艾滋病会引起哪些并发症
15:49&&&&来源：寻医网&&&&责任编辑：实习陈有天
本文导读：艾滋病很可怕这个我们都知道。但您知道吗？艾滋病还可能引发并发症。不信和小编一起来了解吧！
　　一、常见并发症
　　毛状白斑、鹅口疮、细菌性肺炎、弓形体病、卡氏肺囊虫肺炎、巨细胞病毒感染、病毒性肝炎、贫血卡氏肺孢子虫肺炎、肠炎、肝炎、宫颈癌、疱疹、带状疱疹、脉络膜炎、淋巴瘤、意识障碍溶血性贫血、伤寒、进行性多灶性白质脑病、脑膜炎、皮肤念珠菌病、网膜炎、乙肝、营养不良肺结核、肺炎、血管瘤、隐球菌病、白血病、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤
脱水、单纯疱疹念珠菌病、口角炎、肉瘤、念珠菌性阴道炎、阴道炎、结核病、脑病 皮炎
　　二、艾滋病并发病症
　　艾滋病并发症发生部位多系统受累者达86.6%,以消化、呼吸、血液和淋巴系统为主。并发症依次为细菌性肺炎、口腔毛状粘膜白斑、鹅口疮、各种感染性腹泻、贫血和消耗综合症。机会性感染占所有并发症的80.6%。卡氏肺孢子虫肺炎、弓形虫、隐孢子虫、巨细胞病毒和恶性肿瘤的发病率均较低。我国AIDS并发症和机会性感染病原体与国外报告相差较大,应结合实际有针对性地预防和及时治疗并发症。
　　1.机会性感染
　　(1)原虫感染：
　　A)弓形体病：常有头痛、发热、脑膜脑炎、视网膜脉络膜炎等，诊断主要靠检测血中抗弓形体IgM抗体(+)或头颅CT见典型环圈状病变。艾滋病人得弓形体感染主要引起神经系统弓形体病，其发生率为26%。临床表现为偏瘫，局灶性神经异常，抽搐、意识障碍及发热等。CT检查可见单个或多个局灶变。依据组织病理切片或脑脊液检查可见弓形体。极少数弓形体累及肺部(1%)。该病是由寄生性原虫动物鼠弓浆虫所致的一种动物传染病。人的感染途径，先天性感染是由母亲经胎盘传给胎儿。后天性感染是因吃了含有组织囊虫的生肉或未煮熟的肉而感染。
　　B)隐孢子虫肠炎：主要有腹泻，为水样便，有时量很多，可致脱水及电解质紊乱。孢子虫是寄生于家畜和野生动物的小原虫，人感染后，附于小肠和大肠上皮，主要引起吸收不良性腹泻，病人表现为难以控制的大量水样便，每日5～10次以上，每天失水3～10升，病死率可高达50%以上。诊断靠肠镜活检或粪便中查到原虫的卵囊。
　　C)卡氏肺囊虫性肺炎：主要发生于肺部，可导致呼吸困难、持续的咳嗽，发热等。卡氏肺囊虫是一种专在人的肺内造穴打洞的小原虫。人的肉眼看不见，而且用一般的生物培养方法也找不到。卡氏肺囊虫肺炎主要通过空气与飞沫经呼吸道传播。健康人在感染艾滋病毒后，免疫功能受到破坏，这时卡氏肺囊虫便乘虚而入，在病人体内大量繁殖，使肺泡中充满渗出液和各种形态的肺囊虫，造成肺部的严重破坏。卡氏肺囊虫肺炎在艾滋病流行前是一种不常见的感染，过去仅发现于战争、饥饿时期的婴幼儿，或者接受免疫抑制治疗的白血病患儿。卡氏肺囊虫肺炎是艾滋病患者的一个常见死因，在60%以上的艾滋病患者中属于最严重的机会感染，约有80%的艾滋病患者至少要发生一次卡氏肺囊虫肺炎。艾滋病患者合并卡氏肺囊虫肺炎时，首先有进行性营养不良、发热、全身不适、体重减轻、淋巴结肿大等症状。以后出现咳嗽、呼吸困难、胸痛等症状，病程4～6周。发热(89%)和呼吸急促(66%)为肺部最常见的体征。某些人肺部还可听到罗音。卡氏肺囊虫肺炎常复发，病情严重，是艾滋病患者常见的致死原因。卡氏肺囊虫肺炎病人胸片显示两肺广泛性浸润。但少部分患者(约占23%)其胸片可示正常或极少异常。据对180例卡氏肺囊虫肺炎X线胸片检查所见，表现为两侧间质性肺炎的77例，间质及肺泡炎症45例，肺门周围的间质炎症26例，单侧肺泡及间质炎症24例，未见异常者8例。肺功能测定示肺总量及肺活量下降，随着病程的进展而进一步加剧。气管镜或肺穿刺所取之标本可以查到卡氏肺囊虫，有时还可以查到其它病原体，此时为混合性机会感染。本病病程急剧;亦可缓慢，终因进行性呼吸困难、缺氧、发展为呼吸衰竭而死亡，其病死率可达90%～100%。
