银黄注射液含量测定选择在278365纳米波长和318365纳米波长两个波长为什么

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银黄注射液
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利用表面增强拉曼散射技术的研究苯衍生物分子在银纳米颗粒表面的吸附规律.pdf91页
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利用表面增强拉曼散射技术研究苯衍生物分子在银纳米颗粒 表面的吸附规律 摘要 表面增强拉曼散射 SELLS 是一种高灵敏度、高荧光淬灭的分子检测手段,
是研究分子的表面特性和分子与基底表面相互作用的有力工具。胶体银是具有纳
米尺度的小颗粒,有着许多不同于传统块体材料的优越特性。这使得以纳米银颗
粒作为活性基底的SERS技术在生物、物理、化工、材料等领域都有着广泛的应用。
所以利用SERS技术探测典型构型的系列分子在不同环境下在银纳米颗粒表面豹
SERS效应和吸附行为,了解影响分子吸附行为的因素,从而掌握典型分子在银纳
米颗粒表隧的吸附规律。对进一步摘清SERS机理。进一步推广SERS技术的应用
都有着极其重要的意义。 SERS基底对吸附分子的振动增强主要取决于分子在基底表面的吸附行为,而
影响分子吸附行为的两个重要因素便是基底表厩特性和分子自身的表面构形。尽
管人们在此方面的研究也有一些论述发表,但多集中于某些具体应用的细节上的
研究,对于一些具有代表性梅型的典型分子在不同性质基底上吸附方式的变化始
终缺乏系统全面的实验分析及理论指导。本论文在该方面做了大量工作,并得到
了以下几个方面的创新性结果: l、总结了SERS光谱的普遍分析方法; 2、在氧化还原法制备银溶胶SERS基底的基础上,发展了在滤纸上沉积银纳
米颗粒的新型SERS圃体基底的制备方法。该基底制备简便,粗糙度可控,SERS
活性优于银溶胶: 3、选用一系列具有三种取代方式的二元取代苯 羟基苯甲酸和氨基苯甲酸等 和具有三种取代方式的氦杂苯甲酸等作为吸附分子,研究了两种环境 水溶液环 硕十学何论文 摘要
境和干燥滤纸的无水
正在加载中,请稍后...高效液相色谱法测定银黄注射液中绿原酸、黄芩苷和黄芩素含量--《中国药业》2009年14期
高效液相色谱法测定银黄注射液中绿原酸、黄芩苷和黄芩素含量
【摘要】:目的建立银黄注射液中绿原酸、黄芩苷和黄芩素的含量测定方法。方法色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),检测波长为318nm,流速为1.00mL/min,柱温为25℃。结果绿原酸、黄芩苷和黄芩素进样量分别在0.203~3.248μg,2.166~34.656μg,8.008×10-3~160.16×10-3μg范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率(n=6)分别为96.98%,97.74%,96.64%。结论HPLC法简便、准确、重现性好,可用于银黄注射液的质量控制。
【作者单位】:
【关键词】:
【分类号】:R286【正文快照】:
银黄注射液是金银花提取物与黄芩苷组成的复方注射液,具有清热、解毒、利咽的功效。为控制产品质量,确保临床用药安全有效,笔者采用高效液相色谱(H PLC)法同时测定了银黄注射液中主要成分绿原酸、黄芩苷和黄芩素的含量,报道如下。1仪器与试药1200型高效液相色谱仪(美国Agilen
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产品名称:银黄注射液
&&&&颁发标准:中药注射剂
&&&&拼音名:Yinhuang&Zhusheye&&&&英文名:&&&&书页号:Z19-197&&&&标准编号:WS3-B-3691-98&&&&【处方】金银花提取物(以绿原酸计) &12.5g   黄芩甙(以纯品计)   20.0g&&&&【制法】以上二味,分别加注射用水与80%氢氧化钠溶液适量溶解后,混合,加注射用水至约980ml,用80%氢氧化钠溶液调节pH值至7.2,加活性炭适量,置水浴上加热1小时,放冷,加入苯甲醇10ml,以注射用水调节至1000ml,滤过,灌封,灭菌。即得。&&&&【性状】本品为棕黄色至棕红色的澄明液体。&&&&【鉴别】(1)取本品1ml,加5%硝酸钠溶液与10%硝酸铝溶液各0.3ml,即发生黄色沉淀,再加5%氢氧化钠溶液使成碱性,沉淀即溶解,溶液显棕红色。  (2)取本品0.1ml,加水10ml,摇匀,取2ml加5%二氯氧化锆溶液1?2滴,溶液显黄色,再加盐酸1?2滴,黄色不褪。&&&&【检查】&pH值 应为6.0?7.0(附录Ⅶ&G)。  溶血试验 取本品0.3ml,加生理盐水2.2ml与2%兔红细胞生理盐水混悬液2.5ml,置36.5±0.5℃恒温水浴中,观察半小时,不得有溶血现象。  其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ&U)。&&&&【含量测定】精密量取本品1ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,精密量取稀释液5ml,置200ml量瓶中,加0.2mol/L盐酸溶液至刻度,摇匀。照分光光度法(附录Ⅴ&A)在278nm与318nm的波长处分别测定吸收度,按下式计算即得。  C1=2.599×E318-1.522×E278  C2=2.121×E278-0.9169×E318                  C1×200×100  绿原酸(C16H18O9)的含量(mg/ml)=----------------                   100×5×1                  C2×200×100 &黄芩甙(C21H18O11)的含量(mg/ml)=----------------                   100×5×1式中 Cl为供试品溶液中绿原酸浓度(mg/100ml);   C2为供试品溶液中黄芩甙浓度(mg/100ml);   E278为供试品溶液在278nm波长处测得的吸收度;   E318为供试品溶液在318nm波长处测得的吸收度。  含量应各为标示量的90.0%以上。&&&&【功能与主治】清热,解毒,利咽。用于风热犯肺而致发热、咳嗽,咽痛等症,上呼吸道感染,急性扁桃体炎,咽炎见上述证候者皆可用之。&&&&【用法与用量】肌内注射,一次2?4ml,一日1?2次。&&&&【规格】每支2ml,内含绿原酸25mg,含黄芩甙40mg&&&&【贮藏】密闭,避光保存。 &附:(1)金银花提取物的制备 将金银花加水煎煮二次,第一次1小时,第二次45分钟分次滤过,滤液合并减压浓缩至每ml相当于金银花2g,加入20%后灰乳,调节PH值至12?13搅匀,静置,滤过,弃去滤液,沉淀加2倍量乙醇搅匀,过4号筛,以50%硫酸溶液调节pH值至3?4,搅匀,滤过,滤液用40%氢氧化钠溶液中和至pH6.5?7.0,滤过,滤液减压浓缩成稠膏状,干燥,即得。本品含绿原酸应不低于18%。  (2)黄芩甙的制备 将黄芩加水煎煮二次,每次1小时,滤过,合并滤液,用盐酸调节pH值至1?2,80℃保温,使黄芩甙凝聚析出。滤过,弃去滤液,沉淀物加适量水搅匀,用40%氢氧化钠溶解,调节pH值至7,加等量乙醇,再用盐酸调节pH值至1?2,加热至80℃,使黄芩甙析出。滤过,沉淀以少量50%乙醇洗涤后,再以5倍量乙醇洗涤,干燥,即得。  本品含黄芩甙应不低于92.0%。
(责任编辑:中大网校)
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