德准则，叙述正确的有［BCD］A．对药学人员是有强制性的B．对药学人员是道德责任C．为药学人员群体共同遵守的行为准则D．可以通过不断的自我调整来实现E．违反了药学人员道德准则要承担法律责任30．下列关于执业药师执业行为规范说法正确的是［ABCD］A．执业药师不得在执业场所以外从事药品零售业务B．执业药师不得将自己的资格证、注册证等交于其他人或机构使用，不得只挂名不现场执业C．其他领域获得执业药师资格的药学技术人员可以以兼职的方式在一个合法的药品零售企业或医疗机构执业，但必须现场执行药学技术业务活动D．执业药师应驻店现场执业，离开执业场所应摘下收起《执业药师注册证》E．执业药师对非法处方应予以没收31．药品的特殊性包括［ABCD］A．需要迫切性B．消费者低选择性C．缺乏需求价格弹性 D．社会公共性E．竞争性32．药品命名的原则为［ABC］A．药品名称读音应清晰易辨，避免与已经使用的药品相似B．同一药效类别的药品，其名称力求显示这一关系C．凡是易令病人从解剖学、生理学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称，一般不应采用D．药品名称应科学易懂E． 药品名称应便于指导患者合理用药33．根据《中华人民共和国药品管理法》，属于国家药品标准的是［DE］A．省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范B．省级药品监督管理部门制定的药品标准C．省级卫生行政部门制定的药品标准D．《中华人民共和国药典》E．国务院药品监督管理部门颁布的药品标准34．全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是［ACE］A．国务院药品监督管理部门规定的生物制品B．国务院药品监督管理部门规定的抗生素C．首次在中国销售的药品D．上市不满三年的新药E．国务院规定的其他药品35．必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是［AE］A． 原料药 B． 中药材C． 中药饮片 D． 药用辅料E． 生物制品36．药品说明书中“药物过量”项目中应包括［CDE］A．厂方急救咨询热线电话B．药物的过量剂量C．症状D．急救措施E．解毒药37．药品批发企业药品出库时应［ABCE］A．进行复核和质量检查B．做好药品质量跟踪记录C．遵循先产先出、近期先出的原则D．做好留样观察E．遵循按批号发货的原则38．下列对退回药品处理措施正确的是［CD］A. 直接放入不合格品库B. 拒绝入库C. 存放于退货药品库（区），由专人保管D. 经重新检验合格后，放入合格药品库（区）E. 经重新检验合格后，放入退货药品专用库39．依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，“批号”系指［BCD］A．用于识别药品生产时间的数字B．用于识别“批”的一组数字C．用于识别“批”的字母加数字D．用之可以追溯和审查该批药品的生产历史E．用之可以确定该批药品有效还是无效40．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求，销售处方药和甲类非处方药的零售药店［ABD］A．必须具有《药品经营许可证》B．不得以开架自选方式销售处方药C．必须开架销售非处方药D．不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等销售方式售药E．必须配备坐堂医师，指导合理用药四、简答题1.概括药师的主要功能。药师的功能主要包括三方面：1.药学（中药学）的专业性功能：各药学的工作部门药师的具体专业功能不同。例如，医院药房药师的专业功能主要是在医疗中的药品使用控制方面具有认识力的、评价的和影响的功能；而药厂药品生产中药师的主要专业功能是制造、生产、计划、库存、质量控制等功能。2.药学（中药学）的基本技术功能：例如调配、炮制、制造、合成、分离、提取、鉴别等等。3.行政、监督和管理的功能：其中有些是药学（中药学）专业性的功能，也有非专业性的，如一般的人事管理。4.企业家功能：负责药品生产、经营企业管理的药师（中药师），尚有企业家的功能。2.简要说明药品作为商品的特殊性。药品师特殊商品，其特殊性主要表现在一下四个方面：1）专属性：表现在对症治疗，患什么病用什么药，药品不象一般商品，彼此之间不可互相替代；2）两重性：药品具有防病治病的一面也有不良反应的一面，管理有方，用之得当，可以治病救人，造福人类；若失之管理，使用不当，则可致病，危害健康，甚至危及生命；3）质量的重要性：药品是治病救人的物质，只有符合法定质量标准的合格药品才能保证疗效，因此药品只能是合格品，不能象其他商品一样可分为一级、二级、等外品和次品，且其质量只能由专业人员才能鉴定；4）限时性：人们只有防病治病时才需用药，但药品生产、经营部门平时就应有适当储备，做到药等病，不能病等药。3.简述SFDA药品注册司的主要职责药品注册司的工作职责是：拟订和修订国家药品标准、药用辅料 标准、直接接触药品的包装材料和容器产品目录、药用要求和标准；负责新药、已有国家标准的药品、进口药品以及直接接触药品的包装材料 和容器的注册和再注册；实施中药品种保护制度；指导全国药品检验机构的业务工作；拟订保健品市场准入标准，负责保健品的审批工作；负责医疗机构配制制剂跨省区调剂审批与管理；研究提出药品进口口岸并制定药品通关目录；负责药品审评专家库的管理。4.简述国家药典委员会执行委员会的任务与职责。