　　(2)细菌性感染：
& & & &有革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌常继发于一些并发症，最多见的是结核杆菌和鸟型分支杆菌，临床肺结核进展很快，可见空洞和痰菌阳性，治疗较困难亦有全身播散性结核。
　　A)分歧杆菌感染：可以感染体内几乎所有的器官，导致一些非特异性的症状如发热、夜间多汗、体重下降、胃痛以及腹泻等。为艾滋病的重要并发症之一，常波及肝、肺、脾、肾、血液、骨髓、胃肠道、淋巴结等，其表现为发热、消瘦、吸收不良、淋巴结肿大、肝脾肿大。实验室检查为非特异性，确诊靠病原分离培养及活检。
　　B)沙门菌感染：其引起的症状有：严重的腹泻、发热、寒战、腹痛以及偶尔的呕吐等。
　　C)杆菌性血管瘤病：由血管的增生引起，表现为皮肤或其它器官的肿瘤样肿块。
　　D)结核杆菌感染：结核病常发生于有艾滋病感染但尚无艾滋病的病人，这可能因为结核杆菌的毒力强于其它与艾滋病相关的病原体，如卡氏肺囊虫等，所以结核病更易发生于免疫缺陷早期。74%～100%的艾滋病感染伴结核病人有肺结核，其症状和体征常很难鉴别于其他艾滋病相关的肺部疾病。艾滋病患者常表现为扩散性的感染。艾滋病感染病人并发结核最突出临床特征是高发肺外结核，艾滋病伴结核病人或发现结核而诊断艾滋病人中70%以上有肺外结核。艾滋病伴肺外结核最常见的形式为淋巴结炎和粟粒性病变，还常波及骨髓、泌尿生殖道和中枢神经系统。
　　E)细菌性肺炎。
　　F)其他如绿脓杆菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、淋球菌等的感染。
　　(3)真菌感染：
　　A)常见口腔念珠菌感染，亦有食管气管或结肠念珠菌感染，导致口腔、舌、食道或阴道等部位的粘膜出现炎症及厚的白苔。白色念珠菌是一种条件致病真菌，常存在于正常人的皮肤、口腔、上呼吸道、肠道和阴道粘膜上，可从皮肤和粘膜分泌物、大小便、痰液中培养出来。当人体抵抗力降低或机体菌群失调时，可使白色念珠菌变为致病菌导致念珠菌感染。可分为皮肤念珠菌病和粘膜念珠菌病，后者多见为鹅口疮--口腔粘膜、舌及咽喉、齿龈或唇粘膜上的乳白色薄膜，易剥离，露出鲜湿红润基底。多见于严重疾病的晚期，或艾滋病毒感染者。如果同性恋者持续有鹅口疮无其他原因解释时，往往表明患者已感染了艾滋病毒或将发展为艾滋病的指征。念珠菌性食道炎可造成吞咽困难及疼痛或胸骨后疼痛，食道镜检查可见食道粘膜有不规则溃疡和白色伪膜。其它尚有念球菌性口角炎、念珠菌性阴道炎、念珠菌性龟头包皮炎、内脏念珠菌病等。皮肤、粘膜念珠菌病的诊断有赖于临床表现和求助于真菌检查。
　　B)卡氏肺孢子虫肺炎：近年发现卡氏肺孢子虫的DNA更像真菌，因此将之归在真菌性感染。主要表现为低热、干咳少痰，呼吸困难活动后加重，体检有轻度紫绀，两肺偶有痰鸣音，很少闻及湿啰音，血气氧分压下降明显，胸片可见肺纹理增多，或斑片阴影，严重时两肺有大片融合阴影呈毛玻璃状，若作纤维支气管镜灌洗液检查可找到卡式肺囊虫滋养体和包囊;
　　C)隐球菌脑膜炎及组织胞浆菌或青霉素的全身性感染：可以出现头痛、高热、颈部僵硬、对光线过于敏感等症状。是由新型隐球菌感染引起的一种急性或慢性深部真菌病。当机体抵抗力减弱时，容易经呼吸道，偶可经肠道或皮肤入侵致病。隐球菌脑膜炎是艾滋病常见的并发症。有很高的病死率，表现为发热、头痛、精神错乱及脑膜刺激症状。肺部隐球菌，以亚急性或慢性发病，伴咳嗽、粘痰、低热、胸痛、乏力、X线检查为非特异性改变。对隐球菌病的诊断主要依据临床表现和真菌检查确诊。
