18三体综合征1 236是1-26700

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我的18三体综合征是1/100000,
基本信息:女&&31岁
病情描述及疑问:我的18三体综合征是1/100000,这个、正常吗
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建议:你好,这个检查结果是低风险,目前的检查情况是正常的,没有什么问题,以后还要注意产检。
副主任医师
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建议:你好,根据你描述的情况,考虑是正常的现象,建议你定期的做好产检就可以了
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为保障患者权益,我们仅接受有资质的医学专业人士的回答,请您先认证为医生18三体综合征高风险1:118是啥意思?_百度知道
18三体综合征高风险1:118是啥意思?
心脏最明显),接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶、肺及肾)也异常、泌尿生殖系统。18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼。文献报道胚胎5周前发育正常。此外、皮嵴及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室,在妊娠第6~8周开始出现异常亦称爱德华氏综合征
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18-三体综合征是什么意思
健康咨询描述:
18三体风险值是多少?对小孩有什么坏处,超过多少值是有风险的
曾经的治疗情况和效果:
18-三体综合征&的风险值1/541
想得到怎样的帮助:有什么问题吗
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张美静医生会员
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&&&&&&病情分析:&&&&&&你好18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常&&&&&&指导意见:&&&&&&你好胚胎5周前发育正常,在妊娠第6~8周开始出现异常。请及时就医
mobile647969爱心医生
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&&&&&&病情分析:&&&&&&你好,18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征,经染色体检查多一个额外的染色体,认为是17号染色体,临床综合征与18号染色体异常有关,至今已有数百例报道.主要临床表现为多发畸形,多于生后数周死亡.这个跟遗传有一定关系,另外还与孕妇高龄等有关.&&&&&&指导意见:&&&&&&你好,18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征,经染色体检查多一个额外的染色体,认为是17号染色体,临床综合征与18号染色体异常有关,至今已有数百例报道.主要临床表现为多发畸形,多于生后数周死亡.这个跟遗传有一定关系,另外还与孕妇高龄等有关.
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&&&&&&病情分析:&&&&&&18三体综合症是常见的染色体异常,是仅次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。&&&&&&指导意见:&&&&&&18三体综合征的畸形主要包括骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显。此外,皮肤皱褶、皮嵴及毛发等肺及肾也会有异常。在妊娠第6~8周开始出现异常。
&&&&&&以上是对“18-三体综合征是什么意思”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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&&&&&&病情分析:&&&&&&你好,18-三体综合征亦称爱德华氏综合征。18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显)。此外,接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶、皮嵴及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺及肾)也异常。文献报道胚胎5周前发育正常,在妊娠第6~8周开始出现异常。现已证实这些临床综合征与18号染色体异常有关。&&&&&&指导意见:&&&&&&风险值是1/541应该是没什么问题的,但是要确实不放心,根据你所述情况看,需要进行羊水检查;我们每周二全天和周六上午为羊水检查时间;羊水检查前需要查血尿常规、传染病4项(丙肝、乙肝、梅毒、艾滋等)、凝血4项、彩超、心电图等&&&&&&希望我的回答对你能有帮助!
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