雷诺生物v8壮阳药副作用

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【爱问经验】沙格列汀的功效与作用
沙格列汀其实是一个比较常见的降血糖的药物的。主要是针对一些2性糖尿病的患者,效果其实是很不错的。还要...
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display: 'inlay-fix'副作用过大? 阿斯利康痛风新药命悬一线
核心提示:FDA在其下属的专家委员会即将对lesinurad进行审批之际发布了一份文件,文件中充分肯定了这种药物降低尿酸(痛风的主要病因之一)的药效,但是也着重指出了这种药物潜在的肾脏和心血管毒副作用。
  随着人们生活水平的提高,也成为了一种非常常见的疾病并催生出了一个巨大的药物市场。2013年阿斯利康花费13亿美元收购Ardea生物技术以获得一种治疗痛风的新药lesinurad。时隔两年之后,这种药物终于通过了重重考验走到了FDA审批者面前。然而,FDA发布的一份最新文件则可能让这种药物的获批之旅蒙上一层阴云。   FDA在其下属的专家委员会即将对lesinurad进行审批之际发布了一份文件,文件中充分肯定了这种药物降低(痛风的主要病因之一)的药效,但是也着重指出了这种药物潜在的肾脏和心血管毒副作用。根据计划,FDA下属的类药物专家委员会将于本周五对这一药物进行投票,以决定是否建议FDA批准lesinurad的上市。一般情况下,FDA的最终决定都会与其专家委员会的投票结果保持一致。
  Lesinurad是一种名为URAT1转运体的阻断剂,通过阻断这种蛋白可以减少尿酸的分泌和降低血清中的尿酸含量。在阿斯利康此前进行的临床三期研究中,科学家们测试了200mg和400mg剂量组。结果显示400mg剂量组患者血清中尿酸水平显着降低。然而治疗组中的患出现肾脏和心血管副作用的风险也有所增加。200mg实验组患者则并未出现这种情况。不过其疗效比400mg组逊色不少。在进行的三项研究中,只有两项显示有30%的患者指标达标,第三项研究与对照组无显着性差异。而本周五,专家委员会则会开始审批200mg剂量组的数据并作出最后决定。究竟阿斯利康旗下会多出一种新药还是13亿美元尽数水漂?
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欧盟委员会(EC)在审查lesinurad时会参考CHMP的意见,预计将在2016年第一季度做出最终审查决定。如果获批,lesinurad将成为欧洲用于治疗病情控制不佳的成人痛风群体中的首个选择性尿酸重吸收抑制剂(SURI)。

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