　　(4)病毒性感染：可见乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)、单纯疱疹病毒(HSV)、带状疱疹病毒(HZV)、巨细胞病毒(CMV)和EB病毒等感染。
　　A)巨细胞病毒感染：破坏眼睛(可能致盲)、消化系统、肺或其他器官。根据血清学调查表明，巨细胞病毒广泛存在，多数巨细胞病毒感染者无症状，但巨细胞病毒感染的病人可在尿、唾液、粪便、眼泪、乳汁和精液中迁延排出病毒。并可经输血、母亲胎盘、器官移植、性交、吮哺母乳等方式传播。艾滋病伴巨细胞病毒感染时，常表现为肝炎、巨细胞病毒肺炎、巨细胞病毒性视网膜炎、血小板和白细胞减少、皮疹等。确诊巨细胞病毒感染必需在活检或尸解标本中找到包涵体或分离出病毒。根据Guarda等对13例艾滋病人尸解的研究，最常见的诊断是巨细胞病毒感染(12例)，其次是卡波济氏肉瘤(l0例)。所有12例巨细胞病毒感染均为播散性，并且经常影响两个或多个器官。
　　B)病毒性肝炎：包括甲肝、乙肝和丙肝。
　　C)人类乳头状病毒感染：明显增加妇女得宫颈癌的风险。
　　D)进行性多灶性白质脑病：脑部感染性疾病。症状有：言语困难，身体的某一侧出现虚弱，视力丧失，上下肢的麻木感等。
　　E)单纯疱疹病毒感染：导致生殖器疱疹。其传播途径主要是直接接触和性接触，也可经飞沫传染，病毒可由呼吸道、口、眼、生殖器粘膜或破报皮肤侵入人体。孕妇在分娩时亦可传给婴儿。感染病毒后可引起艾滋病患者皮肤粘膜损害、累及口周、外阴、肛周、手背或食道以至支气管及肠道粘膜等，以唇缘、口角的单纯疱疹最常见，其损害呈高密集成群的小水疱，基底稍红，水疱被擦破后可形成溃疡，其溃疡特点为大而深且有疼痛，常伴继发感染，症状多较严重，病程持续时间长，病损部位可培养出单纯疱疹病毒，活检可查到典型的包涵体。
　　F)EB病毒：该病毒在艾滋病人中感染率很高，有96%的艾滋病人血清中可检测到EB病毒抗体，EB病毒可致原发性单核细胞增多症，伴溶血性贫血、淋巴结肿大、全身斑疹，T细胞减少等。
　　2.恶性肿瘤
　　(1)卡波济肉瘤：可在皮肤或黏膜上包括肺和食道胃肠均可见，诊断需靠活检做病理检查。
　　(2)淋巴瘤：常有持续发热，全身淋巴结肿大，诊断亦要靠活检送病理。
　　(3)非霍奇金淋巴瘤：发生于淋巴细胞,艾滋病毒感染后患此癌症的风险增高。
　　3.常见营养不良：由于发热、腹泻各种感染或肿瘤消耗过多,而患者又食欲减退，时间长会造成营养不良甚至于恶液质。
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HIV感染致进行性多灶性白质脑病1例
核心提示：本文介绍HIV感染致进行性多灶性白质脑病1例的简单病历。
　　患者,女,32岁。主因反复呕吐40余天,加重伴言语不清1周入院。患者入院前40 d在搬运货物时突然出现呕吐, 为胃内容物,呈非喷射性,伴有、胸闷,无、视物旋转等症状,曾到当地医院治疗,行头颅CT检查未见明显异常, MRI提示左侧小脑半球有异常信号影,经过治疗症状无明显好转,近1周来上述症状加重,伴有言语不清、饮水呛咳、行走困难、左侧面部麻木。既往无特殊慢性病史。入院查体: 一般情况差,行走困难,查体合作,心肺未闻及异常。神经系统检查:神清,构音不清,理解力、计算力及定向力粗测正常, 额纹双侧对称,双侧瞳孔等大等圆,对光反射存在,可引出水平性眼颤,左面部感觉减退,,饮水呛咳,左侧咽反射迟钝,鼻唇沟双侧对称,伸舌居中,四肢肌力5级,肌张力对称降低,无,左侧指鼻试验及跟膝胫试验不准, 双下肢腱反射迟钝,病理征阴性。