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hiv（1+2）检测值为0.128请问这是什么检测法，几代试剂...
hiv（1+2）检测值为0.128请问这...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：hiv（1+2）检测值为0.128请问这是什么检测法，几代试剂。用这种试剂最快多久能检测出来hiv？多久能排除感染hiv？谢谢曾经治疗情况和效果：物想得到怎样的帮助：告诉我几代检测出试剂
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因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：主管护师
专长：毛发红糠疹,皮肤过敏,皮肤瘙痒症,红皮病
&&已帮助用户：10573
问题分析： 您好，就您的检查结果来看，您的艾滋病抗体检查结果是阴性的，这是酶联法检查，检查的参考值是0-1在参考值内的数值都是阴性的，不必担心，意见建议：您好，您所说的这种情况检查结果是阴性的，不需要处理，具体检查试剂仅凭您的描述是无法确定的，希望我的回答能帮到您。
问艾滋病病毒（抗HIV1/2）检测是什么意思？是第几代试剂...
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：26055
病情分析： 你好，这个艾滋病的初筛（抗HIV1/2是双抗元加菌法属于第三代产品），一般都是医院的化验室采购后来开展此项目。,一般4-6周即可检测出HIV抗体,第三代产品较之前两代敏感度有极大的提高,而且比前两代更准确,所以,如果你在6周后检测为阴你可以放心了
问hiv二代试剂不是早都停产了吗？
职称：医师
专长：消化疾病，心脑血管
&&已帮助用户：325854
病情分析： 你好，三甲医院基本都是3代也有4代的，二代试剂应该已经全部淘汰了。意见建议：你好，有的医院可能医疗用品更新的不及时。但是你也不用担心啊，高危四个月后hiv抗体阴性，既是是二代试剂也可以排除的。别太紧张，放松心情。
问9月10发生的关系..日用金标检测法测HIV..为...
职称：副主任医师
专长：肝病,肝炎,丙型病毒性肝炎,乙肝,甲型病毒性肝炎,慢性肝炎,肝炎双重感染,暴发性肝炎样综合征
&&已帮助用户：960
问题分析：9月10发生的关系，到日已经4个多月了，感染机率很小意见建议：但因为不到半年，如果期间没有高危性行为，3月初再查一次，就可除外了
问33天、43天、49天HIV抗体检测阴性用天津中科新炬HIV1+...
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：99968
问题分析：您好根据您的描述您现在基本上可以排除感染了不过需要完全排除的话最好在3个月后在做一次检查阴性就不必过于担心了艾滋病抗体筛查不一定要做酶联检测如果您用胶体金法检查出现假阳性的话可以用酶联法检查确定是否是阳性如果是阴性的话就没有必要做酶联检测了意见建议：您好建议您3个月后再做一次检查阴性就完全可以排除了您现在的情况基本上可以排除我认为没有必要做酶联检测希望我的回答能帮到您
问二代试剂最早多久能测出hiv，最晚呢？时间段是什么时候...
职称：护士
专长：胆石症,胆管结石,胆囊结石,输尿管结石
&&已帮助用户：11379
病情分析： 你好，根据你所叙述的相关情况，艾滋病毒一般的传播途径有血液，母婴，性传播，你怀疑自己感染了艾滋病毒，这种病毒一般在感染后的1到2个星期内会有类似感冒的症状，然后一直潜伏在患者的体内，意见建议：一般是3到5年，长达30年，慢慢的免疫力就会降低。如果不放心可以2个月后去医院查个hiv抗体。一般3个小时就可以出来
问请问这张HIV检测单能看出这是几代试剂吗？
职称：医师
专长：消化疾病，心脑血管
&&已帮助用户：325854
病情分析： 您好，艾滋病存在窗口期，在窗口期一般是检测不出的，可以在3个月后进行检测，如为阴性，就可以排除感染，目前没有其他不适的话，清放松心情。意见建议：您好，艾滋病存在窗口期，在窗口期一般是检测不出的，可以在3个月后进行检测，如为阴性，就可以排除感染，目前没有其他不适的话，清放松心情。
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二院能检测艾滋病吗
二院能检测艾滋病吗
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：二院能检测艾滋病吗想得到怎样的帮助：是否能检测艾滋病，到那个科，结果多长时间。
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职称：医师
专长：皮肤科
&&已帮助用户：6375
问题分析：艾滋病是由HIV病毒感染引起的，属于性传播疾病，主要通过性接触及血液接触传播。意见建议：一般的三级医院皮肤性病科都是可以检测HIV抗体的，也可以到当地的疾控中心检测，根据检测的方法不同所需时间是不一样的
职称：副主任医师
专长：传染科
&&已帮助用户：11446
问题分析：一般的综合医院都能检测艾滋病，医院是初筛，如果阳性或可疑，要送去疾控中心确认检测。意见建议：建议去医院门诊找医生开个化验单，化验室检查。一般一天或两天就能出结果
问一个星期前，我去河北省二院去测HIV整8周的结果是阴性...
