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【药品名称】
通用名称：硫酸沙丁胺醇气雾剂
商品名称：硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林)
拼音全码：LiuSuanShaDingAnChunQiWuJi(WanTuoLin)【主要成份】硫酸沙丁胺醇。【性 状】本品为一采用定量压缩装置给药的气雾剂，其内容为白色至类白色混悬液。【适应症/功能主治】治疗及预防支气管哮喘，治疗伴有可逆性支气管阻塞。可用于慢性哮喘和慢性支气管炎的维持治疗，缓解急性支气管痉孪和预防运动诱发的哮喘。 【规格型号】100ug*200揿【用法用量】用量：成人及儿童每次剂量为2.5mg～5.0mg，一日四次，或遵医嘱。初始剂量以2.5mg为宜。用法：需由医生指导，在医院内经雾化器吸入。 【不良反应】1.过敏反应及反常的支气管痉挛。2.较常见的不良反应有：震颤、恶心、心悸、头痛、失眠。3.较少见的不良反应有：头晕、目眩、口咽发干。 【禁 忌】对本品及其他肾上腺素能受体激动药过敏者禁用，甲状腺机能亢进患者禁用。【注意事项】1.高血压、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺机能亢进、心功能不全等患者应慎用。2.长期使用可形成耐药性，不仅疗效降低，且有加重哮喘的危险。3.肾上腺素受体兴奋剂敏感者慎用，使用时从小剂量开始。4.若使用一般剂量无效时应咨询医生，不能随意增加用量或用药次数。5.本品为处方药，运动员慎用。 【儿童用药】 用于缓解哮喘急性发作，包括支气管痉孪或在接触过敏原之前及运动前给药的推荐剂量为1揿，如有必要可增至2揿。长期治疗—最大剂量为每日给药4次，每次2揿。本品可借助英立畅?(Babyhaler ?)对5岁以下婴、幼儿给药。【老年患者用药】老年患者的起始用药剂量应低于推荐的成年患者用量。如果没有达到充分的支气管扩张作用，应逐渐增加剂量。【孕妇及哺乳期妇女用药】 除非当对母亲预期的受益大于任何可能对胎儿的危害时，孕妇才可考虑使用本品。与其它大多数药物一样，仅有少量已发表的资料证明人类在怀孕早期使用沙丁胺醇是安全的。对动物的研究表明，当非常高的使用剂量会对胎仔造成某些危害。大规模的动物生殖毒性实验表明，无氟利昂类抛射剂HFA134a对胎仔发育无损害。本品的致畸研究显示本品在β2—受体激动剂出现致畸作用的可比高剂量下，未发现致畸作用，但无人类妊娠和哺乳期使用本品的试验数据。由于沙丁胺醇可能泌入乳汁，除非对母亲的预期受益大于对新生儿的潜在危险，否则不推荐哺乳期妇女使用。尚不清楚沙丁胺醇是否对新生儿有害处，在使用前应权衡利弊。静脉注射沙丁胺醇或偶尔服用沙丁胺醇片可用来处理无合并症的早产，但不能用于怀孕六个月内的先兆流产。静脉注射沙丁胺醇禁用于产前出血，因子宫松弛会造成更多地出血。同样使用沙丁胺醇治疗孕妇哮喘也会产生子宫出血的危险。已有使用沙丁胺醇后造成自然流产出现子宫大量出血的报道。应特别注意孕期糖尿病妇女。【药物相互作用】通常情况下，不能将沙丁胺醇和非选择性β—受体阻滞剂如：普萘洛尔合用。与其它拟交感药物联合使用时，应注意过度的拟交感作用的产生。动物研究表明，大量的沙丁胺醇可与丙咪嗪、利眠宁和氯丙嗪产生相互作用，但对于人类的实际意义尚待确立。【药物过量】 沙丁胺醇过量可引起低钾血症，应监测血钾水平。对于有心脏症状(如心动过速，心悸)表现的患者，应考虑中断本品治疗，并给予恰当的对症治疗，如给予具有心脏选择性β—阻滞剂。对患有支气管痉挛病史的患者，应谨慎使用β—阻滞剂。沙丁胺醇过量的体征为显著的心动过速和/或肌肉震颤。应注意对于40揿100μg的本品所含沙丁胺醇相当于4mg的沙丁胺醇片剂。【药理毒理】为选择性β2肾上腺素受体激动剂。能选择性作用于支气管平滑肌β2肾上腺素受体，而呈较强的舒张支气管的作用。在治疗哮喘剂量下，对心脏的激动作用较弱。 【药代动力学】吸入后，由支气管吸收，大部分被吞咽，代谢产物和少量原药主要随尿排出，少量随粪便排出。 【贮 藏】30℃下避光。【包 装】100ug*200揿/盒。【有 效 期】36月【执行标准】进口药品注册标准JX【批准文号】国药准字J【生产企业】Glaxo Wellcome, S.A.
