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卡西蒙-鲑降钙素注射液
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产品规格： 1ml:50IU（国际单位）2支/小盒
产品标签：
骨质疏松症
招商区域： 全国
产品卖点： 市场保护
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骨质疏松症
1ml:50IU（国际单位）2支/小盒
皮下或肌内注射，需在医生指导下用药。
卡西蒙-鲑降钙素注射液产品功效:
1．禁用或不能使用常规雌激素与钙制剂联合治疗的早期和晚期绝经后骨质疏松症以及老年性骨质疏松症。 2．继发于乳腺癌、肺癌或肾癌、骨髓瘤和其他恶性肿瘤骨转移所致的高钙血症。 3．变形性骨炎。
卡西蒙-鲑降钙素注射液产品说明:
份】鲑降钙素
【产品卖点】
1、新一代骨科针剂
2、吸收好、疗效确切
3、有效治疗骨质疏松
【生产企业】桂林南药股份有限公司
【可提供支持】产品宣传资料、学术推广等
&及时提供货源，确保全国范围内2～10天内到货；&
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卡西蒙-鲑降钙素注射液相关产品鲑降钙素注射液
鲑降钙素注射液的功效作用：鲑降钙素注射液的主要成分是本品主要成份为合成鲑降钙素（32个氨基酸单链组成）。本品中辅料包括冰醋酸，三水合醋酸钠，氯化钠，注射用水。性状为本品为无色澄明液体。其适应症为骨质疏松症。对禁用或因其它原因不能使用常规的雌激素/钙联合治疗的早期或晚期绝经后骨质疏松症。为了防止骨髓进行性丢失，使用鲑鱼降钙素的病人必须根据需要给予补充适量的钙和维生素D.Paget氏骨病。乳腺癌、肺癌、骨髓瘤和其他癌转移继发高钙血症。甲状旁腺机能亢进症、急性或慢性维生素D中毒。痛性神经营养不良症或Sudeck氏病。往往伴有各种原因和易患因素，诸如创伤性骨质疏松症、医源性营养不良和烧灼痛等。
【价格】：￥116.00
【商品规格】：50IU/ml*5支
【批准文号】：H
【生产厂家】：意大利 LISAPHARMAS.P.A
【用法用量】：绝经后的骨质疏松症 注射液 :每日50-100 IU,皮下或肌肉注射，取决于疾病的严重程度。Paget氏病 注射液每日50-100 IU,皮下或肌肉注射。皮下注射耐受良好。在医护人员合理的指导下，病人可以自己注射。某些病例，可每日仅需50 IU.另一方面，必要时，每日剂量可增至200 IU（相当于2亳升）。高钙血症 高血钙危象的紧急处理静脉滴注是最有效的给药方法，而且总是应用于紧急状况或严重的病例。每日每公斤5-10 IU溶于500毫升生理盐水中，静脉滴注至少6小时以上，或每日剂量分2-4次缓慢静脉注射。必须补充给予体液。慢性高钙血症状态的长期处理剂量每日每公斤5-10 IU,1次或分2次皮下或肌肉注射。如果剂量超过2毫升，应在不同部位肌肉注射。痛性神经营养不良症早期诊断是重要的，而且一旦确诊，应尽早使用鲑鱼降钙素治疗。每日100 IU,皮下或肌肉注射，持续2-4周，然后每周3次100 IU,维持6周以上。
【功能主治】：骨质疏松症。对禁用或因其它原因不能使用常规的雌激素/钙联合治疗的早期或晚期绝经后骨质疏松症。为了防止骨髓进行性丢失，使用鲑鱼降钙素的病人必须根据需要给予补充适量的钙和维生素D.Paget氏骨病。乳腺癌、肺癌、骨髓瘤和其他癌转移继发高钙血症。甲状旁腺机能亢进症、急性或慢性维生素D中毒。痛性神经营养不良症或Sudeck氏病。往往伴有各种原因和易患因素，诸如创伤性骨质疏松症、医源性营养不良和烧灼痛等。