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专长：艾滋病、恐艾症、狂犬病、性病、肛肠、泌尿、男科
&&已帮助用户：27418
问题分析：你的情况就是典型的空针，恐医院的护士的行为操作。可以肯定的告诉你抽血的检查过程肯定不会感染的，你就是恐艾症的典型表现。没有你担心的万一情况意见建议：不会感染的，安心你的生活吧，让自己的注意力和精力完全转移到你的工作和运动中来脱恐
问我前一星期去河北省二院，去测8周的HIV是阴，虽然结果...
职称：医师
专长：皮肤科、痤疮、
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问题分析：你好，艾滋病，即获得性免疫缺陷综合征，一般艾滋病的传播途径为 性接触，母婴传播，血液制品意见建议：建议，正规医疗机构是不会发生医源性的感染的，也就是一般是不会发生感染，不过过于担心，一般艾滋病高危以后，过3个月才能完全的排除此病!
问艾滋病潜伏期或无症状期有多长时间？艾滋病检测多长时间可以...
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专长：内科相关疾病
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指导意见：你好， 成年人感染艾滋病病毒的途径必须是通过血液和血液接触（如通过注射器具、输血和血液制品）以及性接触传染。一般是6周左右就可以排除的。
问爱滋病多长时间可以检测出来？
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专长：主要主治；口疮，牙龈炎，口腔溃疡和口臭
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病情分析： 你好。这个不一定的，HIV的潜伏期一般是3-4个月左右，3个月以后检查才比较有意义，HIV是人体免疫缺陷病毒，人体免疫力下降可能出现多种症状。建议检查。
问艾滋病检测需多长时间，可以做检查呢？
职称：医师
专长：擅长艾滋病、性病、狂犬病防治知识咨询
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病情分析： 艾滋病的检测，必须抽血做HIV抗体检测，如果是高危行为后3个月做的检测，阴性就可以排除了。意见建议：您可以到当地医院或疾控中心做检测，一般第二天就可以出结果，当然如果病例多或不是每天检测，出结果就会推迟。
问我想检测一个艾滋病，但是我没有艾滋...