国家药典委员会执行委员会的任务与职责：1）负责组织制订和修订国家药品标准（包括中国药典和国家食品药品监督管理局标准）；2）制订现行版药典增补版；3）组织地方药品标准再评价，并整理上升为国家药品标准；4）负责对新药试行标准进行审查核定为正式标准；5）负责审定国家药品法定名称；6）编制出版《药品通讯》期刊，发布有关药品标准的信息。5.简述药事法律关系的主客体。药事法律关系的主体主要包括：1）国家机关，主要指政府的药品监督管理主管部门和有关部门，依法与其管辖范围内的相对方，结成药事行政法律关系以及主管部门内部的领导与被领导、管理与被管理的关系；2）机构和组织：包括法人和非法人的药品生产、经营企业、医疗机构、药房等企事业单位；3）公民个人（自然人）：可分为特定主体和一般主体，特定主体主要是指药学技术人员，一般主体则指所有的公民。药事管理法关系客体主要包括：1）药品：这是药事管理法律关系主体之间权利义务所指向的主要客观实体；2）人身：人身是人的物质形态，也是人的精神利益的体现，在一定范围内成为法律关系的客体；3）精神产品：例如新药新产品技术资料，药物利用评价，药品标准等都属于这一范畴；4）行为结果：分为物化结果和非物化结果等。6.简述无证生产、销售药品的行政处罚。对无证生产经营药品的，按《药品管理法》第七十三条规定，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出的和未售出的药品）货值金额2倍以上5倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。7.简述药品管理法及其实施条例规定属于从重处罚的违法行为。违法《药品管理法》和其实施条例的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和其条例规定的处罚幅度内从重处罚：1）以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；2）生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的；3）生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的；4）生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的；5）生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的。8.新药临床前研究内容有哪些方面？新药临床前研究的内容主要包括药物化学、制剂学及分析检验、动物药理、毒理试验及药代动力学研究等。新发现中药材还应包括来源、生态环境、栽培（养殖）技术、采收处理、加工炮制等研究。9.药品商标注册管理和保护的意义是什么？药品商标注册的管理和保护，不仅能够有效的保护药品生产和经营企业的品牌等无形资产，而且能够督促药品生产和经营企业进行药品质量的自我监督和改进，便于消费者对药品的质量进行监督，从而获得更好的社会经济效益。10. 中成药标准的格式包括哪些内容？中成药标准的格式为：1.品名（中文名、汉语拼音名）；2.处方；3.制法；4性状.；5鉴别；6.检查；7.含量测定.8.功能与主治；9.用法与用量；10.注意；11.规格；12.贮藏。11. 药品广告的发布有哪些限制？根据《药品管理法》规定，处方药不得在大众传播媒介发布广告，不得以其他方式进行以公众为对象的广告宣传，只能在卫生部和国家药品监督管理局指定的医学、药学专业刊物上介绍。非处方药不得发布于儿童节目、出版物上，改善和治疗性功能障碍的非处方药，不得利用大众传播媒介向大众发布广告。12.药师应如何处理好与病人的关系？药师在处理与病人之间的关系时，应做到以下几点：1）药师必须把病人的健康和安全放在首位。2）药师要维护用药者的合法权益。3）药师要对病人的利益负责。4）药师要为病人保密，必须严守病历中的个人秘密。5）药师要公平对待所有的病人。6）药师应努力完善和扩大自己的专业知识，并应有效地运用这些知识，确保所提供的药学服务中，专业判断力达到最佳水平。13.《药品管理法》及其实施条例对医疗机构制剂的检验与使用有哪些规定？规定如下：1）医疗机构制剂必须按照规定进行质量检验。2）合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。3）医疗机构制剂不得在市场销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。4）经国家或省级药品监督管理部门批准，医疗机构制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。特殊制剂及跨省之间医疗机构制剂的调剂使用，必须经过国家药品监督管理部门批准。14．为什么说“药事管理学” 的形成是社会发展的需要？药事管理学成为一门新的学科是由于（1） 20世纪以来药学科学的发展，药品品种数量增加较快；（2） 药品作为特殊商品，怎样组织药品生产、流通，控制药品质量、保障供应；（3） 如何保证合理用药，防止药物滥用；（4） 国家需要建立药事组织，制定药品标准，供各方共同遵守；（5） 政府必须制定相关法律、法规，执法部门依法监督管理药品。因此，需要建立一门学科来研究药品管理中出现的问题，用法律、政策引导药学事业正常发展，药事管理学应运而生。15．请回答“药品上市后再评价”的定义及其目的。