50IU/ml*5支
40mg:0.8ml
1ml:50IU*5支
2.5ml:25mg（带针管）
共7条记录|
随着人口全球人口老龄化的加剧，日本更是录得了人口负增长，各种骨质疏松的问题越来越多。着眼于解决这个问题，比较直接的方法就是用药物治疗，鲑降钙素注射液有治疗骨质疏松的功效，那么，鲑降钙素注射液治疗骨质疏松的效果好吗？
鲑降钙素注射液是甲状旁腺及钙代谢调节药，能够用于治疗禁用或不能使用常规雌激素与...哪有卖鲑降钙素注射液_百度知道
哪有卖鲑降钙素注射液
鲑降钙素注射液（翰欣）是深圳翰宇药业有限公司
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鲑降钙素注射液（翰欣）这种药在药店很常见啊希望采纳
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出门在外也不愁鲑降钙素注射液 -
鲑降钙素注射液活性成份：鲑鱼降钙素（由32个氨基酸单链组成）化学结构式：分子式 ：CHNOS分子量 ：3432赋形剂 ：冰醋酸、醋酸钠、氯化钠、注射用水
鲑降钙素注射液 -
药品名称：【通用名称】鲑降钙素注射液[药典]【商品名称】固泰宁【英文名称】Calcitonin (Salmon) Injection[药典]【汉语拼音】Gui Jiang Gai Su Zhu She Ye成份：本品主要成份为合成鲑鱼降钙素，其化学名称为： (1，7-二硫环)-半胱氨酰-丝氨酰-天冬酰胺酰-亮氨酰-丝氨酰-苏氨酰-半胱氨酰-缬氨酰-亮氨酰-甘氨酰-赖氨酰-亮氨酰-丝氨酰-谷胺酰氨酰-谷胺酰-亮氨酰-组氨酰-赖氨酰-亮氨酰-谷胺酰氨酰-苏氨酰-酪氨酰-脯氨酰-精氨酰-苏氨酰-天冬酰胺酰-苏氨酰-甘氨酰-丝氨酰-甘氨酰-苏氨酰-脯氨酰胺。其结构式：分子式：C145H240N44O48S2分子量：3431.9辅料：无水葡萄糖。所属类别：化药及生物制品>>治疗肿瘤的药物>>抗肿瘤辅助用药化药及生物制品>>维生素及矿物质缺乏症用药>>微量元素补充药>>钙及骨代谢调节剂性状：本品为无色澄明液体。适应症：主要用于治疗老年骨质疏松症，绝经后骨质疏松症，骨转移癌致高血钙症。规格：1ml：50IU。用法用量：皮下或肌肉注射，在医生指导下用药。老年骨质疏松症：采用肌肉或皮下注射，十二周为一疗程。第一周：每日一次，每次50～100IU；第二周：隔日一次，每次50～100IU；第三周至第十二周：每周一次，每次50～100IU。治疗期间根据病情，每日服钙元素0.5～1.0克，维生素D400单位；痉挛性低钙症会在钙离子降低时发生，若有此反应可补充钙制剂。不良反应：可以出现恶心、呕吐、头晕、轻度的面部潮红伴发热感。这些副反应与剂量有关，静脉注射比肌肉注射或皮下注射给药更常见。罕见的多尿和寒战已有报告。这些反应常常自发性地消褪，仅在极少数的病例，需暂时性减少剂量。在罕见的病例中，给予本品可导致过敏反应，包括注射部位的局部反应或全身性皮肤反应。据报道个别的过敏反应可导致心动过速、低血压和虚脱。禁忌：对降钙素过敏者禁用。注意事项：1．对降钙素有可疑过敏史的患者在使用前必须进行皮肤试验，皮肤试验方法如下：（50IU／支）用T.B针筒取0.2ml，用生理盐水稀释至1ml，皮下注射0.1ml（约1IU），观察15分钟，应不超过中度红色为阴性，超过中度红色为阳性。2．长期卧床治疗的患者，每月需检查血液生化和肾功能。3．