职称：主治医师
专长：糖尿病,女性体毛多症,甲状腺功能亢进症
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意见建议：如果要检测的话，可以在高危行为后6周做一次，如果是阴性的基本可以排除艾滋病了，建议在高危行为后12周再检测一次，如果是阴性的话可以排除。
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维斯塔脱恐实用指南：hiv检测指南和攻略！收藏
相信科学检测，科学进行检测！
当发生了高危行为，我们最害怕的就是感染上了艾滋病，而这种恐惧是我们慢慢产生了恐艾症。之所以得上恐艾症，是因为一些恐艾者对艾滋病相关知识了解的比较少，或者一知半解断章取义，片面的理解艾滋病相关知识。另外社会上有些舆论的误导，一些对艾滋病的不恰当的形容，给人们造成了沉重的心理压力。一些高危人士过度恐惧的心理，个性以及不健康的心态也会导致人患上恐艾症。解决恐艾问题，艾滋病检测变得非常必要。做艾滋病检测不仅是对自身健康的尊重，更是对亲友的健康甚至生命的负责。 本内容由上海维斯塔整理完成，旨在帮助大家结果如下问题： 1、 什么行为需要检测 2、 怎么进行检测 3、 如何对待检测结果
所述内容均采集相关资料整理完成，希望能给大家带来帮助，同时也请各位志愿者给予指正。
一、哪些行为需要检测1、MSM2、吸毒人员
5、需要检测行为总表
二、检测方法选择 1、HIV感染生活史 HIV与人体细胞表面受体结合后, 病毒核心蛋白和两条 RNA进入人体细胞,病毒RNA在细胞质内生成反转录酶,反转录酶以病毒RNA为模板合成单链 DNA,随后由 DNA聚合酶合成双链 DNA(原病毒)并整合到人体细胞染色体上.细胞 DNA产生新病毒蛋白质(抗原)和新 RNA.新病毒蛋白质和新 RNA生成新病毒进一步感染其他人体细胞.同时病毒核酸随细胞的分裂可以传至子代细胞,随着病毒蛋白质(抗原)的增多,人体的免疫细胞逐渐产生抗体,抗体能杀灭抗原但无法消灭整合在细胞染色体上的DNA,所以无法完全消灭HIV.
感染HⅣ后图示:相关物质出现的时间早晚如下: HIV RNA
HIV DNA(原病毒)
HIV RNA 和病毒蛋白质(抗原)
2、 HIV早期诊断的必要性 HIV分为两型：HIV-1与HIV-2.多数国家的HIV感染是由HIV-1造成的，并且感染HIV-1后超过90%的患者会在10－12年内发病成为艾滋病；HIV-2主要分布在西部非洲，其感染往往没有相关的病症.研究表明，在HIV 感染早期及时进行抗病毒治疗，能够有效降低病毒载量的定点水平，维持高CD4+ 细胞水平，早期治疗还可以缩短潜伏感染的半衰期，维持CD4+ 细胞的功能,增强机体对HIV 的特异性细胞和体液免疫应答.
可选择的诊断方法 1.
核酸检测法:是目前最为灵敏的 HIV检测方法,通过荧光PCR法测定 HIV RNA或 DNA的数量，感染 HIV 后病情发展速度直接与血浆中病毒载量呈正相关.HIV 核酸检测法通常在艾滋病感染早期具有明显优势.其灵敏度能达到50 copy/ml. 优点:灵敏度高,窗口期短,高危行为1周后即可开始检测,最佳检测时间段为高危行为2周之后的所有时间. 缺点:价格较高,且目前国内已经注册的此类检测产品只能检测HIV-1型病毒.
HIV-1 P24 抗原检测法:由于病毒抗原出现的时间仅次于核酸,见上图中HIV病毒p24抗原的曲线图.p24抗原蛋白是HIV-1病毒结构蛋白核衣壳的组成成分,因此对p24的检测较为有效,目前已经注册的产品主要应用免疫化学发光法. 优点:窗口期较短,高危行为2-3周后即可开始检测. 缺点:只能检测HIV-1型病毒.准确性不高,最佳检测时间段较特殊为高危行为后3-5周之间.
3. HIV 抗体检测法:目前国外用于HIV 抗体筛查的方法主要有酶联免疫法（ELISA）、免疫印迹法、免疫化学发光法和胶体金法等。 优点: 能同时检测HIV-1型和HIV-2型感染,准确率较高. 缺点: 窗口期较长,高危行为3-4周后开始检测.确诊时间为高危行为3个月后.
