反向可选择性标记基因,counterselectable marker gene,音标,读音,翻译,英文例句,英语词典
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1)&&counterselectable marker gene
反向可选择性标记基因
2)&&selectable maker gene
选择性标记基因
3)&&nptⅡ mark gene
nptⅡ选择标记基因
4)&&Selective marker gene
选择标记基因
Advances of studies on excision of selective marker genes
转基因作物中选择标记基因的消除研究进展
Selective marker genes are used to identify transformants following genetic transformation of edible fungi.
在食用菌外源基因转化过程中,目的基因的导入常需要串联易于识别的选择标记基因,用于转化子的筛选。
5)&&Selectable marker genes
选择标记基因
Selectable marker genes that usually encode antibiotic or herbicide resistances are widely used for the selection of the transgenic plants,but they become unnecessary and undesirable after transformation selection.
在植物转基因植株产生过程中,对转化细胞进行抗性筛选是通用程序,转化细胞的抗性一般是抗生素抗性或除草剂抗性,将赋予转化细胞抗性的选择标记基因删除是提高转基因植物生物安全性的重要措施。
At present, the Cre/lox site-specific recombination system is most widely used to eliminate the selectable marker genes from the transgenic plants.
绿色荧光蛋白 (GFP)可直接进行活体观察 ,它的这个优点可被用于监测转基因植物中选择标记基因的消除。
6)&&selectable marker gene
选择标记基因
This paper reviewed the potential negative effects of selectable marker genes in transgenic plants on the safety of biology environment, it is necessary to knock out these genes.
转基因植物中选择标记基因可能对生物安全和环境安全带来的不利影响,有必要进行剔除。
补充资料：放射性碘标记的放射性药物
分子式：CAS号：性质：&131I是最早用于临床的放射性核素之一。临床上常用的碘标放射性药物有：(1)Nal31I，用于甲状腺显像和甲亢治疗；(2)心肌显像用131I(123I)-CO-长链脂肪酸；(3)脑功能显像用123I(131I)-IMP(N-异丙基对碘安非他命，N-isopropyl-p-iodoamphetamine)，123I(131I)-HIPDM[N，N,N′-trimethyl-N′-(2-hydroxy-3-methyl-5-iodobenzyl)-1,3-propanediamine]；(4)受体显像用123I(131I)标记变体配体，如D1，D2，乙酰胆碱，安定类受体显像剂；(5)用于放射免疫显像和治疗的131I标记抗肿病抗体；(6)肾上腺显像剂131I-6-碘胆固醇、131I-间-碘苄胍等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。标记基因的作用是什么
haoyyyang淦
名词还是动词短语呢?名词：标记基因可分为选择性标记基因和报告性标记基因,前者在转基因过程中用于选择转基因植株（多是通过抗生素、除草剂等筛选）,后者则是用于验证再生植株中含有转基因片段,当然也可以作为插入突变文库使用.动词短语标记基因,又名DNA分子标记技术,将目的性状与DNA片段之间的对应关系建立起来的手段,用于分子标记辅助育种和功能基因挖掘.