本品必须在医生指导下应用。孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女禁用。儿童用药：由于缺乏有关儿童长期使用本品的充分资料，除非医生认为有长期治疗的指征情况下应用，一般治疗时间不要超过数周。老年用药：老年人应用无需调整剂量。药物相互作用：0. 尚不明确。药物过量：有些患者可能在长期大剂量注射本品后产生少量抗体，但不影响疗效，这现象正如同糖尿病患者使用胰岛素一样，但极少产生胰岛素的耐药性，在极少的患者可能有局部和全身的过敏反应，此时若确证过敏是由于使用本品造成，则需停止使用本品，而改用其他药物。药理毒理：降钙素是由甲状腺和甲状旁腺内的滤泡旁细胞所分泌的多肽激素。其具有抑制破骨细胞的活性，从而抑制骨盐溶解，阻止钙由骨释出，而骨骼对钙的摄取仍在进行，因而可降低血钙。药代动力学：降钙素直接作用于骨，但它也能直接被胃肠道和肾吸收，鲑鱼降钙素的代谢首先在肾中迅速代谢转化成无活性的小碎片，但也在血液和周围组织中代谢，一小部分没有代谢的和它的无活性代谢物在尿中被排泄。研究表明鲑鱼降钙素不能通过胎盘屏障和血脑屏障，鲑鱼降钙素在肌肉注射或皮下注射后其生理活性很好，生物利用度达70%，在给药后一小时血药浓度达峰值，消除半衰期是70～90分钟，95％的注射量将由肾脏代谢后排泄，蛋白的结合率为30～40%。贮藏：遮光、2～8℃保存。包装：无色透明玻璃安瓿，1ml/支，5支/盒。有效期：24个月。
鲑降钙素注射液 -
●骨质疏松症 ：早期和晚期绝经后骨质疏松症。为了防止骨质进行性丢失，使用本品的患者必须根据需要给予足量的钙和维生素D。●Paget氏骨病（变形性骨炎）●高钙血症和高钙血症危象（由下列原因引起） ：- 乳房癌、肺或肾癌、骨髓瘤和其它恶性肿瘤骨转移所致的大量的骨溶解 ；- 甲状旁腺机能亢进症、缺乏活动或维生素D中毒（包括急救和长期治疗）。●痛性神经营养不良症或Sudeck氏病（神经营养不良性征候群） ：- 常见病因和易患因素包括创伤后痛性骨质疏松症、神经反射不良症、肩-臂综合征、灼性神经痛、药源性神经营养不良征候群。
鲑降钙素注射液 -
本品可以通过皮下、肌肉和静脉途径给予。对于各种具有应用指征疾病的给药推荐途径概括于下表。指征给药途径注射静脉滴注皮下 肌注 静注骨质疏松症√√Paget氏骨病√√高钙血症--急性√√--慢性√√神经营养不良症√√●骨质疏松症由于本品具有很好的耐受性，所以在治疗骨质疏松症时推荐优先使用鼻喷剂。如果对鼻喷剂不能耐受，应考虑非肠道给药。由于非常精确的最低有效剂量目前不清楚，目前推荐的剂量如下 ：标准维持量 ：每日50 IU或隔日100 IU，皮下或肌肉注射。遵医嘱调整剂量。●Paget氏骨病每日100 IU皮下或肌肉注射。皮下注射耐受良好，在医护人员合理的指导下，患者也可以自己注射。隔日注射只限于某些患者。临床症状和体征改善之后，可考虑50 IU每日一次。必要时，每日剂量可以增加到200 IU。治疗时间应至少持续3个月或更长时间。●高钙血症高钙血症危象的紧急处理对紧急状况或严重病例，静脉滴注是最有效的给药方法。每日每公斤体重5-10 IU溶于500毫升生理盐水中，静脉滴注至少6小时以上或每日剂量分2-4次缓慢静脉注射。必须给患者补充液体。在紧急处理后，对原发的疾病应进行特殊的治疗。慢性高钙血症状态的长期处理注射剂 ：根据患者临床和生物化学反应，剂量为每日每公斤体重5-10 IU，一次或分二次皮下或肌肉注射。如果注射剂量超过2毫升，应在不同部位肌肉注射。