不同时间段的检测方法推荐表
三、HIV感染的主要检测方法目前检测HIV的方法有100多种，总体来说可以分为抗体检测和病毒检测两大类。病毒检测包括细胞培养(病毒分离)、p24抗原检测和病毒核酸检测。早期对HIV的诊断主要是通过血清学试验检测抗HIV的抗体，间接地诊断HIV感染。近几年，分子生物学方法不断被应用到HIV的检测中，HIV的实验室诊断方法取得了很大的进展，核酸检测已经成为了HIV实验室诊断的发展方向。抗体通常是在感染后3～8周能够被检测出来。目前，大多应用双抗原夹心法，这种方法具有很好的灵敏性和特异性。抗体检测由初筛和确认试验组成，初筛试验呈阳性的必须进行确认试验。酶联免疫吸附分析(ELISA)方法有一定的灵敏度，且操作简单、快速，适合对大量样品的检测。因此，是目前临床通用的初筛检测方法。国际上有3种确认试验方法，包括免疫印迹试验、条带免疫试验及免疫荧光试验，目前以免疫印迹试验最为常用。在窗口期，病毒抗体不能被检出，但可以检测到病毒相关抗原或分离病毒。抗原能够在个体感染后先于血清转化2～18 d被检测到。因此，在血清转化期通过检测p24抗原有着很大的优势，可以作为早期辅助诊断HIV感染的一种方法。病毒培养是检测HIV感染最精确的方法。一般采取培养外周血单个核细胞(PBMC)的方法进行HIV的诊断。病毒核酸检测通常是通过检测HIV RNA水平来反映病毒载量，具有很高的灵敏度，使用适时荧光聚合酶链反应(PCR)技术，能够在HIV感染的前2周检测到病毒核酸。病毒核酸检测方法可用于HIV的早期诊断，如窗口期辅助诊断、病程监控、指导治疗方案及疗效测定、预测疾病进程等。目前常用的测定方法有逆转录PCR实验(RT PCR)、核酸序列扩增实验(NASBA)、分支DNA杂交实验(bDNA)等。使用高灵敏度的适时荧光PCR技术，能够在HIV感染的前2周检测到病毒核酸。
HIV抗体、抗原检测 HIV抗体一般在人感染后几周逐渐出现，可延续至终生，血清学试验分为初筛和确认试验。最常用的初筛试验和确认试验分别是酶联免疫吸附试验和免疫印迹试验(WB)。常规实验方法：酶联免疫吸附试验、免疫印迹试验(WestBlot)、间接免疫荧光法(IFA)。快速检测方法：明胶颗粒凝集试验、斑点免疫结合试验、Ｐ24抗原的检测、分子生物学方法、RT PCR检测法、荧光实时PCR检测技术、支链DNA（bDNA）、连接酶酶促链式反应(LCR)、核酸序列依赖性扩增(NASBA)、转录介导的扩增(TMA) 1、 酶联免疫吸附试验 ELISA法的基本原理是免疫反应物通过化学或免疫学的方法形成酶结合物，酶结合物能与待检样品中相应的抗原或抗体结合成为免疫复合物，然后加入酶底物，经酶的催化或水解作用，无色底物产生颜色，用肉眼、分光光度计观察结果。初筛用的HIV ELISA试剂目前已经发展到第四代检测试剂。第一代试剂主要以病毒裂解物或部分纯化的病毒抗原包被反应板，以检测血清中的抗体。由于包被的抗原不很纯，假阳性率较高。第二代试剂使用基因工程方法得到的重组抗原和合成肽包被反应板，由于纯化抗原的使用，特异性有了很大提高。第三代试剂使用双抗原夹心法检测抗体，进一步提高了敏感性。第四代试剂则在第三代的基础上进一步增加了P24抗原的检测，把HIV抗原和抗P24的抗体同时包被反应板，可同时检测血清中的HIV抗体和P24抗原。 2 免疫印迹试验免疫印迹试验主要用于确认试验，基本原理是HIV全病毒抗原经过SDS PAGE电泳，将分子量大小不等的蛋白带分离开来，然后再把这些已经分离的不同蛋白带电转移到硝酸纤维素膜上。将此膜切割成条状，每一条硝酸纤维素膜上均含有经电泳分离过的HIV病毒抗原。将待检血清样品用稀释液稀释成1/100，再把它直接加到硝酸纤维素膜上，恒温震荡，使其充分接触反应，血清中若含有抗HIV抗体，就会与膜条上的抗原带相结合。