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尼妥珠单抗注射液说明书--泰欣生
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3秒自动关闭窗口甲磺酸酚妥拉明注射液_百度百科
甲磺酸酚妥拉明注射液
甲磺酸酚妥拉明注射液，适应症为1.用于诊断嗜铬细胞瘤及治疗其所致的高血压发作，包括手术切除时出现的高血压，也可根据血压对本品的反应用于协助诊断嗜铬细胞瘤；2.治疗左心室衰竭；3.治疗去甲肾上腺素静脉给药外溢，用于防止皮肤坏死。
甲磺酸酚妥拉明注射液成份
本品主要成份为甲磺酸酚妥拉明。化学名称：3-{[(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)甲基]（4-甲苯基）氨基}苯酚甲磺酸盐。化学结构式：
分子式：C17H19N3O·CH4O3S 分子量：377.46辅料：葡萄糖、焦亚硫酸钠、注射用水。
甲磺酸酚妥拉明注射液性状
本品为无色至微黄色的澄明液体。
甲磺酸酚妥拉明注射液适应症
1.用于诊断嗜铬细胞瘤及治疗其所致的高血压发作，包括手术切除时出现的高血压，也可根据血压对本品的反应用于协助诊断嗜铬细胞瘤；2.治疗左心室衰竭；3.治疗去甲肾上腺素静脉给药外溢，用于防止皮肤坏死。
甲磺酸酚妥拉明注射液规格
甲磺酸酚妥拉明注射液用法用量
成人常用量：1
用于酚妥拉明试验，静脉注射5mg，也可先注入1mg，若反应阴性，再给5mg，如此假阳性的结果可以减少，也减少血压剧降的危险性；2
用于防止皮肤坏死，在每1000ml含去甲肾上腺素溶液中加入本品10mg作静脉滴注，作为预防之用。已经发生去甲肾上腺素外溢，用本品5-10mg加10ml氯化钠注射液作局部浸润，此法在外溢后12小时内有效；3
用于嗜铬细胞瘤手术，术时如血压升高，可静脉注射2-5mg或滴注每分钟0.5-1mg，以防肿瘤手术时出现高血压危象；4
用于心力衰竭时减轻心脏负荷，小儿常用量：1、用于酚妥拉明试验，静脉注射一次1mg，也可按体重0.15mg/kg或按体表面积3mg/m2。2、用于嗜铬细胞瘤手术，术中血压升高时可静脉注射1mg，也可按体重0.1mg/kg或按体表面积3mg/m2，必要时可重复或持续静脉滴注。
甲磺酸酚妥拉明注射液不良反应
较常见的有直立性低血压，心动过速或心律失常，鼻塞、恶心、呕吐等;晕厥和乏力较少见;突然胸痛 (心肌梗死) 、神志模糊、头痛、共济失调、言语含糊等极少见。
甲磺酸酚妥拉明注射液禁忌
严重动脉硬化及肾功能不全者，低血压、冠心病、心肌梗死，胃炎或胃溃疡以及对本品过敏者禁用。
甲磺酸酚妥拉明注射液注意事项
作酚妥拉明试验时，在给药前、静脉给药后至3分钟内每30秒、以后7分钟内每1分钟测一次血压，或在肌肉注射后30～45分钟内每5分钟测一次血压。对诊断的干扰，降压药、巴比妥类、鸦片类镇痛药、镇静药都可以造成酚妥拉明试验假阳性，故试验前24小时应停用;用降压药必须待血压回升至治前水平方可给药。
甲磺酸酚妥拉明注射液孕妇及哺乳期妇女用药
需权衡利弊再慎用。
甲磺酸酚妥拉明注射液儿童用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
甲磺酸酚妥拉明注射液老年用药
在老年人用本品诱发低温的可能性增大，应适当减量。
甲磺酸酚妥拉明注射液药物过量