入院后检查:诱发电位提示:双耳脑干听觉诱发电位,双侧III波、V波潜伏期延长,I~ III波间期左侧大于右侧,余无特殊。双眼视觉、正中神经感觉、胫神经感觉诱发电位正常;血常规正常,脑脊液压力60 mmH2O(1 mmH2O=0.009 8 kPa),清亮,生化及常规未见异常;脑脊液PCR提示:结核阴性,单纯疱疹病毒I阴性:腹部脏器超声及X线胸片未见异常;EEG:中度异常(以θ波为背景);头颅CT:左小脑半球低密度影,考虑脑梗死;头颅MRI: 双侧小脑半球见大片不均匀稍长T1、稍长T2信号病变,脑干内混杂小片状略长T1、略短T2信号,形态不规则,边界模糊, 无占位效应,周围脑实质未见,累及桥脑及延脑,诊断为脱髓鞘病,经用激素治疗无明显变化,2周后查抗-HIV抗体阳性,经云南省疾病控制中心认证确诊为合并神经系统损害,1个月后症状加重患者自动出院。
　　获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodefi- ciency syndrome,AIDS)在全球广泛流行,已成为严重威胁人类健康的重大公共卫生和社会问题。目前认为临床上40%~ 60%的人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV) 感染者将出现神经系统症状,而10%患者的神经症状是 AIDS的首发症状。在死于AIDS的患者中,尸检发现90%以上有神经病理异常。美国每年有5万人出现与HIV相关的神经系统疾病。
　　(progressive multifocal leukoen- cephalophathy PML)是一种亚急性致死性脱髓鞘性疾病,多见于细胞免疫功能低下和单核—系统疾病的患者。约2%~5%的AIDS患者有PML,其中有50%患者以PML为首发表现。当机体免疫功能下降,感染乳头多瘤空泡病毒 (papova virus),简称乳多空病毒的JC病毒引起的中枢神经系统脱髓鞘病。目前认为PML的发病机制是在机体免疫功能低下的情况下,JC病毒随激活的B淋巴细胞进入中枢神经系统,JC病毒的转录因子可能作用于胶质细胞,导致少突胶质细胞所支持的髓鞘破坏,表现为严重的多节段髓鞘病变。典型的脑病理可见局灶性髓鞘脱失,但轴索幸免,星形细胞变形,少树突细胞增大,其胞核内有嗜伊红的包涵体,电镜下这些包涵体由乳多空病毒颗粒组成。
　　由于PML是一种渐进性发展的脱髓鞘疾病,病灶的大小、部位和数量决定患者的神经症状及体征,临床表现不固定。其典型临床症状有亚急性进行性偏瘫、偏盲、、失语和认知障碍,预后不良,但也有个别病例报告确诊后生存2年以上。头颅CT显示多灶性白质低密度灶,不被强化,无占位效应;脑活检可帮助生前确诊;MRI T2加权像对病灶检查极为敏感;半卵园区、额叶、顶—枕叶和小脑常见;CSF 大多正常,少数病例蛋白或细胞数轻度升高。
　　由于条件有限,无法进行脑组织活检,但是该患者神经系统损害以小脑为主,根据临床表现、影像学检查、病史及血清抗-HIV抗体阳性,诊断考虑为HIV感染合并进行性多灶性白质脑病可能。云南省处于我国的西南部,处于国防边陲, HIV的感染率较高,凡是出现感染合并神经系统病时,一定高度警惕HIV感染的可能,以便提高临床诊断率。
　　PML确诊需脑活检病理检查或CSF检出JCV-RNA。应与其他机会感染性疾病,如、弓形体病,以及等相鉴别,根据病史、临床表现及相关辅助检查鉴别不甚困难。本病进展迅速,无特效治疗,预后极差,患者多于 3~6个月内死亡。
（实习编辑：陈俊琦）
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进行性多灶性白质脑病(PML)系指在白血病、淋巴肉瘤及内脏癌肿等疾病的基础上,中枢神经白质发生弥漫性多灶性髓鞘变性的一种疾病。工具类服务
