这个纸条遇水为什么会变色？有什么用_百度知道
这个纸条遇水为什么会变色？有什么用
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是ph试纸吧，是遇酸碱液体变色，测试酸碱性的，不是遇水变色
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0，使用时，用一支干燥的玻璃棒从玻璃容器中蘸取一滴溶液，撕下一条pH试纸吧、0，这是一种现成的试纸。检验溶液酸碱度的“尺子”是“广泛pH试纸”，溶液有酸碱之分，从它的颜色变化就可以知道溶液的酸碱性，放在表面皿中.1级。pH试纸按测量精度上可分0.2级，十分方便。化学离不开溶液.01级或更高精度
PH试纸，H2O是中性的，就是PH度7，颜色对应旁边的彩色条就对了~
这个是染色纸、
这个是测ph值的
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出门在外也不愁PH值试纸里有什么东西?为什么变色?
很爱作乐M5
化学离不开溶液,溶液有酸碱之分.检验溶液酸碱性的“尺子”是“广泛pH试纸”.这是一种现成的试纸,使用时,撕下一条,滴上一滴溶液,从它的颜色变化就可以知道溶液的酸碱性,十分方便.pH试纸按测量精度上可分0.2级、0.1级、0.01级或更高精度pH试纸上有甲基红、溴甲酚绿、百里酚蓝这三种指示剂.甲基红、溴甲酚绿、百里酚蓝和酚酞一样,在不同PH值的溶液中均会按一定规律变色.甲基红的变色范围是pH4.2(红)--6.2(黄),溴甲酚绿的变色范围是pH3.6（黄）--5.4（绿）,百里酚蓝的变色范围是pH6.7(黄)--7.5(蓝).用定量甲基红加定量溴甲酚绿加定量百里酚蓝的混合指示剂浸渍中性白色试纸,晾干后制得的pH试纸可用于测定溶液的PH值便不难理解了.试纸的使用方法1.检验溶液的性质：取一小块试纸在表面皿或玻璃片上,用沾有待测液的玻璃棒或胶头滴管点于试纸的中部,观察颜色的变化,判断溶液的性质.2.检验气体的性质：先用蒸馏水把试纸润湿,粘在玻璃棒的一端,用玻璃棒把试纸靠近气体,观察颜色的变化,判断气体的性质.3.注意：（1）试纸不可直接伸入溶液.（2）试纸不可接触试管口、瓶口、导管口等.（3）测定溶液的pH时,试纸不可事先用蒸馏水润湿,因为润湿试纸相当于稀释被检验的溶液,这会导致测量不准确.正确的方法是用蘸有待测溶液的玻璃棒点滴在试纸的中部,待试纸变色后,再与标准比色卡比较来确定溶液的pH.（4）取出试纸后,应将盛放试纸的容器盖严,以免被实验室的一些气体沾污
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扫描下载二维码ph试纸会使被测试的水变色？？_百度知道
ph试纸会使被测试的水变色？？
提问者采纳
等变色后立即和比色卡比较（时间过了很久颜色就会再变化，点到pH试纸上，估计是被氧化了），所以pH试纸不能直接放入测试溶液中，pH试纸的变色物质溶到水里了嘛。。你是不是直接把pH试纸插到水里了。那样肯定会变色的啊，要用洁净干燥的玻璃棒蘸取少量试剂
提问者评价
太感谢了，真心有用
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石蕊）的酒精溶液浸泡成的，PH试纸是由定性滤纸剪成条再用指示剂（酚酞PH试纸掉色了，当然会掉色了
不会，水可能会是ph试纸变色
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出门在外也不愁查看: 4913|回复: 20
PH试纸基本不变色，啥原因
有人用过这种试纸吗？测了一下，基本不变色，是太酸了，还是超出范围测不出来？？
还有一个问题：钟乳石能否放在缸里会不会使水变碱啊，我拿盆泡了一块，定期检测，时间短，还没结果。不过比自来水碱一些。
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钟乳石的成分是碳酸钙，硬水是超级厉害。
另外，用试纸测试pH值，必须掌握好方法，试纸有说明的，测试的值也是个大概值。
kerimu 发表于
钟乳石的成分是碳酸钙，硬水是超级厉害。
另外，用试纸测试pH值，必须掌握好方法，试纸有说明的，测试的值 ...