可引起低血压、心律不齐、全身静脉血量增加、休克、头痛、视力障碍、呕吐、低血糖等，必要时用升血压药。
甲磺酸酚妥拉明注射液药理毒理
药理作用甲磺酸酚妥拉明是短效的非选择性α-受体(α1、α2)阻滞剂，能拮抗血液循环中肾上腺素和去甲肾上腺素的作用，使血管扩张而降低周围血管阻力; 拮抗儿茶酚胺效应，用于诊治嗜铬细胞瘤，但对正常人或原发性高血压患者的血压影响甚少;能降低外周血管阻力，使心脏后负荷降低，左心室舒张末压和肺动脉压下降，心搏出量增加，可用于治疗心力衰竭。致癌、致突变和生殖毒性长期的试验表明，甲磺酸酚妥拉明没有明显的致癌、致突变和生殖毒性。在对大鼠、小鼠和兔的试验中，未发现甲磺酸酚妥拉明有致畸或胚胎毒性。
甲磺酸酚妥拉明注射液药代动力学
肌内注射20分钟血药浓度达峰值，持续30～45分钟，静脉注射2分钟血药浓度达峰值，作用持续15～30分钟。静注的t1/2 约19分钟。静脉注射后约有一次给药量的13%以原形自尿排出。
甲磺酸酚妥拉明注射液贮藏
遮光，密闭保存。
甲磺酸酚妥拉明注射液包装
玻璃安瓶，5支/盒。
甲磺酸酚妥拉明注射液有效期
甲磺酸酚妥拉明注射液执行标准
中国药典2010年版二部
．用药参考[引用日期]
企业信用信息妥布霉素注射液 -
【性状】本品为无色的澄明。【药理毒理】本品属类抗生素。对及一些具良好的抗菌作用，大肠杆菌、绿脓杆菌及金黄色葡萄球菌对本品的敏感率达80％～90％；本品对流感杆菌、肺炎杆菌、产气杆菌、变异变形杆菌、吲哚阳性变形杆菌、沙雷氏菌、痢疾杆菌、产碱杆菌等，也均具良好的抗菌作用。【药代动力学】妥布霉素口服不吸收，一次肌注后30～90分钟可达血药峰浓度，有效血液浓度约持续6～8小时，一次肌注本品1mg/kg和1.5mg/kg，血药峰浓度分别可达4μg/ml和4～8μg/ml。一次静注本品1.5mg/kg后，血药浓度即由9.2μg/ml上升到29.8μg/ml，15分钟后下降至11μg/ml以下。本品在体内主要经肾小球滤过排泄，肾功能正常的病人可在8小时内从尿中排出给药量的84%以上，24小时可排出给药量的93%以上；肾功能障碍的病人血药浓度高，持续时间长。多次给药后在肾皮质内积聚，积聚量可为血药浓度的10～50倍。正常人肌注本品后，血半衰期为2.1±0.1小时，快速静注后血半衰期为1.4±0.1小时。本品血清蛋白结合率为0～25%。本品在胆汁和脑脊液中浓度低。【适应症】本品主要用于葡萄球菌和革兰阴性杆菌所致的泌尿系统感染，如肾盂肾炎、膀胱炎、副睾炎、盆腔炎、前列腺炎等；呼吸道感染，如肺炎、急或慢性支气管炎等；皮肤软组织及骨、关节感染；腹腔感染；革兰阴性杆菌尤其是绿脓杆菌所致的败血症，以及革兰阴性杆菌所致脑膜炎、亚急性细菌性心内膜炎。本品可与青霉素类或头孢菌素类抗生素合用，治疗混合性感染、免疫功能低下病人的感染及各种难治性感染。
妥布霉素注射液 -
【用法和用量】静脉滴注，在中宜定期测定患者的血药峰、谷浓度，并按此调整剂量。处理严重感染时首次宜给予冲击量，以保证药物在组织和体液中迅速达到有效浓度，剂量应按标准体重(去除过多脂肪)计算。本品可肌内注射或静脉注射，7～10天为一疗程。肾功能正常的病人用药量按体重一日2～3mg/kg，分2～4次给药，严重感染病人为按体重一日4～5mg/kg，临床症状改善后应降至按体重一日3mg/kg。婴儿和儿童用药量为按体重一日3～5mg/kg，肾功能障碍或老年病人，需减少首剂用药量或延长给药间隔。