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万托林(硫酸沙丁胺醇气雾剂)
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葛兰素吏克哮喘药万托林气雾剂用多了会加重哮喘吗
对于跨国制药企业葛兰素史克GSKNYSE来说，最近一段时间是个多事之秋，除了一款用于哮喘治疗的药物舒利迭Advair被美国食品和药物监督管理局FDA叫停外昨，文章摘要纽约时报7月13日报道，一个肺科专家小组于当13开会，讨论是否建议政府将一些有安全问题的抗哮喘药物撤出市常这些药物包括葛兰素史克公司的施立稳Ser。
　　而不能待在家里。
对于跨国制药企业葛兰素史克GSKNYSE来说，最近段时间是事之秋，除了一款用于哮喘治疗的药物舒利迭Advair被美国食品和药物监督管理局FDA叫停外昨日，日核心提示18日，国家药监局官网紧急发出关于停止销售和使用葛兰素史克公司生产的阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂的通知，指在上述药品中检出DIDP即塑。作为哮喘病人，身上应随时带有解除呼吸道痉挛的药物，如万托林气雾剂奥克斯都保等，一旦觉得病情加重，可及时对症用药。
01葛兰素史克两药遇红灯去年售近百亿美元中国市场暂无不良反应报告对于跨国制药企业葛兰素史克GSKNYSE来说，最近一段时间是个多事之秋，除了一款用于哮喘治。对中重症病人，要长期吸入他，更不要捏人中或摇动头部以求弄醒病人，这样反会加重脑损伤和出血的程度。
葛兰素史克GSK日表示美国食品与药物管理局已批准其药物用于治疗四至十一岁哮喘患者。头皮血管丰哮喘布地奈德雾剂普米克硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂万托林沙丁胺醇气雾剂，家庭成员要知道哮喘患者发生哮喘加重如何去帮助患者，使用什么急救药，怎么用用多主要是吸入速效b2受体激动剂，这是一个专业名词，商务用就是万托林气雾剂博利康尼。这一英国制药公司表示，Flovent是一种可吸入的皮质类固，日新华社华盛顿7月13日电美国参议员马克斯鲍卡斯和查尔斯格拉斯利13日致信美国食品和药物管理局，指责英国制药巨头葛兰素史克公司刻意隐瞒糖尿病药物，生产厂商葛兰素史克天津有限公司功效主治因本品局部用于肺无明显全身作用，可用气雾吸入法以缓解哮喘症状和过敏性鼻炎的治疗，本品有治疗和预防作用用法用量，日已批准了其哮喘治疗药物Dulera。
　　应该用多大剂量，应该什么时候适可而止，这些都是规范化治疗的主要内容。有媒体报道称，由于Dulera结合了一款吸入式激素，以及一款长效受体激动剂，因此该产品有可能对葛兰素史克GSK的。
"葛兰素史克 过敏药万托林气雾剂"相关新闻& 万托林 硫酸沙丁胺醇气雾剂
万托林 硫酸沙丁胺醇气雾剂
用于缓解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性气道阻塞疾病)患者的支气管痉挛，及急性预防运动诱发的哮喘，或其他过敏原诱发的支气管痉挛。
商品编号：260050
商品品牌：
通用名称：
生产厂家：西班牙GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd.
注册号：注册证号H
零&&售&&价：
市&&场&&价：
产品单位：盒
库存情况：
商品名称万托林
通 用 名硫酸沙丁胺醇气雾剂
主要成分硫酸沙丁胺醇。
状本品含有无氟利昂抛射剂HFA134a，为一采用...