（1）药品再评价是指运用药物流行病学、药理学、药剂学、临床医学等学科的方法和知识，对已批准上市的药品在社会人群中的疗效、不良反应、用药方案等是否符合安全有效、合理用药等用药原则作出的科学评价和估计。（2）目的是：①为药品监督管理部门制定相关药品政策提供依据；②对特定药品的安全性和有效性作出客观评价；③为最佳药物疗法提供咨询、指导和规范临床合理用药；④依法决定淘汰药品。16．为什么要对药品质量进行严格的控制？药品作为特殊商品，其特殊性有：专属性、两重性、时限性和质量的严格性四方面。对药品质量进行严格控制是由于药品质量的严格性，突出表现在：（1）只有符合国家药品标准的合格药品，才能保证人民用药的安全、有效，维护人民身体健康；（2）进入流通领域的药品，只有合格品，根本不存在优质品、一等品、等外品之分；（3）药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，不符合国家药品标准或省级炮制规范的中药饮片，不得出厂；（4）国家制定一系列药品质量监督管理办法，规定了严格的药品质量检验制度，并逐步向质量控制的科学化、规范化、法制化管理方向发展。17．不合理用药将会产生哪些不良后果？不合理用药的后果有：1）延误疾病治疗2）浪费医药资源3）发生药物不良反应甚至药源性疾病4）酿成药疗事故。18. 请具体分析药品的质量特性。药品的质量特性，是指药品与满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的要求有关的固有特性。药品的质量特性包括有效性、安全性、稳定性、均一性等方面。有效性，是指在规定的适应证、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的要求。是药品的固有特性，有效程度的表示方法在我国为“痊愈”、“显效”、“有效”以区别之。安全性，是指按规定的适应证和用法、用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度。是药品的固有特性之一。稳定性，是指在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力。均一性，是指药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求。19.请简述开办药店的申报审批程序。开办药店的申报审批程序：分为四个步骤。首先，申请筹建。拟开办药店者向市级（设区的）药品监督管理机构提出筹建申请，获准后进行筹建。第二步申请《药品经营许可证》，申办人完成筹建后，向原批准筹建的部门、机构申请核发《药品经营许可证》。第三步，申办人凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。第四步GSP认证。自取得许可证后30日内，申请GSP认证，认证合格的，发给认证证书。20.以劣药论处的情形有哪些？有下列情形之一的药品，按劣药论处：1)未标明有效期或者更改有效期的；2）不注明或更改生产批号的；3）超过有效期的；4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；6）其他不符合药品标准规定的。21.何为放射性药品？2000年版药典收载了多少个品种？放射性药品，是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物，包括裂变制品、推照制品、加速器制品、放射性同位素发生器及其配套药盒、放射免疫分析药盒等。收载了17种。22.药品监督管理的主要职能有哪些?药品监督管理的职能有：(一)审批确认药品，实行药品注册制度；(二)准予生产、经营药品和配制医疗机构制剂，实行许可证制度；(三)审定药品标识物和广告；(四)严格控制麻醉药品、精神药品，确保人们用药安全；(五)行使监督权、实施法律制裁。23. 请简述开办药品生产企业申报审批程序。开办药品生产企业申报审批程序：开办药品生产企业申办人首先要申请筹建，经药品监督管理部门同意后，开始筹建。第二步，筹建完成后，申请《药品生产许可证》，经审批取得许可证。第三步，持许可证到工商行政管理部门办理登记注册，取得营业执照。第四步，申请GMP认证。24.以假药论处的情形有哪些？按假药论处的情形有：1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；2)依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照药品管理法必须检验而未经检验即销售的；3)变质的；4)被污染的；5)使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；6)所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。25. GMP一般具有哪些特点？GMP一般具有以下特点：1）其条款仅指明了要求的目标2）其条款是有时效性的3）GMP强调药品生产和质量管理法律责任4）GMP强调药品生产过程的全面质量管理5）重视为用户提供全方位、及时的服务。26.为什么要对中药品种实行保护？针对目前一些新、名、优产品，独特出口产品常常被仿制、移植，毁坏了名优产品的社会形象，贻误了患者的病情状况问题，为了提高中药品种的质量，保护中药生产企业和研制者的合法权益，提高其研制中药新药的积极性，国务院于1992年发布了《中药品种保护条例》，对中药品种实行保护，这标志着我国对中药研制、生产、管理工作走上了法制化的轨道，有利于推动中药生产的科技进步，开发临床安全有效的新药，促进中药走向国际医药市场。