吃完祛痰药做一动作 助药物起效
核心提示：用祛痰药后都可拍背促进排痰，但要注意拍背需要错开刚服药、进食和喝水的时候。例如，早上服药，可在午饭前半小时到1小时拍背。
　　喉咙痛、有痰咳不出时，常需要祛痰药帮忙。我们开药时，常建议患者用药后正确拍背，帮助这些药物起效。 　　目前，临床上常用的祛痰药主要有西药和中药两大类。西药祛痰药有、愈创醚等刺激胃黏膜引起轻度恶心、促进痰液咳出的药物；还有溴己新(必嗽平)、氨溴索()、桃金娘油等促进痰液溶解的药。其中氨溴索和溴己新有注射制剂，氨溴索还有口服液、片剂，并可用于雾化吸入疗法。中成药以复方甘草合剂为主。用祛痰药后都可拍背促进排痰，但要注意以下几点。　　错开时间。拍背需要错开刚服药、进食和喝水的时候。例如，早上服药，可在午饭前半小时到1小时拍背。一般进行一次背部叩击的治疗时间不宜超过30分钟，以15~20分钟最佳。　　保持姿势。通常情况下，可让病人坐着拍背。少数或的患者，痰液特别不宜咳出，可根据情况侧卧或仰卧，并让胸部高于口咽以利排痰。　　空心叩击。叩击时一般用右手（依病人体位而定，站在右侧用左手，反之用右手），拇指紧贴食指的第一个指关节，四指并拢，似手中握有鸡蛋样。判断手势是否正确的方法是：进行叩击时，听到空空的叩击声，而不是啪啪的拍打声。　　叩击方向与范围。方向是由下向上、从外向内叩击背部，使黏附在气管壁上的痰液更容易脱落。如果整个肺部存在不适，可从最难受的部位开始，但随后的位置要依据病人的病情而定。
　　力度适中。力度以不引起病人疼痛为宜，儿童和老人的叩击力度应更轻，最好先试几次，询问其感受，再根据具体情况调整。　　此外，叩背时宜穿着病号服等棉制单薄衣物。还需注意补水，从而稀释痰液，利于咳出。同时避免叩击创伤、纽扣、拉链处，避开心脏、肩胛骨、脊柱等处。有心血管重症疾病、、未经引流的气胸、肋骨骨折及有病理性骨折病史、肺部血栓及咯血、肺结核、胸部肿瘤、血管畸形、未局限的肺脓肿、出血性疾病或凝血异常，有出血倾向，接触部位皮肤感染的病人禁止背部叩击治疗。（呼吸内科主任医师 黄建宁）
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用银可以驱风吗
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提问者采纳
因不能面诊，医生的建议仅供参考
专长：疑难病的研与治疗
&&已帮助用户：12716
你好:你说的这个问题用银子是可以祛风的,请你放心,顺其自然,多吃蔬菜.
职称：医师
专长：内科
&&已帮助用户：318866
你具体的什么情况啊。必须详细的说明后我们好为您分析。
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高效液相色谱法测定驱风合剂中橙皮苷的含量
驱风合剂为我院医院制剂，能缓解胃肠气胀性绞
痛，用于胃肠胀气不适。《浙江省医疗机构制剂规范》
(2005年版)质量标准中无含量测定项。橙皮酊为驱
风合剂的主要成分，具有健胃、理气的功效，用于治疗
消化不良、胃肠胀气等疾病。橙皮酊的有效成分为橙
皮苷，有抗菌、抗炎、缩短出血时间等作用。笔者采用
高效液相色谱(HPLC)法测定驱风合剂中的含
量 ，报道如下。
1 仪器与试药
1．1 仪器 美国Waters高效液相色谱仪(Waters
1 525 Binary HPLC Pump； Waters 2487 Dual
Absorbance Detector；Waters 717 plus Autosampler)；TU一
1901双光束紫外可见分光光度计(北京普析通用仪器
有限责任公司)。
1．2 试药 对照品(中国药品生物制品检定
所，批号：0512)；驱风合剂(浙江省台州医院制
剂室自制，批准文号：浙药制Z，批号：081215，
0205)；橙皮酊(广州星群药业股份有限公司，
批号：FS10005)，水为重蒸馏水，甲醇为色谱纯。
2 方法与结果
2．1 色谱条件 色谱柱：Hypersil ODS2(250 mm×
4．6 mil，5 txm)；流动相：甲醇一水(45：55)；检测波长：
283 nm；流速：1．0 mL?min～；进样量：l0 L；柱温：常
2．2 溶液的制备
2．2．1 样品溶液的制备精密量取驱风合剂20 mL，
置水浴上蒸干，残渣加甲醇5 mL使溶解，滤过，滤液置
50 mL量瓶中，用甲醇定容，摇匀作为样品溶液。
2．2．2 阴性空白对照溶液的制备按处方比例制备
不含橙皮酊的空白样品，照上述样品溶液的制备方法
制成阴性空白对照溶液。
