滚动信息：
站内搜索：
临床医学研究中心
胸外科 陈...
放疗科 梁...
肺内科 张...
胸外科 谢...
肺内科 龙...
中毒科 张...
肿瘤科 郑...
肺循环科 ...
胸外科 姜...
中毒科 孙...
胸外科 朱...
胸外科 汪...
影像科 史...
中毒科 谢...
胸外科 杨...
呼吸内科 ...
结核科 梁...
胸外科 赵...
放疗科 刘...
肿瘤科 倪...
您现在的位置：
关于招募参贝支扩片临床评价受试者公告
我院正开展一项评估参贝支扩片治疗支气管扩张引起的咯血、痰血、咳嗽及痰多等疗效的临床研究。现拟招募132名志愿者参加该项研究。
志愿者要求：
1、须是支气管扩张患者；
2、年龄在18～75岁之间；
3、吞咽功能正常；
4、签署知情同意书。
接到报名后，我们将对志愿者进行必要的检查和相关评估，并选择符合该项研究入组条件的志愿者。入选后，志愿者将免费获得可服用4周的参贝支扩片。
联系人：中医科韩明权主任医生
联系方式：021-8或
1、参贝支扩片是我院传统特色中药制剂，制剂批准文号为：沪药制字Z。该研究已经获得医院伦理委员会正式批准。
2、志愿者招募截止至2012年12月30日。
上海市肺科医院
二O一二年十月
Copyright (C) 2010 上海市肺科医院 All right reserved.
Designed by Wanhu
中国·上海市杨浦区政民路507号(200433)　 电话:021-最新认定机构
最新企业招聘
最新受试者
【健康】25岁未婚上海 【健康】22岁未婚上海浦东新 【健康】37岁已婚上海青浦 【健康】29岁已婚广东广州 【健康】27岁已婚北京昌平 【健康】26岁未婚上海徐汇 【健康】23岁未婚湖北孝感
【患者】40岁肺癌广东深圳【患者】53岁肺癌晚期-贵州贵阳【患者】32岁hpv感染北京西城【患者】26岁脊髓胶质瘤安徽阜阳【患者】59岁癌症四川攀枝花【患者】31岁恶性肿瘤山东济宁【患者】75岁腺癌宁夏银川
健康知识教育
最新招募信息
【患者】类风湿性关节炎太原 【患者】高胆固醇血症杭州,长沙,北京 【患者】慢性乙型肝炎北京 【健康】主治过敏性鼻炎长沙 【患者】类风湿关节炎武汉 【健康】癫痫上海 【患者】糖尿病成都 【患者】高胆固醇血症北京[招聘信息]北京招募临床试验受试者试药住院2天回访四次2800元
　　北京春天医药科技发展有限公司专门从事各大三甲医院的临床药理实验的招募管理，公司有大批健康受试人群{{男女}}！有受试者的详细个人资料的数据档案！有着多年的管理招募经验。曾经和北京医院，协和医院，阜外心血管医院，北医三院，同仁医院，朝阳医院，各大军区医院等等临床机构长期合作临床药理实验招募和管理工作，因临床需求特大量长期招募健康受试者，年龄20---40周岁，身高体重指数{{体重kg除以身高m平方=19--24之间}，男女不限，同时为各大临床机构提供受试人群!另外为各大药厂引荐各大在京医院的临床机构与之合作！！以人为尚，诚信为本！！欢迎联系！！ 　　　　标准如下： 　　　　1、 年龄18—40周岁。 　　　　2、 男女皆可（哺乳与妊娠期除外）。 　　　　3、 身体健康（无重大疾病史，无家庭疾病遗传史，无药物过敏史）。 　　　　4、 男性体重不低于55KG、女性体重不低于45KG。（体重的公斤数除以身高的平方米数=19—25之间，如身高1.75米，体重70公斤，70/1.75^2=22.8）以及三个月内没有参加过其他临床试验 ；近期没有献过血液者。 　　　　