痛性神经营养不良症（神经营养不良性征候群）早期诊断非常重要，而且，一旦确诊，应尽早使用本品治疗。注射剂 ：每日100 IU，皮下或肌肉注射，持续2-4周 ；然后每周三次100 IU，维持6周以上 ；这取决于患者的反应。特殊说明对Paget氏骨病(变形性骨炎)治疗需持续几个月甚至几年的时间。治疗使血清碱性磷酸酶和尿羟脯氨酸排泌显着下降，通常可降至正常值，而且疼痛可部分或完全缓解。然而，偶有降低后再升高现象。此时，医师应根据临床表现，决定是否应继续治疗。停药后，异常的骨代谢在一到几个月后可能复发，需要重新使用本品治疗。尽管长期使用降钙素治疗的某些患者可以出现抗体，但通常并不影响药物的临床疗效。长期药物治疗有时发生药物失效（"脱逸现象"）。这可能是结合部位饱和所致，而与抗体产生无关。治疗中断后，降钙素的治疗反应又可恢复。
鲑降钙素注射液 -
鲑降钙素注射液恶心，呕吐，面部潮红和头晕与剂量有关，且静脉注射比肌肉注射或皮下给药更常见。多尿和寒战通常会自发性停止，只有个别情况才有必要暂时减少药物剂量。其不良反应按发生率排列，发生率定义如下 ：非常常见（≥1/10） ；常见（≥1/100，[1/10） ；不常见（≥1/1，000，[1/100） ；罕见（≥1/10，000，[1/1，000），以及非常罕见（[1/10，000），包括个例报告。
鲑降钙素注射液 -
已知对鲑鱼降钙素或本品中其它任何赋形剂过敏者禁用（请参见【注意事项】和【不良反应】）。
鲑降钙素注射液 -
由于鲑鱼降钙素是一种多肽，故有可能发生系统性过敏反应。[font color="#FF0000"]曾有使用本品的患者发生过敏性休克的个例报道。一般情况下，本品治疗前并不需要做皮试，但怀疑对降钙素过敏的患者应考虑在治疗前进行皮肤试验，例如有多种过敏史及对任何药物过于敏感的患者。[/font]用药前应使用稀释后的无菌鲑鱼降钙素注射液做皮试。[font color="#FF0000"]具体方法如下：用T.B注射器，抽取0.2ml密盖息(R)注射液（50IU/ml），用5%葡萄糖或生理盐水稀释至1.0ml，充分混匀后在前臂内侧给予0.1ml皮内注射。注射后观察15 分钟，出现中度红斑或水疱则视为阳性反应，不适合本品治疗。[/font]每毫升鲑鱼降钙素注射液所含的钠少于23 mg，因此可以认为本品是无钠的。本品应放在儿童触及不到的地方。对驾驶和操作机器能力的影响本品对于驾驶和操作机器能力的影响目前尚无研究。本品可能导致疲劳、头晕、和视物障碍。（参见【不良反应】），这可能影响患者的反应能力。必须告知患者可能会发生上述反应， 这种情况下不能驾驶和操作机器。
鲑降钙素注射液 -
孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠由于目前缺乏本品在妊娠妇女中的使用经验，故妊娠期妇女不能使用本品。动物试验证明本品无胚胎毒性和致畸潜在风险，而且鲑鱼降钙素不能通过动物的胎盘屏障。哺乳目前缺乏本品在哺乳期妇女中的使用经验，且鲑鱼降钙素是否可以进入乳汁尚不明确，故不推荐哺乳期妇女使用本品。
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在治疗老年患者的大量临床经验中没有发现老年人的耐受性降低，或需调整用药剂量的证据。同样适用于肝、肾功能损害的患者，尽管没对这样特殊人群进行正式的研究。
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药物相互作用
降钙素与锂合用可能导致血浆中锂浓度下降。锂的剂量可能需要调整。