静滴给药时，可取本品80mg用5%【不良反应】不良反应主要是对第及肾脏有毒性，可有听力减退、头昏、眩晕、耳鸣等，以及蛋白尿、管型尿、血尿素氮和血肌酐升高等肾损伤症状。【】对本品过敏者禁用。【注意事项】1.使用本品时，应避免同时使用有神经毒性和肾毒性的其他抗生素，如氨基糖甙类和多肽类抗生素，同时亦不宜与利尿剂、神经肌肉阻滞剂同时使用。与第一代头孢菌素合用时要严密观察肾功能，特别要注意血钾的变化。2.用药期间应注意检查第八对脑神经及肾功能有无损害。3.在超剂量或出现毒性反应时，采用腹膜透析或血透析，有助于药物排除。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。【儿童用药】由于有潜在的毒性，用药时需对病人严密观察，尤其对可能有肾疾患或长期大量使用的病人需慎用。对早产儿、新生儿应特别慎用。【老年患者用药】 应用本品时易引起耳、肾毒性，必须使用本品时应严密随访监测血药浓度、听力和肾功能。【药物相互作用】 本品不宜与β-内酰胺类药物同瓶静滴，以免影响本品的抗菌活性。【贮藏】遮光、密闭，在凉暗处保存。
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答每瓶含50mg尼妥珠单抗、4.5mg磷酸二氢钠、18.0mg磷酸氢二钠、86.0mg氯化钠、2.0m.....
答药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。《药品不良反应信息.....
答生脉注射液为淡黄色至淡黄棕色的澄明液体。功能：益气养阴，复脉固脱。用于气阴两亏，脉虚欲脱的心悸、气短.....
您好，【功能主治】本品具有益气养阴，复脉固脱作用，主要用于气阴两亏，脉虚欲脱的心悸，气短，四肢厥.....
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&&&药品提示：神经妥乐平注射液&(牛痘疫苗接种家兔炎症皮肤提取物注射液)主要用于：腰痛症、颈肩腕综合症、症状性神经痛、皮肤疾病（湿疹?皮炎、荨麻疹）伴随的瘙痒、过敏性鼻炎。亚急性视神经脊髓病(SMON：Subacute-Myelo-Optico-Neruopathy)后遗症的冷感?疼痛?异常知觉症状。以下关于神经妥乐平注射液 (牛痘疫苗接种家兔炎症皮肤提取物注射液)的作用机理、疗效、药理作用、适应症、用法用量、不良反应、副作用、效果、禁忌症、注意事项及其价格等信息由诺本专科新特药房专业药师为您介绍，药师同时提醒您：为了您的健康，请正确选药，合理用药。
【妥乐平药物名称】牛痘疫苗接种家兔炎症提取物注射液（妥乐平）
【神经妥乐平成份】本剂每支3ml中含有牛痘疫苗接种家兔炎症提取物3.6个Neurotropin单位。
【神经妥乐平性状】为无色淡黄色的澄明液体，无味或稍有微辛味。PH：7.0-8.0；渗透压比：约为1（对比为0.9%生理盐水）
【神经妥乐平药理作用】1、对于疼痛的作用：(1)镇痛效果试验(小鼠)：本药在种种镇痛试验中均显示出轻度镇痛效果。另一方面，对于SART反复寒冷应激负荷所造成的痛觉过敏状态，本药显示出极其显著的镇痛效果。 (2)机体内镇痛机制的活性化作用（小鼠）：本药的镇痛作用是通过对中枢神经系统内镇痛机制之一的下行性抑制系统产生的激活作用得以实现的。①通过SART应激负荷引起痛觉阈值逐渐下降，并于5日后处于长期应激性痛觉过敏状态。对于该过敏状态可通过连日使用本药，出现药量领带性改善。