27.半个世纪以来制药工业的发展有什么特点？1）增长速度快，是世界众多工业部门中发展最快的五大工业之一；2）制药工业承担了药物治疗革命的重担，对卫生保健事业作出了巨大贡献；3）制药工业的规模日益扩大，一般来说，80年代后主要工业国家的制药企业数逐渐减少，而规模在不断扩大。4）药品生产和药品市场发展速度加快：其原因有一是各个治疗领域的新药源不断出现，二是经济全球化加快发展，促进了国际药品贸易的发展和市场的形成；三是各国经济的恢复和发展，人们医药消费水平提高，以及各国社会医疗保险制度的建立和发展，推动了药品生产和药品市场的加速发展。28.药品价格管理的主要作用是什么？1）符合发展社会主义市场经济的要求，在国家宏观调控下，最大限度的发挥市场机制的作用，真正做到管而不死，活而补乱；2）是有利于制药企业转变增长方式，促进技术进步，鼓励研制开发新产品，抑制低水平重复建设，促进药品生产的健康发展；3）是有利于铲除产生“高定价、高折扣、大回扣”等不正当价格竞争的土壤，促进公平有序的市场竞争，建立正常的流通秩序；4）是有利于完善医疗机构补偿机制，促进医疗机构的合理用药，切实抑制药品的不合理消费；5）是有利于抑制药品价格不合理上涨，促进药品价格的基本稳定，减轻社会各方面医疗开支的负担。29.说明处方药与非处方药销售渠道的特点？经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营许可证》和《营业执照》，且必须配备驻店执业药师或药师以上药学专业人员，处方药必须凭医师处方购买，在执业药师或从业药师、药师指导下销售和使用；乙类非处方药可以在经省级食品药品监督管理部门或其授权的食品药品监督管理部门批准的非药品专营企业以外的商业企业（如可在超市、宾馆、副食店等）中零售，零售乙类非处方药的商业企业，必须配备专职的具有高中文化程度并经专业培训后，由省级食品药品监督管理部门或其授权的部门组织考核合格并取得上岗证得人员，非处方药可不凭医师处方销售、购买和使用，在零售药店可以采用开架自选（也可不开架）。30.药师如何进行处方审查？应当认真逐项检查处方前记、正文、后记，书写是否清晰、完整，并确认处方得合法性，对处方超过三日者要经医师签字后方可调配，主要注重对处方正文的审查：1）药品名称：药名正确是安全、有效给药的前提，因此要防治不应有的错误发生，如药品外文名近似、中文名类似、缩写词相近或自创药名的缩写词等均易引起混淆，审查中不可不认真对待。2）用药剂量：剂量过小不能达到应有的血药浓度以发挥药效，剂量过大轻则引起不良反应，重则导致中毒，审查时要依据药典或药物学的常用量，不得超过极量；3）用药方法：包括给药途经、间隔时间、注射速度等与药效的关系，并应考虑病人的病情及其肝、肾功能等情况；4）药物配伍变化：药物的体外配伍变化是药物在使用前，调制混合而发生的物理性或化学性的变化，多半在外观上可观察出；5）药物相互作用和不良反应：审查时要尽可能得预见到这种药物相互作用，因为几种药物的混合使用可引起药效的增强、协同或拮抗、减弱作用，甚至发生副作用及毒性等。五、论述题1.中药现代化的内涵及实现中药现代化的主要措施。中药现代化，是把传统中药的特色与现代科技相结合，按照国际认可的标准规范，对中药进行研究、开发、生产、管理，为社会服务的过程，它主要包括四大产业，第一产业是以产业化经营和规范化生产（GAP）为特色的中药农业；第二产业是以统一炮制规范、统一质量为特色的中药饮片工业和以现代化制药技术设备与规范化生产（GMP）为特色的中成药工业；第三产业是适合于市场经济的以总代理、总经销和连锁经营为特色的中药商业；第四产业是以中药技术创新和信息网络为主要内容的中药知识产业。实现中药现代化的主要措施：1）加强中药现代化发展的整体规划，建立高效、协调的管理机制；2）建立多渠道的中药现代化投入体系，国家将设立中药现代化发展专项计划，加大对中药现代化科技、产业、人才培养等方面的投入；中药企业也将进一步加大对研究开发经费的投入，到2010年企业研究开发投入到销售额的5％以上；3）加大对中药产业的政策支持；4）加强对中药资源及中药知识产权保护管理力度；5）加速中药现代化人才培养；6）进一步扩大中药的国际交流与合作；7）充分发挥中药行业协会的作用。2.GMP规定药品生产洁净区的空气洁净度是如何划分的？举例说明无菌药品在哪一级洁净区生产？根据GMP规定，药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分为四个级别，100级、10，000级、100，000级、300，000级。100级洁净室（区）内不得设置地漏，操作人员不应裸手操作，当不可避免时，手部应及时消毒；10，000级洁净室使用的传输设备不得穿越较低级别区域。无菌药品是指法定药品标准中有无菌检查项目的制剂，它对生产环境的空气洁净度级别的要求：1）最终灭菌药品：100级或10，000级背景下的局部100级：大容量注射剂（>=50ml）的灌封；10，000级：注射剂的稀配、滤过；小容量注射剂的灌封；直接接触药品的包装材料的最终处理；2）非最终灭菌产品：100级或10，000级背景下局部100级：灌封前不需除菌滤过的药液配制；注射剂的灌封、分装、和压塞；直接接触药品的包装材料最终处理后的暴露环境；10，000级：灌装前需除菌滤过的药液配制；100，000级：轧盖，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求。