加入抗人IgG酶结合 物和底物后，即可使有反应的抗原?抗体结合带呈现紫褐色，根据出现条带情况判定结果。有报告说，免疫印迹试验的特异性不是很好，有大约2％的假阳性率，但免疫印迹试验依然是目前最常用的HIV确认试验。 3 免疫荧光试验(IFA) 基本原理为应用Ｈ 9或HUT 78培养细胞作为载体，用HIV感染细胞，该细胞内就会含有HIV抗原，将HIV感染的淋巴细胞涂于玻片上，固定，制备为抗原片，加入待检血清，待检血清中的抗HIV抗体与抗原结合后，再与荧光素标记的抗人Ig结合，在荧光显微镜下可见到细胞内有黄绿色荧光。 4 明胶颗粒凝集试验(PA) PA的基本过程是先将样品稀释，然后分别加入经抗原致敏的和未致敏的明胶颗粒，混匀后保温(一般为室温)。当血清中有HIV抗体存在时，经抗原致敏的明胶颗粒与抗体发生抗原抗体反应，根据明胶颗粒在孔中的凝集情况判读结果。PA操作简便，无需特殊仪器设备，适合对少量标本的检测。 5 斑点印迹试验(或免疫层析/或渗滤) 斑点印迹试验一般采用硝酸纤维素膜作固相载体，用HIV抗原包被于固相载体，加入待测标本(可为血清、血浆、尿液和其他体液)，一定温度反应后洗去未结合于固相载体上的标本，包被抗原和被检血清中抗体结合，用胶体金(或胶体硒)代替底物连接在葡萄球菌蛋白Ａ上，金标记蛋白Ａ具有与人Ig结合的能力，因而可与被捕获的HIV抗体结合。若样品中有HIV抗体，则薄膜上就会产生一桔红色斑点(或线条)，一般3～10 min出结果，特异性较好，较为适宜于偏远地区临床用血检测，但不适于城市地区的献血员筛查。
分子生物学方法随着生物技术的发展，核酸检测得到了人们越来越多的重视，它可直接检查HIV RNA，可在发现血清学变化之前检测HIV感染，而且比Ｐ24抗原检测方法更灵敏。 1 多聚酶链反应检测法 PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性—退火—延伸三个基本反应步骤构成。① 模板DNA的变性：模板DNA经加热至93 ℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备。 ② 模板DNA与引物的退火(复性）：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55 ℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合。③ 引物的延伸：DNA模板—引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成1条新的与模板DNA链互补的半保留复制链，重复循环变性—退火—延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成1个循环需2～4 min，2～3 h就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。检测HIV RNA，需要先利用逆转录反应将RNA转录为cDNA，继而以cDNA为模板进行PCR扩增即可，这样的反应称为RT－PCR。2 实时荧光定量PCR技术实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。本技术的原理是使用荧光基团标记探针，5′端标记荧光基团R，3′端标记淬灭基团Q，在没有PCR扩增时，由于荧光基团和淬灭基团空间距离很近，使荧光基团被淬灭，不发荧光；而当PCR扩增时，引物与荧光标记的特异性探针同时结合在模板上，荧光标记的探针与模板的结合位置位于上下游引物之间，利用Taq酶 的5′3′外切酶活性，将荧光探针水解，荧光基团被释放出来，由于在空间上与淬灭基团分开，则发出荧光。