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用于检测和筛选目的基因是否导入受体细胞的，
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基因工程：通过基因操作，将目的基因或DNA片段与合适的载体连接转入目标生物细胞，通过复制、转录、翻译外源目的基因以及蛋白质的活性表达，使转基因生物获得新的遗传性状的操作。
基因操作：泛指对基因进行酶切、连接、转化等分子生物学操作，是基因工程的技术基础。
遗传工程：根据遗传学原理，按照人们预先设计的生物蓝图，对生物的遗传物质进行有计划的操作，以达到定向改造生物的遗传组成，使其获得新的遗传性状，这个工程称为遗传工程。包括常规的有性杂交育种，染色体工程，细胞工程以及基因工程等。
基因克隆：是指对基因进行分离和扩大繁殖等操作过程，其目的在于获得大量的基因拷贝，它在技术上包括载体构建、大肠杆菌遗产转化改良。
能识别DNA的特异序列，并在识别位点或其附近切割双链DNA的一类内切核酸酶。
DNA分子在限制性内切核酸酶的作用下形成的具有互补碱基的单链延伸形成的末端结构。
又称同裂酶，是一类来源于不同的微生物、能识别相同靶序列的限制性内切核酸酶。
来源不同，识别靶序列也不同，但切割后能产生相同的黏性末端的限制性内切核酸酶。
能催化双链DNA片段靠在一起的3'羟基末端和5'端磷酸基团末端之间通过形成磷酸二酯键，使两末端连接的一种核酸酶。
在引物和模板存在下，把脱氧核糖单核苷酸连续的加到双链DNA分子引物链的3'-OH末端，催化核苷酸的聚合作用的一类酶。
依赖于RNA的DNA聚合酶，普遍存在于含RNA的反转录病毒中，以RNA为模板，催化合成互补的DNA单链，进而合成DNA的第二条链。
简称末端转移酶（TDT），一般从小牛胸腺中提取的一种碱性蛋白，在末端转移酶的催化下将脱氧核苷酸添加到DNA分子的3'-OH末端，伴随无机磷酸的释放。
能够催化核酸分子脱掉5'的磷酸基团，从而使DNA（或RNA）片段的5'-P末端转化成5'-OH末端。
简称DNA酶I（DNase&I），来源于牛胰脏的糖蛋白，需要二价阳离子的内切核酸酶，能从嘧啶核酸5'端磷酸基处随机降解单链或双链DNA，生成具有5'磷酸末端的寡核苷酸。（有Mg2+存在时，DNase&I能在双链DNA上随机独立的产生切口，在Mn2+存在时，则在双链DNA的大致同一位置上切割，产生平末端DNA片段。）
1.载体：能携带外源基因（或DNA片段）进入细胞复制、整合或表达的工具就称为载体（vector）.
2.克隆载体：用于携带DNA片段进入宿主细胞进行复制或保存的载体（目前主要有：质粒载体、噬菌体载体、黏性载体、人工染色体等）。
3.表达载体：表达载体是可携带DNA片段进入宿主细胞进行复制并进行转录、翻译的载体。（一般在克隆载体的基础上增加了基因表达的调控元件。）
4.质粒载体：（P38-39页归纳）通过存在于多种宿主细胞、独立于染色体外的可自主复制闭合环状的质粒进行人工改造（选择合适的复制起始位点、加入合适的选择标记基因、增加或减少酶切位点、缩短长度）而构建的克隆载体。
5.质粒的不相容性：两种质粒在同一宿主细胞中不能共存的现象称为质粒的不相容性（相反则称为相容性）。
6.RNAi：双链RNA（double-strandsed&RNA,dsRNA）对基因表达的阻断作用被称为RNA干扰（RNA&interference,RNAi）
7.噬菌体载体：基因克隆另一类重要的载体是病毒载体。噬菌体主要有双链噬菌体和单链丝状噬菌体两大类。双链噬菌体为λ类噬菌体，单链丝状噬菌体有M13、f1、fd噬菌体。&重组DNA技术中常用的噬菌体克隆载体主要有λ类噬菌体和M13噬菌体。（来自百度百科，参照课本自行理解。）
8.黏粒克隆载体：粘粒克隆载体由质粒和含有cos位点的λDNA片段所组成，大小一般在5~7Kb,包括质粒的复制起点、抗性标记基因、多克隆位点和λDNA的cos位点，既可以转化大肠杆菌并按质粒复制的方式进行复制，又可以承载&40Kb左右的外源DNA片段。由于黏粒载体带有噬菌体的包装序列，可以用包装蛋白包装，不带外源DNA片段的载体因为包装下限而不能被包装，具有很强选择性。包装产物通过感染宿主菌高效地将重组DNA导入宿主细胞。黏粒载体被用于构建基因组文库。
