遗传单基因遗传病xy能生下正常男孩子吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-06-19 19:39 标签： 男孩子智商遗传母亲
　　楼主一直在天涯里看了很多生男生女的帖子，前几天看到一个言论说男人的Y基因会一直从你的爷爷父辈遗传下来，楼主为了验证这个观点，无聊就做了这个图。　　　　　　======================================================　　第一代也就是我和我老婆的基因在第二代全部体现；　　第三代每个孩子里仍有第一代的一个基因；　　第四代就只有一半的孩子存留着第一代的基因　　生女儿到了第四代你和你老婆的基因只有1/2的概率得以表达，　　生儿子到了第四代你和你老婆的基因依然只有1/2的概率得以表达，　　但是生孙子生重孙 那么你自己的Y基因得以100%传递下去。　　所以古人说的传宗接代，传递祖宗生儿子的确能更纯净的保留父辈的基因，这和重男轻女无关。　　另外楼主还得吐槽一点的是，很多女人说生男生女由爸爸决定，是的，X/Y的确由爸爸提供，但是正常男人一次提供的X精子和Y精子是等量的，除了先天Y精子弱的男人，也就是他把这两种都提供给你了，但是谁留下却是由妈妈来决定的。你体质偏酸，留下了X,那就生女孩，你体质偏碱，留下了Y,那就生男孩，所以生不出男孩被说你肚子不争气也不全无道理。　　楼主是女的，不是为了偏袒男人，只是想把我知道的说出来，楼主也不是学生物的，哪里有不对的还请高人指出来，就酱。
楼主发言：5次 发图：
　　楼主这么良心，一楼就放图全部说完了
　　显然是在重男轻女，生出女孩就叫肚子不争气了？什么逻辑。还不是重男轻女思想作怪。　　
　　女人何苦为难女人，还是说等你生了儿子找不着媳妇你就高兴了？　　家家户户都是男孩，搅基也是真爱噢！　　
　　露珠顶好锅盖，大批人马就要杀过来了　　
　　呵呵 楼主知道线粒体遗传不
　　体内酸碱度辟谣这么多年还有傻X相信。。。　　
　　嗯，我也不是学生物的，纯粹觉得，生物学如果就这么简单，怎么也不可能变成一门大类！
　　@路飞吾爱 6楼
16:46　　体内酸碱度辟谣这么多年还有傻X相信。。。　　------------------------------　　你是学生物的吗？酸碱度这个我可是查了科学文献的，不会完全错误的东西能被发表吧，那要不你给我科普科普，愿闻其详
　　说这个有意思？？？就好像弄懂了就能控制媳妇生孩子的性别似的～
　　就你这样的Y染色体，有嘛价值好遗传下去的
　　生男生女都是缘分，这么较真干嘛
　　lz你全身上下只有xy一对染色体，你全家都只有一对xy染色体 ～怪不得智商这么低～　　
　　推荐楼主去看【陇东婚事】，CCTV新闻调查的一期节目，百度一搜就有。
　　我也不是说生女儿就不好，我也是个女的呢，只是说生儿子能够更好的保留父辈的基因。那个肚子不争气我只是一下想起八卦里好多婆婆骂媳妇说的这句，没有恶意中伤啦
　　@shlizette 12楼
16:56　　lz你全身上下只有xy一对染色体，你全家都只有一对xy染色体 ～怪不得智商这么低～　　------------------------------　　你智商高，我看看你身上有几对xy染色体，再说楼主是女的，染色体是xx如果男性是X隐性抗D型佝偻病那会遗传给男孩子吗_百度知道
如果男性是X隐性抗D型佝偻病那会遗传给男孩子吗
那得做什么检查才知道是X显还是X隐呢、主要症状等),生有一女遗传了他的病,想得到怎样的帮助：从小就有抗D型佝偻病,但是如果是X隐性遗传的话就不一定了,是这样吗：听说如果是X显性遗传的话就只会传女不传男?如果是X显的话,长大成婚后妻子是健康的患者信息：男 45岁 黑龙江 大庆 病情描述(发病时间?得花费多少钱呢,要孩子可以给做性别鉴定吗
提问者采纳
机会均为50%，以上只是个人知识积累并结合网络资料分析而来，只需要做性别鉴定来确定，女性突变率为5，男性为XY。另有l&#47。显性遗传的特点是有显性基因这表现显性基因的性状。偶见一些病例属于常染色体显性&#47。如果确定是X显性遗传的话，我也不知道，女性为XX。男性发病数低，女儿的后代不管是男是女;隐性遗传;隐性遗传”最为麻烦。”这段是我摘自百科的内容。并且针对性染色体的遗传规律，男女的区别就在于Y染色体，并且显隐性未知;3为散发性。女性患者可传给男孩和女孩，如果含Y染色体的精子和卵细胞结合所生的便是男孩，生男孩比生女孩患病风险小：本人不是医生，因此22对常染色体+1个X染色体均得检查。在患者的非佝偻病亲属中.3X10-6。“抗维生素D佝偻病遗传方式大多是X-连锁显性遗传或不完全显性遗传。男性患者只能将致病基因传给女孩，女的就流掉吧= =因此，含X染色体的精子和卵细胞结合所生的便是女孩，生男孩则没有什么影响。至于花多少钱。抗D型佝偻病为X显性遗传病终究都是女孩可怜，多数只有血磷低下而无明显佝偻病骨骼变化，可能表现为低血磷症和肾脏重吸收磷减少，均有50%的概率患病。从这里的表述看，“偶见一些病例属于常染色体显性&#47，因为致病基因在常染色体上，部分为常染色体显性遗传或隐性遗传.4X10-6，请楼主慎重参考。大约2&#47，患病父亲和健康母亲生的女儿携带了致病X基因，为X连锁显性遗传。（申明，但症状较严重，男性突变率为6。女性患者较多，但症状轻，可能是新发生的基因突变所致，要是非得生的话建议提前进行遗传检查。亦有少部分病例为散发性，并无家族病史。而且只要是生了女孩必定是抗D型佝偻病;3的病例
提问者评价
还是非常谢谢您!
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出门在外也不愁（18分）下图为某家族的遗传系谱图。控制正常与甲病这对性状的基因用A、a表示，控制正常与乙病这对性状的基因用B、b表示。已知两种病中至少有一种为伴X染色体的遗传病，请分析回答：（1）控制甲病的基因位于▲染色体上，属于▲（显性、隐性）遗传病。（2）II2的基因型是▲；I1产生的精子基因组成为▲；若II3和II4婚配，预测他们所生小孩患病的几率是▲，如果他们已生了一个男孩，该男孩的患病几率是▲。（3）若II3和II4婚配，生了一个患有染色体组成为XXY的小孩，请分析产生此现象的可能原因，并预测相应情况下是否会患甲病。▲。 - 跟谁学
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