3）其他无菌产品：10，000级：供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌封。3.说明现行GMP规定的无菌药品、原料药批的划分情况。无菌药品的批划分情况：1）大小容量注射剂以同一配液灌一次所配制的药液所生产的均质产品为一批；2）粉针剂以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批；3）冻干粉针剂以同一批药液使用同一台冻干设备在同一周期内生产的均质产品为一批。原料药的批划分原则：1）连续生产的原料药以在一定时间间隔内生产的在规定限度内的为一批；2）间歇生产的原料药以可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的为一批。4.说明药品市场需求关系变化的主要特点。药品市场的供求关系受一般供求关系的基本特点影响，然而也有许多的自身特定。它的需求情况在很大程度上受到传统买卖关系以外的第三、第四集团的影响：1）最常见的是需求弹性为无弹性，也就是说药品的需求量变化基本不受药品的价格变化的影响。处方对人们健康必不可少，在合理的限度内，无论价格怎样下降，人们不会也没有理由去购买比实际需要还要多的药品，基本上无弹性需求；非处方药品种甚多，人们选购的因素较多，属于部分弹性需求；2）季节需求：季节对药品的总需求量影响不大，但部分处方药、非处方药的需求量受季节变化影响，呈现季节需求，因一年四季气温不同，许多疾病的发病率不相同，季节变化时有的疾病发病率增加，所需的药品也不同；3）指导需求：医师是指导、决定病人使用处方药的人，处方药的消费医师起了决定性的作用。总的说来，由于防治疾病服用药品是专业性很强的活动过程，而且病人病情各异，药品品种成千上万，服用错误可能导致严重后果，为此药品的指导需求很突出；4）首要需求和选择需求：药品的首要需求表现为对药品类型的需求，首要的需求的欲望将从药品类型新概念或药品类型变化的新概念得到满足；药品的品种需求表现为对药品商标品种的需求，选择性需求是药品营销中经常考虑方面，即所谓摸清竞争产品的底细，制定营销特别是促销的战略战术方针；5）对药品需求影响大的因素：药品的市场需求除受供方与需方的相互作用影响外，国家的医疗保险制度的影响也很大，特别是可报销药品制度的影响。5.比较处方药与非处方药在销售、广告与标示物等方面的异同。1）销售方面：经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营许可证》和《营业执照》，且必须配备驻店执业药师或药师以上药学专业人员，处方药必须凭医师处方购买，在执业药师或从业药师、药师指导下销售和使用；乙类非处方药可以在经省级食品药品监督管理部门或其授权的食品药品监督管理部门批准的非药品专营企业以外的商业企业（如可在超市、宾馆、副食店等）中零售，零售乙类非处方药的商业企业，必须配备专职的具有高中文化程度并经专业培训后，由省级食品药品监督管理部门或其授权的部门组织考核合格并取得上岗证得人员，非处方药可不凭医师处方销售、购买和使用，在零售药店可以采用开架自选（也可不开架）。2）广告方面：处方药只能在专业性医药报刊进行广告，非处方药可以在大众传播媒介，也可以在专业性医药报刊进行广告宣传。3）标示物方面：处方药与非处方药的包装、说明书上应有相应的警告语或忠告语，处方药为：凭医师处方销售、购买和使用！非处方药为：请仔细阅读药品使用说明书并按说明书使用或在医师指导下购买和使用。非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标志，标志图案为椭圆形背景下的OTC三个英文字母，红色为甲类非处方药，绿色表示乙类非处方药。6.药品价格虚高的原因在哪里？如何解决这一问题？药品价格虚高，主要是指流通环节差价率过大，零售价格水平较高，购销中存在大折扣、高回扣的现象。药品价格虚高，表面上是价格监管问题，实质是体制和机制问题。一是药品零售环节缺乏竞争，市场难以发挥有效的调节作用。首先，药品具有被动消费的属性。这一方面是指人们患病就必须看医生，必须用药，这是无法选择的；另一方面是指患者吃什么药，吃多少药必须在医生的建议和指导下进行，患者没有能力对药品进行比较和选择。其次，医疗机构在药品终端销售中处于主导地位。在绝大部分药品由医生处方消费的情况下，医疗机构成为药品零售的主要渠道，而受卫生体制改革滞后、卫生资源配置不合理制约，医疗机构之间缺乏有效竞争。二是“以药补医”的补偿机制，导致了医疗机构过分追求药品差价收入。目前，绝大部分医疗机构都是政府出资开办的，由于财力有限，经费补助不足，加之部分医疗服务价格技术劳务偏低，政府只能对医疗机构实行“以药补医”的政策，即允许医疗机构通过销售药品获取的差价收人维持其正常运转和改善条件。在这种补偿机制下，药品销售与医疗机构、医务人员之间就产生了直接的经济利益关系，换句话说就是药品价格越高，回扣越多，医疗机构的效益越好。在利益的驱动下，医疗机构势必追求较高的药品价差收人。三是低水平重复建设严重，导致药品生产经营环节的过度竞争。目前我国药品生产企业大多数企业规模小、生产条件差、产品研发能力薄弱，企业基本靠仿制药品进行生产，产品科技含量低，产品结构趋同，普药生产严重供过于求，市场竞争激烈。而流通环节批发企业达到17000多家，同样存在规模小、经营费用高、经营品种趋同、市场竞争激烈等问题。