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非肠道用药可出现与剂量有关的恶心、呕吐、面部潮红和头晕等症状，已经发现非肠道过量使用本品后出现恶心、呕吐的报道，迄今尚无因过量引起严重不良反应的报道。如果药物过量，应对症治疗。
鲑降钙素注射液 -
药理作用：所有的降钙素结构相似，为一条由32个氨基酸组成的单链，其N-末端呈环状排列的7个氨基酸的排列顺序因物种不同而不同。由于鲑鱼降钙素与受体结合部位有很高的亲和力，所以比哺乳类降钙素的效果更好、作用时间更长。鲑鱼降钙素通过其特异性受体，抑制破骨细胞活性。在骨吸收率增加的情况下，如骨质疏松症时，它能降低骨转换至可正常水平。已证明鲑鱼降钙素对动物模型和人类有止痛作用，可能是直接作用于中枢神经系统的结果。本品单剂量给药就可在人体内产生明显的临床生物学效应。用药后尿中钙、磷和钠（通过减少肾小管再吸收）的排泄增加，尿羟脯氨酸排泄显着下降。长期非肠道应用本品可致骨转换标志物如 ：胶原吡啶交联和骨碱性磷酸同工酶等明显降低。降钙素抑制胃和胰腺的分泌。由于这些特性，本品对急性胰腺炎的治疗有益。临床前安全性资料已经在试验动物中进行了常规的长期毒性、对生殖的影响、致突变性和致癌性等研究。毒性试验中发现，鲑鱼降钙素的轻微副作用是其药理作用引起的。本品无胚胎毒性，无致畸及致突变性的潜在风险。毒性及致癌性研究表明，当鼠暴露于低于临床剂量的鲑鱼降钙素时，其垂体瘤的发生率会增加。然而进一步的临床前期研究，尤其是鼠的致癌性研究发现垂体瘤的诱发是鼠特异性的，此试验给鼠的药物剂量大于人常规剂量注射液 50 IU约760倍 。目前在患者中也未发现与垂体瘤相关的不良反应。因此有充分的证据表明垂体瘤的诱发是鼠特异性的，并且鼠垂体瘤与本品的临床应用没有任何相关性。
鲑降钙素注射液 -
药代动力学
本品肌肉注射和皮下注射后，绝对生物利用度约为70%，1小时内达到血浆浓度峰值。皮下注射后，约23分钟达到血浆浓度峰值。肌肉注射的半衰期大约是1小时，皮下注射是1-1.5小时。95%药物及其代谢物经肾排泌，2%以原型排泌，表观分布容积为0.15-0.3升/公斤，并且约30-40%为蛋白结合型。
鲑降钙素注射液 -
冰箱内(2-8℃)保存。避免儿童误取。一旦开启安瓿，请立即使用，不得贮存。
鲑降钙素注射液 -
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药品名称：鲑降钙素注射液 (考克)　　拼音简码：GJGSZSY
规格：1ml:50IU*1支　剂型：　包装单位：盒
批准文号：注册证号 H　本品为处方药，须凭处方购买
生产厂家：意大利:Lisapharma S.p.A
主治疾病：骨髓瘤& 变形性骨炎& 骨质疏松症& 高钙血症& 恶性肿瘤& 肺癌& 乳腺癌& 肾癌&
【产品名称】鲑降钙素注射液
【商品名/商标】考克
【规格】1ml:50IU*1支
【主要成份】鲑降钙素。
【性状】本品为无色的澄明液体。
【适应症】1．禁用或不能使用常规雌激素与钙制剂联合治疗的早期和晚期绝经后骨质疏松症以及老年性骨质疏松症。2．继发于乳腺癌、肺癌或肾癌、骨髓瘤和其他恶性肿瘤骨转移所致的高钙血症。3．变形性骨炎。
【用法用量】皮下或肌内注射，需在医生指导下用药。骨质疏松症：每日一次，根据疾病的严重程度，每次50～100IU或隔日100IU，为防止骨质进行性丢失，应根据个体需要，适量摄入钙和维生素D。高钙血症：每日每千克体重5～10IU，一次或分两次皮下或肌内注射，治疗应根据病人的临床和生物化学反应进行调整，如果注射的剂量超过2ml，应采取多个部位注射。变形性骨炎：每日或隔日100IU。