发出的荧光可以被荧光探头检测到，一边扩增，一边检测，这样就实现了“实时”检测。该技术不仅实现了PCR从半定量到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性强、自动化程度高、有效解决了PCR污染问题等特点。 3 支链DNA检测法——ｂDNA ｂDNA是定量检测血浆中的HIV 1型RNA的一种方法。bDNA是指人工合成的带有侧链的DN**段，在其每个侧链上都可以标记被激发的标记物。将HIV的RNA通过离心从病毒颗粒中释放出来，然后用捕获探针1将其捕获到微孔中。捕获探针2与病毒RNA的另一部分特异结合，又与预放大探针结合。后者再与放大探针即bDNA探针杂交。两套靶探针分别与病毒RNA的pol基因的不同区域特异结合。在微孔中形成了HIVRNA寡核苷酸复合物。再加入1种化学发光底物孵育后可放大化学发光信号。通过发光强度来定量，因为发光强度与样品中HIVRNA含量成比例。bDNA不存在扩增物的交叉污染，这较PCR是一大进步。bDNA有数十个覆盖整个基因组的探针，可以方便地检测HIV某些变异株，但灵敏度不及PCR，提高bDNA灵敏度是一大难点。 4 核酸序列依赖性扩增法(nucleic acid sequence based amplification, NASBA) NASBA是由一对引物介导的、连续均一的、体外特异性核苷酸序列等温扩增RNA的新技术。反应在42 ℃进行，可在2 h内将RNA模板扩增约109倍。NASBA原理是提取病毒RNA，加入AMV逆转录酶、RNA酶Ｈ、Ｔ7RNA聚合酶和引物进行扩增。整个反应分非循环相和循环相：在非循环相中，引物Ｉ与模板RNA退火后在AMV逆转录酶的作用下合成cDNA，形成RNA：DNA杂合体，随即RNaseH降解RNA，引物Ⅱ与cDNA 退火，在反转录酶作用下合成第2条DNA互补链。双链DNA可在T7RNA聚合酶的作用下，经其启动子序列起动而转录RNA，RNA又可在反转录酶的作用下反转 录成DNA，进入循环相，对模板进行大量扩增。5 转录介导的扩增技术(transcription mediated amplification, TMA)TMA技术原理与NASBA基本一致，略有不同之处是TMA利用的是MMLV逆转录酶及T7 RNA聚合酶两种酶，MMLV逆转录酶既有逆转录酶的活性又具有RNA酶Ｈ活性。反应在 41.5 ℃进行，可在1 h内将RNA模板扩增约109倍。6 连接酶酶促链式反应(LCR) LCR是基于靶分子依赖的寡核苷酸探针相互连接的一种探针扩增技术，是继PCR后新发展的一种较有前景的体外扩增技术。它的原理就是由2段寡核苷酸单链DNA探针与目标序列杂交，当该2段DNA探针与没有发生突变的模板褪火后，如果2探针是紧邻的，中间没有核苷酸间隔，则可在连接酶作用下连接起来，连接以后的新链又可以作为模板，引导下一周期的连接产生新的子链。若连接区段发生核苷酸的碱基突变，则连接反应不能发生，扩增反应终止。
雅培四代就是抗原抗体一起测、硒标法那种，国内还没引进，据说国外很多在用的。这东西网上资料真少，维斯塔有没有比较权威的资料发出来看看，谢谢
kj被动方无套有必要检测吗
有一篇论文你可以看看。PDF格式。还有份资料供参考，未验证过其真实性。HIV ELISA（酶联）诊断试剂的发展●第一代试剂 1985年3月，美国食品**监督管理局批准了第一个HIV抗体筛查试剂并将其应用于献血员的筛查，该试剂即为第一代HIV诊断试剂。第一代HIV诊断试剂原理为间接ELISA法，所用的包被抗原为体外培养的HIV裂解物，这种病毒裂解物中不仅含有很多杂抗原，而且所含的主要HIV结构和表达蛋白浓度不能保证，并且天然的结构和表达蛋白上含有很多交叉抗原表位，因而，灵敏度和特异性不高，出现许多假阴性和假阳性。