在这种市场环境下，生产经营企业为了占领市场，扩大份额，不得不把价格折扣作为推销药品的主要手段，药品市场的竞争便演变为价格折扣的竞争。四是药品消费环节缺乏费用制约机制，使得虚高的药品价格得以实现。过去我国实行公费医疗和劳保医疗制度，这种制度的突出问题是缺乏有效的费用制约机制。由于政府和企业承担医药费用支付责任，医药费用高低与个人利益没有直接关系，因此，在最终消费环节对虚高价格不能产生有效的约束。虽然近年来我国医疗保险制度进行了重大改革，并开始建立医药费用分担机制，但由于改革刚刚起步，这种制约机制发挥作用还有一个过程。主要对策：1）加强药品价格监督管理，从根本上解决药品虚高定价：政府价格主管部门要认真贯彻《价格法》及《药品管理法》、《药品管理法实施条例》中关于药品价格管理的有关规定，重点管住管好国家基本药品目录中由政府定价的药品价格。2）实行医药产业大重组，推进企业资本运营，深化药品流通体制改革： 我国医药企业无论从规模、效益，还是管理方面，都与世界制药企业有很大差距，很难参与国际市场竞争。应结合目前医药市场状况，调整国内医药产业结构，实行企业兼并和资产重组，全面引进先进技术，提高规模经济效益，降低生产成本，减少恶性竞争，提高医药产业的国际竞争力。3）加快推进医药分家，真正落实“收支两条线” ：我国应加快推进医药分家，真正实现在医院内部彻底切断医疗机构和医务人员与药品营销间的利益关系。4）加强立法，规范药品招标采购行为：为进一步规范招标采购行为，要尽快制定出台统一的药品集中招标采购工作规范和核算办法。坚持质量第一，兼顾价格，严格遵循公开、公正、平等、竞争和诚实、信用的原则确定中标药品，尽快形成科学招标采购中标配送、验收、结算等工作程序，使之步入规范化。7.国家对医疗机构购进药品有哪些规定和政策？1）《药品管理法》规定：医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求得，不得购进和使用；医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录；个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。2）《药品流通管理办法》规定：医疗机构购进进口药品，必须向进口药品经销企业索取进口药品注册证和口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章，以留存备查。3）《医疗机构药事管理暂行规定》规定：a.药学部门要掌握新药动态和市场信息，制定药品采购计划，加速周转，减少库存，保证药品供应，同时，做好药品成本核算和账务管理；b.医疗机构药品采购实行集中管理，要实行公开招标采购、议价采购或参加集中招标采购。药学部门要制定和规范药品采购工作程序，建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求得，不得购进和使用；药学部门对购入药品质量有疑义时，医疗机构可委托国家认定资格的药检部门进行抽样检查；经药事管理委员会审核批准，除核医学科可购售本专业需要的放射性药品外，其他科室不得从事药物配制或药品购售工作。4）《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》指出：规范医疗机构的购药行为。由卫生部牵头，国家经贸委、药品监管局参加，根据《中华人民共和国招投标法》进行药品集中招标采购工作试点，对招标、投标和开标、评标、中标以及相关法律责任等进行探索，提出规范药品集中招标采购的具体办法。5）另外，卫生部等于2000年7月下发《医疗机构药品集中招标采购试点工作若干规定》，国家药品监督管理局下发了《药品招标代理机构资格认定及监督管理办法》来约束、规范医疗机构药品集中招标采购药品的行为。8.阐述药学保健的功能作用及主要方法。药学保健又译为药疗监护、药疗保健，它是一种工作模式，是药师工作以保障供应药品为主向临床移伸，以药品为中心向病人为中心的转移。它的功能作用和方法主要有：1）收集和整理具体病人的信息:药师应通过各种途经收集病人当前的全面的信息，包括病人基本情况、管理信息、医学指标、药物治疗情况、病人行为及生活方式、病人社会状况及经济情况等，从而有效的发现、防止和解决与药物治疗相关的问题，保证病人得到最佳的药物治疗；2）确定存在的药物治疗问题：药师应将药物、疾病、实验室检查及具体病人的信息进行综合，进而作出结论，并对病人的资料进行评估，从而找出任何与药物治疗有关的问题，而这些问题的相对重要性则需要进行评估；3）概括病人的卫生保健需要：确定和记录与药物治疗相关的保健要素时，应考虑病人总体上的需要和期望的结果，以及其他卫生人员的评估、目标和治疗计划，以此改善或阻止病人健康的恶化；4）明确药物治疗的目标：药物治疗应综合反映药物、疾病、实验室以及具体病人的信息，同时，要考虑到伦理和生命质量；5）设计药物治疗方案：治疗方案应适合药物治疗目标，还要适应药物经济学原则，遵守卫生系统中的用药政策；6）制定药物治疗方案的监测计划：应能有效的评价具体病人的药物治疗目标的结果，发现世纪存在的和潜在的不良影响；7）发展药物治疗方案及相应的监测计划：与病人和其他卫生专业人员合作发展的方案和计划，应当系统而有逻辑，并应代表病人、处方者、药师的一致意见；8）开始实施药物治疗方案：依靠方案和计划，药师可以适时地实施全部或部分药物治疗方案；9）监测药物治疗方案地结果：根据监测计划，所收集的数据应充分、可靠和有效，这样才能对药物治疗的结果做出判断；10）修订药物治疗方案和计划：改变治疗方案的决定应在病人治疗结果的基础上做出，如临床条件允许，每次改变方案中的一个方面并对其进行重新评估。