【不良反应】 1．可以出现恶心、呕吐、头晕、轻度的面部潮红伴发热感。这些不良反应与剂量有关，静脉注射比肌内注射或皮下注射给药更常见。2．罕见的多尿和寒战已有报告。在罕见的病例中，给予本品可导致过敏反应，包括注射部位的局部反应或全身性皮肤反应。据报道个别的过敏反应可导致心动过速、低血压和虚脱。
【禁忌】1．对降钙素过敏者禁用。2．孕妇及哺乳期妇女禁用。
【贮藏】避光，在2～8℃保存。
【生产厂家】意大利:Lisapharma S.p.A
【批准文号】注册证号 H
【生产地址】意大利:Via Licinio 11-22036,Erba(Como),Italy
注册证号 H原注册证号 H公司名称（英文） Lisapharma S.p.A.地址（英文） Via Licinio 11-22036,Erba(Como),Italy国家/地区（中文） 意大利国家/地区（英文） Italy产品名称（中文） 鲑降钙素注射液产品名称（英文） Calcitonin (Salmon) Injection商品名（中文） 考克商品名（英文） Calco剂型（中文） 注射剂规格（中文） 1ml:50IU包装规格（中文） 每盒5支生产厂商（英文） Lisapharma S.p.A厂商地址（英文） Via Licinio 11-22036,Erba(Como),Italy厂商国家/地区（中文） 意大利厂商国家/地区（英文） Italy发证日期 有效期截止日
摘要：鲑降钙素注射液皮下或肌内注射，需在医生指导下用药。骨质疏松症：每日一次，根据疾病的严重程度，每次50~100IU或隔日100IU，为防止骨质进行性丢失，应根据个体需要，适量摄入钙和维生素D。孕妇及哺乳期妇女禁用。对降钙素过敏者禁用。
摘要：鲑降钙素注射液用于1. 禁用或不能使用常规雌激素与钙制剂联合治疗的早期和晚期绝经后骨质疏松症以及老年性骨质疏松症。2. 继发于乳腺癌、肺癌或肾癌、骨髓瘤和其他恶性肿瘤骨转移所致的高钙血症。3. 变形性骨炎。
摘要：鲑降钙素注射液(邦瑞得)是钙代谢调节剂，降钙素是由甲状腺细胞分泌的多肽激素，具有抑制破骨细胞的活性，从而抑制骨盐溶解，阻止钙由骨释出，由于骨骼对钙的摄取仍在进行，因而可降低血钙。本品肌内或皮下注射后，绝对生物利用度大约为70％，1小时达到最大的血浆浓度，半衰期70～90分钟。
摘要：依降钙素注射液(益盖宁)用于骨质疏松症引起的骨痛。肌内注射1次10单位，每周2次。应根据症状调整剂量，或遵医嘱。是多肽制剂，有引起休克的可能性，故对易发生皮疹、红斑、荨麻疹等过敏反应的患者、支气管哮喘患者或有其既往史患者慎用。
摘要：用于1、骨质疏松症(1)早期和晚期的绝经后骨质疏松症(2)老年性骨质疏松症(3)继发性骨质疏松症，例如：皮质类固醇治疗或缺乏活动。为了防止骨质进行性丢失，应根据个体的需要适量地摄入钙和维生素D。
摘要：本品临床使用前必须进行皮肤试验。皮肤试验方法如下：（50单位/支）用T.B针筒取0.2ml，用生理盐水稀释至1ml，皮下注射0.1ml（约1单位），观察15分钟，注射部位不超过中度红色为阴性，超过中度红色为阳性
摘要：鲑降钙素注射液(翰欣)禁用或不能使用常规雌激素与钙制剂联合治疗的早期和晚期绝经后骨质疏松症以及老年性骨质疏松症。继发于乳腺癌、肺癌或肾癌、骨髓瘤和其他恶性肿瘤骨转移所致的高钙血症。变形性骨炎。
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