临床受试者试验期间的权益： 　　　　1、知情权：（含对试验基地的名称、药品名称、试验目的、试验内容及步骤、试验风险与及相关补偿等的知情）将在“知情同意书”中作出详尽的书面说明。 　　　　2、隐私权：您的隐私将得到保护。确保在以后的生活中您的名字不会出现在任何公开性报告之中。（通常试验单位会用一个代码代替受试者的姓名）。 　　　　3、体检、住宿、餐饮与各项检查均为免费。试验期间，禁止吸烟饮酒。 　　　　4、您将获得相应的补偿。 　　　　5、药物临床试验本着自愿的原则，试验过程任何阶段可自由离开。 　　　　临床试验简介： 　　　　药品临床试验是在药品临床前研究的基础上，经国家食品药品监督管理局批准后，在临床上开展的药物试验，其目的是充分证明药物的安全性和有效性。 　　　　药品进行临床试验前，首先在实验室内经过充分的论证、检验及反复多次的研究试验，在已经证明安全、有效的前提下，才能在国家食品药品监督管理局批准并经伦理委员会同意的前提下进行临床试验。因此，当药品达到药物临床试验阶段时，已经具有一定的安全性和有效性证据。 　　　　由于我国的药品绝大多数为仿制药品，已经在国外对安全性和有效性进行了相关的验证，因此，在我国进行的临床试验相对是安全、有效的。 　　　　本次招募具体情况：　　　　（9月5号体检， 14号入住，17号早上出院，18.19.20.28四天回访补偿费2800元）　　　　执行单位：西单协和医院 　　　　试验目的：耐受性及药代动力学试验　　　　药物名称：胰岛素注射剂（治疗糖尿病的药，有效降血糖）。　　　　 本品为注射制剂，临床可能的不良反应：低血糖.头痛 医院备有含糖的点心。　　　　　　　　运作流程：　　　　体检（免费）：日下午在协和医院签保障合同（知情同意书），9月5号早上7点空腹体检持续时间大概3小时，体检项目：身高体重，体温血压脉搏呼吸，尿检，内外科，烟检.酒检.心电图，血常规。体检合格入组试验。　　　　入住：合格后14号下午入住带洗漱用品包括拖鞋，在医院入住两天17号早上9点左右出院，18.19.20.28号这四天每天上午去回访，回访不需要住院只是体检，时间3小时左右，费用是28号最后一次回访时由医院结清。住院期间一日三餐，专门的临床药理病房，空调电视，可以带电脑，书等过去。试验科学正规安全。 　　　　报名要求（男女不限）：　　　　 1、20--40周岁，身体健康，对药物无过敏，没有严重疾病史，没有晕针史；2、近三个月内无献血，三个月内没有参加过其他临床试验，体检前2周内无服用任何药物；3、体重指数（体重的公斤数除以身高的平方米数）=19—24之间，如身高1.75米，体重70公斤，70/1.75^2=22.8； 4、穆斯林不能参加（不提供清真食品）。5、保证能准时参加完全程试验，不能无故中途退出、要服从医院管理。6、报名了体检以及入住放鸽子者永远取消参加资格并追究其法律责任。　　　　咨询QQ，报名注明志愿者。报名电话，春天医药邰增旭，发短信或QQ消息：临床志愿者+姓名+性别+年龄+民族+身高+体重+学校（或现住址）+手机号+身份证号+吸烟饮酒情况+以前是否做过实验（在我这里登记过的同学无须再发）+学历+职业　　　　提醒：试验是自愿参加，但是报名前清先确认自己是否有时间，中途临时放弃会造成我们的经济损失，谢谢 配合　　　　注意：本招募不收取任何费用！不扣误工费，直接由医院发放。　　　　 另外，我们是长期招募，此次项目如果您没有时间，还可以参加以后的其他项目，只要跟我预报名，建立档案，以后会电话约您。　　
　　别在这骗人了行不？上次去你那把人都吃坏了都不管，就你给的那点钱，连看病的都不够。太坑人了......傻逼....把你爸...把你妈叫去吧...