②通过使用单胺前体物质，可使SART应激负荷所引起的痛觉过敏状态得到抑制。另一方面，本药对痛觉过敏状态的改善作用，在使用单胺神经抑制药物时则受到阻碍。③本药的痛觉过敏改善作用，按腹腔内给药〈腰部蛛网膜下腔内给药〈小脑延髓池内给药的顺序而递增。并且将下行性抑制系统的通过部位在胸椎位置切断之后，造成改善作用减弱。④对于下性性抑制系统的五羟色胺神经元起始部（延髓正中缝核），本药具有使期功能降低恢复正常的作用。2、对于冷感?知觉异常的作用：(1)对于丘脑下部神经元的作用（大鼠）：从神经生理学研究（in vivo、in vitro）上发现具有改变丘脑下部神经元散发活动的作用。由此可以表明本药对感觉性神经元散发活动方式异常具有修补调整作用，而此种异常被视为构成神经痛和知觉异常的原因。(2)对于末梢循环的改善作用：①对于因使用氯碘喹啉（clioquinol）所出现低温负荷后的皮肤升温迟缓具有改善作用（温度记录法、大鼠）。②对于角叉菜胶（carrageenin）炎症足的浮肿虽然无效，但在炎症足的停滞方面有改善作用（温度记录法、氢气清除率法）。同时，对于短暂性的痛觉过敏也具有改善作用（大鼠）。③对于因SART应激负荷所引起的皮肤血流量上升以及胃部血流量的下降均具有改善作用（小鼠）。3、植物神经调整作用：(1)对于因SART应激以及不自由浸水应激负荷造成的游离十二指肠的乙酰胆碱（Ach）反应力降低或者亢进两方面，本药均具有使其恢复正常状态的治疗作用（小鼠）。(2)对于因SART应激负荷引起的脑内（丘脑下部、基核）Ach神经元的兴奋、十二指肠Ach含量的上升、毒蕈胆碱m-Ach受体密度的降低，本药均具有使其恢复正常状态的治疗作用（大鼠）。(3)对于不自由应激负荷引起的脑内（丘脑下部、扁桃体、中脑）去甲肾上腺素能神经的兴奋也有改善作用（大鼠）。4、抗变态反应性作用：(1)对于因被动型过敏反应、致敏肠系膜mast cell的抗原刺激引起的脱颗粒（大鼠）、以及通过致敏肺切片的抗原刺激所引起的组胺游离（豚鼠）等I型变态反应，本药均有抑制作用。(2) 本药对于因副交感神经兴奋药物导致的鼻汗分泌亢进具有抑制作用。此外，对鼻粘膜m-Ach受体密度的上升具有抑制作用（SART应激豚鼠）。(3)对于鼻变态反应患者以及诱发性鼻变态反应（豚鼠）症状中出现的鼻粘膜m-Ach受体密度的上升具有显著改善作用。此外，本药对于肾上腺素性α1、β受体密度的下降不生产影响。(4)对于花粉变态反应患者在布里克试验（Prick test）中对花粉抗原的反应具有显著抑制作用 4、镇静作用：(1)对于长时间隔离饲养动物的攻击性行动具有轻度驯服作用（小鼠）(2)在以大鼠的皮肤电反射（GSP）的变化为指标情况下，发现对于各种外来刺激所引起的情感性兴奋状态具有镇静作用（大鼠）。5、其他药理作用：(1)对于疼痛性疾病患者患部的皮肤温度下降具有改善作用（温度记录法评价）。(2)对于足趾压迫刺激所引起的缓激肽类物质的游离具有抑制作用（大鼠）。(3)不阻碍前列腺素的生化合成(in vitro)
【神经妥乐平适应症】腰痛症、颈肩腕综合症、症状性神经痛、皮肤疾病（湿疹?皮炎、荨麻疹）伴随的瘙痒、过敏性鼻炎。亚急性视神经脊髓病(SMON：Subacute-Myelo-Optico-Neruopathy)后遗症的冷感?疼痛?异常知觉症状。
【神经妥乐平用法用量】腰痛症、颈肩腕综合症、症状性神经痛、皮肤疾病（湿疹?皮炎?荨麻疹）伴随的瘙痒、过敏性鼻炎：通常成人每日1次通过皮下、肌肉或者静脉内注射3.6个神经妥乐平单位（1支）。此外，根据年龄和症状可酌量增减。SMON病的后遗症的冷感?疼痛?异常知觉：通常成人每日1次通过静脉内注射7.2个神经妥乐平单位（2支）。