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艾滋病进行性多灶性白质脑病MRI表现分析
进行性多灶性白质脑病(progressive multifocal leukoencephalopathy,PML)是由John Cunningham(JC)病毒感染少突胶质细胞引起的致命性中枢神经系统脱髓鞘病变[1]。PML由Astrom等[2]于1958年首先报道，是人类免疫缺陷病毒（HIV）晚期患者常见并发症，发病率可达7%[3]。临床表现以多发性神经缺陷为主要特征，神经功能迅速恶化。极少数PML也可见于血液恶性肿瘤、器官移植及自身免疫缺陷患者。PML影像表现典型，脑白质病变呈进行性进展为其特点，结合临床病史及实验室检查即可明确诊断。作者回顾性分析7例经临床证实的PML患者的MRI表现，旨在提高对本病的认识。
作者单位：
266003,青岛大学附属医院放射科
年，卷(期)：
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进行性多灶性白质脑病
提供内容并参与编辑
进行性多灶性白质脑病（PML）是一种罕见亚急性脱髓鞘疾病，其病原体多为乳头多瘤空泡病毒（JCV）。主要见于自身免疫功能低下的患者，因机会性感染致病。二十世纪八十年代之前,本病较为罕见，但随着人类免疫缺陷综合征（艾滋病）的流行,该病报道的病例数陡然增加，除此外，本病易见于恶性血液系统疾病如：霍奇金病、淋巴瘤以及慢性淋巴细胞白血病等等器官移植患者，合并自身免疫系统疾病患者等等。
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进行性多灶性白质脑病病因
PML总是发生于细胞免疫反应缺陷的患者。PML患者脑组织的胶质细胞内存在由大量乳头多瘤空泡病毒颗粒组成的包涵体。
进行性多灶性白质脑病临床表现
本病是少见病，40～60岁为高峰年龄段。单独发病者甚少，多数在机体免疫机能低下时，如慢性淋巴细胞白血病、淋巴肉瘤、结核、恶性肿瘤，肾移植或其他疾病使用免疫抑制剂，以及艾滋病患者最易致病。亚急性起病，神经系统症状在数天至数周内发生，进行性加重，随着受累中枢神经系统出现相应的偏瘫、失语、视野缺损、皮质盲、共济失调、构音障碍，智能进行性下降至痴呆，精神退缩呈精神紊乱状态，最终昏迷，并发症死亡。部分患者病程中会出现癫痫发作。经过恰当的对症支持及抗病毒等治疗，艾滋患者并发本病的1年生存率由既往的不足10%已上升到超过50%，但总体上本病预后不佳，死亡率高。
进行性多灶性白质脑病检查
一般血、尿、便及血液生化检查均属正常范围。脑脊液通常无特殊所见。脑电图常呈现非特异性弥漫性或局灶性慢波。头颅CT扫描可见皮质下白质有多数低密度灶，无占位效应，也不被强化。MRI也显示白质内多数长T1、长T2信号的病灶。
进行性多灶性白质脑病诊断
进行性多灶性白质脑病的确诊有赖于组织病理学证实。对于不能施行脑组织活检者,明确诊断进行性多灶性自质脑病需具备以下要点：①继续存在的进行性多灶性自质脑病典型临床症状；②脑脊液JC病毒DNA检测阳性；③具有进行性多灶性自质脑病的典型影像学表现。血液或尿液JC病毒阳性诊断价值不大。
进行性多灶性白质脑病治疗
目前尚无针对JC病毒的特异性抗病毒药物或治疗方法。有关西多福韦及阿糖胞苷的疗效尚有诸多争议,甲氟唆在体外也有抗病毒能力,且能透过血一脑屏障,部分病例治疗有效。对合并HIV感染的患者,高效抗逆转录病毒疗法为最佳选择,可稳定50%～60%患者的病情。
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