适 应 症治疗及预防支气管哮喘，治疗伴有可逆性气道阻塞，可用于慢...
用法用量本品只能经口腔吸入使用，对吸气与吸药同步进行有困难的患者...
有 效 期24个月。
生产厂家西班牙GlaxoSmithKline Australia...
温馨提示&&&&&&&部分商品包装更换频繁，如货品与图片不完全一致，请以收到的商品实物为准。
【商品名】万托林
【通用名】硫酸沙丁胺醇气雾剂
【英文名】Salbutamol Sulphate Aerosol
【汉语拼音】LiuSuanShaDingAnChunQiWuJi
【主要成分】硫酸沙丁胺醇。
【性状】本品含有无氟利昂抛射剂HFA134a，为一采用定量压缩装置给药的气雾剂，其内容物为白色至类白色混悬液。
【适应症】治疗及预防支气管哮喘，治疗伴有可逆性气道阻塞，可用于慢性支气管炎的维持治疗，缓解急性支气管炎痉挛和预防运动诱发哮喘。
【用法用量】
1、本品只能经口腔吸入使用，对吸气与吸药同步进行有困难的患者可借助储雾器；
2、成人：缓解哮喘急性发作，包括支气管痉挛：以1揿100微克作为最小起始剂量，如有必要可增至2揿；
3、用于预防过敏原或运动引发的症状：运动前或接触过敏原前10-15分钟给药；
4、对于长期治疗，最大剂量为每日给药4次，每次2揿；
5、老年人用药：老年患者的起始用药剂量应低于推荐的成年患者用量。如果没有达到充分的支气管扩张作用，应逐渐增加剂量；
6、儿童：用于缓解哮喘急性发作，包括支气管痉挛或在接触过敏原之前及运动前给药的推荐剂量为1揿，如有必要可增至2揿；
7、长期治疗-最大剂量为每日给药4次，每次2揿；
8、本品可借助英立畅(Babyhaler)对5岁以下婴、幼儿给药；
9、肝功能损害患者：约60%的口服沙丁胺醇代谢成无活性形式（不仅包括片剂和糖浆，同时也包括约90%的吸入剂量），肝功能的损害可造成原形沙丁胺醇的蓄积；
10、肾功能损害患者：约60-70%吸入药量或静脉注射的沙丁胺醇经尿液以原型排出。肾功能损害的患者需减少剂量以防止过度或延长的药物作用；
11、随需要而使用本品，任一24小时内的用药量不得超过8揿。若需增加给药频率或突然增加用药量才能缓解症状，表明患者病情恶化或对哮喘控制不当；
12、过量的药物会导致不良反应，因此，只有在医生的指导下，才可增加剂量或用药次数。
【药理作用】沙丁胺醇是一选择性的&2-肾上腺素受体激动剂，在治疗剂量下，治疗可逆性气道阻塞疾病，5分钟内快速起效，药效持续4-6小时，其主要作用于位于支气管平滑肌上的&2-肾上腺素能受体。
【毒理研究】
1、与其它选择性&2-激动剂相似，对小鼠皮下注射沙丁胺醇显示致畸性。在一项生殖毒性试验中，在2.5毫克/公斤剂量下，9.3%的胎仔出现腭裂；
2、在大鼠试验中，对大鼠整个妊娠期口服给予0.5、2.32、10.75、50毫克/公斤/天沙丁胺醇，未出现明显胎仔异常。仅在最高剂量组出现新生仔鼠死亡率上升，原因是母鼠疏于照料；
3、在家兔的生殖毒性试验中，在口服剂量50毫克/公斤/天（即，远远高于人类常规剂量），胎仔出现治疗相关变化，包括眼睑开放（无睑）、继发腭裂口（腭裂）、颅骨前额骨化（颅裂）、以及四肢弯曲。改变本品的处方对沙丁胺醇毒性无影响；
4、本品气雾剂采用的无氟利昂抛射剂-HFA134a，在非常高的气化物浓度下（远远超出患者常规用药量中的抛射剂量），对多个种属的动物暴露天数为两年的实验中，未见毒性反应。
【药代动力学】
1、静脉注射沙丁胺醇的半衰期为4-6小时，部分通过肾脏清除，部分代谢为非活性的4-O-磺酸盐（酚磺酸盐），也主要从尿中排泄。代谢产物小部分从粪便中排除；
2、吸入沙丁胺醇后，10-20%药物到达气道下部，其余部分残留于给药系统或沉积在咽喉部，由此吞咽。沉积在气道部分的药物被肺组织吸收进入肺循环，但并不在肺部代谢。抵达系统循环时，可通过肝脏代谢，以原形或以酚磺酸盐形式主要在尿中排泄；