【神经妥乐平禁忌】对本剂有过敏反应既往史的患者禁用。
【神经妥乐平不良反应】副作用(偶尔：0.1%以下；有时：0.1～5%以下；未见：5%以上或概率不明)(1)严重副作用：休克：因偶尔会出现脉搏异常、脉促、脉搏测知不能、胸痛、呼吸困难、面色苍白、紫绀、低血压、意识消失、哮喘发作、哮喘发作、喘鸣、咳嗽、打喷嚏、失禁等休克症状，须密切观察，出现此种情况时，应马上停止给药并采取适当处理。(2)其他副作用：1)过敏症：偶尔会出现发疹、荨麻疹、红斑、瘙痒等过敏症状，该情况下应停止给药。2)循环系统：偶尔会出现血压上升，心动过速等症状。3)消化系统：偶尔会出现恶心?反胃、呕吐、口渴、食欲不振、腹痛、腹泻等症状。4)神经系统：有时会出现困倦，偶尔出现头晕?头昏、头痛?头重感、颤抖、痉挛、麻木、感觉异常、冷感、红斑、潮红、出汗?冷汗、意识障碍、发呆等症状。5)脏：偶尔会出现GOT、GPT值上升。6)其他：有时出现面色潮红，偶尔出现感觉不适，疲劳、脱力感，一过性不适，脸颊红热，浮肿?肿胀、发烧、恶寒、发冷、寒战等症状。
【神经妥乐平注意事项】1、一般的注意事项：(1)肌肉注射时：为了避免对组织、神经等的影响，要考虑以下几点：1)避开神经走行部位；2)注射针刺入后，若患者主诉疼痛剧烈或发现有回血现象，应立即拔出针，更换部位后注射；3)注射部位有时可出现疼痛、硬结；(2)配伍时：在同安定注射剂或者盐酸阿密替林（amitriptyline hydrochloride）注射剂混合时，因会产生沉淀不宜混合配伍。(3)打开安瓿时：为了避免混入异物，应用酒精棉等清洁安瓿的开口处后打开。2、孕妇及哺乳期妇女用药：因为尚未确立妊娠期中和哺乳期中的有关安全性问题。所以，对孕妇或有怀孕可能的妇女，以及哺乳期中的妇女用药时，仅在被判断治疗上的益处大于其危险性的情况下，才可使用。3、儿童用药：尚未确立早产婴儿和新生儿的给药安全性问题(没有使用经验)4、老年患者用药：一般来说，高龄患者的生理功能低下，故应在注意观察患者状态的同时，慎重使用。
【神经妥乐平药物相互作用】合用时的注意事项：在与麻醉性镇痛药(吗啡等)、非麻醉性镇痛药(镇痛新等)、弱镇定剂(安定等)、解热镇痛药(消炎痛等)局部麻醉药(盐酸利多卡因等)等药物合用时，会出现合用药物作用增大的结果，故在合用的情况下，应注意减少该药用量，慎重使用。在同安定注射剂或者盐酸阿密替林(amitriptyline hydrochloride)注射剂混合时，因会产生沉淀故不宜混合配伍。
【神经妥乐平包装规格】10支/盒
【神经妥乐平规格】3.6Neurotropin单位/3ml/支
【神经妥乐平有效期】4年
【神经妥乐平批准文号】注册证号S
【神经妥乐平生产企业】Nippon　Zoki　Pharmaceutical　Co.,Ltd.,Ono Greenery Factory日本脏器制药株式会社小野绿园工厂
参考价(元)
神经妥乐平注射液 (牛痘疫苗接种家兔炎症皮肤提取物注射液)
牛痘疫苗接种家兔炎症皮肤提取物注射液
日本脏器制药株式会社
每支3ml中含有牛痘疫苗接种家兔炎症皮肤提取物3.6个Neurotropin单位10支/盒
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