9.人工染色体：染色体具有复制功能，利用染色体的复制元件来驱动外源DNA片段复制的载体称为人工染色体载体（artificial&chromosome&vector），其装载外源DNA的容量比质粒、噬菌体和噬菌体-质粒杂合载体等有很大的拓展，甚至可以跟染色体的大小相媲美。
10.质粒表达载体：质粒表达载体是在以质粒为基本骨架的克隆载体的基础上，组装启动子、转录终止子和核糖体结合位点等表达原件而构成的。
11.大片段表达载体：（找不到概念，详见课本例子P59：TAC（可转移人工载体）、MAC（哺乳动物人工染色））
12.VIGS:病毒诱导的沉默基因（virus&induced&gene&silencing，VIGS）是利用植物体内天然存在的免疫机制，将目的基因片段构建到病毒载体中并用病毒侵染寄主植物，目的基因片段作为病毒的一部分同病毒一起复制并扩散到整株植物，植物体的防御机制被病毒激活后，在识别病毒和目的基因的同时，将内源的目的基因mRNA降解，从而达到基因沉默的目的
琼脂糖凝胶电泳；用琼脂糖作支持物，在适当的条件下对带电生物大分子进行电泳的技术，主要用于DNA分子的分离、纯化和鉴定。
聚丙烯酰胺凝胶电泳；聚丙烯酰胶凝胶电泳是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的垂直板凝胶电泳，可根据电泳样品的电荷、分子大小及形状的差别分离物质。聚丙烯酰胺凝胶既具有分子筛效应，又具有静电效应，其分辨力高于琼脂糖凝胶电泳，适用于低分子&DNA&(1-1000&bp)、寡聚核苷酸和白质的分离，可分离只相差一个核苷酸的不同&DNA&片段，是DNA序列分析中的关键技术之一。
Southern杂交：是将DNA片段从琼脂糖转移到滤膜上。检测特点DNA
Northern杂交：检测某一特定RNA分子的方法，可用于RNA定性和定量分析。
Western杂交：检测结果可知被检生物细胞内目的蛋白的表达与否，表达量及分子质量等情况。
脉冲电泳；是一种交替变换电场方向的电泳，以一定的角度并以一定的时间变换电场的方向，使DNA在微观上按“Z”字形向前泳动，从而达到分离相对分子量大的DNA片段的目的，可区分长度为50kb或100kb以上，甚至Mb级的大片段DNA。。
探针：是指用于检测特定基因或转录产物存在或表达DNA、RNA或寡聚核苷酸序列，这些序列在使用之前，需要进行标记。
切口平移法标记：先DNA酶I随机在探针DNA上打开缺口，然后利用DNA聚合酶I&5’→3’外切酶活性，在缺口处按5’→3’方向切除单核苷酸；同时DNA聚合酶I有5’→3’的聚合酶活性，在缺口处3’端加入底物中的单核苷酸，弥补缺口处的核苷酸链。随着反应的进行底物中被标记单核苷酸，并被随机掺入。DNA聚合酶I的两种作用交替进行，探针即被标记。
随机引物标记法；利用由6个核苷酸组成的序列随机的寡核苷酸为引物，在Klenow酶的作用下对标记的DNA进行随机扩增。
菌落(或噬菌斑)杂交:是将标记的核酸(抗体）探针与固定在细胞或组织中的核酸(抗原）进行杂交，所以也称为原位杂交。
聚合酶链式反应(Polymerase&Chain&Reaction)简称PCR，是以DNA为模板，利用DNA聚合酶活性体外扩增特定的基因片断，这种方法被称为DNA聚合酶链式反应。
引物：是指在PCR反应中与待扩增的靶DNA区段两翼互补的寡聚核苷酸，其本质是单链DNA片段。
反转录PCR：扩增mRNA的一种实验技术。先将mRNA反转录成cDNA，然后再以cDNA为模板，用PCR方法加以扩增。
锚定PCR:&用于扩增已知一端序列的目的DNA。在未知序列一端加上一段多聚dG的尾巴，然后分别用多聚dC和已知的序列作为引物进行PCR扩增。
反向PCR（inverse&PCR）:是用反向的互补引物来扩增两引物以外的DNA片段对某个已知DNA片段两侧的未知序列进行扩增.