多谢指点！可惜了，很漂亮的钟乳石哎！
RE: PH试纸基本不变色，啥原因
买根ph测试笔吧，也不贵
FLC 发表于
买根ph测试笔吧，也不贵
真不知道还有这玩意买，查查去，多谢！
night_hawk 发表于
真不知道还有这玩意买，查查去，多谢！
没必要，买瓶PH试剂、测试液就可以，很便宜，几块甚至几毛钱。
另外钟乳石做盆景吧
我是进来学习下的
不懂 来学习的
试纸最大的毛病是和空气里的动反应。需要好好保存。你可以用肥皂液试一下如果是蓝色的说明你的试纸还算OK。
liyanyy 发表于
试纸最大的毛病是和空气里的动反应。需要好好保存。你可以用肥皂液试一下如果是蓝色的说明你的试纸还算OK。
。。看来得密封保存了~
具体问题参照 使用手册
倒点醋先试试
最后一张图片，不是变色了么？
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Powered by肥皂中都含有铅么？为神马用试纸连测三块都超标。这样用香皂洗脸的我同学岂不是很影响健康？
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额，本来用香皂洗脸就不好吧。改掉就好咯
我似乎也有试纸能测铅超标的印象…… 一个科普类的电视节目，似乎是cctv，讲瓷器的彩釉含铅的问题。说是青花釉不含铅，但有些青花，釉面不平，多半劣质，是含铅的。说明是否含铅的时候用了某种试纸。 如果这个过程不科学，有可能时间太久我的记忆出错了，或者当时年龄太小没看懂，得到了错误的结论，或者有个当时以为靠谱的试纸，后来证实不靠谱了。 这么嘲讽题主我觉得不妥，未必一个特别渣的问题得不到一个特别赞的答案。
我记得目前是没有专门测铅的试纸的
你用的是传说中的pPb试纸？
上图，1，简单的2，精密的这两个方法能测铅，你确定实验室之外的地方能做？
用的是PH试纸？？？？测的是酸碱性吧，一般洁面皂是碱性的………
楼上的回答不必都吃着火药吧，总是爱嘲讽，换成陈述的语气不好吗？
我怀疑你是做微商的 而且还应该是卖XX神皂的那种
香皂本身就不适合洗脸，不管是不是含铅，趁早丢弃吧
跪求试纸名…好高科技啊现在试纸都能测铅含量了抠鼻
测铅的试纸还没有出生呢，阿弥陀佛！=========我是万能的分隔线====================为了让各位施主对测铅的复杂性有直观的认识，摘取化妆品卫生规范中铅的测量这一节提供的三种方法之一如下：四、铅 Lead1 范围本规范规定了用火焰原子吸收分光光度法、微分电位溶出法和双硫腙萃取分光光度法测定化妆品中铅的方法。本规范适用于化妆品中铅的测定。第一法 火焰原子吸收分光光度法2 方法提要样品经预处理使铅以离子状态存在于样品溶液中，样品溶液中铅离子被原子化后，基态铅原子吸收来自铅空心阴极灯发出的共振线，其吸光度与样品中铅含量成正比。在其它条件不变的情况下，根据测量被吸收后的谱线强度，与标准系列比较进行定量。方法的检出限为0.15mg/L，定量下限为 0.50mg/L。若取 1g 样品测定，定容至 10mL，本方法的检出浓度为1.5μg/g，最低定量浓度为 5μg/g。3 试剂3.1 硝酸（ ρ20＝1.42g/mL），优级纯。3.2 高氯酸[ω（ HClO4）＝70％～72％]，优级纯。3.3 过氧化氢[ω（ H2O2）＝30％]。3.4 硝酸（ 1+1）：取硝酸（ 3.1） 100mL，加水 100mL，混匀。3.5 混合酸：硝酸（ 3.1）和高氯酸（ 3.2）按 3+1 混合。3.6 辛醇。3.7 盐酸羟铵溶液（ 120g/L）：取盐酸羟铵 12.0g 和氯化钠 12.0g 溶于 100mL 水中。3.8 铅标准溶液3.8.1 铅标准溶液[ρ （ Pb） =1g/L]： 称取纯度为 99.99％的金属铅 1.000g， 加入硝酸溶液 （ 3.4）20mL，加热使溶解，移入 1L 容量瓶中，用水稀释至刻度。3.8.2 铅标准溶液[ρ（ Pb） =100mg/L]：取铅标准溶液（ 3.8.1） 10.0mL 置于 100mL 容量瓶中，加硝酸溶液（ 3.4） 2mL，用水稀释至刻度。3.8.3 铅标准溶液[ρ（ Pb） =10mg/L]：取铅标准溶液（ 3.8.2） 10.0mL 置于 100mL 容量瓶中，加硝酸溶液（ 3.4） 2mL，用水稀释至刻度。3.9 甲基异丁基酮（ MIBK）。3.10 盐酸溶液（ 7mol/L）：取优级纯浓盐酸（ ρ20＝1.19g/mL） 30mL，加水至 50mL。4 仪器4.1 原子吸收分光光度计及其配件。4.2 离心机。4.3 硬质玻璃消解管或小型定氮消解瓶。4.4 具塞比色管， 10mL、 25mL、 50mL。4.5 分液漏斗， 100mL。4.6 蒸发皿。4.7 压力自控微波消解系统。4.8 高压密闭消解罐。4.9 聚四氟乙烯溶样杯。