9.为什么药品管理法在2001年进行了修订？1984年，我国审议通过了第一部《中华人民共和国药品管理法》，日开始施行，意味着我国走上了依法治药的道路。自从此法实施以来，在加强药品监督管理、打击制售假劣药品行为、保证人民用药安全有效方面发挥了十分重要的作用。但是，随着我国经济体制改革的逐步深化和对外开放的进一步扩大，药品研究、生产、流通、使用方面出现了一系列新情况、新问题，药品监管体制和药品监管执法主体也发生了重大变化，原来的《药品管理法》已不能完全适应现实的需要。在我国初步进入市场经济和即将“入世”的新形势下，为了更好的加强药品监督，保障人民用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，第九届全国人大常委会在2001年审议通过了新修订的《药品管理法》。10.药品管理法的立法宗旨是什么？药品管理法的立法宗旨是：1）加强对药品的监督管理：药品是用于预防、治疗、诊断人的疾病的特殊商品，药品是否安全有效及其价格高地、市场供应的充裕程度、使用是否正确等，都直接关系到广大群众的身体健康和生命安全。为保证人民群众用药安全、维护其合法权益，国家有必要对药品的研制、生产、经营、使用等各个环节进行必要的监督管理；2）保证药品质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康：制订药品管理法，依法加强对药品的监督管理，其根本目的还是为了保证药品质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康；3）维护药品直接使用者的合法权益。11.请陈述药品不良反应报告的程序与要求。答：药品不良反应报告的程序与要求如下：1）药品不良反应实行逐级、定期报告制度。2) 按季度报告和快速报告。3）防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品的不良反应报告，必须立即向所在地药监局、卫生部门、药品不良反应监测专业机构报告，并向SFDA、卫生部、国家药品不良反应监测专业机构报告。4)个人发现药品引起的可疑不良反应，向所在地省级不良反应监测专业机构或药监局报告。5）省级药监局、卫生厅接到有关防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的可疑不良反应群体病后，应立即组织调查，采取措施保护当事人权益，48小时内以书面形式报告SFDA和卫生部。药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于72小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告，同时抄报本省药监局、卫生厅。其它药品不良反应病例按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告。6)国家药品不良反应监测专业机构对可疑药品不良反应病例报告应进行分析评价，并将情况和分析评价结果报告SFDA和卫生部。7）SFDA对确认发生的严重不良反应的药品，应按《药品管理法》规定采取相应措施。12.试分析药品的市场特征。答：药品的市场特征：(3) 药品市场的供求变化：1)药品的需求弹性为无弹性2)呈季节需求3）指导需求4）首要需求和选择需求5）药品需要受国家的医疗保障制度的影响很大，可报销药品制度的影响。（每小点1.5分）(6) 药品市场性能：指药品，主要是创新药品在药品市场生存的有效性周期。1）药品的寿命周期：引进阶段、成长阶段、成熟阶段、饱和阶段和下降阶段。2）药品寿命周期的长度。3）化学药品的分子修饰。（每小点1分）13.根据《药品流通监督管理办法》的规定哪16种情况按无证经营处理？答：1）有许可证但从事异地经营的2）超范围经营的3）非法收购药品的4）兽药单位经营人用药品的5）无许可证而是借药品经营企业提供的条件参加药品经营的6）无许可证从事进口药品国内销售的7）药品生产企业销售非本企业生产的药品，其办事机构从事药品现货销售的8）乡镇卫生院进行经营性销售的9）城镇个体行医、个体诊所从事药品购销活动的10）乡镇卫生院从事药品经营性销售的11）药品批发企业从事零售业务，或零售企业从事批发业务的12）药品零售连锁总店及各门店只有一个《药品经营许可证》的13）参与非法药品集贸市场14）在中药材专业市场销售中药材以外药品的15）在城乡集贸市场销售中药材以外药品的16）药品销售人员在其他企业兼职从事药品销售活动的。14.中药现代化应采取哪些措施？答：1）重视中医药基础理论的研究与创新；2）建立科学完善的中药质量标准和管理体系：加强中药材规范化种植和中药饮片炮制规范研究，加强符合中药特点的科学、中药质量控制技术研究，大力推行和实施GAP、GMP、GLP、GCP、GSP；3) 加强中药产品研制、开发。改进中药传统制剂，加强中药知识产权保护，注册专用商标，研制出中药现代化制剂产品，实现在发达国家进行药品注册；4）注重中药资源保护和可持续利用。15.中药保护品种有哪些保护措施？答：中药一级保护品种保护期限分别为30年、20年、10年;中药二级保护品种为7年(1分)。其主要措施为：1）中药一级保护品种有处方组成、工艺制法在保护期内由获得《中药保护品种证书》的生产企业和有关的药品监督管理部门、单位和个人负责保密，不得公开。