2．2．3 对照品溶液的制备精密称取对照品
适量，置100 mL量瓶中，用甲醇溶解定容，制成每毫升
含约10 g的对照品溶液。
2．3 系统适用性实验取对照品溶液、样品溶
液、阴性空白对照溶液，按上述色谱条件下进样l0 ，
得HPLC图谱，结果见图1。由图1可知，阴性空白对
照溶液在对照品出峰区域没有干扰峰出现，故
样品中的组分对测定无干扰作用。理论塔板数
按峰计算不低于3 000，分离度>1．5，对
称因子为0．95～1．05之间。
2．4 线性关系考察 精密称取对照品
11．58 mg，置100 mL量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品的储备液。分别精密吸取
储备液1，2，3，4，5 mL置25 mL量瓶中，用甲醇稀释至
刻度，摇匀，制成质量浓度分别为4．63，9．26，13．90，
18．53，23．16 Ixg?mL 的对照品溶液。按上述色谱条
件下分别进样10 L，记录峰面积，以峰面积(1，)为纵
坐标，进样浓度( )为横坐标进行线性回归，得
回归方程：Y=15 745X一6162，r=0．999 5( =5)。结
果表明对照品溶液浓度在4．63 ～
23．16 txg?mL 之间呈良好的线性关系。
2．5 精密度实验分别精密吸取对照品储备
液适量，制备高(120％)、中(100％)、低(80％)3种浓
度的溶液，按上述色谱条件下分别进样，记录峰
面积，结果日内RSD为0．80％(／／,=5)，日间RSD为
1．10％(／'t=5)，表明该方法精密度良好。
2．6 重复性实验 取同一批样品6份(批号：
090205)，按“2．2．1”项下样品溶液的制备方法制备供
试溶液，按上述色谱条件测得的含量为
0．037 76 mg?mL～，RSD为1．28％(n：6)，表明该方
法重复性良好。
2．7 稳定性实验 取同一批样品2份(批号：
090205)，按“2．2．1”项下样品溶液的制备方法制备供
试液，按上述色谱条件分别在0，2，4，6，8，10，12，24 h
进样，测得含量的RSD为1．33％。结果表明样
品溶液在24 h内稳定性良好。
2．8 加样回收率实验 精密称取对照品
5．30 mg，置50 mL量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，
摇匀，制成浓度为0．106 0 mg?mL 的对照品
液。精密量取已知含量(批号：090205，
含量0．037 76 mg?mL )的样品溶液9份，每份20 mL，分别精密加入对照品液3．0，6．0，9．0 mL，制
成低、中、高3种浓度的溶液各3份，按“2．2．1”项下
操作，分别按上述色谱条件测定，结果平均回收率为
99．0％ ，RSD为1．80％ ，见表1。
2．9 样品含量测定精密量取3个批号(090205，
1215)的样品各20 mL，按“2．2．1”项下方法
制备样品溶液，按上述色谱条件进样，记录峰面
积，结果RSD为1．10％ ，见表2
2．1O 驱风合剂中橙皮酊的含量控制 精密量取橙皮
酊5 mL按处方标准制备成50 mL的溶液，再按
“2．2．1”项下方法制备溶液。按上述色谱条件测得橙
皮酊中的平均含量为0．357 0 mg?mL～，因此
驱风合剂中橙皮酊的含量为标示量的107．1％。
3．1 检测波长的选择取上述对照品溶液，在
紫外分光光度计上于波长200～400 nm处扫描，结果
在283 nm波长处有最大吸收且灵敏度高，而样品溶液
扫描所得最大吸收波长稍有差别，与样品溶液中成分
复杂有关，但不影响测定结果，故以283 am为检测波
3．2 样品提取方法的选择笔者曾用水浴蒸干法和
乙醚提取法处理样品，按上述色谱条件进样后发现，乙
醚提取法所制得样品杂质峰较多，干扰大，不利于测
定，而水浴蒸干法制得样品杂质峰干扰少，分离度高，
故选用水浴蒸干法提取样品。
3．3 流动相的确定笔者比较了甲醇．水(40：60)、甲醇一水(5o：50)、甲醇一水(45：55)等3种流动相 J，甲
醇．水(40：60)的出峰时间太久，太耗时，甲醇．
水(50：50)的出峰太早，溶剂峰对其有干扰，而
甲醇．水(45：55)的出峰时间比较理想，无干扰，不耗
时，峰形佳，分离效果好，故选此为流动相。
以为指标，通过测定橙皮酊和驱风合剂中
的浓度，计算出驱风合剂中橙皮酊的含量，方法
稳定、可靠，可作为医院制剂的内控标准。
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