巢式PCR:采用两对引物进行PCR，其中第二对引物位于第一对引物内.【回答不够，还要回到课本中】
实时定量PCR&:在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对模板中特定基因进行定量分析的方法。
双脱氧链终止法测序：核酸模板在核酸聚合酶、引物、四种单脱氧碱基存在条件下复制或转录时，如果在四管反应系统中分别按比例引入四种双脱氧碱基，只要双脱氧碱基掺入链端，该链就停止延长，链端掺入单脱氧碱基的片段可继续延长。如此每管反应体系中便合成以共同引物为5’端，以双脱氧碱基为3’端的一系列长度不等的核酸片段。反应终止后，分四个泳道进行电泳。以分离长短不一的核酸片段(长度相邻者仅差一个碱基)，根据片段3’端的双脱氧碱基，便可依次阅读合成片段的碱基排列顺序。
凝胶阻滞试验，又叫DNA迁移率变动试验。在凝胶电泳中，由于电场的作用，裸露的DNA朝正电极移动的距离与其分子质量的对数成反比。如果DNA分子结合上一种蛋白质，由于分子质量加大，在凝胶中的迁移子作用便会受到阻滞，朝正电极移动速度变慢，移动的距离相应缩短。所以，当特定的DNA片段同细胞提取物混合之后，若它在凝胶电泳中的移动距离变短了，说明它已同提取物中的某种特殊蛋白质分子发生了结合。
甲基化干扰试验(删除)
DNA体外重组：DNA的体外重组是将目的基因通过重组到合适的载体上，这种重新组合的DNA称为重组DNA。
同聚物加尾法：利用末端转移酶可催化dNTP加到单链或双链DNA3-OH末端的能力，在载体分子和外源双链DNA3-OH末端加上互补同聚物尾巴，两者再通过同聚尾之间的互补形成可转化大肠杆菌的重组DNA分子。
衔接物：衔接物是指人工合成的一段由10~12nt组成、具有一个或数个限制性内切核酸酶识别位点的平末端的双链寡核苷酸短片段。
感受态细胞：处于能吸收外源DNA分子的生理状态的细胞。
启动子：是RNA聚合酶识别、结合并起始转录的一段DNA序列，其长度随生物种类不同而异。
增强子：是远距离调节启动子并提高转录效率的一段DNA序列，由多个元件组成，每个元件可与一种或多种转录调控因子结合。
沉默子：是远距离调节启动子以降低转录效率的一段DNA序列，是调节基因表达的顺式作用负调控元件。
终止子：是为转录提供终止信号的一段DNA序列，是基因表达的顺式作用负调控元件。
衰减子：是原核生物基因表达调控的精细调节装置，是基因表达的顺式作用负调控元件。
1．基因漂移：指转基因生物中的目标基因，在生物的个体、种群甚至是物种间自发移动的过程。
2．生物多样性：指地球上动物、植物、微生物等所有生物、它们所包含的基因以及由这些生物与环境相互作用所构成的生态系统的多样化程度。
3．生物安全：指转基因技术及遗传修饰体对动植物、人类健康及遗传资源和环境造成不利影响甚至危害的安全问题。
4.转基因生物安全评价：对农业转基因生物实施安全评价是安全管理的核心和基础，它包括生态安全性评价和食品安全性评价两个部分。
5．实质等同性原则：是安全评价的起点，是指以有安全食用历史的传统食品为基础，要求转基因食品和它所替代的传统食品至少要同样安全。
6.个案分析原则：个案分析原则主要针对不同基因、不同转化事件、不同环境条件的个案分析。
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基因转位跟基因转运的名词解释与区别
关键是名词解释奥
提问者采纳
将基因从一个遗传物质转移到另一个遗传物质中。而基因转运是基因通过质粒或病毒，同一染色体中转移位置基因转位是某一基因在同一遗传物质中如同一基因组
提问者评价
你真棒，学习了
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