大家还爱看当前位置：
点击查阅招募启事——患者Ⅱ型患者临床研究招募启事——药物国际多中心临床研究我院正在招募患者参加一项降糖药物的国际多中心临床研究。该研究的主要目的是在血糖控制不达标的患者人群中，评估研究药物在控制血糖的同时，是否能降低心脑血管事件的风险。研究方案简介本研究项目预计在全球1200余家研究中心入选约2.2万名患者，在我国将有20余家三甲医院参与该项研究。研究过程是在常规控制血糖的基础上，增加达格列净或安慰剂治疗，观察最长6年内的心脑血管事件风险。入选条件：1.诊断为2型（糖化血红蛋白在7～12之间）2.男性或女性年龄≥40 岁3.伴有心血管事件高风险：有心肌梗死病史 或 经皮冠脉介入治疗 或 冠状动脉旁路移植 或 至少2条冠脉主支狭窄≥ 50%或1.诊断为2型 （糖化血红蛋白在7～12之间）2.男性年龄> 55 岁，女性年龄> 60 岁3.且具有至少1个下列其它风险因素?血脂异常??吸烟（5 支/天或更多）主要排除标准：?12个月以内使用罗格列酮治疗或24个月内使用吡格列酮，疗程总计≥2年?当前需接受类固醇类药物长期治疗?8周内有急性心血管事件?膀胱癌病史、下腹部或盆部放疗史?5年内具有恶性肿瘤史（成功治疗的非黑色素瘤皮肤癌除外）?慢性膀胱炎和/或反复性尿路感染(在过去的一年里≥ 3次)?参与了其它研究主要研究流程：?筛选期：签署知情同意书，研究医生初诊，包括查体，记录病史，采血约7ml（肝肾功能、糖化血红蛋白）、尿检等，发放研究药物。受试者双盲、随机入组试验组（达格列净）和对照组（安慰剂），比例50%∶50%。?筛选后第4至8周内返回研究中心进行第二次体检，包括采血约7ml（肝肾功能、电解质等）、尿检，发放研究药物。?以后每隔3个月进行电话访视，每隔6个月返回研究中心进行体检，包括采血和尿检，发放研究药物。?最长可以跟踪6年访视和服药，期间免费提供相关检查和研究药物，并将举行健康宣教活动。心脑血管事件是本次研究的主要评估指标和终点指标。 项目背景：已成为影响人们健康的重要疾病之一，目前各种类型的胰岛素制剂、二甲双胍、磺酰脲类等药物广泛地用于治疗。近年来，新作用机制的降糖药，如DPP4抑制剂也逐渐在临床中开始使用。广泛人群的治疗经验和研究数据显示，即便有这么多种的降糖药物可供选择，但是仍旧有大约30%的患者的血糖水平得不到理想的控制，其原因是多样的：（1）有些药物对特定人群可产生明显的不良反应，常见的情况有便秘、腹痛、口干等，因患者不能耐受这些副作用而影响了药物治疗的依从性；（2）不同患者的发病机制可能不同，而且胰岛功能和机体脏器的功能状态也可能存在差异，最终影响患者对某些药物的响应效果；（3）医学发展与人类追寻科技进步一样，人们总是在追求更加高效、更加安全、更加适宜的手段治疗疾病，因此探索新的治疗方法是医药科技工作者的使命和梦想。（4）部分患者对疾病的认识不够全面和深入，国家和社会对的预防和治疗体系还比较薄弱，以至于很多患者未得到规范、合理和持久地治疗。治疗的主要指标是血糖控制水平，而预防并发症，减少患者的心血管事件，改善和保证患者的健康及生活质量才是最终的目标。达格列净(Dapagliflozin) 是一种新型的抗药物，它的作用机制主要是通过抑制肾脏对尿糖的重吸收，增加尿糖排泄而降低血糖水平。该药已在澳大利亚、欧洲和美国上市，用于治疗2型。以往的研究显示达格列净可能降低患者心脑血管事件发生的风险，2014年12月，CFDA批准其在我国进行国际多中心临床试验，目的是评价该药物在大量人群中应用是否能降低心脑血管事件的风险。北京积水潭医院临床研究中心经国家食品药品监督管理局认定的国家药物临床试验机构，具有开展药物及医疗器械临床研究的资质。下列临床研究项目正在或即将招募受试者，如果您或您的家人有兴趣，欢迎垂询：1.赛妥珠单抗治疗类风湿性关节炎3期临床试验（招募中）2.生物型髋关节假体系统用于人工髋关节置换的临床研究（招募中）3.KGF-2外用治疗治疗皮肤局部浅II度创面临床试验（招募中）4.长效-rhGH治疗内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢临床研究（即将招募）5.双膦酸盐治疗原发性症 （即将招募）联系电话 ： （工作时间）联系人：谢丹丹，曲丽吉
010-负责人：崔岩峥，
010-咨询邮箱： 办公地址：回龙观院区 门诊2层，
新街口院区 北楼B1层，临床研究中心临床研究中心北京积水潭医院