向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法，应当按照国家有关保密的规定办理。因特殊情况要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6个月，依照中药品种保护的申请办理程序申报。2）中药二级保护品种在保护期满后可以延长期限，时间为7年。3）被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产。4）生产中药保护品种的企业及有关主管部门应当重视生产条件的改进、提高品种的质量。5）中药保护品种在保护期内向国外申请注册时，必须经过国家药品监督管理部门批准同意，否则，不得办理。6）对一级保护品种的处方组成、工艺制法泄密者，将给予行政处分，构成犯罪的，依法追究刑事责任。对擅自仿制和生产中药保护品种的，以生产假药依法论处。(2分)16.临床不合理用药的主要表现有哪些？您认为导致这种情况的原因在哪里？答：临床不合理用药的主要表现为：1）用药不对症2）使用无确切疗效的药物3）用药不足4）用药过分5）使用毒副作用过大的药物6）合并用药不适当7）给药方案不合理8)重复给药原因：1）医师因素2）药师因素3）护士因素4）病人因素5）药物因素6）社会因素17.试论述生产、销售假、劣药应承担的法律责任。答：生产、销售假、劣药应承担的法律责任如下表：18.请阐述GSP对药品经营过程质量控制的规定。答：GSP对药品经营过程质量控制的规定为：1）、进货，采购药品在选择药品品种和供货单位时必须把质量放在选择药品和供货单位条件的首位，制定能够确保购进的药品符合质量要求的进货程序。首营企业和首营品种应制定审批制度和试销制度。2）验收与检验，验收包括药品外观性状检查、内外包装及标识检查。要逐批抽查。首营品种要进行检验，必要时应抽查检验。建立不合格品拒收、退货制度。3）储存与养护，分类储存保管，按属性进行六分开，特殊管理药品进行七专放。按堆垛要求堆放，色标管理，对库存商品进行循环质量检查。4）出库与运输，按先产先出、近期先出和按批号发货。运输时核对交接手续，搬运、装卸按外包装标志操作。5)销售与售后服务，做到销售质量控制，开具合法票据，做到票、账、货相符，注意收集用户意见。6）做好记录，建立质量档案和信息网络。19.药品领域可授予发明专利权的范围主要有哪些？举例说明。药品领域的发明专利可以分为两大类：1）产品发明：包括新化合物、已知化合物、药物组合物、微生物及其代谢物、制药设备及药物分析仪器、医疗器械等。新的化合物，无论是活性成分，还是非活性成分但有医药用途；无论是合成的还是提取的；无论是有机物、高分子化合物，还是结构不明物和中间体，对该新化合物及其药物组合物都可以申报医药产品的发明专利，如制药领域中涉及到新原料、新辅料、中间体、代谢物和药物前体等。已知化合物或是首次发现其有医疗价值，或发现其有第二医疗用途的可以申请药品的发明专利。此外，药物组合物，包括两种或两种以上物质，但至少有一种是活性成方，这几种物质组合后具有协同作用或增强疗效作用，具有非显而易见的优点的，也可以申请药品的发明专利。2）方法发明：包括生产工艺、工作方法和用途发明。a.关于药物的新用途：对于一种老药，发现了其具有新适应症，可通过限定用途的形式申请方法发明专利；b.关于天然物质：以天然状态存在的物质，不能申请医药专利，但首次从自然界提取出来，其结构、形态或其物理、化学参数是以前不曾认识的，能够表征，在产业上有应用价值，可以申请产品和方法发明专利。如在美国曾授予从肾上腺组织分离出来的纯肾上腺素的医药专利。c.关于微生物：未经人类任何技术处理而存在于自然界的微生物不授予医药专利权，不具有工业实用性，属于科学发现；只有当微生物经过分离成为纯培养物，并具有特定的工业用途时，微生物本身才是可以授予医药专利的主题。d.关于生物领域：基因工程产品和其生产的技术与方法可申请医药专利。20.精神药品的使用管理有哪些规定？精神药品只限用于医疗、教学、科研使用。1）使用精神药品的医疗机构：第一类精神药品应在一级（含一级）以上的医疗机构使用；第二类精神药品可供各级医疗机构使用。医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售；2）第一类精神药品的采购：医疗机构购买第一类精神药品，需持县级以上药监部门核发的《第一类精神药品购用印鉴卡》到相应的经营单位购买，该卡有效期为3年，并留存2年备查；3）处方管理：精神药品的处方必须载明患者的姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法等；4）处方限量：医生应当根据医疗需要合理使用精神药品，严禁滥用。除特殊需要外，第一类精神药品的处方，每次不超过3日常用量；第二类精神药品的处方，每次不超过7日常用量，处方应当留存2年备查。 参考答案：三、多项选择题1ABCDE 2ABCDE 3ACE 4ABCE 5BCDE 6BCD 7ABCDE 8BCD 9ABCDE 10ABCDE11BCE 12BD 13ABCDE 14ABD 15BD 16ABCDE 17BCD 18ABCD 19ABDE 20ACE21BDE 22ACD 23ABCE 24ABCDE 25ABCDE 26ABD 27ABCD 28ABDE 29BCD 30ABCD31ABCD 32ABC 33DE 34ACE 35AE 36CDE 37ABCE 38CD 39BCD 40ABD
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