尽管如此，第一代HIV诊断试剂的出现仍然是一个划时代的改变，其有效阻断了HIV通过血液的传播。 ●第二代试剂 随着基因工程技术迅速发展，1990年5月第二代使用基因重组或合成多肽抗原的HIV诊断试剂面试。虽然仍然是利用间接酶联免疫法原理，但第二代诊断试剂窗口期比第一代诊断试剂缩短了约20天，灵敏度和特异性也有所提高。同时由于第一代试剂只含有HIV-1抗原，而HIV-1抗原与HIV-2抗原的核苷酸序列相差40%，因此检测HIV-1抗体的试剂对HIV-2抗体阳性的标本灵敏度较低，常发生漏检，针对此种情况第二代诊断试剂中出现了HIV-1/HIV-2抗体诊断试剂盒，这种试剂盒在包被的抗原中又加入了HIV-2抗原（gp36多肽），使得在一次试验中可同时检测HIV-1和HIV-2抗体，既节约了时间和人力，又节约了成本。第二代试剂与第一代相比，特异性有明显的提高。 ●第三代试剂 1994年出现的第三代HIV诊断试剂一改过去间接法检测原理，利用双抗原夹心法检测标本中的抗体，酶标记物也由抗人lgG抗体（即第二抗体）改为特异性HIV抗原。此外，在非洲喀麦隆发现了HIV-1 O群后，研究者以HIV-1/HIV-2抗体试剂检测HIV-1 O群标本时发现常出现假阴性，因此又在试剂中加入HIV-1 O群抗原（gp41多肽）。因此第三代试剂灵敏度提高，窗口期进一步缩小，是国际上公认的较好检测抗体模式，也是目前国际和国内市场上的主流产品，常被视为金标准。目前我国国产第三代HIV诊断试剂盒在灵敏度、特异性方面已达到国际先进水平。 ●第四代试剂 第四代HIV诊断试剂是一种HIV-1/HIV-2抗体与HIV-1 O亚群抗体及p24抗原的联合检测方法。这种试剂省去p24抗体检测而增加了p24抗原检测，并不影响HIV抗体的检测。在对第四代试剂的研究中发现p24抗原滴度降低与血清阳转过程中未降低S/CO值，也没有发现第四代试剂检测阴性而第三代试剂检测为阳性的样本，所以未在p24抗原血症和血清抗体阳性转之间引入诊断的第2个窗口期。第四代由于可同时检测抗原和抗体，未完善的HIV感染的筛查试剂，因而，献血员筛查时，建议用第四代试剂进行检测，以尽量提高输血的安全性。
风险不是太高的可以检测也可以不检测。看你恐的情况吧
请问这里的第四代有没有包括雅培四代硒标法，如果包括那18天雅培四代阴能排除多少
你 真** 牛逼
硒标法是快速诊断方法，有什么代啊你别研究太多，你知道的已经够多了
给点意见，这个东西做起来太吃力了。资料杂确认很困难。
可是我到现在最想知道的雅培四代硒标法18天阴到底能排除多少，这是我最想知道的
你好 请问 抗体检测法中 免疫化学发光法窗口期比联袂免疫法长吗？
是不是除了上述行为需要检测外其他行为就不需要检测了，比如小姐用手摸我GM，我好怕啊
你的那个恐，已经不是极品了你都快成仙。不要再问了，抓紧滚蛋
貌似DT的 在什么情况下都不用检查吧？？？？
只要你带的套没有破损或者脱落可以不检的。
四代酶联三周可以排除多少？
检测才是王道
这TM是神贴！顶！
老师你好！对象和足疗店的xj，行为是她wt给我kj并内射，我wt舔她阴部和肛门几分钟，最让我担心的是我用手扣她下面扣了有好几分钟，事后才想起来我手指关节处有一个大概两天前划烂的伤口，当时出血了，血不多，也不是特别疼。现在是没有结疤，没有愈合，不出血了。然后我扣完xj下面后手指上有很多水，我也没有及时用水冲洗，完了才想起来手指上有伤口，然后用手挤了一会，还挤出来血了，还有些疼，老师你看我的行为，是不是很危险？会不会感染hiv，梅毒，尖尖，或者其他性病？尤其是我的手指上的伤口，等于还留着血，就和她的阴道分泌物接触了，这是不是特别危险啊？麻烦了老师！非常害怕！在线等你回复！
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