4.10 水浴锅（或敞开式电加热恒温炉）。5 分析步骤5.1 样品预处理（可任选一种方法）5.1.1 湿式消解法准确称取混匀试样约 1.00g～2.00g 置于消解管中，同时做试剂空白。样品如含有乙醇等有机溶剂，先在水浴或电热板上低温挥发。若为膏霜型样品，可预先在水浴中加热使瓶壁上样品融化流入瓶的底部。加入数粒玻璃珠，然后加入硝酸（ 3.1） 10mL 注 1，由低温至高温加热消解，当消解液体积减少到 2mL～3mL，移去热源，冷却。加入高氯酸（ 3.2） 2mL～5mL注 2，继续加热消解，不时缓缓摇动使均匀，消解至冒白烟，消解液呈淡黄色或无色。浓缩消解液至 1mL 左右。冷至室温后定量转移至 10mL（如为粉类样品，则至 25mL）具塞比色管中，以水定容至刻度，备用。如样液浑浊，离心沉淀后可取上清液进行测定。5.1.2 微波消解法准确称取混匀试样约 0.5g～1g 于清洗好的聚四氟乙烯溶样杯内。含乙醇等挥发性原料的化妆品如香水、摩丝、沐浴液、染发剂、精华素、刮胡水、面膜等，先放入温度可调的100?C 恒温电加热器或水浴上挥发（不得蒸干）。油脂类和膏粉类等干性物质，如唇膏、睫毛膏、眉笔、胭脂、唇线笔、粉饼、眼影、爽身粉、痱子粉等，取样后先加水 0.5mL～1.0mL，润湿摇匀。根据样品消解难易程度，样品或经预处理的样品，先加入硝酸（ 3.1） 2.0mL～3.0mL，静止过夜，充分作用。然后再依次加入过氧化氢（ 3.3） 1.0mL～2.0mL，将溶样杯晃动几次，使样品充分浸没。放入沸水浴或温度可调的恒温电加热设备中 100?C 加热 20min 取下，冷却。如溶液的体积不到 3mL 则补充水。同时严格按照微波溶样系统操作手册进行操作。把装有样品的溶样杯放进预先准备好的干净的高压密闭溶样罐中，拧上罐盖（注意：不要拧得过紧）。表 1 为一般化妆品消解时压力——时间的程序。如果化妆品是油脂类、中草药类、洗涤类，可适当提高防爆系统灵敏度，以增加安全性。根据样品消解难易程度可在 5min～20min 内消解完毕，取出冷却，开罐，将消解好的含样品的溶样杯放入沸水浴或温度可调的 100?C 电加热器中数分钟， 驱除样品中多余的氮氧化物，以免干扰测定。表 1 消解时压力时间程序----------------------------------------------------------------------压力档
压力（ Mpa）
保压累加时间（ min）----------------------------------------------------------------------1
5.0-----------------------------------------------------------------------将样品移至 10mL 具塞比色管中，用水洗涤溶样杯数次，合并洗涤液，加入盐酸羟胺溶液（ 3.7） 0.5mL 注 3，用水定容至 10mL，备用。5.1.3 浸提法（只适用于不含蜡质的化妆品）准确称取混匀试样约 1.00g，置于 50mL 具塞比色管中。随同试样做试剂空白。样品如含有乙醇等有机溶剂，先在水浴或电热板上低温挥发。若为膏霜型样品，可预先在水浴中加热使管壁上样品熔化流入管底部。加入硝酸（ 3.1） 5.0mL、过氧化氢（ 3.3） 2.0mL，混匀，如出现大量泡沫， 可滴加数滴辛醇 （ 3.6）。 于沸水浴中加热 2h。 取出， 加入盐酸羟铵溶液 （ 3.7）1.0mL ，放置 15min～20min，用水定容至 25mL。5.2 测定5.2.1 移取铅标准溶液（ 3.8.3） 0、 0.50、 1.00、 2.00、 4.00、 6.00mL，分别置于 10mL 具塞比色管中，加水至刻度。按仪器操作程序，将仪器的分析条件调至最佳状态。在扣除背景吸收下，分别测定校准曲线系列、空白和样品溶液。如样品溶液中铁含量超过铅含量 100 倍，不宜采用氘灯扣除背景法，应采用塞曼效应扣除背景法，或按 5.2.2 预先除去铁。绘制浓度——吸光度曲线，计算样品含量。5.2.2 将标准、 空白和样品溶液转移至蒸发皿中， 在水浴上蒸发至干。 加入盐酸 （ 3.10）10mL溶解残渣，转移至分液漏斗，用等量的 MIBK（ 3.9）萃取二次，保留盐酸溶液。再用盐酸（ 3.10） 5mL 洗 MIBK 层，合并盐酸溶液，必要时赶酸，定容。按仪器操作程序，进行测定。6 计算ω（ Pb） =（ ρ1-ρ0） ×V/m式中： ω（ Pb）——样品中铅的质量分数， μg/g；ρ1——测试溶液中铅的质量浓度， mg/L；ρ0——空白溶液中铅的质量浓度， mg/L；V——样品消化液总体积， mL；m——样品取样量， g。
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