3、部分药物吞咽后经肠道吸收，通过肝脏首过效应代谢成酚磺酸盐，原形药物及结合物主要从尿中排除。无论是静脉给药，还是口服或吸入给药，给药量的绝大部分都在72小时内排泄。沙丁胺醇与血浆蛋白结合率约为10%。
【不良反应】
1、骨骼肌肉可能有轻微震颤现象，通常手部较为明显。服用&-肾上腺素受体激动剂的病人一般有此症状。偶见有头痛的病例报告；
2、有些病人可能会有外周血管舒张及轻微的代偿性心率加速的情况发生；
3、肌肉痉挛症状亦曾有报告，但十分罕有；
4、过敏反应包括血管神经性水肿、荨麻疹、支气管痉挛、低血压、虚脱等病例亦曾有报告，但十分罕有；
5、正如使用其他吸入治疗法一样，给药后可能会立刻引起反常性支气管痉挛及增加有响声地呼吸，应立即给予另一类含有此药物成分的制药，或一个不同的有快速缓解效用支气管扩张剂，若有此症状，应即时停止吸用本药，评估病人的状况及改用其他治疗；
6、正如其他&2-受体激动剂治疗一样，儿童使用本药而致活动过强的病例亦曾有报告，但十分罕见；
7、吸入本品可能会引起口部和咽喉疼痛，有些病人可能会有心动过速的情况出现。
【注意事项】
1、增加使用吸入的短效&2-受体激动剂以控制症状，显示对哮喘的控制力衰减，若有此情况出现，应重新评估对病人的治疗方法。对哮喘的控制力突然和逐渐衰减，病人的生命可能有危险，应考虑开始施行或增加皮质类固醇治疗；
2、若病人有此危机，应施行每天最高流速的监测。在家中接受本品治疗的病人宜注意，若舒缓效用或持续时间比平常减少，则不应自行增加剂量或给药之次数；
3、对于已知使用大剂量的其他拟交感神经药物的病人，宜慎用本品；
4、对患有甲状腺机能亢进的病人亦宜慎用；
5、曾有少数个案报道指出，若一同给予本品喷雾及异丙托溴铵-氢喷雾治疗会引致急性闭角型青光眼，所以一同使用本品喷雾剂及抗胆碱能药喷雾时应小心注意，更应警告切勿使喷雾剂或溶液进入眼内；
6、&2受体激动剂治疗(主要用注射剂及气雾剂)有可能引致严重的低钾血症，若病者所患的是急性严重哮喘，尤须注意此不良效应；
7、因为同时服用黄嘌呤诱导药，类固醇和利尿药，以及出现缺氧情况，均会使血钾过低情况加重，遇有此等情况，必须小心监控血清钾水平。
【禁忌】本品禁用于对其任何成份曾有过敏史的病人。各类硫酸沙丁胺醇吸入剂不应该使用来处理早产，不应用于先兆流产。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】本品通常不应与心得安等非选择性&-受体阻断药物一同服用。本品并不禁用于正进行单胺氧化酶抑制剂(MAOI)治疗的病人。
【FDA妊娠分级】C级:动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。
【药物过量】在连续地给予本品呼吸溶液剂的过程中，若有任何剂量过度之征象，则应停止给药。
可取的本品用药过量解毒药为一种心肌选择性的&-受体阻断剂，但使用&-受体阻断药物于具有支气管痉挛的病人时则应谨慎。过量吸服本品有可能引起血钾过低症，必须小心监控血清钾的水平。
【贮藏】30&C（86&F）下避光保存，避免受冻和阳光直射。同其它大多数气雾罐吸入剂一样，当罐受冻后，可能降低药品的疗效。不论空否，药罐不得弄破、刺穿或火烤。
【有效期】24个月。
【生产企业】西班牙GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd.
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万托林 硫酸沙丁胺醇气雾剂
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